Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden tyyppisten kiinteiden pidikkeiden vaikutuksen vertailu ikenien terveyteen

maanantai 14. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Shiraz University of Medical Sciences

Kahden tyyppisten linguaalisten kiinteiden pidikkeiden kliininen ja radiografinen vertailu ja arviointi parodondiumin terveydestä

Oikomishoidon vakauden varmistamiseksi on käytetty erilaisia ​​kiinnittimiä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kliininen ja radiografinen vertailu ja arvioida kahden yleisen kielikiinteän kiinnikkeen tyyppiä parodontiumin terveydestä.

Tähän tutkimukseen osallistujat tutkitaan sekä kliinisesti että radiografisesti heti oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen.

Tutkimuksen tulokset analysoidaan Mann-Whitneyn ja riippumattoman t-testin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

48

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Iran, islamilainen tasavalta
    • Fars
      • Shiraz, Fars, Iran, islamilainen tasavalta, 7195615878
        • Rekrytointi
        • Shiraz Dental School
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Morteza Oshagh, Associate professor
        • Päätutkija:
          • Sepideh Torkan, postgradute student

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas, joka on suorittanut oikomishoidon
  2. Potilaiden tulee olla terveitä, ilman systeemistä sairautta sillä hetkellä
  3. Kliinisessä tutkimuksessa ei pitäisi olla havaittavissa näkyvää parodontaalista sairautta tai tulehdusta
  4. Potilaat, joilla on täydellinen pysyvä hampaisto (kolmatta poskipurkausta ei vaadita)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kuituvahvistettu komposiittipidike
Laite: Kuituvahvistettu komposiittipidike
Tämän tyyppinen pidike asetetaan hampaiden kielipinnalle kulmahampaasta koiraan juuri ennen oikomishoidon päättymistä
ACTIVE_COMPARATOR: komposiittilangan pidike
Laite: Komposiittilankapidike
Tämän tyyppinen pidike asetetaan hampaiden kielipinnalle kulmahampaasta koiraan juuri ennen oikomishoidon päättymistä estämään hoidon uusiutuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parodontaalin tilan mittaaminen kliinisen tutkimuksen avulla
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
jokaiselle osallistujalle tutkimus suoritetaan heti oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen
noin 20 kuukautta
PDL-leveyden mittaaminen periapikaalisissa röntgenkuvissa
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
jokaiselle osallistujalle tutkimus suoritetaan heti oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen
noin 20 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parodontiitin tilan arviointi ienindeksillä
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
Jokaiselle potilaalle määrätään ienindeksipiste oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen
noin 20 kuukautta
periodontaalisen tilan arviointi plakkiindeksin avulla
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
Jokaiselle potilaalle määrätään plakkiindeksi oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen
noin 20 kuukautta
periodontaalisen tilan arviointi hammaskiven indeksillä
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
Jokaiselle potilaalle annetaan hammaskiven indeksi oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen
noin 20 kuukautta
periodontaalisen tilan arviointi käyttämällä verenvuotoa luotauksessa
Aikaikkuna: noin 20 kuukautta
Jokainen potilas tutkitaan verenvuodon varalta oikomishoidon päätyttyä ja 6 kuukauden jakson jälkeen.
noin 20 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Shiraz University of Medical Sciences

Yhteistyökumppanit

Shiraz Dental School, Orthodontic Research Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Morteza Oshagh, Associate professor, Shiraz Dental School
  • Päätutkija: Sepideh Torkan, resident, Shiraz Dental School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 14. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 15. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8901372055shirazUMS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Parodontiumin terveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa