Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CPP:n räätälöiminen sijaishoitoympäristöön (CPP-FC)

torstai 20. helmikuuta 2025 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Chicagon vanhempainohjelman räätälöiminen sijaishuoltoa varten

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on räätälöidä Chicago Parent Program, näyttöön perustuva vanhempainkoulutusohjelma sijaishuollon ympäristöön ja pilotoida sisältöä kahdessa sijais- ja omaishoitajien ryhmässä (Gross et al., 2009).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää näyttöön perustuvan ehkäisyohjelman hallinnoinnin pienten lasten käyttäytymisongelmien ehkäisemiseksi ja vähentämiseksi (Chicago Parent Program; CPP). CPP räätälöidään luomalla lisämonisteja, keskustelukysymyksiä ja aiheita, jotka kontekstualisoivat CPP-materiaalia sijaishuoltoon, vastaamaan sijais- ja omaishoitajien tarpeita ja sosiaalisia normeja. CPP-FC:n 12 istunnon opetussuunnitelma toimitetaan kahdelle sijais- ja omaishoitajien kohortille virtuaalisesti. Tämän tutkimuksen tiedot tulevat useista lähteistä, mukaan lukien hoitajan osallistujaraportti ja CCHMC:n olemassa olevien sähköisten tietokantojen katsaus.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On oltava laillinen sijaishoitaja tai sukulaishoitaja 2-vuotiaalle lapselle
  • Täytyy olla hyvässä asemassa sijaishuoltoviraston kanssa
  • Täytyy olla englanninkielinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Kotona ei ole 2-8-vuotiasta sijaislapsia
  • Omaishoitaja ei voi sitoutua osallistumaan CPP-FC:hen
  • Tämä 2-8-vuotias sijaislapsi sijoitettiin kotiin yli 45 päivää ennen ilmoittautumista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Chicagon vanhempainohjelma sijaishoitoon
Omaishoitajien koulutustilaisuudet.
Käyttäytyminen: Chicagon vanhempainohjelma sijaishoitoon
Chicago Parent Program for Foster Care FC koostuu 12 istunnon vanhempien koulutusohjelmasta, joka keskittyy hoitajan ja lapsen suhteiden rakentamiseen, käyttäytymisen hallintastrategioihin, hoitajan stressin hallintaan ja taitojen ylläpitämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos koetun stressin asteikolla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Koetun stressin asteikko on 14 kohdan itseraportin mittari, joka kertoo, kuinka arvaamattomia, hallitsemattomia ja ylikuormitettuja yksilöt kokevat elämänolosuhteet. Kaikki kohteet on arvioitu 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta ("Ei koskaan") 4:ään ("hyvin usein"). Jotkut kohteet on pisteytetty käänteisesti. Vastaukset lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä (alue 0 - 56), ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Muutos lasten mukauttamisessa ja vanhempien tehokkuusasteikossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Child Adjustment & Parent Efficacy Scale, Total Intensity -alaasteikko on 27 kohdan mittaa lasten käyttäytymisestä ja tunne-ongelmista. Asioiden vastaukset arvioidaan 4-pisteen asteikolla, joka vaihtelee 0:sta ("Ei pidä paikkaansa lapselleni ollenkaan") 3:een ("Tosi hyvin lapselleni"/"useimmiten"). Kaksikymmentäneljä kohdetta lasketaan yhteen käyttäytymisongelmien pistemäärän saamiseksi (alue 0-72), ja kolme kohtaa lasketaan yhteen, jotta saadaan emotionaaliset ongelmat (alue 0-9). Käyttäytymis- ja tunne-ongelmien pisteet voidaan laskea yhteen kokonaisintensiteettipisteeksi (alue 0-81). Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman tason ongelmia.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Muutos vanhemmuuden osaamisasteikolla
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Vanhemmuuden osaamisasteikko on 17 kappaleen kyselylomake, joka mittaa vanhemmuuden tyytyväisyyttä ja pätevyyttä. Kohteet mitataan 6-pisteisessä asteikolla, vastaukset ovat 1: stä ("voimakkaasti eri mieltä") 6: een ("voimakkaasti samaa mieltä"). Jotkut esineet ovat käänteisesti pisteitä. Kohteet summataan, jotta saadaan kokonaisasteikko (alue 17-102) ja kaksi ala-asteikkoa: vanhempien itsetehokkuus (alue 8-48) ja vanhempien tyytyväisyys (alue 9-54). Korkeammat pisteet osoittavat korkeammat vanhempien itsetehokkuuden ja vanhempien tyytyväisyyden.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Muutos Eybergin lasten käyttäytymisluettelossa
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Eyberg Child Behavior Inventory, 36-osainen toimenpide, joka arvioi lasten käyttäytymisongelmia. Jokaisessa tuotteessa on 2 osaa, jotka muodostavat 2 ala -asteikkoa: intensiteetti ja ongelma. Intensiteettituotteet arvioidaan 7-pisteisessä asteikolla, 1 (ei koskaan)-7 (aina), ja ongelmakohteet ovat kyllä/ei vastauksia. Kummankin asteikon kohteet summataan tuottamaan RAW-pisteitä ja muunnetaan T-pisteiksi (M = 50, SD = 10). Korkeammat intensiteettipisteet osoittavat useammin lasten käyttäytymisen näytöksiä, ja korkeammat ongelmapisteet osoittavat, että vanhemmat näkevät käyttäytymisen ongelmallisempana. T-pisteet yli 60 osoittaa kohonneita käyttäytymisongelmia.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Vahvuudet ja vaikeudet Kysely
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Vahvuudet ja vaikeudet Kysely (SDQ) on 25 kappaleen kyselylomake, joka arvioi lasten käyttäytymistä. Kohteet arvioidaan 3-pisteisessä asteikolla ja vastaukset vaihtelevat välillä 0 ("ei totta") 2 ("varmasti totta"). Jotkut esineet ovat käänteisesti pisteitä. Kohteet summataan tuottamaan 5 ala -asteikkoa: emotionaaliset ongelmat, käyttäytymisongelmat, hyperaktiivisuus, vertaisongelmat ja prososiaalinen (vaihtelut 0-10). Kokonaispistemäärä (alue 0-40) lasketaan käyttämällä kaikkien ala-asteikkojen summaa, paitsi prososiaalinen. Kunkin osa -asteikon korkeammat pisteet ja kokonaispistemäärä osoittavat enemmän lasten käyttäytymisongelmia.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Vanhempien stressiasteikon muutos
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Vanhempien stressiasteikko on 18-osainen kyselylomake, joka arvioi vanhempien stressiä, joka liittyy vanhempien herkkyyteen lapselle, lapsen käyttäytymiselle ja vanhempien ja lapsen suhteen laadusta. Kohteet luokitellaan 5-pisteisessä asteikolla, joka vaihtelee yhdestä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("täysin samaa mieltä"). Jotkut esineet ovat käänteisesti pisteitä. Kohteet summataan tuottamaan kokonaispistemäärä (alue 18-90), ja korkeammat pisteet osoittavat korkeammat vanhempien stressit.
Ennen interventiota ja 18 viikkoa
Muutos ryhmäympäristöasteikolla
Aikaikkuna: Viikko 7, viikko 11, viikko 19
Ryhmäympäristöasteikko on 25-osainen mitta, joka arvioi interventioryhmäympäristöjen mitat. Kohteet luokitellaan 5-pisteisessä asteikolla, vastaukset ovat 1: stä ("voimakkaasti eri mieltä") 5: een ("voimakkaasti samaa mieltä"). Kohteet ovat keskiarvoa, jotta saadaan kolme ala -asteikkoa: koheesio, toteutus ja valmius sekä haitallinen aktiivisuus. Korkeammat pisteet koheesioasteikolla (alue 1-5) osoittavat enemmän ryhmän yhtenäisyyttä. Korkeammat pisteet toteutus- ja valmiusasteikolla (alue 1-5) osoittavat paremman ryhmän toteutuksen laadun. Korkeammat pisteet haitallisessa aktiivisuusasteikolla (alue 1-5) osoittavat haitallisempia ryhmätoimintoja.
Viikko 7, viikko 11, viikko 19

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Johns Hopkins University
Ohio State University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Sarah J Beal, PhD, Cincinnati Children's Hospital Medical Center Cincinnati, OH USA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 16. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 7. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 30. elokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 17. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 12. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2022-0228

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymisongelma

Kliiniset tutkimukset Chicagon vanhempainohjelma sijaishoitoon

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia