Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveellisen syömisen ja aktiivisen elämäntavan kotona opetettu (TERVEYS) levitys ja toteutus (D&I) (HEALTH D&I)

lauantai 25. lokakuuta 2025 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Lifestyle-pohjaisen terveen painon ohjelman levittäminen ja toteuttaminen kansallisessa organisaatiossa

Tämä projekti arvioi näyttöön perustuvan intervention (TERVEYS) tehokkuutta painonnousun estämiseksi ja painonpudotuksen edistämiseksi, kun sitä levitetään ja toteutetaan todellisissa ympäristöissä Vanhemmat opettajina. TERVEYS-vaikutusten tehostamiseksi tutkimuksessa arvioidaan myös koulutuksen opetussuunnitelman toteutusta (toteutusstrategia) ja ulkoista validiteettia, kun TERVEYS toteutetaan tässä kansallisessa kotivierailuorganisaatiossa. Tällä kumppanuudella voi olla merkittävä vaikutus liikalihavuuteen ja kroonisiin sairauksiin, kuten sydän- ja verisuonisairauksiin ja diabetekseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Liiallinen painonnousu nuorten aikuisten 18–35-vuotiaiden naisten keskuudessa on hälyttävä ja huomiotta jäänyt trendi, johon on puututtava liikalihavuuden ja kroonisten sairauksien epidemioiden kääntämiseksi. Tämän haavoittuvan ajanjakson aikana naiset lihovat yleensä suhteettoman paljon miehiin ja muihin elämänjaksoihin verrattuna. Elintapamuutos (TERVEYS), joka esti painonnousua, edisti jatkuvaa painonpudotusta ja pienensi vyötärön ympärysmittaa, kehitettiin yhteistyössä Parents as Teachers (PAT) kanssa, joka on kansallinen kotivierailu, yhteisöpohjainen organisaatio, jolla on merkittävä vaikutus tähän väestöön. PAT tarjoaa vanhemman ja lapsen välistä koulutusta ja palveluita maksutta lähes 170 000 perheelle jopa 25 ilmaisella kotikäynnillä vuodessa siihen asti, kunnes lapsi menee päiväkotiin. Tämä tutkimus laajentaa näitä havaintoja käytännöllisellä satunnaistetulla kontrolloidulla klusteritutkimuksella, jolla arvioidaan TERVEYDEN leviämistä ja toteutusta kolmella tasolla (äiti, vanhempi kouluttaja, PAT-sivusto) laajan vaikutuksen saavuttamiseksi. Pragmaattisessa satunnaistetussa kontrolloidussa klusteritutkimuksessa arvioidaan TERVEYS- ja TERVEYS-koulutussuunnitelma (toteutusstrategia) painosta ylipainoisten ja lihavien äitien keskuudessa kaikkialla Yhdysvalloissa (N = 200 TERVEYS; N = 200 tavallista hoitoa). Vanhempainopettajat 40 olemassa olevasta PAT-työpaikasta (20 TERVEYS, 20 tavallista hoitoa) saavat TERVEYSkoulutuksen opetussuunnitelman PAT National Centerin kautta käyttämällä PAT:n olemassa olevaa koulutusinfrastruktuuria jatkokoulutusmahdollisuutena. Laaja arviointi, jota ohjaa RE-AIM (Reach, Efficacy, Adoption, Implementation ja Maintenance) määrittää toteutustulokset (hyväksyttävyys, omaksuminen, tarkoituksenmukaisuus, toteutettavuus, uskollisuus ja mukauttaminen) vanhempien kouluttajien tasolla. Conceptual Framework for Implementation -tutkimus luonnehtii TERVEYDEN levittämiseen ja toteutukseen vaikuttavia tekijöitä kolmella tasolla: äiti, vanhempi kouluttaja, PAT-sivusto ulkoisen validiteetin (tavoittavuuden ja ylläpidon) ja väestötason vaikutuksen parantamiseksi. Tämän innovatiivisen tutkimuksen tuloksilla on merkittävää potentiaalia auttaa kääntämään nuorten aikuisten naisten liiallisen painonnousun suuntauksen, joka on ensisijainen tavoite liikalihavuuden ja kroonisten sairauksien epidemioiden torjunnassa, tavoittamalla naiset näyttöön perustuvilla toimenpiteillä valtakunnallisesti. .

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
620

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Rachel G Tabak, PhD, RD
  • Puhelinnumero: 3149350153
  • Sähköposti: rtabak@wustl.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
        • Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Vanhempainkouluttajille:

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toimita PAT tutkimukseen osallistuvaan paikkaan
  • Anna tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias

Osallistujille:

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-45 vuoden iässä
  • ylipainoinen tai lihava (BMI 25-45 kg/m2)
  • Englanti tai espanja puhuvat
  • osallistuva tai halukas osallistumaan PAT:iin osallistuvalla PAT-sivustolla 2 vuoden ajan
  • voi antaa tietoisen suostumuksen osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • olet tällä hetkellä raskaana tai suunnittelet raskautta seuraavan 24 kuukauden aikana
  • ei osaa puhua englantia tai espanjaa
  • ei pysty osallistumaan kävelyohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Terveellistä syömistä ja aktiivista elämää opetetaan kotona

PAT National Center kouluttaa kouluttajia, jotka ovat sidoksissa PAT-sivustoihin TERVEYS; Näistä TERVEYSkoulutuksen opetussuunnitelman (toteutusstrategian) avulla.

HEALTH-sivustojen osallistujat saavat tavanomaista hoitoa PAT + todisteisiin perustuvia elämäntapamuutosstrategioita painonnousun estämiseksi ja painonpudotuksen edistämiseksi, jotka on sisällytetty kotikäynteihin ja toimitettu osana kotikäyntejä.
Käyttäytyminen: Terveellistä syömistä ja aktiivista elämää opetetaan kotona
PAT National Center kouluttaa kouluttajia, jotka ovat sidoksissa PAT-sivustoihin TERVEYS; muun muassa käyttämällä TERVEYS-koulutussuunnitelmaa, joka sisältää koulutusmateriaaleja, noin 8 tunnin koulutuksen synkronisen verkkopohjaisen kokemuksen kautta ja jatkuvan konsultoinnin. HEALTH-sivustojen osallistujat saavat tavanomaista hoitoa PAT + todisteisiin perustuvia elämäntapamuutosstrategioita painonnousun estämiseksi ja painonpudotuksen edistämiseksi, jotka on sisällytetty kotikäynteihin ja toimitettu osana kotikäyntejä. Tavanomaisen hoito-PAT-opetussisällön lisäksi koko keskustelun ja vierailun aikana huomioidaan terveelliseen painoon liittyvä tavoitteiden asettaminen sekä terveellisen ruokailun ja liikunnan vanhempien mallinnus. HEALTH toimitetaan 24 kuukauden aikana (1) ydin- ja (2) ylläpitovaiheessa. Vierailut alkavat tiheämmin ja kapenevat. PAT-käytännön mukaisesti käyntien tiheys ja määrä määräytyvät perheen tarpeiden ja mieltymysten mukaan.
Active Comparator: Tavallinen hoito
Tavanomaisten PAT-hoitopaikkojen osallistujat saavat PAT:ia tavalliseen tapaan
Käyttäytyminen: Tavallinen hoito
Perusopetussuunnitelmassa (tavallisen hoidon) vahvuuspohjainen, ratkaisukeskeinen malli tarjoaa vanhemmille tietoa lapsen kehityksestä ja vanhemmuuden tukea, mikä antaa vanhemmille mahdollisuuden olla lapsensa ensimmäinen ja vaikutusvaltaisin opettaja.
Muut nimet:
  • Vanhemmat opettajina

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon muutos
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tiedonkerääjän arvioima äidin paino
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interventionin toteuttamisen uskollisuus
Aikaikkuna: interventionin toteutuksen aikana, joka voi kestää 2–4 vuotta vanhemman ohjaajille riippuen siitä, milloin heidän toimipaikkansa satunnaistetaan
Vanhempien kasvattajien uskollisuus interventiolle arvioidaan kaikki käyttämällä koodausasiakirjaa (nykyistä tutkimusta varten kehitetty), jota sovelletaan tutkimuskäyntien ääninauhoituksiin, ja se dokumentoi seuraavat komponentit: noudattaminen, toimituksen laatu, altistuminen interventiolle sekä osallistujan reagoivuus tai osallistuminen, joilla kaikilla on yhteinen mittayksikkö
interventionin toteutuksen aikana, joka voi kestää 2–4 vuotta vanhemman ohjaajille riippuen siitä, milloin heidän toimipaikkansa satunnaistetaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Washington University School of Medicine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Rachel G Tabak, PhD, RD, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 25. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 26. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 25. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 201810157-1R01HL143360

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

  • Vain tiedot, joista on poistettu tunnisteet, jaetaan julkisesti.
  • Kaikki tunnistetut tiedot jaetaan vain yhteistyössä St. Louisin Washingtonin yliopiston Human Research Protection Officen ja pyynnön esittäneen tutkijan laitoksen Institutional Review Boardin (IRB) kanssa.
  • Tunnisteita sisältävät tietojoukot ovat vain tutkimusryhmän jäsenten käytettävissä, joilla on asianmukainen ihmiskohteiden koulutus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia