Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluating The Response to Pre-Operative Chemotherapy and/or Radiation Therapy For Rectal Cancer Using Three-Dimension Transrectal Ultrasound

keskiviikko 26. syyskuuta 2012 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Evaluating The Response to Pre-Operative Chemotherapy and/or Radiation Therapy For Rectal Cancer Using Three-Dimension Transrectal Ultrasound (3-D TRUS) - A Pilot Project

Traditional transrectal ultrasound (TRUS) is a technique used to help determine the stage of rectal cancer. All patients at Memorial Sloan-Kettering Cancer Center with rectal cancer have an ultrasound at the beginning of their treatment to accurately determine the depth of penetration (how deep into the rectal wall the tumor goes) and lymph node involvement of their tumor. This information helps determine the best way to treat the patient's disease. Three-dimensional TRUS (3-D TRUS) is a new form of ultrasound that gives us all of the information of traditional ultrasound in addition to being able to view the tumor in 3-dimensions. This image can be stored and analyzed to evaluate the tumor size and volume as well as determine the unique shape of the tumor. Chemoradiotherapy before surgery is considered standard of care for most rectal cancers.

Currently, there is no accurate way to determine whether or not the tumor has responded to the pre-operative radiation therapy. The purpose of this study is to evaluate the response of rectal cancer to pre-operative chemotherapy and/or radiation therapy using 3-D TRUS to measure the volume of the tumor before and after chemoradiotherapy.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Transrectal ultrasound (TRUS) is widely accepted as an accurate and effective technique for staging of rectal cancer. The decision to administer pre-operative chemotherapy/radiation therapy is often made based on the results of the TRUS. The greatest limitation of TRUS is its operator-dependence. Three-dimensional TRUS (3-D TRUS) is a new modality that provides all of the information of traditional TRUS as well as the ability to provide three dimensional views of the tumor. This provides greater detail regarding the configuration of the tumor as well as the ability to calculate tumor volume. The results of 3-D TRUS are interpreted after the study and thus, operator-dependence is reduced. There are no currently accepted techniques that allow for objective and accurate assessment of a rectal tumor's response to pre-operative treatment short of post-operative pathologic evaluation. Our objectives are to evaluate the ability of 3-D TRUS to quantify the tumor's response to pre-operative radiation therapy and/or chemotherapy and to correlate these findings with post-operative pathologic examination of the specimen. These objectives can be accomplished with 2 ultrasounds, one before treatment and one before surgery. All patients with biopsy-proven (with pathology confirmed at MSKCC) rectal cancer are eligible for the study. The size, volume and depth of penetration and lymph node involvement will all be assessed during both ultrasound examinations. Our findings will then be compared to those found at post-operative pathologic examination. These data will then be analyzed to determine if 3-D TRUS was accurate in predicting the tumor's response to preoperative treatment.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven rectal cancer (path confirmed at MSKCC)
  • able to provide consent for 3-D TRUS
  • eligible for pre-operative chemotherapy and/or radiation therapy

Exclusion Criteria:

  • unable to provide informed consent
  • unable to tolerate 3-D TRUS either pre- or post-chemo/RT
  • unable to tolerate full course of chemotherapy and/or radiation therapy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Transrectal ultrasound (TRUS) is widely accepted as an accurate and effective technique for staging of rectal cancer. The decision to administer pre-operative chemotherapy/radiation therapy is often made based on the results of the TRUS. Three-dimensional TRUS (3-D TRUS) is a new modality that provides all of the information of traditional TRUS as well as the ability to provide three dimensional views of the tumor.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To measure the response of primary rectal cancer to neoadjuvant chemotherapy and/or radiation therapy using 3-D TRUS
Aikaikkuna: 6 years
6 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
To correlate these findings with post-operative pathologic examination
Aikaikkuna: 6 years
6 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin Weiser, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. tammikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 18. tammikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Peräsuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Transrectal ultrasound 3-D (TRUS)

3
Tilaa