Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansallinen rekisteritutkimus reaalimaailman Parkinsonin tautia sairastaville potilaille Kiinassa (ForPDCN)

maanantai 29. syyskuuta 2025 päivittänyt: Jian Wang, Huashan Hospital

Kansallinen rekisteritutkimus Kiinan Parkinsonin tautia sairastaville reaalimaailman potilaille (ForPDCN)

Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tunnistaa, arvioida ja pitkittäisesti seurata tutkimushenkilöitä, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan tähän tutkimukseen. Osallistujat ilmoittautuvat PaWei-nimisen alustan kautta ja antavat tietoisen suostumuksen ennen opiskelua. PaWei kerää monenlaista tietoa, mukaan lukien osallistujien demografiset tiedot, yleinen terveydentila, Parkinsonin taudin sukuhistoria, muuta kliinistä tietoa (kliininen huumeiden käyttö, lääkkeiden teho ja muut sairaudet), mielialan tilan, unen, ruokavalion, liikunnan, muistivaivat , online-kognitiiviset testit, lyhytmuotoinen 8-osainen Parkinsonin taudin kyselylomake (PDQ-8), liikehäiriöyhdistyksen yhtenäinen Parkinsonin taudin arviointiasteikko IB & II (MDS-UPDRS IB & II), ei-motoristen oireiden arviointiasteikko Parkinsonin taudille Sairaus (NMSS), Hoehnin ja Yahrin asteikko ja muut elämänlaatuun liittyvät asteikot yms. --- kaikki omatoimisilla online-kyselylomakkeilla. Osallistujia pyydetään myös palaamaan PaWeihin 3 kuukauden välein säännöllisin väliajoin suorittamaan elämänlaatuun liittyvät seuranta-asteikot ja neuropsykologiset arvioinnit jne. Kaikki Parkinsonin taudista kärsivät ovat tervetulleita osallistumaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Huhtikuussa 2017 tutkijat lanseerasivat PaWei-nimisen alustan, joka sisältää iOS- ja Android-älypuhelinsovelluksen potilaille ja lääkäreille. Alusta yhdistää potilaat, lääkärit ja tutkijat luomalla yhteyden ja tiedonsiirron pilvialustan ja mobiilisovellusten välille Internetin kautta. PaWei-sovellus on ladattavissa ilmaiseksi Apple App Storesta ja Android Marketista. Mahdolliset osallistujat ohjataan PaWei-sovellukseen kansallisten avohoitopalvelujen, mainosten ja yhteisöllisyyden kautta. Tämän projektin yleisenä tavoitteena on tunnistaa, arvioida ja pitkittäisesti seurata tutkimushenkilöitä, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan tähän tutkimukseen. Osallistujat ilmoittautuvat PaWei APP:n kautta ja antavat tietoisen suostumuksen ennen opiskelua.

PaWei APP sisältää:

  1. Tietoja kansallisesta rekisteritutkimuksesta (kuka on oikeutettu osallistumaan, hankkeen tavoitteet ja muut asiaankuuluvat tiedot aloitteeseen osallistuvista tutkijoista ja sponsoreista).
  2. Usein kysytyt kysymykset (FAQ), kuten "Miten tietojani käytetään?", "Miten potilastiedot turvataan?", "Mitä tietoja pyydetään?", "Kuinka paljon aikaa rekisteröinti ja testaus vievät?" osoitetaan osallistujille.
  3. Yleistä tietoa Parkinsonin taudista.

National Registry Study on suuri online-tietokanta vapaaehtoisista, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan tähän tutkimukseen. Kaikki Parkinsonin taudista kärsivät ovat tervetulleita liittymään rekisteriin.

  1. Osallistujat ilmoittavat sähköpostiosoitteensa tai puhelinnumeronsa ja luovat tilin ja käyttäjätunnuksen rekisteriin.
  2. Rekisteri lähettää osallistujalle automaattisen sähköpostin tai tekstiviestin vahvistaakseen sähköpostiosoitteensa tai puhelinnumeronsa.
  3. Osallistujat lukevat online-tietolomakkeen ja heitä pyydetään antamaan suostumuksensa napsauttamalla joko "Hyväksyn" tai "Hylkään". Osallistujia, jotka kieltäytyvät osallistumasta rekisteriin, ei oteta mukaan tutkimukseemme.
  4. Osallistujat, jotka antavat suostumuksensa, voivat jatkaa rekisteröintiprosessia, joka sisältää kyselylomakkeiden täyttämisen, joiden tarkoituksena on saada yleinen käsitys osallistujien terveydestä ja sairaushistorian hyvinvoinnista.
  5. Kyselyjen lisäksi osallistujat voivat täyttää online-asteikot, jotka liittyvät elämänlaatuun ja kognitiivisiin arviointeihin.
  6. Osallistujille annetaan mahdollisuus valita omaishoitaja ja/tai opintokumppani (CASP) rikastuttaakseen opiskeluprofiiliaan.
  7. Videotallenteet: Osallistujia pyydetään suorittamaan sormen napauttamista, käsien liikkeitä ja kävelyä MDS-UPDRS III -testissä videoesimerkin ohjeiden jälkeen ja lataamaan videot sitten PaWei-sovellukseen. Kliinikot voivat arvioida näiden videoiden motoristen toimintahäiriöiden vakavuuden, ja ne voidaan arvioida tulevaisuudessa kehitettävän tekoälytekniikan avulla.
  8. Tietojen validointi: (1) Raakadatan laadunvalvonta on tietoanalyysin ensimmäinen vaihe onnistuneessa tutkimuksessa. PaWei-alustalla tutkijat ottavat käyttöön strategian, jossa datan laatu arvioidaan tunnistamalla huonolaatuisia tietoja, kuten puutteellisia tietoja ja epäloogisia tietoja, jotka perustuvat olennaisten kysymysten johdonmukaisuuden logistiseen varmennukseen. (2) Tässä strategiassa käytetään automaattisia takaisinkytkentäsilmukoita, jotka mahdollistavat epätäydellisten tai epäloogisten tietojen reaaliaikaisen havaitsemisen, jota voidaan käyttää tiedonkeruun laadun parantamiseen.
  9. Osallistujat voidaan ohjata muihin tutkimuksiin ja/tai kliinisiin kokeisiin.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200040
        • Rekrytointi
        • Huashan Hospital Affiliated to Fudan University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jian Wang, M.D
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200040
        • Rekrytointi
        • Huashan Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jian Wang, MD.
        • Alatutkija:
          • Zheng-Tong Ding, MD.
        • Alatutkija:
          • Jian-Jun Wu, MD.
        • Alatutkija:
          • Jian-Feng Luo, PhD
        • Alatutkija:
          • Chuan-Tao Zuo, MD.
        • Alatutkija:
          • Huan Yu, MD.
        • Alatutkija:
          • Yi-Min Sun, PhD
        • Alatutkija:
          • Feng-Tao Liu, MD.
        • Alatutkija:
          • Su-Shan Luo, MD.
        • Alatutkija:
          • Jue Zhao, MD.
        • Alatutkija:
          • Yi-Lin Tang, MD.
        • Alatutkija:
          • Xiao-Niu Liang, MPH.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Rekisteri on suuri online-tietokanta vapaaehtoisista, jotka haluavat osallistua tutkimukseen. Kaikki Parkinsonin taudista kärsivät ovat tervetulleita liittymään rekisteriin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki Parkinsonin taudista kärsivät ovat tervetulleita liittymään rekisteriin.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta lyhyen lomakkeen 8 kohdan Parkinsonin tautikyselyn (PDQ-8) tuloksessa
Aikaikkuna: Perustaso, vuosi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ja viimeinen käynti (viimeinen opintokäynti tai varhainen vetäytymiskäynti, enintään 10 vuotta)

Lyhytmuotoinen 8-kohtainen Parkinsonin tautikysely (PDQ-8) on yleisimmin käytetty asteikko, joka mittaa PD-potilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua (HRQoL). Se sisältää 8 kohdetta, ja jokaisella tuotteella on viisi vaihtoehtoa (ei koskaan, satunnaisesti, joskus, usein, aina tai ei voi tehdä ollenkaan). Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta (hyvä terveys) 32:een (huono terveys). PDQ-8-pistemäärän muutos määritellään käynnillä 4 (vuoden 1 lopussa), käynnillä 8 (vuoden 2 lopussa), käynnillä 12 (vuoden 3 lopussa), käynnillä 16 (vuoden 4 lopussa) kerätyt pisteet, käynti 20 (vuoden 5 loppu), käynti 24 (vuoden 6 loppu), käynti 28 (vuoden 7 loppu), käynti 32 (vuoden 8 lopussa), käynti 36 (vuoden 9 loppu), käynti 40 (vuoden lopussa) vuosi 10) ja viimeinen käynti (viimeinen opintokäynti tai varhainen vetäytymiskäynti, enintään 10 vuotta) miinus peruspisteet.

Analyysimenetelmä: Mixed Model Repeated Measures (MMRM)
Perustaso, vuosi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ja viimeinen käynti (viimeinen opintokäynti tai varhainen vetäytymiskäynti, enintään 10 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Huashan Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Xi'an Central Hospital
Peking Union Medical College Hospital
Shanghai Zhongshan Hospital
Chinese PLA General Hospital
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shanghai 10th People's Hospital
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School
Shandong Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Qingdao Municipal Hospital
Gansu Provincial Hospital
Tianjin Medical University General Hospital
Fujian Medical University Union Hospital
The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Shanghai Changzheng Hospital
The First Hospital of Hebei Medical University
Ningbo No. 1 Hospital
Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine
Second Affiliated Hospital of Nanchang University
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Affiliated Hospital of Jiangsu University
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Fujian Provincial Hospital
The First Affiliated Hospital of the Fourth Military Medical University
Taizhou Hospital
China-Japan Union Hospital, Jilin University
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical University
First Affiliated Hospital of Harbin Medical University
Anhui Provincial Hospital
Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People's Hospital
Wuhan No.1 Hospital
Jieyang People's Hospital
Suzhou Municipal Hospital
The First People's Hospital of Changzhou
Luoyang Central Hospital
Xi'an No.3 Hospital
Taian City Central Hospital
Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College
Guangxi Ruikang Hospital
Huadong Hospital
Shanghai 5th People's Hospital
Jingjiang People's Hospital
Daqing Oil Field Hospital
Lianyungang Hospital Affiliated Bengbu Medical College
Zhejiang Hospital
Changshu Hospital of Traditional Chinese Medicine
The 101st Hospital of Chinese People's Liberation Army
Third People's Hospital, Huzhou City, Zhejiang Province, China
No. 102 Hospital of Chinese People's Liberation Army
Affiliated Hospital of Guangdong Medical University
Northern Jiangsu People's Hospital
Jinzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2033

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 26. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 28. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • KY2016-214

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia