Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sugammadexin tutkiminen avohoidossa urologisissa toimenpiteissä

keskiviikko 2. syyskuuta 2020 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Sugammadexin vaiheen IV tutkimus avohoidossa olevissa urologisissa toimenpiteissä

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, parantaako sugammadeksin käyttö yhdessä tavallisen lihasrelaksaatiolääkkeen kanssa virtsarakkoleikkausten aikana anestesiaolosuhteita ja toipumisaikaa.

Joidenkin virtsarakon leikkausten aikana lihaksesi on oltava täysin rento. Lihasrelaksaatiolääkkeet saavat lihakset rentoutumaan, mukaan lukien hengityslihakset, minkä seurauksena tarvitaan keinotekoista ilmanvaihtoa auttamaan hengittämistä. Sugammadex ja muut standardilääkkeet kumoavat lihasrelaksaatiolääkkeiden vaikutuksen, jolloin voit hengittää itse leikkauksen jälkeen.

Opintoryhmät:

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, sinut määrätään satunnaisesti (kuten kolikon heitossa) yhteen kahdesta tutkimusryhmästä. Tämä tehdään, koska kukaan ei tiedä, onko yksi tutkimusryhmä parempi, sama vai huonompi kuin toinen ryhmä:

  • Jos kuulut ryhmään 1, saat sugammadeksia kääntämään lihasten rentoutumisen.
  • Jos kuulut ryhmään 2, saat normaalia hoitoa (neostigmiini/glykopyrrolaatti) lihasten rentoutumisen kääntämiseksi.

Sinä ja kirurgi ette tiedä, mihin ryhmään teidät on määrätty. Anestesiologi ja tutkimushenkilökunta kuitenkin tietävät.

Opintojen pituus:

Olet tutkimuksessa enintään viikon ajan kystoskopian jälkeen. Jos et pysty suorittamaan toimenpidettä, sinut voidaan keskeyttää opiskelusta ennenaikaisesti.

Tämä on tutkiva tutkimus. Sugammadex ja neostigmiini/glykopyrrolaatti ovat kaikki FDA:n hyväksymiä ja kaupallisesti saatavilla kääntämään lihasten rentoutumista. Näiden lääkkeiden vertailu on tutkittavaa.

Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 50 osallistujaa. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Opiskelumenettelyt:

Ennen kystoskopiaa keräämme perustietosi ja sairaushistoriasi. Otamme elintoimintosi ja anestesiologi tekee rutiiniarvioinnit. Tämä kestää noin 30-60 minuuttia.

Ennen kystoskopiaa sinulle annetaan rokuroniumia lihasten rentouttamiseen. Toimenpiteen jälkeen saat joko sugammadexia tai standardihoitoa rentoutumisen kääntämiseksi.

Kun sinut on ekstuboitu (letku on poistettu kurkustasi), arvioimme, kuinka nopeasti anestesiologin sinulle antamat rentoutuslääkkeet kuluvat (lopettavat työskentelyn), käyttämällä pientä valvontalaitetta, joka kiinnitetään ranteeseesi. Tämä on ainoa tutkimustesti, joka tehdään heti leikkauksen jälkeen.

Jos olet edelleen sairaalassa 1 päivän kystoskopian jälkeen, henkilökunnan jäsen kysyy sinulta sarjan kysymyksiä. Jos sinut on lähetetty kotiin, sinulle soitetaan ja täytät ne puhelimitse.

Tutkijat keräävät myös tietoja kystoskopiamenettelystäsi ja toipumisestasi sairauskertomuksestasi. Tämä kokoelma jatkuu jopa 1 viikon leikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
54

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Hänelle on määrä tehdä kystoskopia ja virtsarakon resektio yleisanestesiassa, joka vaatii hermo-lihasrelaksaatiota käyttäen rokuronumbromidia hengitysteiden turvaamiseksi ja vaatii hermo-lihaksen palautumista Texasin yliopiston MD Andersonin syöpäkeskuksessa - Mays Clinic (ACB-avohoito)
  2. Miehet tai naiset, jotka ovat yli 18-vuotiaita
  3. American Society of Anesthesiologists (ASA) luokittelee luokkiin I - IV
  4. Ehdokas käytettäväksi kurkunpään maskin hengitysteiden (LMA) käyttöön
  5. Pystyy antamaan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vaikea munuaisten vajaatoiminta mitattuna eGFR:nä alle 30 laitoslaboratoriota kohti.
  2. Naiset, jotka ovat raskaana tai saattavat olla raskaana tai imettävät.
  3. Naiset, joilla on diagnosoitu rintasyöpä ja jotka käyttävät tällä hetkellä Toremifene-valmistetta
  4. Tiedetään tai epäillään olevan merkittävä maksan vajaatoiminta, AST ja ALT 3 kertaa UNL:n yläpuolella laitoslaboratoriota kohden.
  5. Tiedetään tai epäillään, että hänellä on (perheessä) esiintynyt pahanlaatuista hypertermiaa
  6. Tiedetään tai epäillään olevan allerginen opioideille, lihasrelaksanteille tai muille yleisanestesian aikana käytettäville lääkkeille
  7. Tiedetään tai epäillään olevan hermo-lihassairauksia (esim. myasthenia gravis)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Sugammadex

Osallistujille on tehtävä kystoskopia virtsarakon kasvaimen resektiolla.

Rokuroniumia käytettiin hermolihassalpauksen aikaansaamiseen ja se annettiin nopeassa järjestyksessä endotrakeaaliseen intubaatioon annoksella 0,45 mg/kg ihannepainoa. Jos jatkuva rentoutuminen vaatii ylläpitoa, annos 0,15 mg/kg ihannepainoa toistetaan tarpeen mukaan.

Sugammadeksi annetaan yhtenä boluksena laskimoon. Käytetty määrä perustuu potilaan painoon. Annos 4 mg/kg käytetään, jos toipuminen on saavuttanut vähintään 1-2 post-tetaanista arvoa (PTC) Rocuroniumin aiheuttaman salpauksen jälkeen.
Lääke: Rocuronium
Kokeellinen: Sugammadex Osallistujille kystoskopia ja virtsarakon kasvaimen resektio. Rokuroniumia käytettiin hermolihassalpauksen aikaansaamiseen ja se annettiin nopeassa järjestyksessä endotrakeaaliseen intubaatioon annoksella 0,45 mg/kg ihannepainoa. Jos jatkuva rentoutuminen vaatii ylläpitoa, annos 0,15 mg/kg ihannepainoa toistetaan tarpeen mukaan.
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Rokuroniumbromidi
Lääke: Sugammadex
Sugammadeksi annetaan yhtenä boluksena laskimoon. Käytetty määrä perustuu potilaan painoon. Annos 4 mg/kg käytetään, jos toipuminen on saavuttanut vähintään 1-2 post-tetaanista arvoa (PTC) Rocuroniumin aiheuttaman salpauksen jälkeen.
Active Comparator: Hoitostandardi - neostigmiini/glykopyrrolaatti

Osallistujille on tehtävä kystoskopia virtsarakon kasvaimen resektiolla.

Rokuroniumia käytettiin hermolihassalpauksen aikaansaamiseen ja se annettiin nopeassa järjestyksessä endotrakeaaliseen intubaatioon annoksella 0,45 mg/kg ihannepainoa. Jos jatkuva rentoutuminen vaatii ylläpitoa, annos 0,15 mg/kg ihannepainoa toistetaan tarpeen mukaan.

Neostigmiini/glykopyrrolaatti annettuna yhtenä boluksena laskimoon. Käytetty määrä perustuu potilaan painoon. Kun T1 on 10 % tai suurempi, annos 70 mcg/kg Neostigmiinia ja 14 mcg/kg glykopyrrolaattia annetaan samanaikaisesti yhden minuutin aikana 5 mg:aan asti.
Lääke: Rocuronium
Kokeellinen: Sugammadex Osallistujille kystoskopia ja virtsarakon kasvaimen resektio. Rokuroniumia käytettiin hermolihassalpauksen aikaansaamiseen ja se annettiin nopeassa järjestyksessä endotrakeaaliseen intubaatioon annoksella 0,45 mg/kg ihannepainoa. Jos jatkuva rentoutuminen vaatii ylläpitoa, annos 0,15 mg/kg ihannepainoa toistetaan tarpeen mukaan.
Muut nimet:
  • Zemuron
  • Rokuroniumbromidi
Lääke: Neostigmiini
70 mcg/kg suonensisäisesti kääntämään lihasten rentoutumisen.
Lääke: Glykopyrrolaatti
14 mcg/kg suonensisäisesti kääntämään lihasten rentoutumisen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasten palautumisaika
Aikaikkuna: Intraoperatiivisesti, jopa 3 tuntia
Ensisijaisena tuloksena on määrittää, voiko Sugammadex parantaa lihasten palautumisaikaa mitattuna ajalla, joka kuluu hermo-lihassalpauksen kumoamisesta neljän harjoitussuhteeseen 0,9 virtsarakon avohoidossa. Se arvioitiin leikkauksensisäisenä aikana mittaamalla aikaa käänteisen aineen antamisesta TOF:iin 0,9 minuuttia.
Intraoperatiivisesti, jopa 3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen, jopa 7 päivää
Sen määrittämiseksi, voiko Sugammadex parantaa avohoidon jälkeisiä virtsarakon komplikaatioita, kuten virtsarakon perforaatiota, pahoinvointia, oksentelua, leikkauksen jälkeistä intubaatiota ja sairaalahoitoon pääsyä hengityselinten komplikaatioiden seurauksena, jotka arvioitiin 1. postoperatiivisen päivän seurannassa (POD1) ja postoperative day 7 (POD7) etsii välittömiä postoperatiivisia komplikaatioita, kuten virtsarakon perforaatiota, pahoinvointia, oksentelua, leikkauksen jälkeistä intubaatiota ja sairaalahoitoon pääsyä hengitystiekomplikaatioiden seurauksena ja takaisinottoa viikon sisällä toimenpiteen jälkeen mistä tahansa muusta syystä.
Leikkauksen jälkeen, jopa 7 päivää
Yleinen toipumisaika
Aikaikkuna: Jopa 3 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen
Sen määrittämiseksi, voiko Sugammadex parantaa yleistä toipumisaikaa mitattuna ajalla, joka kuluu leikkauksen päättymisestä siihen aikaan, kun potilas täytti kotiutuskriteerit.
Jopa 3 tuntia leikkauksen päättymisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Merck Sharp & Dohme LLC

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Farzin Goravanchi, DO, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 24. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 2. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2015-1007

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsarakon syöpä

Kliiniset tutkimukset Rocuronium

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia