Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MC2-01-voiteen vasokonstriktioominaisuuksien arviointi

tiistai 7. tammikuuta 2020 päivittänyt: MC2 Therapeutics

Satunnaistettu, arvioijan sokkoutettu, subjektin sisällä, yhden keskuksen MC2-01-voiteen vasokonstriktioominaisuuksien arviointi verrattuna viiteen muuhun terveiden koehenkilöiden kortikosteroidiin

Tämän kokeen tavoitteena on verrata vasokonstriktiopotentiaalia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän kokeen tarkoituksena on verrata MC2-01-voiteen verisuonten supistumispotentiaalia (ihoa vaalentava vaikutus) 5 vertailuaineen ja MC2-01-vehikkelin kanssa käyttämällä ihmisen ihon vaalenemistestiä (McKenzie-Stoughtonin testi).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nice, Ranska, 06200
        • CPCAD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–50-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt, jotka ovat allekirjoittaneet ja päivättyneet tietoisen suostumuksen,
  2. Tupakoimattomat aiheet,
  3. Potilailla, joilla on havaittu riittävä vasokonstriktio Diprolene®-emulsiovoiteeseen 15 vuorokauden aikana ennen annostelua (Diprolene®-emulsiovoiteen tukkeutumattomassa levityksessä 4-6 tunnin ajan on näytettävä ihon vaalenemisen visuaalinen pistemäärä vähintään yhden yksikön verran (visuaalinen asteikko (0-4)),
  4. Koehenkilöt, joilla ei ole merkkejä ihoärsytyksestä/sairaudesta/häiriöistä/oireista tai tahroista testikohteissa (esim. punoitus, kuivuus, karheus, hilseily, arvet, luomat, auringonpolttama),
  5. Naishenkilöt, jotka eivät voi tulla raskaaksi, jotka on määritelty kirurgisesti steriileiksi tai postmenopausaaleiksi (vähintään yksi vuosi kuukautisten päättymisen jälkeen),
  6. Naishenkilöt, jotka voivat tulla raskaaksi ja jotka ovat tutkijan näkemyksen mukaan käyttäneet hyväksyttyä ehkäisymenetelmää (esim. suun kautta otettavat ehkäisytabletit tai -laastarit, kohdunsisäiset laitteet, ehkäisyimplantaatti tai emätinrenkaat, kondomit, molemminpuolinen munanjohtimien sidonta) tutkimukseen tullessa ja suostuvat jatkamaan viimeisen koekäynnin loppuun asti,
  7. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen virtsaraskaustesti seulontakäynnillä ja ensimmäisenä päivänä jatkaakseen
  8. Koehenkilöt, jotka haluavat ja pystyvät noudattamaan kaikkia koemenettelyjä ja suorittamaan koko kokeen,
  9. Sosiaaliturvajärjestelmään kuuluvat henkilöt.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Naishenkilöt, jotka imettävät,
  2. Paikallisten kortikosteroidien käyttö testialueilla (kyynärvarret) 4 viikon aikana ennen seulontavaihetta,
  3. Sellaisten systeemisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat häiritä vaalenemisreaktiota, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, kortikosteroidit ja muut vasoaktiiviset lääkkeet (nitraattijohdannaiset, verenpainelääkkeet, fenyylipropanoliamiini, difenhydramiini, pseudoefedriini, antihistamiinit, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet ja aspiriini/asetyylisalisyylihappo happo), kahden viikon kuluessa ennen seulontakäyntiä,
  4. Minkä tahansa muun lääkkeen käyttö häiritsee tutkimustuloksia, erityisesti paikallisesti käytettävät lääkkeet, joita käytetään testialueelle kahden viikon aikana ennen seulontakäyntiä,
  5. Potilaat, joilla on kofeiinia (esim. kahvi, kola, kofeiinia sisältävät virvoitusjuomat) yli 500mg päivässä (1 kuppi kahvia sisältää noin 85mg kofeiinia) seulontakäyntiä edeltävän vuorokauden aikana ja testivaiheen viimeisen käynnin loppuun asti,
  6. Koehenkilöt, joilla on ollut huumeiden tai alkoholin väärinkäyttöä/riippuvuutta.
  7. Ihon tai ihotyypin epänormaali pigmentaatio, joka voi millään tavalla hämmentää jäljen tulosten tulkintaa (ihotyypit V–VI Fitzpatrickin asteikolla),
  8. Koehenkilöt, joilla on selvää eroa käsivarsien ihonvärissä,
  9. Koehenkilöt, joilla on jokin seuraavista tiloista testialueilla: virus (esim. herpes tai vesirokko) ihovauriot, sieni- ja bakteeri-ihoinfektiot, loisinfektiot, atrofinen iho ja striae atrophicae, ihon suonien hauraus, iktyoosi ja haavaumat,
  10. Mikä tahansa nykyinen systeeminen tai ihosairaus, joka voi millään tavalla hämmentää koetulosten tulkintaa (esim. atooppinen ihottuma, kosketusihottuma tai psoriaasi),
  11. Tunnettu tai epäilty yliherkkyys jollekin IMP:n komponentille,
  12. Koehenkilöt, jotka osallistuvat tällä hetkellä johonkin muuhun interventiokliiniseen tutkimukseen koehenkilön haastattelun perusteella,
  13. Koehenkilöt, jotka ovat saaneet hoitoa millä tahansa markkinoimattomalla lääkeaineella (eli aineella, jota ei ole vielä saatu kliiniseen käyttöön rekisteröinnin jälkeen) seulontavaihetta edeltäneiden 4 viikon aikana,
  14. Aiemmin osallistunut tähän kliiniseen tutkimukseen,
  15. Koehenkilöt, jotka eivät suostu välttämään raskasta fyysistä toimintaa tai alkoholin nauttimista tutkimuksen aikana.
  16. Tutkijan (ali)tutkijan mielestä tutkimushenkilöt, jotka eivät todennäköisesti noudata kliinisen tutkimuksen pöytäkirjaa (esim. alkoholismi, huumeriippuvuus tai psykoottinen tila),
  17. Koehenkilöt, jotka ovat läheisessä yhteydessä koehenkilökuntaan (esim. lähi perheenjäsen tai alainen), tutkimushenkilöt, jotka ovat kliinisen tutkimuksen henkilöstön jäseniä tai ovat toimeksiantajan tai tutkimukseen osallistuvan sopimustutkimusorganisaation (CRO) työntekijä,
  18. Henkilöt, joihin ei saada yhteyttä hätätapauksessa,
  19. Koehenkilöt, jotka ovat Ranskan terveysministeriön kansallisessa biolääketieteen tutkimusrekisterissä satunnaistetussa poissulkemisjaksossa,
  20. Huoltaja, joka on sairaalahoidossa julkisessa tai yksityisessä laitoksessa muusta syystä kuin tutkimuksen tai vapauden menettämisen vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MC2-01 kerma
Kertakäyttöinen MC2-01 (kalsipotrieeni/beetametasonidipropionaatti, paino/paino 0,005 %/0,064 %) kerma
Lääke: MC2-01 kerma
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Kalsipotrioli + betametasonidipropionaattivoide
Active Comparator: Klobetasolipropionaatti 0,05 % voide
Klobetasolipropionaatin 0,05 % kertakäyttö
Lääke: Clobetasol Propionate 0,05% Lotion
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Clobex
Active Comparator: Betametasonidipropionaatti 0,05 % voide
Kertakäyttöinen betametasonidipropionaatti 0,05 %
Lääke: Betametasonidipropionaatti 0,05 % voide
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Betametasonidipropionaatti
Active Comparator: Triamcinoloniasetonidi 0,1 % kerma
0,1 % triamcinoloniasetonidin kertakäyttö
Lääke: Triamcinolone Acetonide 0,1% kerma
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Triamsinoloniasetonidi
Active Comparator: Hydrokortisonibutyraatti 0,1 % voide
Kertakäyttöinen 0,1 % hydrokortisonibutyraattivoide
Lääke: Hydrokortisonibutyraatti 0,1 % kerma
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Locoid® voide
Active Comparator: Desonide 0,05% kerma
Desonide 0,05 % kertakäyttö
Lääke: Desonide 0,05% kerma
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Desowen® voide
Placebo Comparator: Ajoneuvon kerma
Ajoneuvon yksittäinen sovellus
Lääke: Ajoneuvo
Kertakäyttö, ihon vaalenemisen ja paikallisen siedettävyyden visuaalinen arviointi, fyysinen tarkastus ja turvallisuusarviointi
Muut nimet:
  • Ajoneuvon kerma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MC2-01-voiteen vasokonstriktiopotentiaalin (ihoa vaalentava vaikutus) vertailu aktiivisten vertailuaineiden ja ajoneuvon kanssa
Aikaikkuna: Päivä 2
Ihon vaalenemisen arvioi yksilöllisesti kaksi koulutettua tarkkailijaa, jotka ovat sokeutuneet hoitoon. Tarkkailijat arvostelevat ihon vaalenemisen 0-4 (0 = ei ihon värimuutosta; 1 = lievä (tuskin näkyvä) vaaleneminen; 3 = ilmeinen vaaleneminen; 4 = vaaleneminen arvioitiin maksimaaliseksi). Tulokset esitetään muodossa Mean ± SD.
Päivä 2
Vertaa MC2-01 Creamin paikallista siedettävyyttä aktiivisten vertailulaitteiden ja ajoneuvon kanssa
Aikaikkuna: Päivä 2
Voiteiden paikallinen siedettävyys arvioidaan ennalta määrätyllä asteikolla: 0 = Ei reaktiota; 0,5 = vain lievä punoitus; 1 = vain punoitus; 2 = punoitus ja näppylät tai turvotus; 3 = Eryteema, turvotus ja näppylät, turvotus rakkuloilla; 4 = rakkuloita
Päivä 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MC2 Therapeutics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 5. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 23. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 23. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MC2-01-C4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Yhden sivuston tutkimus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MC2-01 kerma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia