Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometriumin vaurio ja IVF-ET-tulos

maanantai 1. joulukuuta 2008 päivittänyt: Bangalore Assisted Conception Centre

Parantaako endometriumin vamma siirtämättömässä syklissä IVF-ET-tulosta seuraavassa syklissä potilailla, joilla on aiemmat epäonnistuneet IVF-syklit: satunnaistettu kontrollikoe

Ihmisalkion istuttaminen on rajoittava tekijä koehedelmöityksen ja alkionsiirron (IVF-ET) onnistumiselle. Halusimme selvittää, parantaisiko kohdun limakalvon paikallisen vaurion luominen ei-siirtosyklissä IVF-ET:tä. lopputulos myöhemmässä syklissä.Uskomme, että syntynyt vamma aiheuttaa aineiden vapautumista, jotka auttavat implantaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnitelma ja aiheet: Tämä on satunnaistettu kontrollitutkimus, joka on suunniteltu arvioimaan kohdun limakalvon paikallisen vaurion vaikutusta ei-siirtosyklissä potilailla, joilla on aiemmin epäonnistunut IVF.

Potilaat jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmään. Interventioryhmän potilaat Pipellen kohdun limakalvon näytteenotto 7-10 päivänä ja 24-26 päivänä IVF-siirtosykliä edeltävässä syklissä.

Tulostoimenpiteet: Kliininen raskausaste, implantaatioaste ja jatkuva raskausaste.

NÄYTTEKOKO: 100 POTILASTA (50 kussakin ryhmässä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

99

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Intia
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Intia, 560001
        • Bangalore Assisted Conception Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Edellinen epäonnistunut in vitro -hedelmöitys alkionsiirtosykli
  • Potilaat, jotka reagoivat hyvin ja joilla on hyvälaatuisia alkioita aiemmissa yrityksissä
  • Potilaiden ikä enintään 37 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on aiemmin todettu endometriumin tuberkuloosi, mukaan lukien antituberkuloosihoidolla hoidetut
  • Ne, joilla on intramuraalinen fibroidi, joka vääristää endometriumin onteloa / limakalvon alaista myoomaa
  • Ne, joilla on sonografisesti havaittu hydrosalpinx

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Menettely: PIPELLI ENDOMETRIA NÄYTTEENOTTO
Pipellin kohdun limakalvonäytteet otetaan kahdesti 7.–10. päivän ja 24.–26. päivän välillä IVF:tä ​​edeltävän syklin aikana.
Muut nimet:
  • Endometriumin näytteenotto
Ei väliintuloa: 2

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ENSISIJAISET TULOKSET: IMPLANTATIOSUUS;
Aikaikkuna: 9 KUUKAUTTA
9 KUUKAUTTA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
KLIININEN RASKAUSASTE, KÄYTETTÄVÄ RASKAUSASTE
Aikaikkuna: 9 KUUKAUTTA
9 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bangalore Assisted Conception Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: SACHIN A NARVEKAR, MD, Bangalore Assisted Conception Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. marraskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 2. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • endometrial injury study

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PIPELLI ENDOMETRIA NÄYTTEENOTTO

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Serbia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa