Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adalimumabin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi

maanantai 11. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Abbott

Avoin monikeskustutkimus keskivaikeasta tai vaikeasta kroonisesta plakkipsoriaasipotilaista, jotka suorittivat edellisen psoriaasin kliinisen tutkimuksen adalimumabilla

Tämän tutkimuksen kaksi tavoitetta olivat arvioida adalimumabihoidon pitkän aikavälin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla oli keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi, ja arvioida adalimumabiuudelleenhoidon tehokkuutta osallistujilla, joilla oli terapeuttinen vaste adalimumabille ja jotka sen jälkeen lopetettiin adalimumabista. hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus M03-658 oli jatkotutkimus keskivaikeaa tai vaikeaa psoriaasia sairastaville osallistujille, jotka olivat osallistuneet aikaisempaan psoriaasin adalimumabitutkimukseen. Tutkimus M03-658 koostui kolmesta peräkkäisestä hoitojaksosta. Ensimmäinen jakso oli O-jakso, jossa osallistujat saivat avointa hoitoa adalimumabilla (40 mg joka toinen viikko tai 40 mg joka viikko) vähintään 104 viikon ja enintään 252 viikon ajan. Jakso O oli tutkimuksen ainoa jakso toukokuuhun 2008 asti, jolloin myöhemmät jaksot lisättiin protokollaan tehdyllä muutoksilla. Tuolloin osallistujille, jotka olivat saavuttaneet tyydyttävän terapeuttisen vasteen (Pysician's Global Assessment [PGA] 0, 1 tai 2 [selkeä, minimaalinen tai lievä]), annettiin mahdollisuus keskeyttää tutkimus tai jatkaa ja osallistua tutkimukseen. kaksi seuraavaa jaksoa. Toinen jakso oli jakso W, korkeintaan 52 viikkoa, jolloin osallistujat, joiden PGA oli 2 (lievä) tai vähemmän, keskeytettiin adalimumabihoidosta (eli osallistujat eivät saaneet hoitoa), kunnes heidän psoriaasinsa uusiutui (määritelty PGA:ksi). 3 [kohtalainen] tai huonompi). Kolmas jakso oli jakso R, 16 viikon jakso, jonka aikana osallistujia hoidettiin uudelleen avoimella adalimumabilla (80 mg:n aloitusannos, jota seurasi 40 mg joka toinen viikko). Jakso O suunniteltiin arvioimaan ensimmäistä tavoitetta, joka koski adalimumabihoidon pitkän aikavälin tehokkuutta ja turvallisuutta, ja jakso R arvioitiin adalimumabiuudelleenhoidon tehokkuutta uusiutumisen jälkeen. Tutkimuspopulaation tietyt alajoukot, jotka tunnistettiin kiinnostaviksi populaatioiksi, olivat modifioidut hoitoaikeen mukaiset populaatiot jaksolla W ja jaksolla R, ja niitä kuvataan tarkemmin tulosmittauksissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1469

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Site Reference ID/Investigator# 2554
      • Edegem, Belgia, 2650
        • Site Reference ID/Investigator# 2179
  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Site Reference ID/Investigator# 2182
      • Seville, Espanja, 41009
        • Site Reference ID/Investigator# 2185
      • Valencia, Espanja, 46014
        • Site Reference ID/Investigator# 2183
  • Itävalta
      • Graz, Itävalta, 8036
        • Site Reference ID/Investigator# 2181
      • Innsbruck, Itävalta, A-6020
        • Site Reference ID/Investigator# 2180
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Site Reference ID/Investigator# 2176
  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1V 4X7
        • Site Reference ID/Investigator# 1802
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2S 3B3
        • Site Reference ID/Investigator# 1629
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T5K 1X3
        • Site Reference ID/Investigator#1641
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E8
        • Site Reference ID/Investigator# 104
    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 4S8
        • Site Reference ID/Investigator# 1635
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1C 2H5
        • Site Reference ID/Investigator# 120
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 1Z4
        • Site Reference ID/Investigator# 94
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 1V6
        • Site Reference ID/Investigator# 1640
      • London, Ontario, Kanada, N5X 2P1
        • Site Reference ID/Investigator# 1636
      • North Bay, Ontario, Kanada, P1B 3Z7
        • Site Reference ID/Investigator# 1639
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5V 2T3
        • Site Reference ID/Investigator# 1633
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2J 1C4
        • Site Reference ID/Investigator# 1631
      • Windsor, Ontario, Kanada, N8W 1E6
        • Site Reference ID/Investigator# 103
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2K 4L5
        • Site Reference ID/Investigator# 102
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2K 4L5
        • Site Reference ID/Investigator# 1637
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1V4
        • Site Reference ID/Investigator# 101
      • Westmount, Quebec, Kanada, H3Z 2S6
        • Site Reference ID/Investigator# 1647
  • Puerto Rico
      • Cagaus, Puerto Rico, 00725
        • Site Reference ID/Investigator# 2194
      • Carolina, Puerto Rico, 00985
        • Site Reference ID/Investigator# 5507
  • Puola
      • Gdansk, Puola, 80-211
        • Site Reference ID/Investigator# 2178
      • Plock, Puola, 09-402
        • Site Reference ID/Investigator# 2177
  • Ranska
      • Creteil, Ranska, 94010
        • Site Reference ID/Investigator# 2553
      • Nice, Ranska, 06200
        • Site Reference ID/Investigator# 2191
      • Paris, Cedex 10, Ranska, 75475
        • Site Reference ID/Investigator# 2190
      • Saint Etienne, Ranska, 42055
        • Site Reference ID/Investigator# 2189
  • Saksa
      • Frankfurt, Saksa, 60590
        • Site Reference ID/Investigator# 2198
      • Kiel, Saksa, 24105
        • Site Reference ID/Investigator# 2543
      • Muenster, Saksa, 48149
        • Site Reference ID/Investigator# 2188
      • Tuebingen, Saksa, 72076
        • Site Reference ID/Investigator# 2187
  • Sveitsi
      • Geneva 14, Sveitsi, 1211
        • Site Reference ID/Investigator# 2193
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35205
        • Site Reference ID/Investigator# 1263
      • Buckner 13075 PI, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Site Reference ID/Investigator# 1259
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85251
        • Site Reference ID/Investigator# 2427
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85710
        • Site Reference ID/Investigator# 2433
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Site Reference ID/Investigator# 100
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93309
        • Site Reference ID/Investigator# 1798
      • Fresno, California, Yhdysvallat, 93720
        • Site Reference ID/Investigator# 122
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Site Reference ID/Investigator# 1669
      • Oceanside, California, Yhdysvallat, 92056
        • Site Reference ID/Investigator# 1285
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92123
        • Site Reference ID/Investigator# 86
      • Santa Monica, California, Yhdysvallat, 90404
        • Site Reference ID/Investigator# 1679
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90503
        • Site Reference ID/Investigator# 1677
    • Colorado
      • Longmont, Colorado, Yhdysvallat, 80501
        • Site Reference ID/Investigator# 1269
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06511
        • Site Reference ID/Investigator# 1275
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32204
        • Site Reference ID/Investigator# 96
      • Pinellas Park, Florida, Yhdysvallat, 33781
        • Site Reference ID/Investigator# 2431
      • South Miami, Florida, Yhdysvallat, 33143
        • Site Reference ID/Investigator# 1273
      • West Palm Beach, Florida, Yhdysvallat, 33407
        • Site Reference ID/Investigator# 2432
    • Georgia
      • Alpharetta, Georgia, Yhdysvallat, 30022
        • Site Reference ID/Investigator# 98
      • Newnan, Georgia, Yhdysvallat, 30263
        • Site Reference ID/Investigator# 1674
      • Snellville, Georgia, Yhdysvallat, 30078
        • Site Reference ID/Investigator# 1670
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Site Reference ID/Investigator# 1264
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Site Reference ID/Investigator# 1801
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62702
        • Site Reference ID/Investigator# 1681
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46256
        • Site Reference ID/Investigator# 1267
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
        • Site Reference ID/Investigator# 1671
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • Site Reference ID/Investigator# 1258
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • Site Reference ID/Investigator# 1281
    • Massachusetts
      • Andover, Massachusetts, Yhdysvallat, 01810
        • Site Reference ID/Investigator# 1668
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Site Reference ID/Investigator# 1683
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01610
        • Site Reference ID/Investigator# 83
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • Site Reference ID/Investigator# 93
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Yhdysvallat, 55432
        • Site Reference ID/Investigator# 92
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • Site Reference ID/Investigator# 1262
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Site Reference ID/Investigator# 1657
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63117
        • Site Reference ID/Investigator# 89
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68131
        • Site Reference ID/Investigator# 1673
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Yhdysvallat, 08903
        • Site Reference ID/Investigator# 2119
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • Site Reference ID/Investigator# 1672
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10025
        • Site Reference ID/Investigator# 1797
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Site Reference ID/Investigator# 95
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Site Reference ID/Investigator# 1655
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14623
        • Site Reference ID/Investigator# 88
      • Williamsville, New York, Yhdysvallat, 14221
        • Site Reference ID/Investigator# 1256
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27612
        • Site Reference ID/Investigator# 1266
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • Site Reference ID/Investigator# 1265
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
        • Site Reference ID/Investigator# 90
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43212
        • Site Reference ID/Investigator# 2434
    • Oregon
      • Lake Oswego, Oregon, Yhdysvallat, 97035
        • Site Reference ID/Investigator# 1260
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
        • Site Reference ID/Investigator# 1667
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97223
        • Site Reference ID/Investigator# 121
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Site Reference ID/Investigator# 1323
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19103
        • Site Reference ID/Investigator# 1277
    • Rhode Island
      • Johnston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02919
        • Site Reference ID/Investigator# 99
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
        • Site Reference ID/Investigator# 1676
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Yhdysvallat, 29651
        • Site Reference ID/Investigator# 97
      • Mount Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
        • Site Reference ID/Investigator# 5199
    • Tennessee
      • Goodlettsville, Tennessee, Yhdysvallat, 37072
        • Site Reference ID/Investigator# 1800
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37215
        • Site Reference ID/Investigator# 1282
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75246-1613
        • Site Reference ID/Investigator# 87
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Site Reference ID/Investigator# 1279
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Site Reference ID/Investigator# 1665
      • Tyler, Texas, Yhdysvallat, 75703
        • Site Reference ID/Investigator# 1268
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84132
        • Site Reference ID/Investigator# 2079
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Site Reference ID/Investigator# 123
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
        • Site Reference ID/Investigator# 1653

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde oli 18-vuotias tai vanhempi ja hyvässä kunnossa (tutkijan harkinnan mukaan), jolla oli äskettäin vakaa sairaushistoria.
  • Koehenkilöt, jotka täyttivät aikaisemman adalimumabipsoriaasin tutkimukseen osallistumisen vaatimukset.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohde, jonka tutkija on jostain syystä katsonut sopimattomaksi tutkimukseen.
  • Naishenkilö, joka oli raskaana tai imetti tai harkitsee raskautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Adalimumabi
Lääke: adalimumabi
40 mg joka toinen viikko tai 40 mg viikoittain ihonalaisena injektiona
Muut nimet:
  • ABT-D2E7
  • Humira

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttiosuus osallistujista, joiden lääkärin yleinen arvio on selkeä tai pieni jakson R viikolla 16
Aikaikkuna: Jakson R viikko 16
Lääkäri pisteytti Physician's Global Assessmentin [PGA] käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (0-5) leesion kokonaisvakavuuden asteeseen, jossa 0 = selvä, 1 = minimaalinen, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava ja 5 = erittäin vakava. Koehenkilöillä, joiden PGA oli selkeä tai minimaalinen, leesion kokonaisvakavuus oli 0 tai 1.
Jakson R viikko 16

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden lääkärin yleinen arvio on selkeä tai minimi viikolla 60
Aikaikkuna: Viikko 60
Lääkäri pisteytti Physician's Global Assessmentin [PGA] käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (0-5) leesion kokonaisvakavuuden asteeseen, jossa 0 = selvä, 1 = minimaalinen, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava ja 5 = erittäin vakava. Koehenkilöillä, joiden PGA oli selkeä tai minimaalinen, leesion kokonaisvakavuus oli 0 tai 1.
Viikko 60
Niiden osallistujien prosenttiosuus, joiden lääkärin yleinen arvio on selkeä tai minimi viikolla 120
Aikaikkuna: Viikko 120
Lääkäri pisteytti Physician's Global Assessmentin [PGA] käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (0-5) leesion kokonaisvakavuuden asteeseen, jossa 0 = selvä, 1 = minimaalinen, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava ja 5 = erittäin vakava. Koehenkilöillä, joiden PGA oli selkeä tai minimaalinen, leesion kokonaisvakavuus oli 0 tai 1.
Viikko 120
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat psoriaasialueen ja vakavuusindeksin 75 (PASI 75) vasteen viikolla 60
Aikaikkuna: Viikko 60
Psoriaasin alue- ja vakavuusindeksin (PASI) pisteet laskettiin arvioinneista neljässä nimetyssä anatomisessa kohdassa (pää, yläraajat, runko, alaraajat) käyttämällä sekä vakavuus- että aluepisteitä (eli psoriaasin esiintymisen aste ja määrä paikkaa kohti). PASI-pisteet vaihtelevat välillä 0,0 (paras) - 72,0 (huonoin), ja korkein pistemäärä edustaa vakavimman asteen täydellistä erytrodermaa. Positiiviset prosentuaaliset laskut osoittavat parannusta, ja paras parannus on 100 %. PASI 75 -vaste oli vähintään 75 % pienempi PASI-pistemäärä alkuperäisen tutkimuksen PASI-pisteistä.
Viikko 60
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat psoriaasialueen ja vakavuusindeksin 75 (PASI 75) -vasteen viikolla 120
Aikaikkuna: Viikko 120
Psoriaasin alue- ja vakavuusindeksin (PASI) pisteet laskettiin arvioinneista neljässä nimetyssä anatomisessa kohdassa (pää, yläraajat, runko, alaraajat) käyttämällä sekä vakavuus- että aluepisteitä (eli psoriaasin esiintymisen aste ja määrä paikkaa kohti). PASI-pisteet vaihtelevat välillä 0,0 (paras) - 72,0 (huonoin), ja korkein pistemäärä edustaa vakavimman asteen täydellistä erytrodermaa. Positiiviset prosentuaaliset laskut osoittavat parannusta, ja paras parannus on 100 %. PASI 75 -vaste oli vähintään 75 % pienempi PASI-pistemäärä alkuperäisen tutkimuksen PASI-pisteistä.
Viikko 120
Aika uusiutua kaudella W
Aikaikkuna: Kausi W
Psoriaasin uusiutuminen määriteltiin lääkärin yleisarvioinnin (leesion kokonaisvakavuuden arviointi) arvosanaksi, joka oli suurempi tai yhtä suuri kuin 3 (3 = kohtalainen; 4 = vaikea; 5 = erittäin vaikea).
Kausi W
Jakson R muutetun hoitoaikeen prosenttiosuus osallistujista, jotka uusiutuivat jaksolla W ja saivat myöhemmin lääkärin yleisarvioinnin selväksi tai minimiin jakson R viikolla 16
Aikaikkuna: Jakson R viikko 16
Lääkäri pisteytti Physician's Global Assessmentin [PGA] käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (0-5) leesion kokonaisvakavuuden asteeseen, jossa 0 = selvä, 1 = minimaalinen, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava ja 5 = erittäin vakava. Koehenkilöillä, joiden PGA oli selkeä tai minimaalinen, leesion kokonaisvakavuus oli 0 tai 1.
Jakson R viikko 16
Jakson R muutetun hoitoaikeen prosenttiosuus osallistujista, jotka eivät uusiutuneet jaksolla W ja saivat myöhemmin lääkärin yleisarvioinnin selväksi tai minimiin jakson R viikolla 16
Aikaikkuna: Jakson R viikko 16
Lääkäri pisteytti Physician's Global Assessmentin [PGA] käyttämällä 6-pisteistä asteikkoa (0-5) leesion kokonaisvakavuuden asteeseen, jossa 0 = selvä, 1 = minimaalinen, 2 = lievä, 3 = kohtalainen, 4 = vakava ja 5 = erittäin vakava. Koehenkilöillä, joiden PGA oli selkeä tai minimaalinen, leesion kokonaisvakavuus oli 0 tai 1.
Jakson R viikko 16

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Abbott

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Martin Okun, MD, PhD, Abbott

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M03-658
  • 2005-000095-41 (EudraCT-numero)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psoriasis

Kliiniset tutkimukset adalimumabi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa