Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupunktion vaikutus anti-Müller-hormoniin ja avustettuun lisääntymistulokseen PCOS-potilailla, joille tehdään IVF

perjantai 19. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Amina Altutunji

Akupunktiohoito verrattuna ei-akupunktioon IVF:n aikana

Akupunktio syklin follikulaarisessa vaiheessa voi parantaa raskauden määrää. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata avusteisen lisääntymisen tuloksia kahden PCOS-potilasryhmän välillä, joille tehtiin IVF, yksi ryhmä sai akupunktiota ja toinen ryhmä ilman akupunktiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PCOS-potilaille sovelletun follikulaarisen vaiheen akupunktiolle tehtiin IVF, jotta voidaan arvioida akupunktion vaikutusta anti-mullerian hormoniin (AMH) ja vaikutusta avusteiseen lisääntymiseen. Sitä sovellettiin tietyissä akupisteissä perinteisen kiinalaisen lääketieteen periaatteiden mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430022
        • Assisted Reproduction Center, Department of Obstetrics and Gynecology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit::

  • PCOS-potilaat, joilla on avoin yksi tai kaksi munanjohdinta, normaali kohtuontelo ja kumppanit, joilla on normaalit siemennesteen parametrit.
  • hedelmättömyys
  • 20-40 vuotta
  • IVF-hoito -

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on samanlainen kliininen esitys
  • sulki molemmat putket
  • epänormaalit siemennesteen parametrit
  • intrasytoplasminen siittiöinjektio (ICSI)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Akupunktio (Hwato®)
30-40 minuutin akupunktio tietyissä akupisteissä, jotka valittiin perinteisen kiinalaisen lääketieteen mukaan ja sisälsivät LIV3,SP6,SP8,ST36,SP10,ST29,LI14,Ren 04;alkaen kierron follikulaarisesta vaiheesta 2 päivään ennen munasolun poimimista.
Laite: Akupunktio (Hwato®)
akupunktio käyttäen 4 cm pitkiä kertakäyttöisiä ruostumattomasta teräksestä valmistettuja hiusohuita neuloja Suzhoun lääkinnällisten laitteiden tehtaalla (Kiina).
Ei väliintuloa: Ei akupunktiota
Tälle potilasryhmälle ei tehty toimenpiteitä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskausaste.
Aikaikkuna: 13 kuukautta
Raskausprosentin nousu
13 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 15 kuukautta
Jatkuva raskausaste lisääntyy
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amina Altutunji

Yhteistyökumppanit

Huazhong University of Science and Technology

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ying Gao, Ph.D., M.D., Assisted Reproduction Center, Union Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. tammikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 29. tammikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MINA-1978

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PCOS

Kliiniset tutkimukset Akupunktio (Hwato®)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa