Hematologisten onkologisten potilaiden kriittisen hoidon tulokset (COHO)
maanantai 25. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mount Sinai Hospital, Canada
Hematologisen pahanlaatuisuuden ja hematopoieettisten solujen siirron sairastavien potilaiden kriittisen hoidon tulokset
Hematologisia pahanlaatuisia syöpäpotilaita otetaan teho-osastolle yhä enemmän.
Onnistunut teho-osaston interventio on johtanut yhä useampaan tehoosastoon eloonjääneiden määrään; Näiden potilaiden pitkän aikavälin eloonjäämisestä ja elämänlaadusta ei kuitenkaan ole saatavilla tietoa.
Tämän potilasryhmän teho-osaston selviytymisestä ja yhden vuoden elossaoloajasta ja toiminnallisista tuloksista on vain vähän kanadalaisia tietoja.
Yli 500 potilasta otetaan vuosittain Kanadan teho-osastoille, joilla on taustalla hematologinen pahanlaatuinen kasvain tai kantasolusiirto, mutta ajantasaisia pitkän aikavälin tulostietoja on vain vähän.
Nämä tiedot auttavat ymmärtämään paremmin, kuka hyötyisi parhaiten tehohoidon interventioista ja kriittisten sairauksien vaikutuksesta heidän toimintatasoonsa yhden vuoden kuluttua sekä eloonjäämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehohoitoon saapuessaan tutkijat keräävät lääketieteellisestä taulukosta päivittäin kliinisiä tietoja, mukaan lukien väestötiedot, olemassa olevat sairaudet, hoidon ja teho-osastolle pääsyn syyt.
Tehoosaston kotiutuksen yhteydessä tutkijat mittaavat rasituksen sietokykyä ja elämänlaatua 3 aikavälein (vaihe 2).
Vaiheessa 2 potilaat nähdään 7. päivänä tehoosaston kotiuttamisen jälkeen, 6 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen ja 12 kuukautta tehoosaston kotiutuksen jälkeen rutiininomaisten onkologisten seurantakäyntien aikana. Näiden käyntien aikana heille tehdään toiminnallinen arviointi (6 minuutin kävelytesti) ja kyselylomakkeet, joilla määritetään heidän elämänlaatunsa tehohoidon jälkeen (validoidut tulosmittaukset).
Kaikki potilaat suorittavat alla olevat tulosmittaukset 1–5; Toimenpiteet 1–3 annetaan 7 päivänä ja 1–5 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua tehoosaston kotiuttamisesta.
Validoidut tulostoimenpiteet:
- Functional Independence Measure (FIM): potilaskeskeinen toimintakyvyn vamman mitta, joka kattaa päivittäisen hoitotaakan ja sisältää motorisia (FIM-motorisia) ja kognitiivisia toimintoja (FIM-kognitio). FIM ennustaa vammaisuuden lopputulosta ja kuntoutustarpeita erilaisissa potilasryhmissä.
- Harjoituskyvyn arvioimiseksi suoritetaan kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) jatkuvalla oksimetrialla valtimoveren happisaturaation mittaamiseksi. Se on yksinkertainen toteuttaa, edullinen, standardisoitu ja antaa konkreettisen mittarin toiminnallisesta harjoittelukyvystä, koska se käyttää jokapäiväiseen toimintaan liittyvää harjoitustilaa.
- Clinical Frailty Scale (CFS): CFS on 9-luokan työkalu, joka vaihtelee 1:stä (hyvin istuva) 9:ään (terminaalisesti sairas). Se tarjoaa ennakoivaa tietoa kuolemasta tai laitoksen tarpeesta. Se on helppo antaa alle 5 minuutissa.
- Lääketieteellisten tulosten tutkimuksen lyhyt lomake - 36 kyselylomake (SF-36): SF-36 arvioi 8 terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, roolitoiminta - fyysinen, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, roolitoiminta - tunne-, mielenterveys ja raportoitu terveyden siirtymä. Se on validoitu erilaisissa potilasryhmissä, ja se on herkkä ja toistettava instrumentti; ja se voidaan suorittaa alle 15 minuutissa.
- FACT-BMT: 47 kohteen, pätevä ja luotettava mittari elämänlaadun viidestä ulottuvuudesta.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
415
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 2T9
- Foothills Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2R3
- University of Alberta
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
- Vancouver General Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T 2N2
- University of Manitoba
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 2Y9
- Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
- Juravinski Hospital
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Kingston General Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- University Health Network
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H4A 3J1
- Royal Victoria Hospital
-
Montréal, Quebec, Kanada, H1T 2M4
- Maisonneuve-Rosemont Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on hematologinen pahanlaatuisuus (HM) ja hematopoieettisten solujen siirto (HCT), saavat usein hengenvaarallisen sairauden ja joutuvat ottamaan teho-osastolle (ICU).
Ottaen huomioon hoidon edistyminen ja hoitojen laajentaminen paljon suuremman riskin ehdokkaisiin, eloonjäämisen ja toiminnallisten tulosten arvioinnista tulee ratkaiseva merkitys käytännön ohjeiden tietoisessa kehittämisessä, joka ohjaa ennen tehohoitoa koskevaa riskikerrosta sekä teho- ja tehohoitohoitoa.
Vahvat ja ajantasaiset pitkän aikavälin tiedot teho-osaston sairastuvuudesta ja kuolleisuudesta puuttuvat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 16-vuotiaat koehenkilöt, joilla on hematologinen pahanlaatuisuus (HM) tai kantasolusiirron jälkeinen (HCT), jotka tarvitsevat teho-osastolle pääsyn.
- HM sisältää: akuutin myelooisen leukemian, akuutin lymfosyyttisen leukemian, kroonisen myelooisen leukemian, kroonisen lymfosyyttisen leukemian, myelooman, lymfooman, myelofibroosin ja muut myeloproliferatiiviset sairaudet tai myelodysplastiset oireyhtymät.
- HCT määritellään monitehoisten hematopoieettisten kantasolujen siirroksi luuytimestä, ääreisverestä tai napanuoraverestä.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on merkittävä neurologinen tai psykiatrinen sairaus, suljetaan pois vaiheesta 2 (1 vuoden seuranta), mutta otetaan mukaan vaiheeseen 1.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1 vuoden selviytymisaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuoden eloonjäämisaika ilmoittautuneilla potilailla
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehohoitoyksikön selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ICU-eloonjääminen ilmoittautuneilla potilailla
|
1 vuosi
|
|
6 kuukauden toiminnallinen tulos mitattuna 6 minuutin kävelytestillä (6MWT)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6MWT suoritetaan harjoituskyvyn arvioimiseksi 6 kuukauden kuluttua
|
6 kuukautta
|
|
6 kuukauden toiminnallinen riippumaton kyselylomake (FIM)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
FIM: Vangitsee päivittäisen hoitotaakan ja sisältää motorisia ja kognitiivisia toimintoja.
FIM ennustaa vammaisuuden lopputulosta ja kuntoutustarpeita.
|
6 kuukautta
|
|
6 kuukauden kliininen heikkousasteikko (CFS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CFS: On 9-luokan työkalu, joka vaihtelee arvoista 1 (erittäin istuva) 9:ään (päähän sairas).
Se tarjoaa ennakoivaa tietoa kuolemasta tai laitoksen tarpeesta
|
6 kuukautta
|
|
6 kuukauden lyhyt lomake 36 terveyskysely (SF 36)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
SF-36: Arvioi 8 terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, roolin toiminta-fyysinen, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, roolitoiminta-emotionaalinen, mielenterveys ja raportoitu terveydentila.
|
6 kuukautta
|
|
6 kuukauden syöpähoidon toiminnallinen arviointi - luuydinsiirto (FACT BMT)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
FACT-BMT: 47 kohteen, pätevä ja luotettava mittari elämänlaadun viidestä ulottuvuudesta.
|
6 kuukautta
|
|
1 vuoden toiminnallinen tulos mitattuna 6 minuutin kävelytestillä (6MWT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
6MWT suoritetaan harjoituskyvyn arvioimiseksi 6 kuukauden kuluttua
|
1 vuosi
|
|
1 vuoden Functional Independent Measure -kyselylomake (FIM)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
FIM: Vangitsee päivittäisen hoitotaakan ja sisältää motorisia ja kognitiivisia toimintoja.
FIM ennustaa vammaisuuden lopputulosta ja kuntoutustarpeita.
|
1 vuosi
|
|
1 vuoden Clinical Frailty Scale (CFS)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
CFS: On 9-luokan työkalu, joka vaihtelee arvoista 1 (erittäin istuva) 9:ään (päähän sairas).
Se tarjoaa ennakoivaa tietoa kuolemasta tai laitoksen tarpeesta
|
1 vuosi
|
|
1 vuoden lyhyt lomake 36 terveyskysely (SF 36)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
SF-36: Arvioi 8 terveyskäsitettä: fyysinen toiminta, roolin toiminta-fyysinen, kehon kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, roolitoiminta-emotionaalinen, mielenterveys ja raportoitu terveydentila.
|
1 vuosi
|
|
1 vuoden syöpähoidon ja luuydinsiirron toiminnallinen arviointi (FACT BMT)
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
FACT-BMT: 47 kohteen, pätevä ja luotettava mittari elämänlaadun viidestä ulottuvuudesta.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dr. Laveena Munshi, MD, FRCPC, Mount Sinai Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Vincent JL, Moreno R, Takala J, Willatts S, De Mendonca A, Bruining H, Reinhart CK, Suter PM, Thijs LG. The SOFA (Sepsis-related Organ Failure Assessment) score to describe organ dysfunction/failure. On behalf of the Working Group on Sepsis-Related Problems of the European Society of Intensive Care Medicine. Intensive Care Med. 1996 Jul;22(7):707-10. doi: 10.1007/BF01709751. No abstract available.
- Rockwood K, Song X, MacKnight C, Bergman H, Hogan DB, McDowell I, Mitnitski A. A global clinical measure of fitness and frailty in elderly people. CMAJ. 2005 Aug 30;173(5):489-95. doi: 10.1503/cmaj.050051.
- Herridge MS, Cheung AM, Tansey CM, Matte-Martyn A, Diaz-Granados N, Al-Saidi F, Cooper AB, Guest CB, Mazer CD, Mehta S, Stewart TE, Barr A, Cook D, Slutsky AS; Canadian Critical Care Trials Group. One-year outcomes in survivors of the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2003 Feb 20;348(8):683-93. doi: 10.1056/NEJMoa022450.
- Charlson ME, Pompei P, Ales KL, MacKenzie CR. A new method of classifying prognostic comorbidity in longitudinal studies: development and validation. J Chronic Dis. 1987;40(5):373-83. doi: 10.1016/0021-9681(87)90171-8.
- Hanley JA, McNeil BJ. A method of comparing the areas under receiver operating characteristic curves derived from the same cases. Radiology. 1983 Sep;148(3):839-43. doi: 10.1148/radiology.148.3.6878708.
- Herridge MS, Tansey CM, Matte A, Tomlinson G, Diaz-Granados N, Cooper A, Guest CB, Mazer CD, Mehta S, Stewart TE, Kudlow P, Cook D, Slutsky AS, Cheung AM; Canadian Critical Care Trials Group. Functional disability 5 years after acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2011 Apr 7;364(14):1293-304. doi: 10.1056/NEJMoa1011802.
- Bekelman JE, Halpern SD, Blankart CR, Bynum JP, Cohen J, Fowler R, Kaasa S, Kwietniewski L, Melberg HO, Onwuteaka-Philipsen B, Oosterveld-Vlug M, Pring A, Schreyogg J, Ulrich CM, Verne J, Wunsch H, Emanuel EJ; International Consortium for End-of-Life Research (ICELR). Comparison of Site of Death, Health Care Utilization, and Hospital Expenditures for Patients Dying With Cancer in 7 Developed Countries. JAMA. 2016 Jan 19;315(3):272-83. doi: 10.1001/jama.2015.18603.
- Dellinger RP, Levy MM, Rhodes A, Annane D, Gerlach H, Opal SM, Sevransky JE, Sprung CL, Douglas IS, Jaeschke R, Osborn TM, Nunnally ME, Townsend SR, Reinhart K, Kleinpell RM, Angus DC, Deutschman CS, Machado FR, Rubenfeld GD, Webb SA, Beale RJ, Vincent JL, Moreno R; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric Subgroup. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012. Crit Care Med. 2013 Feb;41(2):580-637. doi: 10.1097/CCM.0b013e31827e83af.
- Mehta S, Burry L, Cook D, Fergusson D, Steinberg M, Granton J, Herridge M, Ferguson N, Devlin J, Tanios M, Dodek P, Fowler R, Burns K, Jacka M, Olafson K, Skrobik Y, Hebert P, Sabri E, Meade M; SLEAP Investigators; Canadian Critical Care Trials Group. Daily sedation interruption in mechanically ventilated critically ill patients cared for with a sedation protocol: a randomized controlled trial. JAMA. 2012 Nov 21;308(19):1985-92. doi: 10.1001/jama.2012.13872. Erratum In: JAMA. 2013 Jan 16;309(3):237.
- Guidelines for intensive care unit admission, discharge, and triage. Task Force of the American College of Critical Care Medicine, Society of Critical Care Medicine. Crit Care Med. 1999 Mar;27(3):633-8.
- Roze des Ordons AL, Chan K, Mirza I, Townsend DR, Bagshaw SM. Clinical characteristics and outcomes of patients with acute myelogenous leukemia admitted to intensive care: a case-control study. BMC Cancer. 2010 Sep 28;10:516. doi: 10.1186/1471-2407-10-516.
- Cornish M, Butler MB, Green RS. Predictors of Poor Outcomes in Critically Ill Adults with Hematologic Malignancy. Can Respir J. 2016;2016:9431385. doi: 10.1155/2016/9431385. Epub 2016 Feb 24.
- Kraguljac AP, Croucher D, Christian M, Ibrahimova N, Kumar V, Jacob G, Kiss A, Minden MD, Mehta S. Outcomes and Predictors of Mortality for Patients with Acute Leukemia Admitted to the Intensive Care Unit. Can Respir J. 2016;2016:3027656. doi: 10.1155/2016/3027656. Epub 2016 Jun 30.
- Trinkaus MA, Lapinsky SE, Crump M, Keating A, Reece DE, Chen C, Hallett DC, Franke N, Winter A, Mikhael JR. Predictors of mortality in patients undergoing autologous hematopoietic cell transplantation admitted to the intensive care unit. Bone Marrow Transplant. 2009 Mar;43(5):411-5. doi: 10.1038/bmt.2008.336. Epub 2008 Oct 20.
- Scales DC, Thiruchelvam D, Kiss A, Sibbald WJ, Redelmeier DA. Intensive care outcomes in bone marrow transplant recipients: a population-based cohort analysis. Crit Care. 2008;12(3):R77. doi: 10.1186/cc6923. Epub 2008 Jun 11.
- Yadav H, Nolan ME, Bohman JK, Cartin-Ceba R, Peters SG, Hogan WJ, Gajic O, Kor DJ. Epidemiology of Acute Respiratory Distress Syndrome Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Crit Care Med. 2016 Jun;44(6):1082-90. doi: 10.1097/CCM.0000000000001617.
- Thakkar SG, Fu AZ, Sweetenham JW, Mciver ZA, Mohan SR, Ramsingh G, Advani AS, Sobecks R, Rybicki L, Kalaycio M, Sekeres MA. Survival and predictors of outcome in patients with acute leukemia admitted to the intensive care unit. Cancer. 2008 May 15;112(10):2233-40. doi: 10.1002/cncr.23394.
- Cuthbertson BH, Rajalingam Y, Harrison S, McKirdy F, On behalf of the Scottish Intensive Care Society. The outcome of haematological malignancy in Scottish intensive care units. JICS 2008; 9 (2)
- Bird GT, Farquhar-Smith P, Wigmore T, Potter M, Gruber PC. Outcomes and prognostic factors in patients with haematological malignancy admitted to a specialist cancer intensive care unit: a 5 yr study. Br J Anaesth. 2012 Mar;108(3):452-9. doi: 10.1093/bja/aer449. Epub 2012 Jan 31.
- Hampshire PA, Pugh R, Hajimichael P. Outcomes for critically ill patients with haematological malignancies in specialist and non-specialist centres in the United Kingdom. Journal of Cancer Therapeutics & Research 2014, http://www.hoajonline.com/journals/pdf/2049-7962-3-5.pdf
- Grgic Medic M, Gornik I, Gasparovic V. Hematologic malignancies in the medical intensive care unit--Outcomes and prognostic factors. Hematology. 2015 Jun;20(5):247-53. doi: 10.1179/1607845414Y.0000000206. Epub 2014 Oct 13.
- Azoulay E, Mokart D, Pene F, Lambert J, Kouatchet A, Mayaux J, Vincent F, Nyunga M, Bruneel F, Laisne LM, Rabbat A, Lebert C, Perez P, Chaize M, Renault A, Meert AP, Benoit D, Hamidfar R, Jourdain M, Darmon M, Schlemmer B, Chevret S, Lemiale V. Outcomes of critically ill patients with hematologic malignancies: prospective multicenter data from France and Belgium--a groupe de recherche respiratoire en reanimation onco-hematologique study. J Clin Oncol. 2013 Aug 1;31(22):2810-8. doi: 10.1200/JCO.2012.47.2365. Epub 2013 Jun 10.
- Mokart D, Darmon M, Resche-Rigon M, Lemiale V, Pene F, Mayaux J, Rabbat A, Kouatchet A, Vincent F, Nyunga M, Bruneel F, Lebert C, Perez P, Renault A, Hamidfar R, Jourdain M, Meert AP, Benoit D, Chevret S, Azoulay E. Prognosis of neutropenic patients admitted to the intensive care unit. Intensive Care Med. 2015 Feb;41(2):296-303. doi: 10.1007/s00134-014-3615-y. Epub 2015 Jan 13.
- Lengline E, Chevret S, Moreau AS, Pene F, Blot F, Bourhis JH, Buzyn A, Schlemmer B, Socie G, Azoulay E. Changes in intensive care for allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients. Bone Marrow Transplant. 2015 Jun;50(6):840-5. doi: 10.1038/bmt.2015.55. Epub 2015 Mar 23.
- Lemiale V, Resche-Rigon M, Mokart D, Pene F, Rabbat A, Kouatchet A, Vincent F, Bruneel F, Nyunga M, Lebert C, Perez P, Meert AP, Benoit D, Chevret S, Azoulay E. Acute respiratory failure in patients with hematological malignancies: outcomes according to initial ventilation strategy. A groupe de recherche respiratoire en reanimation onco-hematologique (Grrr-OH) study. Ann Intensive Care. 2015 Dec;5(1):28. doi: 10.1186/s13613-015-0070-z. Epub 2015 Sep 30.
- Champigneulle B, Merceron S, Lemiale V, Geri G, Mokart D, Bruneel F, Vincent F, Perez P, Mayaux J, Cariou A, Azoulay E. What is the outcome of cancer patients admitted to the ICU after cardiac arrest? Results from a multicenter study. Resuscitation. 2015 Jul;92:38-44. doi: 10.1016/j.resuscitation.2015.04.011. Epub 2015 Apr 24.
- Herridge MS, Chu LM, Matte A, Tomlinson G, Chan L, Thomas C, Friedrich JO, Mehta S, Lamontagne F, Levasseur M, Ferguson ND, Adhikari NK, Rudkowski JC, Meggison H, Skrobik Y, Flannery J, Bayley M, Batt J, Santos CD, Abbey SE, Tan A, Lo V, Mathur S, Parotto M, Morris D, Flockhart L, Fan E, Lee CM, Wilcox ME, Ayas N, Choong K, Fowler R, Scales DC, Sinuff T, Cuthbertson BH, Rose L, Robles P, Burns S, Cypel M, Singer L, Chaparro C, Chow CW, Keshavjee S, Brochard L, Hebert P, Slutsky AS, Marshall JC, Cook D, Cameron JI; RECOVER Program Investigators (Phase 1: towards RECOVER); Canadian Critical Care Trials Group. The RECOVER Program: Disability Risk Groups and 1-Year Outcome after 7 or More Days of Mechanical Ventilation. Am J Respir Crit Care Med. 2016 Oct 1;194(7):831-844. doi: 10.1164/rccm.201512-2343OC.
- Heyland DK, Garland A, Bagshaw SM, Cook D, Rockwood K, Stelfox HT, Dodek P, Fowler RA, Turgeon AF, Burns K, Muscedere J, Kutsogiannis J, Albert M, Mehta S, Jiang X, Day AG. Recovery after critical illness in patients aged 80 years or older: a multi-center prospective observational cohort study. Intensive Care Med. 2015 Nov;41(11):1911-20. doi: 10.1007/s00134-015-4028-2. Epub 2015 Aug 26.
- Wise MP, Barnes RA, Baudouin SV, Howell D, Lyttelton M, Marks DI, Morris EC, Parry-Jones N; British Committee for Standards in Haematology. Guidelines on the management and admission to intensive care of critically ill adult patients with haematological malignancy in the UK. Br J Haematol. 2015 Oct;171(2):179-188. doi: 10.1111/bjh.13594. Epub 2015 Aug 19. No abstract available.
- Liu J, Bell C, Campbell V, DeBacker J, Tamberg E, Lee C, Mehta S. Noninvasive Ventilation in Patients With Hematologic Malignancy. J Intensive Care Med. 2017 Jan 1:885066617690725. doi: 10.1177/0885066617690725. Online ahead of print.
- MacEachern KN, Kraguljac AP, Mehta S. Nutrition Care of Critically Ill Patients with Leukemia: A Retrospective Study. Can J Diet Pract Res. 2019 Mar 1;80(1):34-38. doi: 10.3148/cjdpr-2018-033. Epub 2018 Nov 15.
- Oczkowski WJ, Barreca S. The functional independence measure: its use to identify rehabilitation needs in stroke survivors. Arch Phys Med Rehabil. 1993 Dec;74(12):1291-4. doi: 10.1016/0003-9993(93)90081-k.
- Ware JE J, Kosinski M, Gandek B. SF-36 Health Survey: manual and interpretation guide. Lincoln,R.I.: QualityMetric Inc.; 2002.
- McQuellon RP, Russell GB, Cella DF, Craven BL, Brady M, Bonomi A, Hurd DD. Quality of life measurement in bone marrow transplantation: development of the Functional Assessment of Cancer Therapy-Bone Marrow Transplant (FACT-BMT) scale. Bone Marrow Transplant. 1997 Feb;19(4):357-68. doi: 10.1038/sj.bmt.1700672.
- Brazier J, Roberts J, Deverill M. The estimation of a preference-based measure of health from the SF-36. J Health Econ. 2002 Mar;21(2):271-92. doi: 10.1016/s0167-6296(01)00130-8.
- Ferguson ND, Scales DC, Pinto R, Wilcox ME, Cook DJ, Guyatt GH, Schunemann HJ, Marshall JC, Herridge MS, Meade MO; Canadian Critical Care Trials Group. Integrating mortality and morbidity outcomes: using quality-adjusted life years in critical care trials. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Feb 1;187(3):256-61. doi: 10.1164/rccm.201206-1057OC. Epub 2012 Nov 29.
- Bender JM, Ampofo K, Gesteland P, Stoddard GJ, Nelson D, Byington CL, Pavia AT, Srivastava R. Development and validation of a risk score for predicting hospitalization in children with influenza virus infection. Pediatr Emerg Care. 2009 Jun;25(6):369-75. doi: 10.1097/PEC.0b013e3181a792a9.
- Sullivan LM, Massaro JM, D'Agostino RB Sr. Presentation of multivariate data for clinical use: The Framingham Study risk score functions. Stat Med. 2004 May 30;23(10):1631-60. doi: 10.1002/sim.1742.
- Enright PL, Sherrill DL. Reference equations for the six-minute walk in healthy adults. Am J Respir Crit Care Med. 1998 Nov;158(5 Pt 1):1384-7. doi: 10.1164/ajrccm.158.5.9710086. Erratum In: Am J Respir Crit Care Med. 2020 Feb 1;201(3):393. doi: 10.1164/rccm.v201erratum1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Maanantai 26. helmikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. marraskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Keskiviikko 28. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Keskiviikko 27. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- COHO vOct2017
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kantasolujen siirto
-
NCT05376306ValmisMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-EI-VARSI | PMR - EI-VARSI
-
NCT07447661Ei vielä rekrytointiaAkateeminen tuki mustan väestönosan keskikouluikäisten oppilaiden menestykselle STEM-aloilla
-
NCT03158467PeruutettuSyöpäpotilaat, joille tehdään kantasolusiirto (RCT of ACP for Transplant)
-
NCT00302627ValmisTransplant Bone Disease
-
NCT00449332LopetettuKrooninen hyljintä keuhkosiirrossa | Sytokiinien tuotanto Bosissa Post Lung Transplant
-
NCT00276926TuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)
-
NCT01066468LopetettuKrooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL) | Muut Glivecin/Gleevecin indikoidut hematologiset häiriöt (HES, CEL, MDS/MPN)