Prostaglandiini E1 avohoitopotilailla, joilla on ajoittainen klaudikaatio
perjantai 17. lokakuuta 2014 päivittänyt: UCB Pharma
Laskimonsisäinen prostaglandiini E1 -hoito avohoitopotilailla, joilla on ajoittainen selkäranka
Tutki avohoidossa sekä 4 viikon päivittäisen prostaglandiini E1-hoidon että 4 viikon intervallihoidon (kaksi infuusiota viikossa) vaikutusta kivuttomaan kävelyetäisyyteen potilailla, joilla on ajoittainen selkäranka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
561
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aachen, Saksa
-
Bad Säckingen, Saksa
-
Berlin, Saksa
-
Bottrop, Saksa
-
Dortmund, Saksa
-
Dresden, Saksa
-
Düsseldorf, Saksa
-
Essen, Saksa
-
Essen-Steele, Saksa
-
Freiburg, Saksa
-
Gaggenau, Saksa
-
Görlitz, Saksa
-
Hamburg, Saksa
-
Hannover, Saksa
-
Hattingen, Saksa
-
Heidelberg, Saksa
-
Homburg, Saksa
-
Jena, Saksa
-
Karlsbad-Lang Ensteinbach, Saksa
-
Kassel, Saksa
-
Krefeld, Saksa
-
Köln, Saksa
-
Leipzig, Saksa
-
Lüneburg, Saksa
-
Mannheim, Saksa
-
Mannheim-Lindenhof, Saksa
-
Mönchengladbach, Saksa
-
München, Saksa
-
Neuss, Saksa
-
Nürnberg, Saksa
-
Osnabrück, Saksa
-
Papenburg, Saksa
-
Regensburg, Saksa
-
Seesen, Saksa
-
Warendorf, Saksa
-
Wuppertal, Saksa
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on alaraajojen perifeerinen valtimotukostauti (PAOD) Fontainen vaiheessa II
- Suurin kävelyetäisyys juoksumatolla (12 %, 3 km/h) 30-150 m
- Vakaa jaksottainen selkäranka vähintään 6 kuukautta seistessä ilman akuuttia kävelymatkan lyhenemistä viimeisen 3 kuukauden aikana
- Ahtaumat tai tukkeumat reisiluun haarautuman alapuolella (polven ylä- tai alapuolinen tyyppi), jotka on varmistettu dupleksi-US- tai angiografialla
- Nilkka/olkavarsiindeksi ≤ 0,90 systolisen nilkan paineen alenemisen ollessa ≥ 10 % maksimikuormituksen jälkeen (maksimi kävelymatka juoksumatolla nopeudella 3 km/h, 12 %)
- Potilas pystyy fyysisesti ja henkisesti osallistumaan tutkimukseen
- Potilaan ikä > 40 vuotta, mies ja nainen
- Potilaalle tiedotetaan ja hänelle annetaan riittävästi aikaa ja tilaisuutta pohtia osallistumistaan ja hän on antanut kirjallisen tietoisen suostumuksensa
- Potilas on halukas ja kykenevä noudattamaan kaikkia koevaatimuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Kirurgiset tai muut interventiotoimenpiteet, jotka on suoritettu vahingoittuneelle raajalle ja prostaglandiinihoitoon 6 kuukauden aikana välittömästi ennen tutkimusta
- Lepokipu ja nekroosit
- Systolinen nilkan paine alle 50 mmHg
- Muutos maksimikävelymatkassa viikon sisäänajovaiheen aikana yli ± 25 % lähtötasosta
- Onnistunut fyysinen kävelyharjoittelu 6 kuukauden aikana välittömästi ennen koetta
- Tulehdukselliset verisuonisairaudet
- Polyneuropatia diabetes mellituksessa
- Kävelymatkaa rajoittavat sairaudet (niveltulehdus, niveltulehdukset, neurologiset sairaudet, selkärangan sairaudet, sydän-keuhkosairaudet)
- Keuhkoödeeman historia
- Sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana
- Raskaus tai imetys
- Tunnettu yliherkkyys jollekin koelääkkeen tai vertailulääkkeen aineosalle
- Munuaisten vajaatoiminta, kompensoitu retentio (kreatiniini > 2,0 mg/dl)
- Vaikea verkkokalvon verenvuoto
- Massiivinen verenvuoto
- Tunnetut pahanlaatuiset sairaudet
- Vasoaktiiviset samanaikainen lääkitys (esim. Naftidrofuryyli, pentoksifylliini, buflomediili, silostatsoli) tai muut prostaglandiinit
- Hoitamaton tai hallitsematon hypertensio (systolinen verenpaine ≥ 180 mmHg, diastolinen verenpaine ≥ 110 mmHg)
- Potilaan aiempi osallistuminen tähän tutkimukseen
- Potilaan osallistuminen tutkimukseen, jolla on samat tavoitteet viimeisen 6 kuukauden aikana tai osallistuu parhaillaan toiseen tutkimukseen
- Alkoholin tai huumeiden väärinkäytön aiheuttama potilaan sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- Potilaan vakava sairaus, jonka tutkija katsoo heikentävän hänen osallistumistaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Alprostadil
Alprostadiili (prostaglandiini E1) suonensisäisesti ja sopiva lumelääke pentoksifylliiniin suun kautta
|
4 viikon päivittäinen hoitojakso 1: 4 viikkoa 1 x päivittäinen suonensisäinen infuusio, jossa on 3 ampullia (20 µg) prostaglandiini E1:tä (yhteensä 60 µg) 50-250 ml:ssa fysiologista suolaliuosta 2 tunnin aikana. 4 viikon välihoitojakso 2: 4 viikkoa 2 x viikoittainen suonensisäinen infuusio, jossa on 3 ampullia (20 µg) prostaglandiini E1:tä (yhteensä 60 µg) 50-250 ml:ssa fysiologista suolaliuosta 2 tunnin aikana.
Muut nimet:
4 viikon päivittäinen hoitojakso 1: 4 viikkoa 2 x vuorokaudessa (mukaan lukien viikonloput) sovittamalla plasebo ja pentoksifylliinitabletit. 4 viikon välihoitojakso 2: 4 viikkoa 2 kertaa päivässä (mukaan lukien viikonloput) sovittamalla plasebo ja pentoksifylliinitabletit. |
|
Active Comparator: Pentoksifylliini
Pentoksifylliini suun kautta ja vastaava lumelääke alprostadiiliin (prostaglandiini E1) laskimoon
|
4 viikon päivittäinen hoitojakso 1: 4 viikkoa 2 x vuorokaudessa (mukaan lukien viikonloput) 600 mg pentoksifylliinitabletit. 4 viikon välihoitojakso 2: 4 viikkoa 2 x vuorokaudessa (mukaan lukien viikonloput) 600 mg pentoksifylliinitabletit.
Muut nimet:
4 viikon päivittäinen hoitojakso 1: 4 viikkoa 1 x päivittäinen suonensisäinen lumelääke-infuusio 50-250 ml:ssa fysiologista suolaliuosta 2 tunnin aikana. 4 viikon välihoitojakso 2: 4 viikkoa 2 x viikoittainen suonensisäinen lumelääke-infuusio 50-250 ml:ssa fysiologista suolaliuosta 2 tunnin aikana. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivuttoman kävelyetäisyyden suhde jakson 2 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4 viikon intervallihoidon loppuun (jakso 2)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla kivuton kävelymatka kauden 2 jälkeen lähtötilanteen kivuttomalla kävelyetäisyydellä määrittämällä kivuttomat kävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/h) ).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Lähtötilanteesta 4 viikon intervallihoidon loppuun (jakso 2)
|
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde jakson 3 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla kivuton kävelymatka jakson 3 jälkeen kivuttomalla kävelymatkalla lähtötilanteessa määrittämällä kivuttomat kävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/h) ).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Kivuttoman kävelyetäisyyden suhde jakson 1 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla jakson 1 jälkeinen kivuton kävelymatka lähtötilanteen kivuttomalla kävelyetäisyydellä määrittämällä kivuttomat kävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/h). ).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivuttoman kävelyetäisyyden suhde jakson 2 jälkeen verrattuna kauden 1 jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 4 viikon välihoidon loppuun (jakso 2)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla jakson 2 jälkeinen kivuton kävelymatka jakson 1 jälkeisellä kivuttomalla kävelyetäisyydellä määrittämällä kivuttomat kävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/ h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 4 viikon välihoidon loppuun (jakso 2)
|
|
Kivuttoman kävelyetäisyyden suhde jakson 3 jälkeen verrattuna kauden 1 jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla jakson 3 jälkeinen kivuton kävelymatka jakson 1 jälkeisellä kivuttomalla kävelymatkalla määrittämällä kivuttomat kävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/ h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde periodin 3 jälkeen verrattuna 2. jakson jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon välihoidon päättymisestä (jakso 2) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Kivuttoman kävelymatkan suhde laskettiin jakamalla kivuton kävelymatka periodin 3 jälkeen kivuttomalla kävelymatkalla periodin 2 jälkeisellä kivuttomalla kävelyetäisyydellä juoksumatolla (12 % arvosana ja 3 km/ h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon välihoidon päättymisestä (jakso 2) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Maksimikävelymatkan suhde jakson 1 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla maksimikävelymatka jakson 1 jälkeisellä maksimikävelymatkalla perusviivalla määrittämällä maksimikävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % aste ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
|
Maksimikävelymatkan suhde jakson 2 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 4 viikon intervallihoidon loppuun (jakso 2)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla maksimikävelymatka 2. jakson jälkeisellä maksimikävelymatkalla Lähtötilanteessa määrittämällä maksimikävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % aste ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Lähtötilanteesta 4 viikon intervallihoidon loppuun (jakso 2)
|
|
Jakson 2 jälkeisen enimmäiskävelymatkan suhde verrattuna kauden 1 jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 4 viikon välihoidon loppuun (jakso 2)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla jakson 2 jälkeinen enimmäiskävelymatka jakson 1 jälkeisellä maksimikävelymatkalla määrittämällä maksimikävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % nousu ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 4 viikon välihoidon loppuun (jakso 2)
|
|
Maksimikävelymatkan suhde jakson 3 jälkeen verrattuna lähtötilanteen tuloksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla 3. jakson jälkeinen enimmäiskävelymatka lähtötilanteen enimmäiskävelymatkalla määrittämällä maksimikävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % aste ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Jakson 3 jälkeisen enimmäiskävelymatkan suhde verrattuna kauden 1 jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla maksimikävelymatka jakson 3 jälkeisellä maksimikävelymatkalla jakson 1 jälkeisellä maksimikävelymatkalla juoksumatolla (12 % nousu ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon päivittäisen hoidon päättymisestä (jakso 1) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Jakson 3 jälkeisen enimmäiskävelymatkan suhde verrattuna kauden 2 jälkeisiin tuloksiin
Aikaikkuna: 4 viikon välihoidon päättymisestä (jakso 2) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Maksimikävelymatkan suhde laskettiin jakamalla maksimikävelymatka periodin 3 jälkeisellä maksimikävelymatkalla jakson 2 jälkeisellä maksimikävelymatkalla määrittämällä maksimikävelyetäisyydet juoksumatolla (12 % nousu ja 3 km/h).
Jos koehenkilö ei tuntenut juoksumattoa, suoritettiin vähintään kaksi testimääritystä, jotta hänet totutettiin juoksumattoon.
Kaikissa juoksumattomäärityksessä kohdetta on estetty tarkkailemasta saavutetun kävelymatkan juoksumaton näyttöä.
|
4 viikon välihoidon päättymisestä (jakso 2) 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
|
Elämänlaadun muutokset (PAVK 86 -kyselyllä mitattuna) lähtötilanteesta jakson 1 loppuun
Aikaikkuna: Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
Ala-asteikkojen pisteet laskettiin summaamalla puuttuvien kohteiden pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä (ei ollenkaan; paras mahdollinen tulos) 4:ään (erittäin; huonoin mahdollinen tulos) jaettuna puuttuvien kohteiden lukumäärällä. Tästä syystä jokainen ala-asteikko vaihtelee 1:stä (paras mahdollinen tulos) 4:ään (huonoin mahdollinen tulos). Ala-asteikoissa 'Mieliala' ja 'Hoitoodotus' viisi kohtaa oli kumpikin vaihdettava päinvastaisessa järjestyksessä. Lisäksi koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan yleistä terveyttään ja elämänlaatuaan järjestysasteikolla välillä 0 (erittäin hyvä) ja 10 (erittäin huono). Negatiiviset muutokset osoittavat laskua lähtötasosta. |
Perustasosta 4 viikon päivittäisen hoidon loppuun (jakso 1)
|
|
Elämänlaadun muutokset (PAVK 86 -kyselyllä mitattuna) lähtötilanteesta jakson 3 loppuun
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Ala-asteikkojen pisteet laskettiin summaamalla puuttuvien kohteiden pisteet, jotka vaihtelivat 1:stä (ei ollenkaan; paras mahdollinen tulos) 4:ään (erittäin; huonoin mahdollinen tulos) jaettuna puuttuvien kohteiden lukumäärällä. Tästä syystä jokainen ala-asteikko vaihtelee 1:stä (paras mahdollinen tulos) 4:ään (huonoin mahdollinen tulos). Ala-asteikoissa 'Mieliala' ja 'Hoitoodotus' viisi kohtaa oli kumpikin vaihdettava päinvastaisessa järjestyksessä. Lisäksi koehenkilöitä pyydettiin arvioimaan yleistä terveyttään ja elämänlaatuaan järjestysasteikolla välillä 0 (erittäin hyvä) ja 10 (erittäin huono). Negatiiviset muutokset osoittavat laskua lähtötasosta. |
Lähtötilanteesta 6 kuukauden seurantajakson loppuun (jakso 3)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2001
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Valtimotauti
- Ajoittainen kohotus
- Valtimon tukossairaudet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Vasodilataattorit
- Urologiset aineet
- Entsyymin estäjät
- Verihiutaleiden aggregaation estäjät
- Suojaavat aineet
- Antioksidantit
- Fosfodiesteraasin estäjät
- Free Radical Scavengers
- Säteilysuoja-aineet
- Pentoksifylliini
- Alprostadil
Muut tutkimustunnusnumerot
- SP0580
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alprostadiili (prostaglandiini E1)
-
National Taiwan University HospitalTuntematonTromboosi | Komplikaatiot | Pää ja niska | Mikrokirurgia | Prostaglandiini E1Taiwan
-
Shanghai 10th People's HospitalTuntematonMunuaissairaudet | Diabetes mellitus | Munuaisten vajaatoiminta | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Akuutti munuaisvaurioKiina
-
EndovascTuntematonPerifeerinen verisuonisairausYhdysvallat
-
Hacettepe UniversityTuntematonSynnynnäinen sydänsairaus | Pylorinen ahtauma; HankittuTurkki
-
NICHD Neonatal Research NetworkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...PeruutettuStreptokokki-infektiot | Hengityksen vajaatoiminta | Keuhkoverenpainetauti | Hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntynyt | Vauva, vastasyntynytYhdysvallat
-
Hillel Yaffe Medical CenterTuntematonLihavuus | Työn komplikaatiotIsrael
-
First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityTuntematonPerkutaaninen sepelvaltimointerventio | Prostaglandiini E1Kiina
-
NICHD Neonatal Research NetworkEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuHengityksen vajaatoiminta | Keuhkoverenpainetauti | Hengitysvaikeusoireyhtymä, vastasyntynyt | EnnenaikaisuusYhdysvallat
-
OPKO Health, Inc.ValmisTyypin 1 diabetesYhdysvallat