Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

FOA dotyczące wstawania z pozycji siedzącej u osób po przewlekłym udarze mózgu (FOA Chronic)

4 marca 2026 zaktualizowane przez: Ashley Watamura, Western Carolina University

Wpływ skupienia uwagi na symetrię podczas wstawania z pozycji siedzącej u osób po przewlekłym udarze mózgu: randomizowane badanie krzyżowe

Celem tego badania jest wypełnienie luk w literaturze poprzez zbadanie wpływu skupienia uwagi na uczenie się motoryczne i wykonanie ruchu podczas wstawania z pozycji siedzącej u osób po przebytym przewlekłym udarze mózgu. Badanie to zbada, czy skupienie uwagi wewnętrzne lub zewnętrzne może prowadzić do poprawy wykorzystania dotkniętej kończyny dolnej podczas przejścia z pozycji siedzącej do stojącej, przy jednoczesnym utrzymaniu wyprostowanej pozycji tułowia. Bardziej szczegółowo, badanie ma dwa cele. Pierwszym jest ustalenie, czy skupienie uwagi zewnętrzne czy wewnętrzne prowadzi do lepszego uczenia się motorycznego wstawania z pozycji siedzącej. Jest to mierzone poprzez testy retencji i transferu zadania do zmian w obciążeniu dotkniętej kończyny dolnej podczas chodu. Drugim celem tego badania jest zbadanie, czy skupienie uwagi wewnętrzne lub zewnętrzne wpływa na wykonanie wstawania z pozycji siedzącej podczas treningu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zostaną zebrane dane demograficzne i kliniczne uczestników, w tym wiek, płeć, waga, wzrost, lokalizacja udaru, czas, jaki upłynął od udaru, oraz historia upadków. Wszyscy uczestnicy wyrażą zgodę na udział w tym badaniu. Test Star Cancellation, Skala Udarowa NIH (NIHSS) oraz Montrealski Test Oceny Poznawczej (MOCA) zostaną wykorzystane do określenia kwalifikowalności. Skala Motoryczna Fugl-Meyera dla kończyny dolnej, z wyłączeniem odruchów, również zostanie ukończona, aby pomóc w opisie próby. Ciśnienie krwi, tętno i saturacja tlenu, za pomocą pulsoksymetru, zostaną zmierzone, a pas do chodu zostanie założony na uczestnika przed rozpoczęciem pomiarów wyjściowych. Parametry chodu czasowo-przestrzennego będą zbierane za pomocą maty GAITRite na początku, 5 minut po treningu i 1 godzinę po treningu. Parametry chodu czasowo-przestrzennego będą uśredniane na podstawie czterech przejść po macie GAITRite podczas każdej sesji pomiarowej. Uczestnicy otrzymają instrukcję: „przejdź za koniec maty swoim normalnym, wygodnym tempem”.

Następnie uczestnicy usiądą na stole hi-lo z nogami na macie ciśnieniowej HR do oceny wyjściowej wstawania z siadu. Początkowa wysokość maty zostanie określona przez podniesienie lub obniżenie stołu z matą, aż kość udowa będzie równoległa do podłogi. Aby to ustalić, poziomnica zostanie ustawiona od krętarza większego do kłykcia bocznego kości udowej, podczas gdy kość strzałkowa, od głowy strzałki do kostki bocznej, jest prostopadła do podłogi. Ta początkowa pozycja maty będzie wysokością używaną podczas każdej ponownej oceny na początku, 5 minut po treningu i 1 godzinę po treningu. Ta wysokość zostanie również wykorzystana do określenia pozycji maty potrzebnych podczas treningu. Po osiągnięciu i zarejestrowaniu początkowej wysokości maty, znacznik IMU zostanie umieszczony na górnej jednej trzeciej mostka bezpośrednio poniżej wcięcia mostka.

Po ustawieniu wysokości stołu z matą, uczestnicy zostaną poproszeni o wstanie i siadnięcie, aby określić wygodne ustawienie stóp w stosunku do ich kolan. Paluch dotkniętej kończyny dolnej zostanie wyrównany z paluchem nieuszkodzonej strony, gdy osiągną wygodne ustawienie stóp. Znaczniki z taśmy zostaną umieszczone przed palcami i na bocznych krawędziach obu stóp, a także wokół pośladków, aby umożliwić standardową pozycję wyjściową dla wszystkich punktów czasowych oceny. Podczas wszystkich zbierania danych na początku, 5 minut po i 1 godzinę po treningu, uczestnicy otrzymają instrukcję: „proszę wstać trzy razy w swoim normalnym tempie, bez użycia rąk, jeśli to możliwe”. Średnia siła pod dotkniętą stopą i średnia całkowita siła pod obiema stopami podczas przejścia z siadu do stania zostaną zarejestrowane przez matę ciśnieniową HR. Maksymalna pozycja boczna tułowia zostanie uchwycona podczas tego przejścia przez znacznik IMU. Jeśli osoby będą musiały użyć kończyn górnych, należy to zarejestrować.

Po zebraniu danych wyjściowych uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do warunku skupienia wewnętrznego lub zewnętrznego. Początkowa alokacja warunku zostanie określona przez generator liczb losowych (https://www.random.org), bloki po 6 z proporcją 1:1. Przydział warunku zostanie zapieczętowany w kopertach ponumerowanych dla każdego uczestnika przez niezależnego badacza, który w przeciwnym razie nie będzie zaangażowany w to badanie. Koperty z alokacją warunku zostaną otwarte bezpośrednio przed próbami nabycia, aby osoby oceniające na początku były zaślepione co do przydziału grup uczestników. Uczestnicy będą zaślepieni co do początkowego przydziału grupy przez cały czas trwania sesji.

Trening Przed treningiem uczestnikom zostanie przedstawiona demonstracja zadania. Osoby w warunku skupienia zewnętrznego usłyszą: „kiedy wstajesz i kiedy siadasz, spróbuj zbliżyć cele do siebie w ten sposób”. Osoby w warunku skupienia wewnętrznego usłyszą: „kiedy wstajesz i kiedy siadasz, przesuń swoje prawe/lewe (P/L) ramię i P/L biodro jak najdalej w prawo/lewo”. Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie jednego powtórzenia z pytaniem „czy możesz mi pokazać?”. Demonstracja jest zapewniana tylko przed pierwszym zestawem, ale te same instrukcje będą podawane przed rozpoczęciem każdego kolejnego zestawu podczas treningu.

Podczas prób treningowych osoby wykonają cztery zestawy po dziesięć powtórzeń wstawania z siadu. Podczas warunku skupienia zewnętrznego, piankowe koła zostaną przyklejone taśmą do bocznego ramienia i bocznego biodra uczestnika. Aby zdefiniować tę odległość, obwód uczestnika zostanie zmierzony w pozycji siedzącej, mierząc odległość między zewnętrznymi udami, używając krętarzy większych jako punktów odniesienia. Gdy osoba stoi w linii środkowej, cele zostaną umieszczone w połowie tego pomiaru obwodu plus 10 centymetrów od bocznej końcówki ich wyrostka barkowego, a kolejny cel w tej samej odległości od ich krętarza większego.

Podczas treningu uczestnicy wykonają cztery zestawy przejść z siadu do stania z matą na stopniowo niższych wysokościach siedziska, aby coraz bardziej stawiać wyzwanie uczestnikom, z instrukcją i informacją zwrotną zgodną z ich alokacją warunku. Cztery zestawy odbędą się w następującej sekwencji: 130 procent początkowej wysokości maty określonej podczas oceny wyjściowej, 120 procent, 110 procent i 100 procent. Każdy zestaw zakończy się po dziesiątym powtórzeniu lub gdy uczestnik zgłosi ocenę RPE >15/20. Jeśli uczestnicy nie będą w stanie wykonać 10 powtórzeń, liczba wykonanych zostanie zarejestrowana dla każdej próby. Dwuminutowe przerwy na odpoczynek będą miały miejsce między każdym zestawem lub do momentu, gdy uczestnik zgłosi ocenę odczuwanego wysiłku (RPE) <12/20 na skali Borga RPE. Podczas treningu, jedna werbalna korekta będzie udzielana podczas każdego zestawu po 2., 4. i 7. próbie, w oparciu o wydajność pacjenta i alokację warunku. Dostarczona informacja zwrotna zostanie zarejestrowana.

Natychmiast po treningu uczestnicy zrobią 5-minutową przerwę, po której nastąpi test retencyjny po 5 minutach, w którym zostanie przeprowadzone instrumentowane wstawanie z siadu i chód. Po teście retencyjnym osoby wypełnią ogólny kwestionariusz zdrowia. Około godziny po zakończeniu treningu, zostanie przeprowadzony test retencyjny po 1 godzinie, składający się z 3 instrumentowanych wstań z siadu i chodu po GAITRite. Po bezpośrednim długoterminowym zbieraniu danych uczestnicy wypełnią kwestionariusz po manipulacji, aby określić, na czym uczestnicy skupiali się podczas treningu.

Badacz będzie asekurował uczestnika przez cały czas trwania protokołu.

Tydzień później uczestnicy wrócą i wykonają ten sam protokół w przeciwnym warunku uwagi, do którego zostali początkowo losowo przydzieleni. Każda sesja powinna trwać od 120 do 180 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • North Carolina
      • Cullowhee, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28723
        • Rekrutacyjny
        • Western Carolina University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ashley R Watamura, DPT, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Udar mózgu >6 miesięcy
  • Łagodny do umiarkowany udar (wyniki NIHSS 0-15)

Kryteria wykluczenia:

  • Niezdolność do wykonania ruchu z siadu do stania z krzesła o standardowej wysokości 20" bez pomocy fizycznej
  • Niezdolność do przejścia 20 stóp z lub bez urządzenia wspomagającego na poziomie od asysty kontaktowej do niezależnego
  • Osoby z ciężkim upośledzeniem funkcji poznawczych (<10/30 w ocenie Montreal Cognitive)
  • Pchanie kontrawersyjne (>1 w Skali Pchania Kontrawersyjnego)
  • Zaniedbywanie przestrzenne potwierdzone wynikiem <44/54 w teście anulowania gwiazd
  • Wszelkie schorzenia ortopedyczne wpływające na zdolność przejścia z siadu do stania będą wykluczone z badania.
  • Wszelkie inne schorzenia neurologiczne wpływające na zdolność przejścia z siadu do stania będą wykluczone z badania.
  • Nieletni, więźniowie, kobiety w ciąży również zostaną wykluczeni.
  • Osoby nieposługujące się językiem angielskim z powodu braku zasobów tłumaczeniowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa z wewnętrznym skupieniem uwagi

Uczestnicy otrzymali instrukcje, które skłaniają ich do myślenia o ruchach swojego ciała.

Przed treningiem uczestnikom zaprezentowano zadanie, kładąc nacisk na przeniesienie ciężaru ciała na stronę dotkniętą. W warunku skupienia wewnętrznego uczestnikom powiedziano: „gdy wstajesz i gdy siadasz, przenieś swoje prawe/lewe (P/L) ramię i P/L biodro jak najdalej w prawo/lewo”. Poproszono uczestników o wykonanie jednego powtórzenia z pytaniem „czy możesz mi pokazać?”. Demonstrację przeprowadzono tylko przed pierwszym zestawem, ale te same ustne instrukcje podano przed rozpoczęciem każdego kolejnego zestawu podczas treningu. Podczas treningu osoby wykonywały cztery zestawy po 10 powtórzeń siadania i wstawania, co dało łącznie 40 powtórzeń.

Instrukcja skupienia uwagi i informacje zwrotne. Skupienie uwagi odnosi się do tego, o czym ludzie myślą podczas zadań motorycznych. Skupienie zewnętrzne odnosi się do myślenia o zewnętrznym wyniku lub celu. Skupienie wewnętrzne odnosi się do myślenia o tym, jak ktoś porusza swoim ciałem.

Podczas treningu uczestnicy wykonywali cztery serie przejść z siadu do stania z matą na stopniowo niższych wysokościach siedzenia, aby coraz bardziej angażować uczestników, z instrukcjami i informacjami zwrotnymi zgodnymi z przydzielonym im warunkiem. Cztery serie odbywały się w następującej kolejności: 130% początkowej wysokości maty ustalonej podczas oceny wyjściowej, 120%, 110% i 100%. Każda seria kończyła się po dziesiątym powtórzeniu lub gdy uczestnik zgłosił ocenę RPE >16/20. Podczas treningu jedną werbalną korektę podawano podczas każdej serii po drugim, czwartym i siódmym powtórzeniu.

Eksperymentalny: Grupa z zewnętrznym skupieniem uwagi

Uczestnikom przekazano instrukcje, które skłaniają ich do myślenia o zewnętrznym celu/wyniku.

Przed treningiem zaprezentowano uczestnikom demonstrację zadania z naciskiem na przeniesienie ciężaru na stronę dotkniętą. W warunku skupienia wewnętrznego uczestnikom powiedziano: "gdy wstajesz i gdy siadasz, spróbuj zbliżyć cele do siebie w ten sposób". Uczestników poproszono o wykonanie jednego powtórzenia z pytaniem "czy możesz mi pokazać?". Demonstrację przeprowadzono tylko przed pierwszym zestawem, ale te same instrukcje werbalne przekazywano przed rozpoczęciem każdego kolejnego zestawu podczas treningu. Podczas treningu osoby wykonywały cztery zestawy po 10 powtórzeń siadania i wstawania, co daje łącznie 40 powtórzeń.

Instrukcja skupienia uwagi i informacje zwrotne. Skupienie uwagi odnosi się do tego, o czym ludzie myślą podczas zadań motorycznych. Skupienie zewnętrzne odnosi się do myślenia o zewnętrznym wyniku lub celu. Skupienie wewnętrzne odnosi się do myślenia o tym, jak ktoś porusza swoim ciałem.

Podczas treningu uczestnicy wykonywali cztery serie przejść z siadu do stania z matą na stopniowo niższych wysokościach siedzenia, aby coraz bardziej angażować uczestników, z instrukcjami i informacjami zwrotnymi zgodnymi z przydzielonym im warunkiem. Cztery serie odbywały się w następującej kolejności: 130% początkowej wysokości maty ustalonej podczas oceny wyjściowej, 120%, 110% i 100%. Każda seria kończyła się po dziesiątym powtórzeniu lub gdy uczestnik zgłosił ocenę RPE >16/20. Podczas treningu jedną werbalną korektę podawano podczas każdej serii po drugim, czwartym i siódmym powtórzeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środek nacisku pod stopami
Ramy czasowe: Linia bazowa
Mata do pomiaru tętna — Symetria pod stopami zostanie zmierzona za pomocą pedobarografu o wymiarach 61,26 x 58,72 cm z aktywnym obszarem wykrywania o wymiarach 48,8 x 44,7 cm podczas przejścia z pozycji siedzącej do stojącej. Mata ma 3,9 czujników/cm2 z częstotliwością skanowania 185 Hz. Mata zostanie skalibrowana przed rozpoczęciem badania.
Linia bazowa
Środek nacisku pod stopami
Ramy czasowe: Akwizycja (jedno 1-godzinne szkolenie)
Mata do pomiaru tętna — Symetria pod stopami zostanie zmierzona za pomocą pedobarografu o wymiarach 61,26 x 58,72 cm z aktywnym obszarem wykrywania o wymiarach 48,8 x 44,7 cm podczas przejścia z pozycji siedzącej do stojącej. Mata ma 3,9 czujników/cm2 z częstotliwością skanowania 185 Hz. Mata zostanie skalibrowana przed rozpoczęciem badania.
Akwizycja (jedno 1-godzinne szkolenie)
Wyrównanie tułowia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Czujniki IMU — jedna bezwładnościowa jednostka pomiarowa (IMU) firmy Delsys zostanie umieszczona na wyrostku kolczystym T1 w celu uchwycenia pionowego ustawienia tułowia w trakcie siedzenia i wstawania.
Linia bazowa
Wyrównanie tułowia
Ramy czasowe: Akwizycja (jedno 1-godzinne szkolenie)
Czujniki IMU — jedna bezwładnościowa jednostka pomiarowa (IMU) firmy Delsys zostanie umieszczona na wyrostku kolczystym T1 w celu uchwycenia pionowego ustawienia tułowia w trakcie siedzenia i wstawania.
Akwizycja (jedno 1-godzinne szkolenie)
Środek nacisku pod ich stopami
Ramy czasowe: Natychmiast po (5 minut po treningu nabywania)
Mata HR Pressure - Symetria pod stopami będzie mierzona za pomocą pedobarografu o wymiarach 61,26 x 58,72 cm z aktywną powierzchnią czujników 48,8 x 44,7 cm podczas przejścia z pozycji siedzącej do stojącej. Mata posiada 3,9 czujników/cm² z częstotliwością skanowania 185 Hz. Mata zostanie skalibrowana przed rozpoczęciem badania.
Natychmiast po (5 minut po treningu nabywania)
Środek nacisku pod ich stopami
Ramy czasowe: Długoterminowo (jedna godzina po nabyciu/treningu)
Mat ciśnieniowy HR - Symetria pod stopami będzie mierzona za pomocą pedobarografu o wymiarach 61,26 x 58,72 cm z aktywną powierzchnią czujników 48,8 x 44,7 cm podczas przejścia z pozycji siedzącej do stojącej. Mat posiada 3,9 czujników/cm² z częstotliwością skanowania 185 Hz. Mat zostanie skalibrowany przed rozpoczęciem badania.
Długoterminowo (jedna godzina po nabyciu/treningu)
Wyrównanie tułowia
Ramy czasowe: Natychmiast po badaniu (5 minut po treningu akwizycji)
Czujniki IMU - Jeden jednostka pomiaru bezwładności (IMU) Delsys zostanie umieszczona na wyrostku kolczystym T1, aby rejestrować pionowe ustawienie tułowia podczas wstawania z pozycji siedzącej.
Natychmiast po badaniu (5 minut po treningu akwizycji)
Wyrównanie tułowia
Ramy czasowe: Długoterminowo (jedna godzina po treningu)
Czujniki IMU – Jeden inercyjny moduł pomiarowy (IMU) firmy Delsys zostanie umieszczony na wyrostku kolczystym kręgu T1, aby rejestrować pionowe ustawienie tułowia podczas przechodzenia z pozycji siedzącej do stojącej.
Długoterminowo (jedna godzina po treningu)
Kwestionariusz po manipulacji
Ramy czasowe: Długoterminowe (po zakończeniu wszystkich pomiarów 1 godzinę po treningu)
Aby ustalić, czy uczestnicy myśleli o tym, co im polecono, wszystkim osobom po 1-godzinnym teście retencyjnym po treningu dla każdego warunku podano kwestionariusz po manipulacji. Uczestników poproszono o ocenę, w jakim stopniu myśleli o "celu znajdującym się poza twoim ciałem", "o tym, jak poruszasz swoim ciałem (np. ramionami, biodrami, tułowiem)" oraz o "czymś innym". Odpowiadali na skali Likerta, gdzie 5 oznaczało "bardzo dużo", a 1 "wcale".
Długoterminowe (po zakończeniu wszystkich pomiarów 1 godzinę po treningu)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
% cyklu chodu w fazie podporowej na kończynie dolnej objętej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
GaitRite - Do pomiaru prędkości chodu i analizy przestrzenno-czasowych aspektów chodu zostanie wykorzystany system GAITRite o wymiarach 20' X 4'. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka chodu, która wykorzystuje czujniki aktywowane naciskiem do mapowania ustawienia stóp podczas chodu przy użyciu czworokątnego systemu blokującego. Ścieżka składa się z paneli czujników, z których każdy ma 2 304 czujniki rozmieszczone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane przy użyciu współrzędnych x,y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w odciski stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Mata będzie ustawiona na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie inne parametry są stałe. Oprogramowanie GAITRite zostanie użyte do zebrania danych dotyczących procentowego czasu spędzonego w fazie podporu dotkniętej kończyny dolnej w porównaniu do całkowitego czasu podporu.
Wartość wyjściowa
% Cyklu Chodu w Fazie Podporowej na Dotkniętej Kończynie Dolnej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po (5 minut po treningu akwizycji)
GaitRite - Do zebrania prędkości chodu i analizy aspektów przestrzennych i czasowych chodu zostanie użyty GAITRite o wymiarach 20'X 4'. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka chodu, która wykorzystuje czujniki aktywowane naciskiem do mapowania ustawienia stóp podczas chodu, korzystając z systemu blokowania czworokątnego. Ścieżka składa się z paneli czujnikowych, z których każdy ma 2 304 czujniki rozmieszczone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane za pomocą współrzędnych x,y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w odciski stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Mata zostanie ustawiona na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie pozostałe parametry są stałe. Oprogramowanie GAITRite zostanie użyte do zebrania procentu czasu spędzonego w fazie podporu chorej kończyny dolnej w porównaniu do całkowitego czasu podporu.
Bezpośrednio po (5 minut po treningu akwizycji)
% cyklu chodu w fazie podporowej na dotkniętej kończynie dolnej
Ramy czasowe: Długoterminowe (jedna godzina po nabyciu/treningu)
GaitRite - Do pomiaru prędkości chodu i analizy przestrzennych aspektów czasowych chodu zostanie użyty 20'X 4' GAITRite. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka chodu, która wykorzystuje czujniki aktywowane ciśnieniem do mapowania ustawienia stóp podczas chodu przy użyciu czworokątnego systemu blokowania. Ścieżka składa się z paneli czujników, z których każdy ma 2 304 czujniki rozmieszczone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane za pomocą współrzędnych x,y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w odciski stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Mata zostanie ustawiona na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie inne parametry są stałe. Oprogramowanie GAITRite zostanie użyte do zebrania procentu czasu spędzonego w fazie podporu dotkniętej kończyny dolnej w porównaniu do całkowitego czasu podporu.
Długoterminowe (jedna godzina po nabyciu/treningu)
Długość kroku niezaangażowanej kończyny dolnej podczas chodu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa
GaitRite - Do pomiaru prędkości chodu i analizy przestrzenno-czasowych aspektów chodu wykorzystano matę GAITRite o wymiarach 20'X4'. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka, która wykorzystuje czujniki aktywowane naciskiem do mapowania ustawienia stóp podczas chodu przy użyciu czworokątnego systemu blokującego. Ścieżka składa się z paneli czujnikowych, z których każdy ma 2 304 czujniki rozmieszczone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane za pomocą współrzędnych x, y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w odciski stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Matę ustawiono na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie inne parametry były ustalone. Oprogramowanie GAITRite zostało użyte do zebrania długości kroku niezmienionej (cm) uśrednionej na podstawie 4 przejść po macie GAITRite.
Wartość wyjściowa
Długość Kroku Niedotkniętej Kończyny Dolnej Podczas Chodu
Ramy czasowe: Bezpośrednio po badaniu (5 minut po wykonaniu)
GaitRite - Do pomiaru prędkości chodu i analizy przestrzennych aspektów czasowych chodu wykorzystano GAITRite o wymiarach 20'X 4'. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka chodu, która wykorzystuje czujniki aktywowane ciśnieniem do mapowania ustawienia stóp podczas chodu przy użyciu czworokątnego systemu blokującego. Ścieżka składa się z paneli czujnikowych, z których każdy posiada 2 304 czujniki ułożone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane przy użyciu współrzędnych x,y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w odciski stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Mata została ustawiona na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie inne parametry były ustalone. Do zebrania niezmienionej długości kroku (cm) uśrednionej na podstawie 4 przejść po macie GAITRite wykorzystano oprogramowanie GAITRite.
Bezpośrednio po badaniu (5 minut po wykonaniu)
Długość kroku zdrowej kończyny dolnej podczas chodu
Ramy czasowe: Długoterminowo (1 godzina po nabyciu)
GaitRite - Do pomiaru prędkości chodu i analizy przestrzenno-czasowych aspektów chodu zastosowano GAITRite o wymiarach 20'X 4'. Mata GAITRite to elektroniczna ścieżka chodu, która wykorzystuje czujniki aktywowane naciskiem do odwzorowania ustawienia stóp podczas chodu przy użyciu czworokątnego systemu blokującego. Ścieżka składa się z paneli czujników, z których każdy zawiera 2304 czujniki rozmieszczone w siatce 48X48. Pomiary są dostarczane przy użyciu współrzędnych x,y, a algorytmy w systemie komputerowym wykorzystują te informacje do grupowania czujników w ślady stóp. Mata ma rozdzielczość przestrzenną 1,27 cm i dokładność rozdzielczości przestrzennej 1,27 cm. Matę ustawiono na częstotliwość próbkowania 120 Hz. Wszystkie pozostałe parametry były stałe. Oprogramowanie GAITRite zostało użyte do zebrania długości kroku niezmienionej (w cm) uśrednionej z 4 przejść po macie GAITRite.
Długoterminowo (1 godzina po nabyciu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Skupienie uwagi

Subskrybuj