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Ensayos clínicos sobre Consentimiento informado
Total 821 resultados
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo II (GSD-II) | Enfermedad por deficiencia de maltasa ácida | Glucogenosis 2Estados Unidos, Francia, Países Bajos
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Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaDesconocidoEnterocolitis Necrotizante | Retinopatía del prematuro | Displasia broncopulmonar | Sepsis de inicio temprano, neonatal | Bebé pequeño para la edad gestacional | Hemorragia Periventricular Neonatal
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University of Rhode IslandNational Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research FundTerminadoEnterocolitis necrotizante | Hemorragia Intraventricular | Displasia broncopulmonar | Trastornos de las habilidades motoras | Sepsis neonatal de inicio tardíoEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyYa no está disponibleDermatosis neutrofílica atípica crónica con lipodistrofia y temperatura elevada (VELA) | Dermatomiositis juvenil (JDM) | Vasculopatía asociada al estimulador de genes de interferón (STING) de inicio durante la infancia (SAVI) | Síndrome de Aicardi-Goutières (SGA)Estados Unidos, Reino Unido
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University of California, IrvineReclutamientoDemencia frontotemporal | Miopatía | Miopatía con cuerpos de inclusión con enfermedad de Paget de aparición temprana y demencia frontotemporal | Enfermedad de Paget del huesoEstados Unidos
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAún no reclutandoNefrolitiasis | Deficiencia de vitamina D | Enfermedad ósea metabólica | Osteopenia de la prematuridad | Sepsis neonatal de inicio tardíoPolonia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamientoLa degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración retinal | Retinitis pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia de cono | Distrofia de bastones | Distrofia de conos y bastones | Retinopatía por hidroxicloroquina | Degeneración retinal de inicio tardío | Distrofia de conos bastonesEstados Unidos
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamientoEnfermedad de Wolman | MPS IVA | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Enfermedad de Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Enfermedad de Gaucher, tipo 3 | MPSII | Mps VIIEstados Unidos
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LMU KlinikumReclutamientoEnfermedad de Pompe (inicio tardío) | FSHD | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Miositis por cuerpos de inclusiónAlemania
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisReclutamientoAdrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatía | Leucodistrofia metacromática | Leucoencefalopatía de inicio en el adulto con esferoides axonales y glía pigmentadaFrancia
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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Walter Reed National Military Medical CenterNational Intrepid Center of ExcellenceReclutamientoEnfado | TEPT | TBI (lesión cerebral traumática) | Alteración del sueño | Dolor de cabeza | Trastorno de estrés postraumático | Combatir los trastornos de estrés | Trastornos de la alimentación | Pesadilla | Dolor de cabeza postraumático | LCT | Actividad Militar | Trastorno de estrés postraumático, inicio tardío | Estado de ánimo irritable y otras condicionesEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Rho Federal Systems Division, Inc.; Autoimmunity Centers of ExcellenceTerminadoLupus Eritematoso Sistémico (LES) | Esclerosis múltiple (EM) | Artritis reumatoide (AR) | Dermatomiositis juvenil (JDM) | Artritis idiopática juvenil (AIJ) | Pemphigus vulgaris | Esclerosis Sistémica (ESc) | LES pediátrico | Esclerosis múltiple de inicio pediátrico (POMS)Estados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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LMU KlinikumTerminadoSaludable | Distrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de Pompe (inicio tardío) | Atrofia Muscular Espinal Tipo 3 | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miositis por Cuerpos de Inclusión, EsporádicaAlemania
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoHemofilia A | Hemofilia B | Fibrosis quística | Anemia drepanocítica | Distrofia Muscular, Duchenne | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica | Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva | Neurofibromatosis-Síndrome de Noonan | Distrofia Muscular, Becker | Diagnóstico prenatal... y otras condicionesFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Daniel BenjaminEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresTerminadoInsuficiencia cardiaca | Epilepsia | Dolor | Neumonía | Septicemia | Inflamación | Hipertensión | Enfermedades Renales Crónicas | Hemofilia | Esquizofrenia | Infecciones del Sistema Nervioso Central | Neumonía nosocomial | Insomnio | Ansiedad | Trastorno bipolar | Neutropenia | Infecciones estafilocócicas | Bradicardia | Convulsi... y otras condicionesEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Singapur
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Cure CMDReclutamientoDistrofia muscular de Emery-Dreifuss | Síndrome Miasténico Congénito | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular congénita con deficiencia de ITGA7 (integrina alfa-7) | Alfa-distroglicanopatía (distrofia muscular congénita y glicosilación anormal de distroglicano con epilepsia grave) y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos