Prevalencia de Sonrisa Encia y Erupción Pasiva Alterada
Prevalencia de Sonrisa Encia y Erupción Pasiva Alterada en una Población de Adultos Jóvenes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es evaluar la prevalencia de la sonrisa gingival, con especial atención a la erupción pasiva alterada, en una población de adultos jóvenes. Además, el estudio busca analizar parámetros estéticos y periodontales clave para comprender mejor su papel en la etiología y manifestación clínica de la exposición gingival excesiva. Se presta especial atención al segundo sextante, que es el más frecuentemente involucrado en la sonrisa gingival, para investigar la distribución local de estas alteraciones y su relevancia diagnóstica.
Asimismo, el estudio pretende explorar la relación entre la extensión de la exposición gingival y las variaciones en los parámetros periodontales, mientras se evalúa el nivel de malestar estético, psicológico y social percibido por los individuos afectados. El análisis de datos también permitirá identificar posibles factores anatómicos individuales, como la posición de la unión mucogingival y las dimensiones de la corona clínica, que pueden estar asociados con la erupción pasiva alterada.
Este es un estudio epidemiológico observacional diseñado para evaluar parámetros estéticos periodontales en pacientes que asisten a su primera visita clínica. El estudio también evaluará la presencia de malestar estético, investigará posibles correlaciones y explorará la necesidad de tratamiento relacionado con las condiciones del segundo sextante. Los pacientes seleccionados según criterios de inclusión y exclusión específicos serán sometidos a una entrevista operador-paciente para recopilar datos anamnésicos y clínicos. documentación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Fabrizio Guerra
- Número de teléfono: 3283150627
- Correo electrónico: fabrizio.guerra@uniroma1.it
Ubicaciones de estudio
-
-
RM
-
Roma, RM, Italia, 00161
- Reclutamiento
- Sapienza università di Roma
-
Contacto:
- Fabrizio Guerra
- Número de teléfono: 3283150627
- Correo electrónico: prof.fabrizio.guerra@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
La población incluirá individuos con y sin exposición gingival excesiva, con el fin de evaluar la prevalencia de sonrisa gingival y su asociación con la erupción pasiva alterada y los parámetros anatómicos y estéticos relacionados. Se prestará especial atención al segundo sextante, que representa el área más frecuentemente implicada en la exposición gingival.
Todos los participantes se someterán a una evaluación clínica y fotográfica no invasiva destinada a evaluar la exposición gingival, las dimensiones de la corona clínica y otras características anatómicas relevantes. Además, se recogerán los resultados informados por los pacientes sobre la percepción estética y el impacto psicosocial.
Descripción
Criterios de Inclusión:<\/p>
Sujetos masculinos y femeninos; Edad entre 18 y 50 años; Sujetos periodontalmente sanos; Pacientes sin antecedentes de tratamiento de ortodoncia; Pacientes sin hipertrofia o hiperplasia gingival.<\/p>
Criterios de Exclusión:<\/p>
Edad < 18 o > 50 años; Pacientes diagnosticados con periodontitis Etapa I-IV; Pacientes actualmente en tratamiento de ortodoncia; Pacientes con apiñamiento dental severo en el segundo sextante; Pacientes que toman medicamentos asociados con hipertrofia o hiperplasia gingival; Pacientes que no desean dar su consentimiento informado; Pacientes con prótesis fijas o removibles en el segundo sextante; Pacientes con antecedentes de procedimientos quirúrgicos en el segundo sextante; Pacientes con diabetes no controlada o trastornos neuropsiquiátricos; Pacientes con enfermedades infecciosas; Mujeres embarazadas, en período de lactancia o con sospecha de embarazo; Pacientes que toman bifosfonatos; Pacientes oncológicos y aquellos que reciben radioterapia de cabeza y cuello o quimioterapia; Pacientes con abuso de alcohol o drogas.<\/p>
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adultos jóvenes sanos
Sujetos adultos jóvenes que se someten al primer examen dental, evaluados por parámetros periodontales y estéticos y la presencia de exposición gingival excesiva.
|
Evaluación clínica no invasiva incluyendo medición de índices estéticos (PES/WES), y documentación fotográfica intraoral.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
<string>Exposición gingival al sonreír</string>
Periodo de tiempo: Basal (una sola visita)
|
Evaluación cuantitativa de la exposición gingival durante la sonrisa posada, medida como la distancia vertical (en milímetros) entre el borde inferior del labio superior y el margen gingival de los incisivos centrales maxilares.
Variable continua (mm), medida con una sonda periodontal calibrada y fotografías intraorales estandarizadas.
|
Basal (una sola visita)
|
|
Prevalencia de la erupción pasiva alterada (APE)
Periodo de tiempo: Valor inicial
|
Evaluación de la presencia de erupción pasiva alterada en función de las dimensiones de la corona clínica y la posición del margen gingival en relación con los puntos de referencia anatómicos.
Escala de medición: Variable categórica (Presencia/Ausencia)
|
Valor inicial
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Longitud de la corona clínica de los dientes anteriores superiores
Periodo de tiempo: Valor basal
|
Medición de la longitud de la corona clínica (en milímetros) de los dientes anteriores superiores, desde el borde incisal hasta el margen gingival con una sonda periodontal.
|
Valor basal
|
Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Estimado)
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- 1972/2025
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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