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FOA sobre Sentarse a Ponerse de Pie en Individuos Post Ictus Crónico (FOA Chronic)

4 de marzo de 2026 actualizado por: Ashley Watamura, Western Carolina University

Efecto del Foco de Atención en la Simetría de Sentado a Parado en Individuos Post Accidente Cerebrovascular Crónico: Un Ensayo Cruzado Aleatorizado

El propósito de este estudio es llenar algunos vacíos en la literatura examinando los efectos del foco de atención en el aprendizaje motor y el rendimiento motor de la transición de sentado a de pie en individuos después de un accidente cerebrovascular crónico. Este estudio investigará si un foco de atención interno o externo puede conducir a un uso mejorado de la extremidad inferior afectada durante la transición de sentado a de pie, manteniendo una posición vertical del tronco. Más específicamente, el estudio tiene dos propósitos. El primero es determinar si un foco de atención externo o interno conduciría a un mejor aprendizaje motor de la transición de sentado a de pie. Esto se mide mediante pruebas de retención y transferencia de la tarea a cambios en el soporte de peso de la extremidad inferior afectada durante la marcha. El segundo propósito de este estudio es investigar si un foco de atención interno o externo afecta el rendimiento de las transiciones de sentado a de pie durante el entrenamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se recopilarán los datos demográficos y la información clínica de los participantes, incluyendo edad, sexo, peso, altura, localización del ictus, tiempo transcurrido desde el ictus e historial de caídas. Todos los participantes darán su consentimiento para participar en este estudio. Se utilizarán la Prueba de Cancelación de Estrellas, la Escala de Ictus del NIH (NIHSS) y la Evaluación Cognitiva de Montreal (MOCA) para determinar la elegibilidad. También se completará la Escala Motora de Fugl Meyer para la extremidad inferior, excluyendo los reflejos, para ayudar a describir la muestra. Se tomarán la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la saturación de oxígeno mediante un pulsioxímetro, y se colocará un cinturón de marcha en el participante antes del inicio de las mediciones basales. Los parámetros espacio-temporales de la marcha se recopilarán utilizando la alfombra GAITRite en el momento basal, 5 minutos después del entrenamiento y 1 hora después del entrenamiento. Los parámetros espacio-temporales de la marcha se promediarán a lo largo de cuatro pasadas sobre la alfombra GAITRite en cada sesión de medición. Se indicará a los participantes que "caminen más allá del final de la alfombra a su ritmo normal y cómodo".

Posteriormente, los participantes se sentarán en una mesa regulable con los pies sobre la alfombra de presión HR para la evaluación basal de la transición de sentado a de pie. La altura inicial de la alfombra se determinará subiendo o bajando la mesa hasta que el fémur quede paralelo al suelo. Para determinarlo, se alineará un nivel desde el trocánter mayor hasta el cóndilo femoral lateral, mientras que la fíbula, desde la cabeza del peroné hasta el maléolo lateral, está perpendicular al suelo. Esta posición inicial de la alfombra será la altura utilizada durante cada reevaluación en el momento basal, 5 minutos después del entrenamiento y 1 hora después del entrenamiento. Esta altura también se utilizará para decidir las posiciones de la alfombra necesarias durante el entrenamiento. Una vez alcanzada y registrada la altura inicial de la alfombra, se colocará un marcador IMU en el tercio superior del esternón, directamente inferior a la escotadura esternal.

Después de ajustar la altura de la mesa, se pedirá a los participantes que se pongan de pie y se sienten para determinar la colocación cómoda de los pies en relación con sus rodillas. La punta del pie de la extremidad inferior afectada se alineará con la punta del pie del lado no afectado una vez que hayan logrado una colocación cómoda de los pies. Se colocarán marcas de cinta delante de los dedos de los pies y en los bordes laterales de ambos pies, así como alrededor de los glúteos, para permitir una posición de inicio estandarizada en todos los momentos de evaluación. Para toda la recopilación de datos durante el momento basal, 5 minutos después y 1 hora después del entrenamiento, se indicará a los participantes que "por favor, pónganse de pie tres veces a su velocidad normal sin usar los brazos si es posible". La fuerza media bajo el pie afectado y la fuerza media total bajo ambos pies durante la transición de sentado a de pie serán capturadas por la alfombra de presión HR. La posición lateral máxima del tronco será capturada durante esta transición por el marcador IMU. Si los individuos necesitan usar sus extremidades superiores, esto debe registrarse.

Después de la recopilación de datos basales, los participantes serán aleatorizados en la condición de foco interno o externo. La asignación inicial de la condición será determinada por un generador de números aleatorios (https://www.random.org), bloques de 6 con una proporción 1:1. La asignación de la condición se sellará en sobres numerados para cada participante por un investigador independiente, que no estará involucrado en este estudio de investigación. Los sobres de asignación de condición se abrirán justo antes de los ensayos de adquisición, por lo que los evaluadores basales estarán cegados a la asignación de grupo de los participantes. Los participantes estarán cegados a la asignación inicial del grupo durante la totalidad de las sesiones.

Entrenamiento Antes del entrenamiento, se proporcionará a los participantes una demostración de la tarea. A aquellos en la condición de foco externo se les dirá: "al ponerse de pie y al sentarse, intenten juntar los objetivos así". A aquellos en la condición de foco interno se les dirá: "al ponerse de pie y al sentarse, lleven su hombro derecho/izquierdo (D/I) y su cadera D/I lo más hacia la D/I posible". Se pedirá a los participantes que realicen una repetición con la pregunta "¿puede mostrármelo?". La demostración solo se proporciona antes del primer conjunto, pero estas mismas instrucciones se darán antes del inicio de cada conjunto sucesivo durante el entrenamiento.

Durante los ensayos de entrenamiento, los individuos realizarán cuatro series de diez repeticiones de sentado a de pie. Durante la condición de foco externo, se pegarán círculos de espuma en el hombro lateral y la cadera lateral del participante. Para definir esta distancia, se medirá el perímetro del participante en posición sentada, midiendo la distancia entre los muslos externos bilaterales, utilizando los trocánteres mayores como puntos de referencia. Cuando el individuo esté de pie en la línea media, se colocarán objetivos a la mitad de esta medida del perímetro más 10 centímetros de distancia de la punta lateral de su acromion y otro objetivo a la misma distancia de su trocánter mayor.

Durante el entrenamiento, los participantes realizarán cuatro series de transiciones de sentado a de pie con la alfombra a alturas de asiento progresivamente más bajas para desafiar cada vez más a los participantes, con instrucción y retroalimentación consistentes con su asignación de condición. Las cuatro series ocurrirán en las siguientes secuencias: 130 por ciento de la altura inicial de la alfombra determinada en la evaluación basal, 120 por ciento, 110 por ciento y 100 por ciento. Cada serie terminará después de la décima repetición o cuando el participante reporte una calificación de RPE >15/20. Si los participantes no pueden completar 10 repeticiones, se registrará el número completado para cada ensayo. Habrá descansos de dos minutos entre cada serie o hasta que el participante reporte una tasa de esfuerzo percibido (RPE) <12/20 en la escala de RPE de Borg. Durante el entrenamiento, se dará una corrección verbal durante cada serie después del 2º, 4º y 7º ensayo, basada en el rendimiento del paciente y la asignación de condición. La retroalimentación proporcionada será registrada.

Inmediatamente después del entrenamiento, los participantes tomarán un descanso de 5 minutos seguido de la prueba de retención post-5 minutos en la que se administrarán la transición instrumentada de sentado a de pie y la marcha. Después de la prueba de retención, los individuos completarán un cuestionario de salud general. Aproximadamente una hora después de que termine el entrenamiento, se administrará la prueba de retención de 1 hora, que consistirá en 3 transiciones instrumentadas de sentado a de pie y marcha sobre la GAITRite. Después de la recopilación de datos a largo plazo inmediata, los participantes completarán el cuestionario post-manipulación para determinar en qué se estaban enfocando los participantes durante el entrenamiento.

Un investigador vigilará al participante durante la totalidad del protocolo.

Una semana después, los participantes regresarán y completarán el mismo protocolo en la condición de atención opuesta a la que fueron aleatorizados inicialmente. Cada sesión debería durar de 120 a 180 minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ashley Watamura, PT, DPT, PhD
  • Número de teléfono: 717-682-9710
  • Correo electrónico: awhyatt@email.wcu.edu

Ubicaciones de estudio

    • North Carolina
      • Cullowhee, North Carolina, Estados Unidos, 28723
        • Reclutamiento
        • Western Carolina University
        • Contacto:
          • Ashley R Watamura, DPT, PhD
          • Número de teléfono: 7176829710
          • Correo electrónico: awhyatt@email.wcu.edu
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ashley R Watamura, DPT, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ictus >6 meses
  • Ictus leve a moderado (puntuaciones NIHSS 0-15)

Criterios de exclusión:

  • Incapacidad para realizar la transición de sentado a de pie desde una silla estándar de 20" sin asistencia física
  • Incapacidad para caminar 20 pies (6 metros) con o sin dispositivo de ayuda a nivel de guardia de contacto a independiente
  • Individuos con deterioro cognitivo grave (<10/30 en la evaluación cognitiva de Montreal)
  • Empuje contraversivo (> 1 en la Escala de Empuje Contraversivo)
  • Negligencia evidenciada por <44/54 en la prueba de cancelación de estrellas
  • Se excluirán del estudio cualquier condición ortopédica que afecte su capacidad para realizar la transición de sentado a de pie.
  • Se excluirán del estudio cualquier otra condición neurológica que afecte su capacidad para realizar la transición de sentado a de pie.
  • También se excluirán menores, prisioneros y mujeres embarazadas.
  • Individuos no angloparlantes debido a la falta de recursos de interpretación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de enfoque de atención interno

A los participantes se les dieron instrucciones que les hicieran pensar en los movimientos de su cuerpo.

Antes del entrenamiento, se les proporcionó a los participantes una demostración de la tarea con énfasis en el desplazamiento del peso hacia el lado afectado. Para la condición de enfoque interno, se les dijo a los participantes: "al ponerse de pie y al sentarse, lleve su hombro derecho/izquierdo (D/I) y su cadera D/I lo más lejos posible hacia D/I". Se les pidió a los participantes que realizaran una repetición con la pregunta "¿puede mostrármelo?". La demostración solo se proporcionó antes del primer conjunto, pero se dieron las mismas instrucciones verbales antes del inicio de cada conjunto sucesivo durante el entrenamiento. Durante el entrenamiento, los individuos realizaron cuatro conjuntos de 10 repeticiones de sentarse a ponerse de pie, lo que arrojó un total de 40 repeticiones.

Instrucción y retroalimentación sobre el foco de atención. El foco de atención se refiere a lo que las personas piensan durante las tareas motoras. Un foco externo se refiere a pensar en un resultado o objetivo externo. Un foco interno de atención se refiere a pensar en cómo alguien está moviendo su cuerpo.

Durante el entrenamiento, los participantes realizaron cuatro series de transiciones de sentado a de pie con el tapete a alturas de asiento progresivamente más bajas para desafiar cada vez más a los participantes, con instrucción y retroalimentación consistentes con su asignación de condición. Las cuatro series ocurrieron en las siguientes secuencias: 130% de la altura inicial del tapete determinada en la evaluación basal 120%, 110% y 100%. Cada serie terminó después de la décima repetición o cuando el participante reportó una calificación RPE >16/20. Durante el entrenamiento, se dio una corrección verbal durante cada serie después de la segunda, cuarta y séptima repetición.

Experimental: Grupo de atención de foco externo

A los participantes se les dieron instrucciones que les hicieron pensar en un objetivo/resultado externo.

Antes del entrenamiento, se proporcionó una demostración de la tarea a los participantes, con énfasis en el desplazamiento del peso hacia el lado afectado. Para la condición de enfoque interno, se les dijo a los participantes: "al ponerse de pie y al sentarse, intenten juntar los objetivos así". Se les pidió a los participantes que realizaran una repetición con la pregunta "¿puede mostrarme?" La demostración solo se proporcionó antes del primer conjunto, pero se dieron las mismas instrucciones verbales antes del inicio de cada conjunto sucesivo durante el entrenamiento. Durante el entrenamiento, los individuos realizaron cuatro series de 10 repeticiones de sentarse a ponerse de pie, lo que dio un total de 40 repeticiones.

Instrucción y retroalimentación sobre el foco de atención. El foco de atención se refiere a lo que las personas piensan durante las tareas motoras. Un foco externo se refiere a pensar en un resultado o objetivo externo. Un foco interno de atención se refiere a pensar en cómo alguien está moviendo su cuerpo.

Durante el entrenamiento, los participantes realizaron cuatro series de transiciones de sentado a de pie con el tapete a alturas de asiento progresivamente más bajas para desafiar cada vez más a los participantes, con instrucción y retroalimentación consistentes con su asignación de condición. Las cuatro series ocurrieron en las siguientes secuencias: 130% de la altura inicial del tapete determinada en la evaluación basal 120%, 110% y 100%. Cada serie terminó después de la décima repetición o cuando el participante reportó una calificación RPE >16/20. Durante el entrenamiento, se dio una corrección verbal durante cada serie después de la segunda, cuarta y séptima repetición.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Centro de presión bajo sus pies.
Periodo de tiempo: Base
Colchoneta de presión HR: la simetría debajo de los pies se medirá con un pedobarógrafo de 61,26 x 58,72 cm con un área de detección activa de 48,8 x 44,7 cm durante la transición de sentarse a pararse. El tapete tiene 3,9 sensores/cm2 con una frecuencia de exploración de 185 Hz. El tapete se calibrará antes del inicio del estudio.
Base
Centro de presión bajo sus pies.
Periodo de tiempo: Adquisición (un entrenamiento de 1 hora)
Colchoneta de presión HR: la simetría debajo de los pies se medirá con un pedobarógrafo de 61,26 x 58,72 cm con un área de detección activa de 48,8 x 44,7 cm durante la transición de sentarse a pararse. El tapete tiene 3,9 sensores/cm2 con una frecuencia de exploración de 185 Hz. El tapete se calibrará antes del inicio del estudio.
Adquisición (un entrenamiento de 1 hora)
Alineación del tronco
Periodo de tiempo: Base
Sensores IMU: se colocará una unidad de medición inercial (IMU) de Delsys en la apófisis espinosa T1 para capturar la alineación vertical del tronco durante la posición de sentado a parado.
Base
Alineación del tronco
Periodo de tiempo: Adquisición (un entrenamiento de 1 hora)
Sensores IMU: se colocará una unidad de medición inercial (IMU) de Delsys en la apófisis espinosa T1 para capturar la alineación vertical del tronco durante la posición de sentado a parado.
Adquisición (un entrenamiento de 1 hora)
Centro de presión bajo sus pies
Periodo de tiempo: Publicación Inmediata (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
HR Pressure mat - La simetría bajo los pies se medirá utilizando un pedobarógrafo de 61.26 X 58.72 cm con un área de detección activa de 48.8 X 44.7 cm durante la transición de sentado a de pie. La estera tiene 3.9 sensores/cm2 con una frecuencia de escaneo de 185 Hz. La estera se calibrará antes del inicio del estudio.
Publicación Inmediata (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
Centro de presión bajo sus pies
Periodo de tiempo: A largo plazo (una hora después de la adquisición/entrenamiento)
HR Pressure mat - Se medirá la simetría bajo los pies utilizando un pedobarógrafo de 61,26 X 58,72 cm con un área de detección activa de 48,8 X 44,7 cm durante la transición de sentado a de pie. La alfombrilla tiene 3,9 sensores/cm² con una frecuencia de escaneo de 185 Hz. La alfombrilla se calibrará antes del inicio del estudio.
A largo plazo (una hora después de la adquisición/entrenamiento)
Alineación del tronco
Periodo de tiempo: Posterior inmediato (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
Sensores IMU: Se colocará una unidad de medición inercial (IMU) de Delsys en la apófisis espinosa de T1 para capturar la alineación vertical del tronco durante la transición de sentado a de pie.
Posterior inmediato (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
Alineación del tronco
Periodo de tiempo: Largo plazo (una hora después del entrenamiento)
Sensores IMU - Se colocarán una unidad de medición inercial (IMU) Delsys en la apófisis espinosa de T1 para capturar la alineación vertical del tronco durante el paso de sentado a de pie.
Largo plazo (una hora después del entrenamiento)
Cuestionario Posterior a la Manipulación
Periodo de tiempo: A largo plazo (después de completar todas las medidas 1 hora después del entrenamiento)
Para establecer si los participantes estaban pensando en lo que se les había indicado, a todos los individuos se les administró un cuestionario posterior a la manipulación después de la prueba de retención de 1 hora posterior al entrenamiento para cada condición. Se pidió a los participantes que valoraran cuánto estaban pensando en "un objetivo que está fuera de tu cuerpo", "cómo mueves tu cuerpo (por ejemplo, hombros, caderas, tronco)" y en "otra cosa". Respondieron en una escala de Likert, donde 5 representaba "muchísimo" y 1 "nada en absoluto".
A largo plazo (después de completar todas las medidas 1 hora después del entrenamiento)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
% del Ciclo de Marcha en Apoyo sobre la EE Afectada
Periodo de tiempo: Línea de base
GaitRite - Se utilizará un GAITRite de 20'X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar los aspectos espaciotemporales de la misma. La alfombra GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoras, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x,y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar los sensores en huellas. La alfombra tiene una resolución espacial de 1,27 cm y una precisión de resolución espacial de 1,27 cm. La alfombra se configurará a una frecuencia de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros están fijos. Se utilizará el software GAITRite para recopilar el porcentaje de tiempo empleado en la postura de la extremidad inferior afectada en comparación con el tiempo total de postura.
Línea de base
% del Ciclo de Marcha en Apoyo en la EE Afectada
Periodo de tiempo: Publicación Inmediata (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
GaitRite - Se utilizará un GAITRite de 20' X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar los aspectos espaciotemporales de la marcha. La alfombra GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoras, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x,y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar los sensores en huellas. La alfombra tiene una resolución espacial de 1,27 cm y una precisión de resolución espacial de 1,27 cm. La alfombra se configurará a una frecuencia de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros están fijos. Se utilizará el software GAITRite para recopilar el porcentaje de tiempo dedicado a la postura de la extremidad inferior afectada en comparación con el tiempo total de postura.
Publicación Inmediata (5 minutos después del entrenamiento de adquisición)
% de Ciclo de Marcha en Apoyo sobre Miembro Inferior Afectado
Periodo de tiempo: A largo plazo (una hora después de la adquisición/entrenamiento)
GaitRite - Se utilizará una GAITRite de 20'X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar los aspectos espaciotemporales de la marcha. La alfombra GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoriales, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x, y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar sensores en huellas. La alfombra tiene una resolución espacial de 1,27 cm y una precisión de resolución espacial de 1,27 cm. La alfombra se configurará a una tasa de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros están fijos. Se utilizará el software GAITRite para recopilar el porcentaje de tiempo pasado en la postura de la extremidad inferior afectada en comparación con el tiempo total de postura.
A largo plazo (una hora después de la adquisición/entrenamiento)
Longitud del Paso de la Extremidad Inferior No Afectada Durante la Marcha
Periodo de tiempo: Línea de base
GaitRite - Se utilizó un GAITRite de 20' X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar los aspectos espaciotemporales de la marcha. La alfombrilla GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoras, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x,y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar los sensores en huellas. La alfombrilla tiene una resolución espacial de 1,27 cm y una precisión de resolución espacial de 1,27 cm. La alfombrilla se configuró a una tasa de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros se fijaron. Se utilizó el software GAITRite para recopilar la longitud del paso no afectado (cm) promediada durante 4 pasadas sobre la alfombrilla GAITRite.
Línea de base
Longitud del Paso del Miembro Inferior No Afectado Durante la Marcha
Periodo de tiempo: Inmediatamente después (5 minutos después de la adquisición)
GaitRite - Se utilizó un GAITRite de 20'X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar los aspectos espaciotemporales de la marcha. La alfombra GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoras, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x, y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar los sensores en huellas. La alfombra tiene una resolución espacial de 1,27 cm y una precisión de resolución espacial de 1,27 cm. La alfombra se configuró a una tasa de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros se fijaron. Se utilizó el software GAITRite para recopilar la longitud del paso no afectado (cm) promediada en 4 pasadas sobre la alfombra GAITRite.
Inmediatamente después (5 minutos después de la adquisición)
Longitud del Paso del MI No Afectado Durante la Marcha
Periodo de tiempo: A largo plazo (1 hora después de la adquisición)
GaitRite - Se utilizó un GAITRite de 20'X 4' para recopilar la velocidad de la marcha y analizar aspectos espaciotemporales de la marcha. La alfombra GAITRite es una pasarela electrónica que utiliza sensores activados por presión para mapear la colocación del pie durante la marcha mediante un sistema de bloqueo cuadrilátero. La pasarela está compuesta por almohadillas sensoras, cada una de las cuales tiene 2.304 sensores dispuestos en cuadrículas de 48X48. Las mediciones se proporcionan utilizando coordenadas x,y y los algoritmos en el sistema informático utilizan esta información para agrupar sensores en huellas. La alfombra tiene una resolución espacial de 1.27 cm y una precisión de resolución espacial de 1.27 cm. La alfombra se configuró a una tasa de muestreo de 120 Hz. Todos los demás parámetros se fijaron. Se utilizó el software GAITRite para recopilar la longitud de paso no afectada (cm) promediada durante 4 pasadas sobre la alfombra GAITRite.
A largo plazo (1 hora después de la adquisición)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

16 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2026

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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