Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaiheen II tutkimus Isoflavone G-2535:stä (Genistein) potilailla, joilla on virtsarakon syöpä

lauantai 29. toukokuuta 2021 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)
Syöpää sairastavien potilaiden veri-, virtsa- ja kudosnäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa mahdollisesti tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita. Se voi myös auttaa lääkäreitä oppimaan, kuinka genisteiini tai lumelääke toimii potilailla, joilla on virtsarakon syöpä. Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan genisteiiniä tai lumelääkettä vertaillakseen niiden toimintaa potilailla, joille tehdään virtsarakon syövän vuoksi leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Mittaa G-2535:n vaikutus EGF-R:n fosforylaatioon. Kaksi EGF-R:n fosforylaatiokohtaa, joilla on toiminnallista merkitystä, ovat fosfotyrosiini 992, joka on suora sitoutumiskohta PLC-gamma SH2 -domeenille, ja fosfotyrosiini 1068, Grb2/SH2-domeenin sitoutumiskohta. EGF-R:n ja fosforyloidun EGF-R:n ilmentyminen määritetään kasvaimissa sekä viereisessä ja kaukaa näkyvässä normaalin uroteelissä.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Kudosten välipäätebiomarkkerien, kuten EGF-R-mutaatioiden (EGFR vIII, eksoni 19-21), Ki67:n, aktivoidun kaspaasi 3:n, Akt:n, P-Akt:n, MAP-kinaasin, P-MAP-kinaasin, COX-2:n, surviviinin ja BLCA-4 ja määritämme myös surviviini- ja BLCA-4-tasot virtsanäytteistä korvaava kasvainmerkkiaine. EGF-R-reittiin liittyviä biomarkkereita, mukaan lukien Akt ja P-Akt, tutkitaan immunohistokemialla. Lisäksi Ki67, aktivoitu kaspaasi 3 (apoptoosin markkerina) ja COX-2 toimivat biologisina päätepisteen biomarkkereina mittaamaan G-2535:n vaikutuksia proliferaatioon, apoptoosiin ja muihin prosesseihin ja molekyyleihin, jotka ovat tärkeitä virtsarakon syövän kannalta. Nämä tutkimukset suoritetaan kasvaimille sekä viereiselle ja etäiselle normaalille uroteelille. II. Myös turvallisuutta tutkitaan.

OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, lumekontrolloitu, monikeskustutkimus. Potilaat jaetaan taudin invasiivisuuden mukaan (ei-invasiiviset [vaihe Ta, Tis tai T1] vs. invasiiviset [vaihe T2, T3 tai T4]). Potilaat satunnaistetaan yhteen kolmesta hoitohaarasta.

Käsivarsi I: Potilaat saavat suun kautta genisteiiniä kahdesti päivässä noin 14-30 päivän ajan.

Käsivarsi II: Potilaat saavat suun kautta genisteiiniä kuten ryhmässä I, mutta suurempana annoksena. Käsiryhmä III: Potilaat saavat suun kautta plaseboa kahdesti päivässä noin 14-30 päivän ajan.

Päivä genisteiinin tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen kaikille potilaille tehdään kystoskooppinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.

Potilailta otetaan veri-, virtsa- ja kudosnäytteitä farmakogenomisia, farmakokineettisiä ja biomarkkerilaboratoriotutkimuksia varten. Veri- ja virtsanäytteet kerätään lähtötilanteessa, 1 viikon hoidon jälkeen ja leikkauksen yhteydessä farmakokineettisiä ja virtsan biomarkkeritutkimuksia (surviviini ja BLCA-4) varten. Farmakogenomiset tutkimukset (epidermaalisen kasvutekijän reseptorin [EGFR] polymorfismit ja CYP3A 4/5 genotyypit) suoritetaan lähtötilanteessa verinäytteitä käyttäen. Kudosbiomarkkeri (EGFR-polymorfismi, EGFR-mutaatiot [EGFR vIII, eksoni 19-21], EGFR, fosforyloitu EGFR, Ki67, aktivoitu kaspaasi 3, Akt, P-Akt, MAP-kinaasi, P-MAP-kinaasi, COX-2, survivin BLCA4) -tutkimukset, joissa käytetään kasvainkudosta ja viereistä ja etäistä normaalia uroteelia, suoritetaan lähtötilanteessa ja hoidon päätyttyä.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Yhteensä 60 potilasta (20 per hoitohaara) kerääntyy tähän tutkimukseen vuoden sisällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • California
      • Laguna Hills, California, Yhdysvallat, 92653
        • South Orange County Surgical Medical Group Inc
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
    • New York
      • Garden City, New York, Yhdysvallat, 11530
        • AccuMed Research Associates
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Urology San Antonio Research PA
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
        • University of Wisconsin Hospital and Clinics
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53706-1969
        • University of Wisconsin Chemoprevention Consortium
      • Waukesha, Wisconsin, Yhdysvallat, 53188
        • ProHealth Waukesha Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat kelvollisia tähän tutkimukseen, on arvioitu diagnostisella toimistokystoskopialla, ja heillä on todettu virtsarakon kasvain; ilmoittautumisen (suostumuslomakkeen allekirjoittaminen) on tapahduttava 60 päivän kuluessa ennen tutkimusta suoritettavasta kystoskopiasta, jossa todetaan virtsarakon kasvain; osallistujalla ei saa olla merkkejä etäpesäkkeistä, ja primaarinen kasvain voi edustaa joko alkuperäistä diagnoosia tai toistuvaa sairautta missä tahansa kliinisessä vaiheessa. Tutkimukseen osallistuvien on myös oltava ehdokkaita joko myöhempään virtsarakon kasvaimen kystoskopiaan/transuretraaliseen resektioon (TURBT) tai täydelliseen tai osittaiseen kystectomiaan; histologista diagnoosia ei vaadita ilmoittautumiseen; Ilmoittautumista edeltävän diagnostisen kystoskopian on oltava vähintään 45 päivää sen jälkeen, kun virtsarakko on hoidettu muilla aineilla, kuten BCG:llä (osallistujat, joilla on uusiutuva sairaus)
  • ECOG-suorituskykytila ​​0 tai 1
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on sopia käyttävänsä riittävää ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; raittius) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
  • WBC >= 3000/mm^3
  • Verihiutaleet >= 100 000 mm^3
  • Hemoglobiini >= 10 g/dl
  • Bilirubiini = < 1,4 mg/dl
  • AST = < 3x normaali
  • Kreatiniini = < 2,0 mg/dl
  • Seerumin kalsium = < 10,2 mg/dl,
  • Amylaasi = < 3 x normaali
  • Na >= 125 ja = < 155 mmol/l
  • K >= 3,2 ja =< 6 mmol/L
  • Cl >= 85 ja = < 114 mmol/l
  • CO2 >= 11 meQ/dl
  • TSH on 1,3 kertaa normaalin ja normaalin T4:n yläraja
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti; Potilaita, joille on tehty molemminpuolinen munanpoisto tai kohdunpoisto tai joilla on yli 1 vuosi viimeisistä kuukautisista tai jotka ovat yli 51-vuotiaita, ei pidetä raskaana olevina
  • Osallistujien on suostuttava lopettamaan soijalisän käyttö ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Potilaiden on suostuttava lopettamaan tulehduskipulääkkeiden käyttö ennen tutkimukseen ilmoittautumista; potilaat voivat kuitenkin ottaa sydäntä suojaavia aspiriiniannoksia, jotka ovat yhtä suuria tai pienempiä kuin 81 mg päivässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja ei ehkä ole saanut muuta virtsarakon syövän hoitoa ilmoittautumista edeltävän kystoskopian ja myöhemmän leikkauksen välillä
  • Osallistujat eivät saa vastaanottaa muita tutkimusaineita
  • Osallistuja ei ole saanut aikaisempaa lantion säteilytystä mistään syystä
  • Osallistuja ei välttämättä saa samanaikaisesti systeemistä syöpähoitoa muihin syöpiin
  • Osallistuja ei saa käyttää samanaikaisesti soijalisäaineita tutkimuslääkityksen aikana
  • Osallistuja ei ehkä käytä samanaikaisesti tulehduskipulääkkeitä (aspiriiniannokset = < 81 mg hyväksyttävää) tutkimuslääkityksen aikana
  • Osallistuja ei välttämättä käytä kilpirauhaslääkkeitä
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin genisteiini, soijaisoflavoni tai muut allergiat soijapohjaisille tuotteille, tekevät osallistujasta kelpoisuuden
  • Hallitsematon samanaikainen sairaus tekee osallistujan kelpoisuuden ulkopuolelle, mukaan lukien meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, säätelemätön sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Naiset eivät saa olla raskaana tai imettävät; G-2535:n vaikutuksia kehittyvään ihmissikiöön suositellulla terapeuttisella annoksella ei tunneta; tästä syystä hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalinen tai estemenetelmä ehkäisyyn; pidättäytyminen) ennen tutkimukseen osallistumista ja tutkimukseen osallistumisen ajan; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi hoitavalle lääkärille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (pienempi annos genisteiiniä)
Potilaat saavat suun kautta genisteiiniä kahdesti päivässä noin 14-30 päivän ajan. Päivä genisteiinin tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen kaikille potilaille tehdään kystoskooppinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: Genistein
Annettu suullisesti
Muut nimet:
  • Genestein
  • Genisteol
  • Prunetol
  • 4'',5,7-trihydroksi-isoflavoni
Menettely: Terapeuttinen perinteinen kirurgia
Tee kystoskopinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.
Kokeellinen: Käsivarsi II (suurempi annos genisteiini)
Potilaat saavat suun kautta genisteiiniä kuten käsivarressa I, mutta suurempana annoksena. Päivä genisteiinin tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen kaikille potilaille tehdään kystoskooppinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: Genistein
Annettu suullisesti
Muut nimet:
  • Genestein
  • Genisteol
  • Prunetol
  • 4'',5,7-trihydroksi-isoflavoni
Menettely: Terapeuttinen perinteinen kirurgia
Tee kystoskopinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.
Placebo Comparator: Käsivarsi III (plasebo)
Potilaat saavat suun kautta plaseboa kahdesti päivässä noin 14-30 päivän ajan. Päivä genisteiinin tai lumelääkkeen lopettamisen jälkeen kaikille potilaille tehdään kystoskooppinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Farmakologinen tutkimus
Korrelatiiviset tutkimukset
Muut: Placebon hallinto
Annettu suullisesti
Menettely: Terapeuttinen perinteinen kirurgia
Tee kystoskopinen leikkaus, virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio tai kystektomia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) fosforylaatio kasvainkudoksessa immunohistokemialla mitattuna hoidon päätyttyä
Aikaikkuna: jopa 21 päivää
Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
jopa 21 päivää
pEGFR hyvänlaatuisessa kudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin pEGFR:n signaalin havaitseminen hyvänlaatuisessa kudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
BLCA-4 virtsassa vierailulla
Aikaikkuna: jopa 21 päivää
Biomarkkerin BLCA-4:n keskimääräisen määrän havaitseminen potilaiden virtsasta ennen tutkimusaineen aloittamista, päivänä 8 ja ennen leikkausta (kun he ovat olleet tutkimusaineella 14-21 päivää). Tämä mitataan virtsan analyysillä kullakin aikapisteellä toimimaan korvaavana kasvainmarkkerina.
jopa 21 päivää
Survivin virtsassa käynnin mukaan (pg/ml)
Aikaikkuna: jopa 21 päivää
Biomarkkerin Survivin keskimääräisen määrän havaitseminen potilaiden virtsasta ennen tutkimusaineen aloittamista, päivänä 8 ja ennen leikkausta (kun he ovat olleet tutkimusaineella 14-21 päivää). Tämä mitataan virtsan analyysillä kullakin aikapisteellä toimimaan korvaavana kasvainmarkkerina.
jopa 21 päivää
Survivin kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, Survivinin, signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
EGFR-mutaatiot kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

EGFR-mutaatioiden signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
EGFR hyvänlaatuisessa kudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, EGFR:n, signaalin havaitseminen hyvänlaatuisessa kudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
Ki-67 kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin Ki-67 signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa 14–21 päivän tutkimuslääkkeen käytön jälkeen, jotta voidaan mitata G-2535:n vaikutukset siihen koskien proliferaatiota, apoptoosia ja muita tärkeitä prosesseja. virtsarakon syöpään.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
Aktivoitu kaspaasi 3 kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, aktivoidun kaspaasi 3:n, signaalin havaitseminen kasvainkudoksesta sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää, jotta voidaan mitata G-2535:n vaikutukset siihen koskien proliferaatiota, apoptoosia ja muita tärkeitä prosesseja. virtsarakon syöpään.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
COX2 kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin COX2:n signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa 14–21 päivän tutkimuslääkkeen käytön jälkeen, jotta voidaan mitata G-2535:n vaikutukset siihen koskien proliferaatiota, apoptoosia ja muita virtsarakon kannalta merkittäviä prosesseja. syöpä.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
AKT kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, AKT:n, signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa 14-21 päivän tutkimuslääkkeen jälkeen.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
pAKT kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin pAKT signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
MAP-kinaasi kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, MAP-kinaasin, signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä
pMAP-kinaasi kasvainkudoksessa
Aikaikkuna: enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Biomarkkerin, pMAP-kinaasin, signaalin havaitseminen kasvainkudoksessa sen jälkeen, kun tutkimuslääkettä on käytetty 14-21 päivää.

Vahva, kohtalainen, heikko ja negatiivinen luokitellaan signaalin perusteella. Mittaukset näyttävät signaalin voimakkuuden eri käsivarsien välillä.
enintään 21 päivää tutkimuslääkkeellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Howard H Bailey, University of Wisconsin Chemoprevention Consortium

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. heinäkuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 11. heinäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2013-00453 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • N01CN35153 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • CDR0000433520
  • WCCC-UWI03-1-01
  • WCCC-CO-04307
  • UWI03-1-01 (Muu tunniste: DCP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva virtsarakon karsinooma

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa