Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munajohtimien siittiöiden perfuusio (FSP) vs. kohdunsisäinen keinohedelmöitys (IUI) luonnollisessa kierrossa

torstai 2. joulukuuta 2010 päivittänyt: IRCCS Burlo Garofolo

Munajohtimien siittiöiden perfuusio (FSP) vs. kohdunsisäinen keinohedelmöitys (IUI) luonnollisessa syklissä: tuleva satunnaistettu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida munanjohtimen siittiöiden perfuusion (FSP) tehokkuutta verrattuna normaaliin kohdunsisäiseen inseminaatioon (IUI) luonnollisessa kierrossa pariskunnille, joilla on selittämätön hedelmättömyys tai lievä miestekijä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

On julkaistu useita satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, joissa on verrattu FSP:n tehoa standardiin IUI:hin. Äskettäinen meta-analyysi on ehdottanut, että pariskunnilla, joilla on selittämätön hedelmättömyys. Ei ole julkaistu tutkimusta, jossa olisi verrattu kahta keinosiemennystekniikkaa luonnollisessa kierrossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34138
        • IRCCS Burlo Garofolo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hedelmättömyys vähintään 2 vuotta
  • ikä <40 vuotta
  • selittämätön hedelmättömyys tai lievä miestekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • aikaisempi avustettu lisääntymishoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: IUI
Kohdunsisäinen keinohedelmöitys tavallisella katetrilla
Menettely: Kohdunsisäinen keinohedelmöitys tavallisella katetrilla
Potilaita hoidetaan tavanomaisella kohdunsisäisellä inseminaatiolla
Muut nimet:
  • Ilmapallokatetri
KOKEELLISTA: FSP
Munajohtimien siittiöiden perfuusio kaupallisella laitteella hysterosalpingografiaan ja munanjohtimien hydropertubaatioon
Menettely: Munajohtimien siittiöiden perfuusio
Potilaita hoidetaan munanjohtimien siittiöiden perfuusiolla
Muut nimet:
  • Kohdunkaulan kuppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kliininen raskausaste
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kohdunulkoisen raskauden määrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta
Aborttiprosentti
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

IRCCS Burlo Garofolo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 1. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 3. joulukuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RU01/07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Siemennys, keinotekoinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa