Tutkimus traneksaamihaposta (XP12B) naisilla, joilla on runsasta kuukautisvuotoa
tiistai 28. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Ferring Pharmaceuticals
Monikeskus, avoin laajennustutkimus, jossa arvioitiin kuukautisten aikana kolmesti päivässä annettavan traneksaamihappoannoksen (XP12B) turvallisuutta menorragian hoitoon
Tämä oli monikeskus, avoin jatkotutkimus koehenkilöille, jotka suorittivat jommankumman kahdesta keskeisestä tehokkuustutkimuksesta (NCT00401193 tai NCT00386308).
Tutkimus koostui 9 kuukautisjakson hoitovaiheesta, jossa arvioitiin traneksaamihapon turvallisuutta suun kautta annetulla 1,3 g:n annoksella 3 kertaa päivässä enintään 5 päivän ajan (enintään 15 annosta) kuukautisten aikana.
Viimeisen hoitojakson jälkeen seurantapuhelu tapahtui noin 30 päivää (vaihteluväli 25-35 päivää) viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
288
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Yhdysvallat
- Radiant Research
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat
- Women's Health Research
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat
- Genova Clinical Research
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat
- Quality of Life Medical and Research Center
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat
- Radiant Research
-
Tucson, Arizona, Yhdysvallat
- Visions Clinical Research
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat
- Lynn Institute of the Ozarks
-
Searcy, Arkansas, Yhdysvallat
- Searcy Medical Center
-
-
California
-
Carmichael, California, Yhdysvallat
- Northern California Research Corp
-
Lakewood, California, Yhdysvallat
- Physicians' Research Options, LC
-
Los Alamitos, California, Yhdysvallat
- Sklar Center for Women's Wellness
-
San Diego, California, Yhdysvallat
- Medical Center for Clinical Research
-
Upland, California, Yhdysvallat
- INC Clinical Trials
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat
- Downtown Women's Health Care
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat
- Advanced Women's Health Institute
-
-
Florida
-
Crystal River, Florida, Yhdysvallat
- Nature Coast Clinical Research
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat
- University of Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat
- Jacksonville Center for Clinical Research
-
Miami, Florida, Yhdysvallat
- New Age Medical Research Corp
-
Miami, Florida, Yhdysvallat
- University of Miami Cedars Medical Center
-
New Port Richey, Florida, Yhdysvallat
- Advanced Research Institute
-
North Miami, Florida, Yhdysvallat
- Segal Institute for Clinical Research
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat
- Medical Network for Education & Research, Inc.
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Yhdysvallat
- The Women's Clinic
-
Idaho Falls, Idaho, Yhdysvallat
- Rosemark WomenCare Specialists
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Yhdysvallat
- Provident Clinical Research
-
-
Kansas
-
Newton, Kansas, Yhdysvallat
- Wichita Clinic, P.A.
-
Overland Park, Kansas, Yhdysvallat
- Radiant Research
-
-
Louisiana
-
Marrero, Louisiana, Yhdysvallat
- York Clinical Consulting
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat
- The Gynecology Center
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat
- ClinSite, LLC
-
Bingham Farms, Michigan, Yhdysvallat
- QUEST Research Institute
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat
- Grand Valley Gynecologists PC
-
Paw Paw, Michigan, Yhdysvallat
- Women's Health Care Specialist
-
St. Clair Shores, Michigan, Yhdysvallat
- KMED Research
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat
- Center For Pharmaceutical Research
-
-
Montana
-
Missoula, Montana, Yhdysvallat
- Montana Medical Research, Inc
-
-
Nebraska
-
Scottsbluff, Nebraska, Yhdysvallat
- The Women's Center of Western Nebraska
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat
- Office of R Garn Mabey, MD
-
-
New Jersey
-
Lawrenceville, New Jersey, Yhdysvallat
- Women's Health Research Center, LLC
-
Moorestown, New Jersey, Yhdysvallat
- Phoenix OB-GYN Assoc, LLC
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat
- American Clinical Trials
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat
- Duke Fertility Center
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat
- Women's Wellness Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
- Lyndhurst Gynecologic Associates
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat
- Piedmont Medical Research Associates
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Yhdysvallat
- Mid Dakota Clinic
-
-
Ohio
-
Centerville, Ohio, Yhdysvallat
- Triphase Research Ltd
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
- Rapid Medical Research, Inc
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat
- University Suburban Health Center
-
Gallipolis, Ohio, Yhdysvallat
- Holzer Clinic
-
Zanesville, Ohio, Yhdysvallat
- Physicians Research, Inc.
-
-
Oklahoma
-
Norman, Oklahoma, Yhdysvallat
- Lion Research
-
Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat
- Lynn Health Science Institute
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Yhdysvallat
- Clinical Trials of America
-
Medford, Oregon, Yhdysvallat
- PMG/OB-GYN Health Center
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat
- The Portland Clinic
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Abington Reproductive Medicine, PC
-
Jenkintown, Pennsylvania, Yhdysvallat
- The Clinical Trial Center
-
Levittown, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Family Medical Associates Research Dept
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Philadelphia Clinical Research, LLC
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat
- University of Pennsylvania, Dept. OB/GYN
-
Phoenixville, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Valley Forge OB/GYN
-
Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Research Across America
-
Strafford, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Main Line OB/GYN
-
Wexford, Pennsylvania, Yhdysvallat
- Wexford Professional Bldg II
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat
- SC Clinical Research Center
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat
- Greenville Hospital System-Univ Med Group Dept
-
Greenville, South Carolina, Yhdysvallat
- Greenville Pharmaceutical Research
-
Greer, South Carolina, Yhdysvallat
- Radiant Research
-
-
Tennessee
-
Bristol, Tennessee, Yhdysvallat
- Seasons
-
Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat
- Southeastern Clinical Research
-
Clarksville, Tennessee, Yhdysvallat
- Alpha Clinical Research, LLC
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat
- Volunteer Research Group
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat
- Research Memphis Associates
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat
- Tennessee Women's Care, PC
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Yhdysvallat
- J&S Studies, Inc
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat
- OB/GYN Infertility & Preventive Medicine
-
Plano, Texas, Yhdysvallat
- Phyllis Gee, MD
-
Temple, Texas, Yhdysvallat
- King's Daughters Clinic
-
Webster, Texas, Yhdysvallat
- Center of Reproductive Medicine
-
Woodlands, Texas, Yhdysvallat
- Women's Healthcare
-
-
Utah
-
Pleasant Grove, Utah, Yhdysvallat
- Mt. Timpanogos Women's Health Center
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat
- Jean Brown Research
-
Sandy, Utah, Yhdysvallat
- Physician's Research Options
-
West Valley City, Utah, Yhdysvallat
- Granger Medical OB/GYN
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Yhdysvallat
- FAHC, Womens Health Research
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat
- Clinical Trials of Virginia, INC
-
Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat
- Tidewater Clinical Research, Inc.
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Yhdysvallat
- Valley Women's Clinic
-
Spokane, Washington, Yhdysvallat
- North Spokane Women's Center
-
-
Wisconsin
-
Menomonee Falls, Wisconsin, Yhdysvallat
- Medical Associates Health Centers
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otettiin koehenkilöitä, jotka olivat suorittaneet kaksoissokkohoidon joko XP12B-MR-301- tai XP12B-MR-303-tutkimuksessa, mukaan lukien suunnitellut arvioinnit, ilman merkittäviä protokollarikkomuksia eikä tutkimustapahtumia, jotka tutkijan mielestä estäisi koehenkilön osallistumisen avoimeen turvallisuustutkimukseen.
- Negatiivinen virtsan raskaustesti vaadittiin välittömästi ennen tähän tutkimukseen tuloa.
- Naisten on täytynyt olla kirurgisesti steriilejä tai, jos he ovat hedelmällisessä iässä, heidän on täytynyt olla yksiavioisessa suhteessa steriilin tai samaa sukupuolta olevan kumppanin kanssa.
- Naisten on täytynyt käyttää hyväksyttävää esteehkäisymenetelmää spermisidillä tutkimuksen ajan tai he ovat käyttäneet kuparista kohdunsisäistä laitetta (IUD).
- Tutkijan näkemyksen mukaan koehenkilön on kyettävä ymmärtämään tämä tutkimus, toimimaan yhteistyössä kaikissa tutkimusmenetelmissä, palaamaan tutkimuspaikalle käynneille vaadittujen vierailuikkunoiden puitteissa ja hänen katsotaan todennäköisesti suorittavan tutkimuksen loppuun.
- Tutkittava antaa vapaaehtoisen kirjallisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiseen allekirjoittamalla ja päivämäärällä institutionaalisen arviointilautakunnan (IRB) hyväksymän tietoisen suostumuksen ennen minkään toimenpiteen suorittamista tai tutkimuslääkkeen luovuttamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinisesti merkittävä maksa- tai munuaissairaus tai muu lääketieteellinen sairaus, joka saattaa hämmentää tutkimusta tai olla haitallinen koehenkilölle (esim. kliinisesti merkittävä sydämen rytmihäiriö, hallitsematon diabetes tai hallitsematon verenpainetauti), tutkijan määrittämänä.
- Normaali gynekologinen tutkimus ja rintojen tutkimus.
- Kliinisesti merkittävät poikkeavuudet seulonnassa fyysisessä tutkimuksessa, jotka voivat hämmentää tutkimusta tai olla haitallisia tutkijan arvioiden mukaan. Keskitetyn kardiologin määrittämät epänormaalit kliinisesti merkittävät EKG-kuvat tai laboratoriokokeet, jotka viittaavat mahdolliseen aivolisäkkeen prolaktiinia stimuloivaan kasvaimeen (prolaktiini >=30 µg/l), trombosytopeniaa (verihiutaleiden määrä <100 000/mm3), hallitsematonta kilpirauhasen vajaatoimintaa (TSH) >=10 mU/l) tai vaikea anemia (hemoglobiini <8 g/dl]).
- Anovulatorinen dysfunktionaalinen kohdun verenvuoto, metrorragia (epäsäännöllinen tai toistuva ei-syklinen virtaus), menometrorragia (epäsäännöllinen tai usein liiallinen ei-syklinen virtaus) tai polymenorrea (usein vuoto, syklit alle 21 päivää).
- Aiempi tai esiintynyt kohdun limakalvon polyyppeja, kohdun limakalvon liikakasvua, kohdun limakalvosyöpää tai kohdunkaulan karsinoomaa (mukaan lukien kohdunkaulan karsinooma in situ).
- Anamneesi molemminpuolinen munanpoisto tai kohdunpoisto.
- Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät, suunnittelevat raskautta tutkimuksen aikana tai tulevat raskaaksi tutkimuksen aikana.
- Aiempi tai aktiivinen sydäninfarkti tai iskeeminen sairaus. Aivojen verisuonitauti, aivohalvaus tai ohimenevä iskeeminen kohtaus historiassa tai aktiivinen esiintyminen.
- Aiempi tai esiintynyt tromboosi, tromboembolinen sairaus tai koagulopatia mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, keuhkoembolia, syvä laskimotukos, flebiitti ja mikä tahansa intravaskulaarinen hyytymishäiriö.
- Aiempi tai tiedossa oleva hankittu tai perinnöllinen trombofilia, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, antitrombiinin puutos, proteiinin C- ja/tai S-puutos, antifosfolipidipuutos, tekijä V Leiden -mutaatio ja protrombiinimutaatio. Talassemia tai sirppisolusairaus (sirppisoluluonteisia yksilöitä ei suljeta pois).
- Subaraknoidaalisen verenvuodon historia tai esiintyminen.
- β-hydroksi-β-metyylivoihapon (HMB) lievittämiseen käytettyjen lääkkeiden käyttö tai ennakoitu käyttö, mukaan lukien emättimen [renkaat, voiteet, geelit] ja transdermaalisten hormonituotteiden käyttö; oraalisten estrogeenia, progestiinia tai SERM:ää sisältävien lääkevalmisteiden tai kohdunsisäisten progestiinia sisältävien lääkevalmisteiden käyttö. Lupronin (1 tai 3 kuukautta) depot-injektion tai estrogeenipellettien tai pitkävaikutteisten progestiini-injektioiden käyttö tai ennakoitu käyttö.
- Meklofenamaattinatriumin, mefenaamihapon, danatsolin tai desmopressiiniasetaatin tai kasviperäisten lääkkeiden käyttö tai ennakoitu käyttö. Yrttihoitoihin kuuluvat, mutta eivät rajoitu niihin, Capsella bursa pastoris (ts. Paimenen kukkaro), Agnus castus (ts. Chasteberry, Vitex), Cimicifuga racemosa (ts. Black Cohosh), Symphytum officionale (ts. Comfrey) ja/tai Angelica sinensis (ts. Dong Quai).
- Seuraavien lääkkeiden käyttö tai ennakoitu käyttö: oraaliset, ihon läpi otettavat, injektoitavat ja emättimen rengas (NuvaRing®) hormonaaliset ehkäisyvalmisteet; antikoagulantit (varfariini [Coumadin®], hepariini, pienimolekyylipainoinen hepariini (LMWH) jne.), aminokapronihappo (Amicar®) tai Plaquenil®.
- Muiden kohdunsisäisten IUD-laitteiden kuin kuparikierukan nykyinen käyttö.
- Aiempi tai esiintynyt yliherkkyys tai idiosynkraattinen reaktio antifibrinolyyttisille lääkkeille (traneksaamihappo tai aminokapronihappo).
- Minkä tahansa tutkimuslääkkeen käyttö, paitsi XP12B-MR tämän tutkimuksen aikana.
- Hoitamaton imeytymishäiriö tai aliravitsemus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, krooninen ripuli, keliakia, short bowl -oireyhtymä, Whipplen tauti tai aiempi mahalaukun ohitustoimenpiteet.
- Viallinen värinäkö optometrin tai silmälääkärin määrittämänä. Tutkittavan kyvyttömyyttä tunnistaa oikein HRR-silmätestin kilvessä 7 olevia symboleja ei pidetä värinäön puutteena edellyttäen, että koehenkilö tunnistaa oikein laattojen 11-20 symbolit.
- Aiempi tai esiintynyt glaukooma, silmän hypertensio, silmänpohjan rappeuma tai retinopatiat.
- Alkoholismin tai huumeiden väärinkäytön historia tai esiintyminen viimeisen vuoden aikana.
- Maligniteetti tai pahanlaatuisen kasvaimen hoito viimeisen 2 vuoden aikana, lukuun ottamatta ihon tyvisolusyöpää tai ihon okasolusyöpää.
- Ei lue tai ymmärrä englantia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Traneksaamihappo
Kaksi 650 mg:n tablettia suun kautta 3 kertaa päivässä nesteen kanssa enintään 5 päivän ajan (ei yli 3 annosta 1 päivässä tai 15 annosta kuukautisten aikana).
|
Traneksaamihappo 1,3 g:n suun kautta annettuna 3 kertaa päivässä enintään 5 päivän ajan (enintään 15 annosta) kuukautisten aikana 9 kuukautisjakson ajan.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujat, joilla on hoitoon liittyviä haittavaikutuksia (AE)
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoidon aiheuttamia haittatapahtumia, jotka on ryhmitelty luokkiin, jotka koskevat suhdetta tutkimuslääkkeeseen tutkijan arvioiden mukaan, vakavia tai hengenvaarallisia tutkijan arvioiden mukaan, osallistujat, jotka kuolivat tai heidän tapahtumansa johti tutkimuksesta vetäytymiseen, ja osallistujat, jotka kokivat tromboottiset tai tromboemboliset haittavaikutukset.
|
Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujat, joilla on epänormaaleja gynekologisia tutkimuksia
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
Osallistujat, joilla on poikkeavia gynekologisia löydöksiä kohdun limakalvobiopsioiden ja transvaginaalisen ultraonografian (TVU) perusteella.
Kliinisesti merkittävät tulokset endometriumin biopsioista ovat tuloksia, jotka eivät ole hyvänlaatuisia.
Transvaginaalisen ultraäänitutkimuksen (TVU) aikana löydetyt poikkeavuudet on kuvattu yksityiskohtaisesti AE-luetteloissa.
Katso AE-listaukset.
|
Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
|
Keskimääräiset verenpaineen mittaukset viikolla 36
Aikaikkuna: noin viikolla 36
|
Systolisen ja diastolisen verenpaineen keskimääräiset mittaukset viikolla 36
|
noin viikolla 36
|
|
Osallistujat, joilla on hoitoon liittyviä haitallisia kokemuksia (TEAE) ja hoitoon liittyviä laboratorioarvoja
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
Osallistujat, joiden laboratoriotutkimukset (hematologia, veren kemia ja virtsan analyysi) piti tutkijan mielestä hoitoon liittyvinä haittakokemuksina (TEAE) ja liittyvät hoitoon.
Ilmoitetaan myös, saiko TEAE-laboratorioparametri osallistujan keskeyttämään tutkimuksen.
|
Päivästä 1 aina kuukauteen 9 asti
|
|
Keskimääräinen silmänsisäinen paine kuukaudessa 9
Aikaikkuna: Päivä 1 - kuukausi 9
|
Keskimääräinen silmänsisäinen paine kuukauden 9 tai varhaisen lopetuskäynnin kohdalla.
|
Päivä 1 - kuukausi 9
|
|
Keskimääräinen Fridericia-korjattu QT-väli (QTcFRI) 9. kuukaudessa
Aikaikkuna: Kuukausi 9
|
QT-aika on ajanjakso, joka ulottuu kammion depolarisaation alusta kammioiden repolarisaation loppuun
|
Kuukausi 9
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 21. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. kesäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- XP12B-MR-304
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Traneksaamihappo
-
Aydin Adnan Menderes UniversityValmis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia (HIBM)Yhdysvallat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia | GNE myopatia | Distaalinen myopatia reunuksilla tyhjiöillä | Distaalinen myopatia, Nonaka-tyyppi | Nelipäisten lihasten säästävä myopatiaYhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Italia, Bulgaria, Ranska
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncLopetettuPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia | GNE myopatia | Inkluusiokehon myopatia 2 | Distaalinen myopatia reunuksilla tyhjiöillä | Distaalinen myopatia, Nonaka-tyyppi | Nelipäisten lihasten säästävä myopatiaKanada, Yhdysvallat, Bulgaria
-
Hadassah Medical OrganizationValmis
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Valmis
-
University of Colorado, DenverValmisLihavuus | Munasarjojen monirakkulatauti | Maksan steatoosiYhdysvallat
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.ValmisPsykologiset ilmiöt: KeskiväsymysKanada
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncValmisPerinnöllinen inkluusiokehon myopatia | GNE myopatiaYhdysvallat, Israel