Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio para explorar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de las tabletas LT-002-158 en sujetos adultos chinos con dermatitis atópica

9 de abril de 2025 actualizado por: Leadingtac Pharmaceutical (Shaoxing) Co., Ltd.

Un estudio clínico de fase IC/II para explorar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y la farmacocinética de múltiples dosis orales de tabletas LT-002-158 en sujetos adultos chinos con dermatitis atópica

Este estudio es un ensayo clínico de fase IC/II realizado en sujetos chinos con dermatitis atópica moderada a severa. El estudio de fase IC es un diseño aleatorizado de etiqueta abierta, grupo paralelo, que evalúa principalmente la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas LT-002-158 en sujetos con dermatitis atópica moderada a severa. El estudio de fase II es un diseño de grupo paralelo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con un diseño de un solo brazo para el tratamiento extendido, principalmente explorando la eficacia de las tabletas LT-002-158 en el tratamiento de sujetos de dermatitis atópica moderada a severa.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

24

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Juan Xu
  • Número de teléfono: 021-50561622
  • Correo electrónico: jxu@leadingtac.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Al firmar el formulario de consentimiento informado, el rango de edad es de 18 a 75 años (incluido el umbral), y no hay límite de género.
  2. El índice de masa corporal (IMC) está entre 17.5 y 40.0 kg/m2 (inclusive), con un peso de ≥ 45.0 kg.
  3. Respuesta insuficiente o intolerancia a los corticosteroides tópicos (TC) o inhibidores tópicos de calcineurina (TCI) en los últimos 6 meses de aleatorización; La respuesta insuficiente se define como la falta de logros y manteniendo la remisión o la baja actividad de la enfermedad (equivalente a VIGA 0 = Aclaración completa a 2 = leve) a pesar del uso de un régimen de TCS de eficacia moderado a alta (± TCI si es aplicable) durante al menos 28 días o la duración más larga recomendada en la información de prescripción de fármacos (p. Ej., 14 días para super potentes), lo cual es el Shorter.
  4. Los sujetos deben usar humectantes tópicos (humectantes) diariamente durante al menos 7 días consecutivos antes de la visita de referencia. Los participantes deben continuar utilizando humectantes diarios durante el período de estudio.
  5. Los participantes femeninos y masculinos con fertilidad y sus parejas no tenían planes de fertilidad durante el período de estudio y dentro de los 6 meses posteriores a la última dosis, y acordaron tomar medidas anticonceptivas efectivas.
  6. Comprender y firmar voluntariamente el consentimiento informado por escrito; Dispuesto y capaz de completar visitas planificadas, tratamientos, exámenes y otros procedimientos (como requisitos dietéticos, grabación de tarjetas diarias y recolección) de acuerdo con los requisitos del plan.

Criterios de exclusión:

  1. Fusionar otras enfermedades de la piel que puedan interferir con la evaluación del estudio, como la psoriasis, Tinea corporis, Lupus erythematoso, etc.
  2. Se requiere una terapia anti infecciosa sistémica para infecciones recurrentes activas o crónicas dentro de las 4 semanas previas a la visita de referencia.
  3. Conocido o sospechoso de tener antecedentes de enfermedad inmune deficiencia, otras enfermedades inmunes relacionadas, infecciones oportunistas invasivas o tuberculosis activa asociada.
  4. Historia de infección por virus del herpes grave o recurrente, como encefalitis herpética, herpes diseminado, etc.
  5. Historia de trasplante de órganos importante (como corazón, pulmón, riñón, hígado) o trasplante de células madre hematopoyéticas/médula ósea.
  6. Después de la investigación, existe un historial de enfermedades linfoproliferativas; O actualmente sufre de tumores malignos o que tienen antecedentes de tumores malignos (excluyendo el carcinoma de células escamosas in situ de la piel, el carcinoma de células basales y el cáncer cervical in situ, que han logrado una remisión completa después del tratamiento radical durante más de 5 años sin ningún signo de recurrencia).
  7. Antecedentes familiares de muerte súbita o síndrome de QT largo, o sujetos con antecedentes de síndrome QT largo congénito o inducido por fármacos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: LT-002-158 Tabletas Grupo de dosis bajas
Los sujetos administrarán oralmente las tabletas LT-002-158 una vez al día.
Experimental: LT-002-158 Tabletas Grupo de dosis altas
Los sujetos administrarán oralmente las tabletas LT-002-158 una vez al día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia y gravedad del tratamiento eventos adversos emergentes
Periodo de tiempo: hasta 42 días
hasta 42 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Área bajo la concentración plasmática de la curva de la concentración medible de tiempo cero a la última [AUC (0-LAST)]]
Periodo de tiempo: hasta 42 días
hasta 42 días
Concentración plasmática observada máxima en estado estacionario (Cmax, SS)
Periodo de tiempo: hasta 42 días
hasta 42 días
Concentración plasmática mínima observada en estado de lugar (Cmin, SS)
Periodo de tiempo: hasta 42 días
hasta 42 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dermatitis atópica (DA)

Ensayos clínicos sobre LT-002-158 tabletas

Suscribir