Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verensiirron laukaisu korkean sydänriskin potilaiden leikkausten jälkeen (TOP)

perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: VA Office of Research and Development

CSP #599 – Verensiirron laukaisu korkean sydänriskin potilaiden leikkausten jälkeen (TOP)

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on selvittää, liittyykö vapaan verensiirtostrategia (transfuusion laukaisin Hb < 10 gm/dl) veteraaneihin, joilla on suuri sydänriski ja joille tehdään suuria avoimia verisuoni- ja yleiskirurgisia leikkauksia, pienempään haitallisten postoperatiivisten tulosten riskiin verrattuna. rajoittavaan verensiirtostrategiaan (transfuusion laukaisin Hb < 7 gm/dl).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Huolimatta kliinisesti tarkoituksenmukaisen verituotteiden käytön tarpeesta leikkauksen jälkeen, verensiirtokäytännöt ovat empiirisiä ja vaihtelevia. Koska fysiologista testiä, joka voi tehokkaasti ohjata verensiirtoon liittyviä päätöksiä leikkauksen jälkeen, puuttuu, kliinisiksi työkaluiksi on ehdotettu hemoglobiiniin perustuvia verensiirron laukaisimia. Perinteisesti lääkärit ovat siirtäneet potilaita hemoglobiinin (Hb) pitämiseksi minimitason (tyypillisesti 10 g/dl) yläpuolella estääkseen haitallisia sydäntapahtumia ja kuolemaa. Viimeaikaiset satunnaistetut tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että tietyt potilasryhmät sietävät hyvin rajoittavia verensiirtomenetelmiä (siirto, kun Hb laskee alle 8 gm/dl tai jopa alle). Lisäksi nämä tutkimukset ovat osoittaneet, että joissakin potilasalaryhmissä verensiirron väheneminen liittyy leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden ja kuoleman vähenemiseen. Siten on kehitetty ohjeita, joissa korostetaan rajoittavan verensiirtostrategian tarvetta useimmissa vakaimissa sairaalapotilaissa.

Huolimatta lisääntyvästä innostuksesta rajoittavien verensiirtostrategioiden turvallisuutta kohtaan, korkealaatuista näyttöä tällaisen lähestymistavan arvosta potilailla, joilla on suuri riski saada leikkauksen jälkeisiä haitallisia sydäntapahtumia, on edelleen vähän. Tämä on vakava rajoitus nykyiselle kirjallisuudelle, koska iskeeminen sydänsairaus (IHD) on erittäin yleistä ja edustaa yleisin kuolinsyy tässä maassa, ja se aiheuttaa yhden amerikkalaisen kuoleman joka minuutti. Lisäksi pienistä kokeista ja toissijaisista analyyseistä on saatu näyttöä siitä, että tässä potilaiden alaryhmässä, jotka kieltäytyvät verensiirrosta, kun Hb:n laskee alle 10 gm/dl, lisää kuoleman tai sydäninfarktin riskiä, ​​mikä viittaa siihen, että rajoittavien verensiirtotoimenpiteiden laaja käyttö voi itse asiassa aiheuttaa potilasvaurioita. . Tämä korkean sydänriskin potilaiden verensiirtokynnyksiä koskeva epävarmuus on luonut tietovajeen, joka vaatii kiireellistä huomiota. IHD on erittäin yleistä potilailla, joilla on ääreisvaltimotauti (PAD), ja sydäninfarkti on suurin syy leikkauksen jälkeiseen kuolleisuuteen potilailla, joille tehdään PAD:iin liittyviä kirurgisia toimenpiteitä. Lisäksi huomattavalla osalla potilaista, joille tehdään verisuoni- ja yleiskirurgisia leikkauksia, on aiemmin ollut IHD, mikä tekee tästä potilaspopulaatiosta ihanteellisen korkean sydämen riskin ryhmän verensiirtostrategioiden vaikutuksen analysointiin. Korjatakseen tiedon puutteita leikkauksen jälkeisistä verensiirron kynnyksistä potilailla, joilla on suuri riski saada leikkauksen jälkeisiä haitallisia sydäntapahtumia, tutkijat ehdottavat nykyistä tutkimusta hypoteesin perusteella, että verensiirtostrategia vaikuttaa merkittäviin postoperatiivisiin tuloksiin suurten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen potilailla, joilla on suuri sydänriski.

Tavoitteet: Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko vapaampi postoperatiivinen verensiirtostrategia (transfuusion laukaisin Hb:ssä

Suunnittelu: CSP #599 - TOP-tutkimus on satunnaistettu, intent-to-treat, kaksihaarainen, rinnakkaissuunnittelu, yksisokkoinen, monikeskustutkimus. Veteraaniasioiden lääketieteellisten keskuksien verisuoni- ja yleiskirurgiaohjelmat, joilla on asiantuntemusta kiinnostavien toimintojen suorittamisesta, kutsutaan osallistumaan, ja osallistujat seulotaan ilmoittautumisen osalta vahvistettujen mukaanotto-/poissulkemiskriteerien mukaisesti. Ilmoittautuneet osallistujat satunnaistetaan jompaankumpaan kahdesta haarasta; vapaa (verensiirron laukaisin Hb < 10gm/dl) tai rajoittava (transfuusion laukaisin Hb < 7gm/dl). Suostumus tutkimukseen hankitaan ennen indeksikirurgista interventiota. Satunnaistaminen suoritetaan leikkauksen jälkeen, kun potilaalla on vahvistettu Hb < 10gm/dl. Arvioinnit kerätään ennen/jälkeen ja kotiutuksen yhteydessä tai 30 päivää satunnaistamisen jälkeen, jos potilas on edelleen sairaalahoidossa. Seurantalomakkeet täytetään klinikkakäynnin aikana 30. ja 90. satunnaistamisen jälkeisen päivän jälkeen. Potilaat, jotka eivät voi saapua klinikalle, saavat puhelinsoiton seurantaa varten. Vuoden satunnaistamisen jälkeinen kuolleisuus selvitetään sähköisten potilaskertomusten, puhelinseurannan ja kansallisen kuolinindeksin haun avulla.

Näytteen koko ja tutkimuksen kesto: Tässä tutkimuksessa satunnaistetaan 1520 osallistujaa, joille tehdään suuria verisuoni- ja yleisleikkauksia 15 VA:n lääketieteellisessä keskuksessa, joilla on asiantuntemusta verisuoni- ja yleiskirurgisista toimenpiteistä. Olettaen, että rekrytointiaste on 3 osallistujaa kohdetta kohden kuukaudessa, kokonaisrekrytointi kestää noin neljä vuotta. Tutkimuksen kesto on viisi vuotta, ja se sisältää neljä vuotta rekrytointia, kolmen kuukauden aktiivista seurantaa ja yhdeksän kuukauden passiivista seurantaa, jotka puheenjohtajan kanslia suorittaa kerätäkseen 1 vuoden satunnaistuksen jälkeisiä tietoja kaikesta kuolleisuudesta. .

Tutkimuspopulaatio: Tutkimukseen osallistuu a) potilaat, joille tehdään avoimia (ei-suonensisäisiä) PAD:iin liittyviä leikkauksia, ja b) potilaat, joille tehdään valikoidut suuret verisuoni- ja yleiskirurgiset leikkaukset ja joilla on aiemmin ollut PAD tai IHD. Tutkittavat verisuonikirurgiset leikkaukset sisältävät, mutta ei rajoittuen, PAD:iin liittyvät: aortobifemoraalinen tai aortobiiliac-bypass, avoimen vatsa-aortan aneurysman korjaus ja samanaikainen aortoiliac okklusiivisen sairauden korjaus, viskeraalinen ohitusleikkaus, iliofemoraalinen ohitusleikkaus, reisiluun sisäpuolinen ohitus, reisiluun pään ohitus - aortan rungon ohitus tai endarterektomia, kaulavaltimon endarterektomia ja suuret alaraajojen amputaatiot (transfemoraalinen, polven kautta tai transtibiaalinen); Muut verisuonileikkaukset: avoimen aneurysman korjaus (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kaulavaltimon, subclavian, vatsa-aortan, suoliluun, reisiluun tai polvitaipeen aneurysmat); ja monimutkainen endovaskulaarinen aneurysman korjaus (määritelty fenestroituneeksi endosiirteeksi tai endograftiksi, jossa tarvitaan lonkkatiehyen tai endovaskulaarisen aneurysman korjaus samanaikaisesti reisivaltimon rekonstruktion tai ohituksen kanssa). Yleiskirurgisia leikkauksia tutkitaan mm. avoin kolekystektomia tai muu monimutkainen sapen rekonstruktio (kuten avoin yhteisen sappitiehyen tutkimus kivien varalta, rekonstruktio osana onkologisia leikkauksia, kuten palliatiivisia haimasyövän toimenpiteitä), ohutsuolen resektio, haiman poisto, paksusuolen resektio, peräsuolen resektio splenektomia, transhiataalinen esofagektomia, maksan resektio ja avoimen vatsatyrän korjaus. Potilaat otetaan mukaan tutkimukseen, jos heidän postoperatiivinen Hb-arvonsa laskee alle 10 gm/dl 15 päivän kuluessa leikkauksesta. Interventio: Liberaalinen verensiirtostrategia on tavanomainen verensiirtomenetelmä niille kirurgisille toimenpiteille, jotka tutkijat sisällyttävät tutkimukseen, ja se määritellään verensiirroksi, kun leikkauksen jälkeinen Hb putoaa alle 10 gm/dl, ja tavoitteena on pitää Hb yli 10 g/dl. Rajoittava verensiirtostrategia määritellään verensiirroksi, kun leikkauksen jälkeinen Hb laskee alle 7 gm/dl tavoitteena pitää Hb yli 7 g/dl.

Merkitys: Ehdotettu CSP# 599 -tutkimus on ainutlaatuisessa asemassa puuttumaan tietopuutteeseen leikkauksen jälkeisistä verensiirtokynnyksistä potilailla, joilla on suuri sydänriski ja joille tehdään suuria kirurgisia toimenpiteitä ja jotka ovat tällä hetkellä verensiirrossa eri riskiprofiilin potilaspopulaatioiden tietojen perusteella. Tutkimukseen osallistuu potilaita, joilla on korkea IHD-taakka, väestö, jonka pitäisi todennäköisimmin hyötyä vapaasta verensiirtostrategiasta, ja CSP#599 tutkii tätä hypoteesia suoraan. Päinvastoin, jos ehdotettu tutkimus osoittaa, että tämä suuren sydänriskin potilaspopulaatio sietää hyvin rajoittavaa verensiirtoa, tulokset on helppo yleistää muihin potilasryhmiin ja kysymys verensiirron kynnysarvoista käsitellään lopullisesti. Näin ollen tutkijat uskovat, että tuloksesta riippumatta tällä tutkimuksella on merkittäviä kliinisiä ja poliittisia vaikutuksia, ja se vaikuttaa merkittävästi VA- ja kansallisiin verensiirtoon liittyviin ohjeisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1424

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205-5484
        • Central Arkansas VHS John L. McClellan Memorial Veterans Hospital, Little Rock, AR
    • California
      • Loma Linda, California, Yhdysvallat, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55417
        • Minneapolis VA Health Care System, Minneapolis, MN
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215
        • VA Western New York Healthcare System, Buffalo, NY
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Yhdysvallat, 28805
        • Asheville VA Medical Center, Asheville, NC
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Louis Stokes VA Medical Center, Cleveland, OH
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
        • VA Portland Health Care System, Portland, OR
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System University Drive Division, Pittsburgh, PA
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75216
        • VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • VA Puget Sound Health Care System Seattle Division, Seattle, WA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat miehet ja naiset, joilla leikkauksen jälkeinen Hb < 10gm/dl 15 päivän sisällä indeksileikkauksesta
  • Potilaat, joille tehdään jompikumpi seuraavista kolmesta luokasta:

    • Veteraanit, joille tehdään PAD:iin liittyviä operaatioita, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, seuraavat:

      • aortobifemoraalinen tai aortobiiliac ohitus
      • avoimen vatsa-aortan aneurysman korjaus ja samanaikainen aortoiliac okklusiivisen sairauden korjaus
      • viskeraalinen ohitus
      • iliofemoraalinen ohitus
      • reisiluun ohitus tai endarterektomia
      • infrainguinaalinen ohitus
      • tromboembolektomia
      • supraaortan rungon ohitus tai endarterektomia
      • kaulavaltimon endarterektomia
      • suuret alaraajojen amputaatiot (transfemoraalinen, polven kautta tai transtibiaalinen)
    • Veteraanit, joilla on aiemmin ollut iskeeminen aivohalvaus tai IHD tai PAD ja joille tehdään seuraavat yleiset kirurgiset toimenpiteet, jotka määritellään seuraavasti:

      • tunnettu ennen MI
      • EKG-löydökset vastaavat aikaisemman sydäninfarktin kanssa
      • ennen perkutaanista sepelvaltimointerventiota
      • aikaisempi sepelvaltimon ohitusleikkaus
      • angina pectoris, johon potilas saa parhaillaan hoitoa
      • rasitustesti, joka osoittaa sydänlihaksen iskemian
      • joille tehdään seuraavat yleiskirurgiset leikkaukset:

        • Avoin kolekystektomia tai muu monimutkainen sapen rekonstruktio
        • kuten avoin yhteisen sappitiehyen tutkimus kivien varalta
        • jälleenrakentaminen osana onkologisia leikkauksia, kuten palliatiivisia haimasyöpätoimenpiteitä)
      • ohutsuolen resektio
      • haiman poisto
      • paksusuolen resektio
      • peräsuolen resektio
      • splenectomia
      • transhiataalinen esofagektomia
      • maksan resektio
      • mahalaukun resektio
      • avoin vatsatyrän korjaus
      • Kolostomiat (käännökset ja poistot)
      • Suoliston anastomoosien poistot ja tarkistukset
      • Mahalaukun ohitusleikkaus
      • Adrenalektomiat
      • Suuret pallean tyrän korjaukset
    • Veteraanit, joilla on aiemmin ollut iskeeminen aivohalvaus tai IHD tai PAD ja joille tehdään seuraavat verisuonikirurgiset leikkaukset:

      • Avoimen aneurysman korjaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen:

        • kaulavaltimon
        • subklavia
        • vatsan aortta
        • suoliluun
        • reisiluun
        • polvitaipeen aneurysmat
      • ja monimutkainen endovaskulaarisen aneurysman korjaus, joka määritellään seuraavasti:

        • fenestroitu endograftti
        • tai endosiirre, jossa tarvitaan suoliluun johtoa
        • tai endovaskulaarinen aneurysman korjaus ja samanaikainen reisivaltimon rekonstruktio tai ohitus
      • Subclavian/vertebral ohitukset ja transpositiot
  • Potilaat, joille tehdään yllä mainitut toimenpiteet, otetaan mukaan tutkimukseen riippumatta heidän leikkausta edeltävästä Hb-tasostaan ​​ja riippumatta heidän mahdollisesti saamistaan ​​preoperatiivisesta tai intraoperatiivisesta verensiirrosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Veteraani ei pysty suostumaan
  • Veteraani, joka ei halua noudattaa protokollaa (kuten Jehovan todistajat)
  • Veteraani, jolla on tunnettu perinnöllinen anemia, kuten talassemia tai sirppisolusairaus
  • Veteraani, jolla on tunnettu perinnöllinen verenvuotohäiriö, kuten tekijä VIII:n tai tekijä IX:n puutos
  • Veteraani, jolla on aiemmin esiintynyt veren antamisen haittavaikutuksia, kuten kuumetta, ihottumaa tai hemolyysiä
  • Veteraani ei puhu tai ymmärrä englantia
  • Veteraani hemodynaamisesti epästabiili tai kardiogeenisessä sokissa > 48 tuntia indeksitoimenpiteen jälkeen
  • Veteraani, joka osallistuu toiseen interventiotutkimukseen, jonka tavoitteena on arvioida verensiirron vaikutusta tuloksiin
  • Naisveteraanien raskaus
  • Veteraani on vankina tai lainvalvontaviranomaisten vangittuna
  • Aikaisempi satunnaistaminen CSP#599:ssä
  • Potilaita, joiden tiedetään saaneen positiivisen COVID-19-testin ja jotka eivät ole toipuneet ennen suostumusta, ei hyväksytä. Jokainen osallistuja, jonka tiedetään saaneen positiivisen COVID-19-testin seulontaprosessin aikana ja joka ei ole toipunut, suljetaan pois ennen satunnaistamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rajoittava
Verensiirron laukaisin: Hb
Verensiirto
Kokeellinen: Liberaali
Verensiirron laukaisin: Hb
Verensiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikesta syystä satunnaisen jälkeisen kuolleisuuden, sydäninfarktin (MI), sepelvaltimoiden revaskularisaation, akuutin munuaisten vajaatoiminnan tai saastuttamisen jälkeisen iskeemisen aivohalvauksen yhdistelmäpäätepiste
Aikaikkuna: 90 päivää satunnaistamisen jälkeen
MI määritellään sydäninfarktin kolmantena yleisen määritelmän avulla. Akuutti munuaisten vajaatoiminta määritellään akuutiksi munuaisvaurioiksi III kiväärikriteerien mukaan. Perustaso kreatiniinia pidetään kreatiniinina pääsyn yhteydessä ennen hakemistooperaatiota. Yllä olevia virtsanlähtökriteerejä käytetään vain potilaille, jotka ovat ICU: ssa ja joilla on tarkka virtsatuotteensa seuranta. Tämän päätepisteen arviointiin käytetään vain kirurgisen lattialla sijaitsevien potilaille vain seerumin kreatiniinimuutoksia. Sepelvaltimoiden revaskularisaatio määritellään sepelvaltimoiden ohitussiirteenä tai perkutaanisen sepelvaltimoon (joko angioplastia tai stentti). Aivohalvaus määritellään uudeksi yksipuoliseksi neurologiseksi alijäämäksi, joka kestää yli 24 tuntia, ja sen vahvistetaan aivojen kuvantamismuodolla (tietokonetomografia tai magneettikuvauskuvaus), joka osoittaa uuden aivoinfarktin.
90 päivää satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisten tarttuvien komplikaatioiden yhdistelmä päätepiste 90 päivässä satunnaisen jälkeen: Tartuntakomplikaatiot sisältävät haavainfektiot, keuhkokuume ja sepsis
Aikaikkuna: 90 päivää satunnaistamisen jälkeen

Haavainfektio määritellään sairauksien torjunta- ja ehkäisykeskusten (CDC) ohjeiden mukaisesti positiivisena haavaviljelmänä tai b) mätän viemäröinti haavasta tai c) epäilykseen haavainfektiosta, joka on valettu operatiivisesti.

Pneumonia määritellään CDC-määritelmän mukaisesti rintakehän radiografiksi uudella tai progressiivisella tunkeutumisella, konsolidoinnilla, kavitaatiolla tai keuhkopussin effuusiolla ja mikä tahansa seuraavista: Nukuttavan yskön uusi alkaminen tai verenkulttuurin, trans-traanisen aspiraatin, keuhkoputkien harjaiden tai biopsian luonteen muutos.

Sepsis määritellään seuraavien systeemisten tulehduksellisten vaste -oireyhtymän (SIRS) kriteerien kahden yhdistelmänä sekä epäillyn tai nykyisen infektion lähteen. SIRS -kriteerit sisältävät seuraavat: lämpötila, joka on yli 38 ° C, syke on yli 90 lyöntiä/min, WBC> 12 000 tai <4000 tai> 10% nauhoja.

90 päivää satunnaistamisen jälkeen
Sydämen komplikaatioiden yhdistelmä päätepiste (muut kuin MI) 90 päivän ajan satunnaistamisen jälkeen: Sydämen komplikaatiot sisältävät uusia sydämen rytmihäiriöitä, jotka vaativat uutta hoitoa, uusia tai pahenevia kongestiivisia sydämen vajaatoimintaa ja ei-kuolemaan johtava sydämenpysähdys
Aikaikkuna: 90 päivää satunnaistamisen jälkeen

Sydämen rytmihäiriöiden diagnoosi perustuu EKG -havaintoihin. Ainoastaan ​​rytmihäiriöt, jotka johtavat uuden hoito -ohjelman aloittamiseen (sisällyttämään lääkkeitä, implantoitavia laitteita tai kirurgista interventiota) sairaalahoidon aikana.

CHF vaatii ainakin yhden seuraavista oireista tai merkkejä uusista tai pahenevista: hengenahdistusta levossa, ortopneassa tai paroksysmaalisessa yöllisessä hengenahdistuksessa ja radiologisia todisteita sydämen vajaatoiminnasta tai sydämen vajaatoiminnan pahenemisesta ja vakiintuneen hoidon lisäämisestä/aloittamisesta.

Sydänpysähdys määritellään sydämen pumpun funktiotoiminnan lopettamiseksi, mikä johtaa tietoisuuden menetykseen ja kiertävän verenvirtauksen puuttumiseen, mikä käy ilmi puuttuvasta kaulavaltimon pulssista. Vain päinvastaiset sydämenpysähdyksen jaksot kerätään tämän päätepisteen puitteissa. Jos niitä ei käännetä, tapahtuma luokitellaan kuolemaan.

90 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikesta syystä kuolleisuus yhden vuoden kuluttua satunnaistamisesta
Aikaikkuna: 12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Tutkijat määrittelevät elintärkeän aseman puhelimitse osallistujille sairaalan vastuuvapauden jälkeen etsimällä sähköistä sairauskertomusta ja kuolemanvaikutustiedostoa.
12 kuukautta satunnaistamisen jälkeen
Kaiken syiden kuolleisuuden, MI: n, sepelvaltimoiden revaskularisaation, akuutin munuaisten vajaatoiminnan tai leikkauksen jälkeisen iskeemisen iskun yhdistelmäpäätepiste
Aikaikkuna: 30 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaiken syiden kuolleisuuden, MI: n, sepelvaltimoiden revaskularisaation, akuutin munuaisten vajaatoiminnan tai postoperatiivisen iskeemisen aivohalvauksen yhdistelmäpäätepiste.
30 päivää satunnaistamisen jälkeen
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Sairaalan vastuuvapauden aikana, enintään vuosi
Sairaalahoidon pituus.
Sairaalan vastuuvapauden aikana, enintään vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijat tarkastelevat tulosten yksittäisiä määriä, jotka koostuvat ensisijaisen päätetapahtuman yksittäisistä komponenteista.
Aikaikkuna: 90 päivää satunnaistamisen jälkeen
Kaikki aiheuttavat postoperatiivista kuolleisuutta, leikkauksen jälkeistä sydäninfarktia, leikkauksen jälkeistä sepelvaltimon revaskularisaatiota, leikkauksen jälkeistä aivohalvausta, leikkauksen jälkeistä akuuttia munuaisten vajaatoimintaa
90 päivää satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Panagiotis Kougias, MD MSc, VA New York Harbor Health Care System, Brooklyn Campus

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 2. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 599

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Verensiirto

Hae vastaavia kokeiluja