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Buscar ensayos clínicos para: BGF MDI (budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol) con 3 s de apnea

Total 21 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la distribución pulmonar de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición sistémica total de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol administrados por BGF MDI HFO en comparación con BGF MDI HFA

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Corea, república de, Argentina, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Bulgaria, Canadá, India, Polonia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase I que evalúa la seguridad y la farmacocinética de budesonida, glicopirronio y aerosol para inhalación de fumarato de formoterol (BGF MDI) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de eficacia que compara el inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) SYMBICORT® con budesonida hidrofluoroalcanos (HFA) pMDI, en sujetos hispanos con asma dependiente de ICS

Asma

Estados Unidos, Puerto Rico
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de SYMBICORT® pMDI con formoterol Turbuhaler® en sujetos con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Perú, Sudáfrica, Argentina, México, Brasil, Chile, Colombia, Venezuela
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar cuánto fármaco llega a la sangre cuando se administra con Symbicort pMDI con espaciador en comparación con Symbicort pMDI sin espaciador en voluntarios sanos

Se está realizando un estudio en voluntarios sanos

Reino Unido
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Desconocido

Inicio de acción de Advair Hydrofluoroalkane (HFA) 115/21 en comparación con los inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI) 160/4.5 de Symbicort medido por oscilometría de impulso (IOS)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio aleatorizado, que compara la terapia triple con un solo inhalador de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), versus la terapia con múltiples inhaladores (budesonida/formoterol más tiotropio) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estados Unidos, Países Bajos, Chequia
AstraZeneca

Reclutamiento

Resultados en la vida real después del inicio del tratamiento con Trixeo (budesonida / glicopirronio / formoterol) (CHOROS ORION)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Un estudio para investigar blinatumomab en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfoblástica B recién diagnosticada

Síndrome de Down | B Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma linfoblástico B

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda

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