Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekojen ja reaktioiden muokkaaminen tunteisiin (ShARE)

lauantai 7. lokakuuta 2023 päivittänyt: Rachel Vaughn-Coaxum, University of Pittsburgh

Nuorten elämänkokemusten vaikutusten tutkiminen palkitsemis- ja kognitiivisissa prosesseissa lyhyesti nuorten masennuksen hoidossa

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia kahta lyhyttä masennukseen liittyvää interventiota, Behavioral Activation (BA) ja Problem Solving Therapy (PST), jotta voidaan selvittää, vaikuttaako altistuminen haitallisille lapsuuden kokemuksille muutokseen kuhunkin interventioon liittyvissä oletetun kohdehoitomekanismeissa. Tutkimukset viittaavat siihen, että BA:n (palkitsemiskäsittelyn) hoitotavoitteet voivat sopia hyvin nuorille, jotka ovat alttiina lapsuuden vastoinkäymisille, johtuen palkitsemishäiriöistä, jotka liittyvät vastoinkäymisille altistumiseen. Tutkijat selvittävät nuorten haitallisten elämänkokemusten vaikutuksia palkitsemiseen liittyvien hoitotavoitteiden muutokseen BA:ssa ja vertaavat tätä muutokseen PST:n eli toimeenpanotoiminnan prosessien hoitotavoitteissa. Ensimmäisenä tavoitteena on tutkia lapsuuden vastoinkäymisten vaikutuksia BA:n ja PST:n kohdehoitomekanismien muutoksiin. Toinen tavoite on testata, ovatko muutokset palkitsemisprosesseissa nimenomaan BA:ta, eivät PST:tä, vastoinkäymisille altistuneiden nuorten keskuudessa. Kolmas tavoite on testata vastoinkäymisille altistuneiden nuorten BA:n vastaavuutta masennukseen tutkimalla, vähentääkö BA enemmän masennuksen oireita nuorilla, jotka ovat alttiimpia vastoinkäymisille. Tutkijat testaavat myös, liittyykö suurempi muutos palkitsemiseen masennuksen oireiden vähenemiseen BA:ssa eikä PST:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ARVIOINTI: Tutkimushenkilöstö ottaa yhteyttä nuoriin ja vanhempaan, joka pystyy antamaan suostumuksen osallistumiseen, keskustellakseen tutkimusprojektista ja selvittääkseen kiinnostusta tutkimukseen osallistumiseen. Vanhemman suullisella luvalla sekä vanhempi että nuori suorittavat kelpoisuusselvityksen puhelimitse. Kelpoisuusseulonta sisältää demografiset tiedot, psykiatrisen historian ja nykyiset masennuksen oireet (nuorten raportin potilasterveyskysely-9 ja vanhempien raportoima Children's Depression Inventory-2) sen varmistamiseksi, että kiinnostuneet perheet täyttävät alkuperäiset sisällyttämiskriteerit.

Perustason arviointi. Perusarviointi suunnitellaan kaikkien perheiden kanssa. Tietoinen suostumus ja suostumus hankitaan ennen perusarviointitoimien aloittamista.

Koulutettu tutkimushenkilökunnan jäsen suorittaa diagnostisen haastattelun (Kiddie Schedule for Affective Disorders ja skitsofrenia: K-SADS-P/L) kunkin nuoren ja hänen suostumuksensa antaneen vanhemman kanssa. Diagnoosit perustuvat nuorten ja vanhempien välisiin konsensusarvioihin. Tutkimushenkilöstö hallinnoi myös lasten Columbia Suicide Severity Rating Scalea, Depression Rating Scalea (sisältyy K-SADS-P/L:ään) ja Stress and Adversity Inventorya (STRAIN).

Osallistujat ja vanhemmat täyttävät itseraportoivat kyselylomakkeet, joissa arvioidaan masennuksen oireiden vakavuutta, nukkumiskäyttäytymistä, perheen ja osallistujien demografisia tietoja, murrosiän kehitystä, käyttäytymisen aktivointia sekä ongelmanratkaisustrategioita ja tehokkuutta.

Wechsler Abreviated Scale for Intelligence-II (WASI-II), Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery (CANTAB) ja palkitsemisprosessin tulostehtävät annetaan nuorelle tutkimushenkilöstön toimesta laboratorioympäristössä.

Opintojakson kelpoisuus vahvistetaan haastattelujen ja WASI-II:n perusteella.

SATUNNISTAMINEN: Tutkijat käyttävät yksinkertaista satunnaistamismenettelyä, jossa 50 % osallistujista määrätään satunnaisesti käyttäytymisaktivointiin (BA) ja 50 % ongelmanratkaisuterapiaan (PST).

INTERVENTIOT:

Behavioral Activation (BA) -terapia. Brief BA on manuaalinen yksilöllinen psykoterapia, joka on mukautettu neljän istunnon rakenteeseen tätä pilottitutkimusta varten. Ensimmäinen istunto tarjoaa psykokoulutusta erilaisten käyttäytymistapojen ja hoidon perusteiden arvosta ja vahvistamisesta. Kolme lisäistuntoa sisältävät nuorten päiväkirjan tarkastelun viikoittain suunnittelemistaan ​​aktiviteeteista, nuorten arvojen arvioinnista ja lisäarvostetun toiminnan suunnittelusta sekä edistymisen tarkastelun.

Ongelmanratkaisuterapia (PST). Brief PST on manuaalinen yksilöllinen psykoterapia, joka on mukautettu neljän istunnon rakenteeseen tätä tutkimusta varten. Ensimmäinen istunto tarjoaa psykokoulutusta mielialan ja sosiaalisten ongelmien hallinnan välisistä yhteyksistä sekä yksilöllisten ongelmien määrittelystä ja tunnistamisesta. Kolme lisäistuntoa keskittyvät ratkaisujen luomiseen, päätöksentekoon, ratkaisujen toteuttamiseen sekä näiden ratkaisujen tulosten arviointiin ja arviointiin.

Sitoutuminen. Satunnaisesti valitut 10 % kustakin interventiosta äänitetyistä istunnoista tarkistetaan ja koodataan terapeutin noudattamisen suhteen jokaisessa protokollassa. Valmistuneet ja perustutkinto-opiskelijoiden arvioijat koulutetaan koodiistunnoihin luotettavasti, ja PI suorittaa neljännesvuosittain tietojen tarkistukset varmistaakseen, että koodaajat pysyvät luotettavina.

KOHDEHOIDON MEKANISMIEN KÄYTTÖÖNOTTO. Viimeisen terapiaistunnon jälkeen osallistujat toistavat neljä tietokoneistettua käyttäytymistehtävää, jotka annettiin lähtötilanteessa. Pisteiden muutos ennen interventiota ja sen jälkeen heijastaa muutosta kohdehoitomekanismeissa. Nuoret täyttävät masennuksen arviointiasteikot verkossa hoidon jälkeen ja jälleen kuukauden seurannassa arvioidakseen hoidon vaikutukset masennuksen oireiden tasoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • Western Psychiatric Institute And Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohonneet masennusoireet (PHQ-9 ≥ 7, vahvistettu kliinikon arviolla Depression Rating -asteikolla)
  • Älykkyysosamäärä (IQ) ≥ 70

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkinen vamma, leviävä kehitysviive tai autismikirjon häiriöt
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö
  • Päihderiippuvuus tai väärinkäyttö
  • Psykoosin historia
  • Kognitiivisten ja käyttäytymisprosessien mittaamiseen vaikuttava lääketieteellinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Behavioral Activation (BA) -terapia
Osallistujat suorittavat neljä BA-istuntoa, 60-90 minuuttia per istunto.
Brief BA on manuaalinen yksilöllinen psykoterapia, joka on mukautettu neljän istunnon rakenteeseen tätä pilottitutkimusta varten. Ensimmäinen istunto tarjoaa psykokoulutusta erilaisten käyttäytymistapojen ja hoidon perusteiden arvosta ja vahvistamisesta. Kolme lisäistuntoa sisältävät nuorten päiväkirjan tarkastelun viikoittain suunnittelemistaan ​​aktiviteeteista, nuorten arvojen arvioinnista ja lisäarvostetun toiminnan suunnittelusta sekä edistymisen tarkastelun.
Active Comparator: Ongelmanratkaisuterapia (PST)
Osallistujat suorittavat neljä PST-istuntoa, 60-90 minuuttia per istunto.
Brief PST on manuaalinen yksilöllinen psykoterapia, joka on mukautettu neljän istunnon rakenteeseen tätä tutkimusta varten. Ensimmäinen istunto tarjoaa psykokoulutusta mielialan ja sosiaalisten ongelmien hallinnan välisistä yhteyksistä sekä yksilöllisten ongelmien määrittelystä ja tunnistamisesta. Kolme lisäistuntoa keskittyvät ratkaisujen luomiseen, päätöksentekoon, ratkaisujen toteuttamiseen sekä näiden ratkaisujen tulosten arviointiin ja arviointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palkitse reagointikyky välittömästi toimenpiteen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta, vasteen käänteistehtävä, on tietokoneistettu käyttäytymistehtävä, joka arvioi palkkion käsittelyä todennäköisyydellä. Tehtävä esittelee nuorille kuvapareja näytölle ja ohjeistaa heitä valitsemaan niistä yksi. He saavat palautetta siitä, että heidän valintansa on oikea tai virheellinen, ja yhden kuvan, jos se vahvistetaan positiivisesti 80 % ajasta. Todennäköisyydet muuttuvat tehtävän aikana siten, että oikeaksi palkittu kuva 80 % ajasta muuttuu vääräksi 80 % ajasta. Tämän tehtävän indeksit arvioivat nuorten reagointikykyä muuttuviin palkitsemistodennäköisyyksiin sen perusteella, kuinka nopeasti (oppimisnopeus) he oppivat muutoksen satunnaisissa tapahtumissa.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Palkitse herkkyys välittömästi puuttumisen jälkeen
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmittaus, Balloon Analogue Risk Task, on tietokoneistettu käyttäytymistehtävä, joka arvioi palkitsemisherkkyyttä. Tehtävä antaa nuorille mahdollisuuden valita, kuinka paljon työtä he haluavat tehdä saadakseen palkinnon (pisteet/käteinen) pelissä, jossa heidän on titrattava ponnistelujaan maksimoidakseen palkinnon saamisen todennäköisyyden. Ensisijainen indeksi on keskimääräinen ponnistusmäärä (pumput ilmapallolla) kokeissa, joissa ansaitaan palkinto.
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Toimeenpaneva toiminta (tehtävän vaihto täysin väärin)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi toimeenpanon toimintaa ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Multitasking Test (MTT) arvioi tehtävän vaihtamista ja vaatii osallistujia vaihtamaan yhden tai useamman tehtävän välillä, kun he seuraavat ärsykkeen sijaintia näytöllä. Ensisijaisena indeksinä on virheellisten vastausten kokeiden kokonaismäärä. Pienemmät pisteet interventiota edeltävänä aikana verrattuna ennen interventiota osoittavat parantumista (pistemäärä = 0-160).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Executive-toiminta (tehtävänvaihtoreaktion latenssi)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi toimeenpanon toimintaa ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Multitasking Test (MTT) arvioi tehtävän vaihtamista ja vaatii osallistujia vaihtamaan yhden tai useamman tehtävän välillä, kun he seuraavat ärsykkeen sijaintia näytöllä. Ensisijaisena indeksinä on vasteen mediaanilatenssi (reaktioaika). Pienemmät pisteet interventiota edeltävänä aikana verrattuna ennen interventiota osoittavat parannusta (pistemäärä = 100-2000).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Toimeenpanotoiminta (suunnittelu yhteensä)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi toimeenpanon toimintaa ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Sukat Cambridgen (SOC) -tehtävä arvioi suunnittelu- ja ongelmanratkaisustrategioita, joita käytetään sovittamaan ruudulla näkyvät muodot erilaisiin ennalta asetettuihin ärsykkeisiin. Ensisijainen indeksi on niiden tehtävien määrä, jotka osallistujat suorittavat mahdollisimman pienellä määrällä liikkeitä. Paremmat pisteet kertovat tehokkaammasta suunnittelusta, paremmat pisteet interventiovaiheessa kuin ennen interventiota osoittavat parantumista (pistealue = 0-12).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Toimeenpanotoiminta (liikkeiden suunnittelu)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi toimeenpanon toimintaa ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Sukat Cambridgen (SOC) -tehtävä arvioi suunnittelu- ja ongelmanratkaisustrategioita, joita käytetään sovittamaan ruudulla näkyvät muodot erilaisiin ennalta asetettuihin ärsykkeisiin. Keskimääräinen liikkeiden lukumäärä, jonka osallistuja tarvitsee tehtävien suorittamiseen, on ensisijainen indeksi. Pienemmät pisteet osoittavat tehokkaampaa suunnittelua, pienemmät pisteet toimenpiteen jälkeen kuin ennen interventiota osoittavat parantumista (pistealue = 5-12).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Executive-toiminta (alkuajatteluajan suunnittelu)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä ensisijainen tulosmitta arvioi toimeenpanon toimintaa ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Sukat Cambridgen (SOC) -tehtävä arvioi suunnittelu- ja ongelmanratkaisustrategioita, joita käytetään sovittamaan ruudulla näkyvät muodot erilaisiin ennalta asetettuihin ärsykkeisiin. Ero ajassa, joka kuluu ensimmäisen liikkeen valitsemiseen "ongelmanratkaisu"- ja "seuraa"-ehdoissa, on ensisijainen indeksi. Pienemmät pisteet osoittavat tehokkaampaa suunnittelua, pienemmät pisteet toimenpiteen jälkeen kuin ennen interventiota osoittavat parantumista (minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = N/A).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikon arvioimien masennuksen oireiden muutos lähtötilanteesta yhden kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota vs. 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Kliinikon arvioima Depression Rating Scale (DRS) -asteikko Kiddie Schedule for Affective Disorders and Skitsofrenia arvioi masennuksen oireiden vakavuutta ja sitä käytetään arvioimaan oireiden vakavuutta jatkuvalla asteikolla 0-61, jossa korkeammat pisteet osoittavat vakavampia oireita kaikissa ensisijassa. masennuksen oirealueet.
Ennen interventiota vs. 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Muutos itse ilmoittamissa masennuksen oireissa lähtötilanteesta yhden kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota vs. 1 kuukauden kuluttua interventiosta
Mood and Feelings Questionnaire (MFQ) on itseraportoiva kyselylomake, jossa arvioidaan nuorten masennuksen oireita viimeisen kahden viikon aikana. Kohteet esitetään 3 pisteen asteikolla, jonka arvosanat ovat 0 = ei totta, 1 = joskus ja 2 = totta. Kokonaissummapisteet (väli = 0-66) luodaan korkeammilla pisteillä, jotka osoittavat vakavampia oireita. Asteikon luotettavuus ja validiteetti on vakiintunut olemassa olevassa psykometrisessa tutkimuksessa.
Ennen interventiota vs. 1 kuukauden kuluttua interventiosta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palkinnon todennäköisyysindeksi (RPI) enintään 1 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
RPI on itseraportointimittari, joka arvioi palkkioiden saamista ympäristössä, mukaan lukien palkkion todennäköisyys ja palkkioiden estäminen ympäristössä. Asiat esitetään 4-pisteen asteikolla 1 = täysin eri mieltä - 4 = täysin samaa mieltä. Arviot palkintojen saamisesta ovat edellisen kuukauden ajalta.
välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Ongelmanratkaisun tulostutkimus (PROS) enintään 1 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukauden seuranta
PROS on itseraportointimittari, joka arvioi ongelmanratkaisun useita osia: ongelmanratkaisustrategioita, ongelmanratkaisun tehokkuutta. On myös alaasteikko, joka arvioi yleistä tyytyväisyyttä hoitoon PROS:n antamiseksi intervention jälkeen. Asiat esitetään 6 pisteen asteikolla 1 = täysin samaa mieltä 6 = täysin eri mieltä.
välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukauden seuranta
Behavioral Activation for Depression Scale (BADS) jopa 1 kuukauden seurantaan
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
BADS on itsearviointimittari, joka arvioi masennuksen erilaisia ​​käyttäytymisnäkökohtia, mukaan lukien aktivaatio, märehtiminen tai välttäminen ja toimintahäiriöt. BADS kehitettiin arvioimaan näiden alueiden muutoksia hoidon aikana. Kohteet esitetään 6 pisteen asteikolla, jossa 0=ei ollenkaan, 2=vähän, 4=paljon ja 6=täysin. Tämän mittarin validiteetti- ja luotettavuustutkimus osoittaa, että kokonaispistemäärä on luotettavin ja vahvin indeksi.
välittömästi toimenpiteen jälkeen; lähtötaso vs. 1 kuukausi toimenpiteen jälkeen
Toimeenpaneva toiminta (tehtävänvaihdon yhteneväiset virheet)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi toimeenpanotoimintoja ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Multitasking Test (MTT) arvioi tehtävien vaihtamista ja vaatii osallistujia vaihtamaan yhden tai useamman tehtävän välillä, kun he seuraavat ärsykkeen sijaintia näytöllä. Ensisijaisena indeksinä on virheellisen vastauksen saaneiden kongruenttien kokeiden määrä. Alhaisemmat pisteet interventiovaiheessa verrattuna ennen interventiota osoittavat parannusta (pistemäärät = 0-80).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Toimeenpanotoiminta (tehtävänvaihdon epäyhdenmukaiset virheet)
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen jälkeen
Tämä tulosmitta arvioi toimeenpanotoimintoja ja on tietokoneistettu tehtävä validoidusta Cambridge Neuropsychological Test Automated Batterysta (CANTAB). Multitasking Test (MTT) arvioi tehtävän vaihtamista ja vaatii osallistujia vaihtamaan yhden tai useamman tehtävän välillä, kun he seuraavat ärsykkeen sijaintia näytöllä. Ensisijaisena indeksinä on epäyhtenäisten kokeiden määrä, joissa on virheellinen vastaus. Alhaisemmat pisteet interventiovaiheessa verrattuna ennen interventiota osoittavat parannusta (pistemäärät = 0-80).
Välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rachel A Vaughn-Coaxum, Ph.D., University of Pittsburgh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 10. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tämän kokeilun aikana kerätyt osallistujatiedot jaetaan henkilöllisyyden poistamisen jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen. Ei lopetuspäivää.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin kaikille, jotka haluavat päästä käsiksi tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennus murrosiässä

Kliiniset tutkimukset Behavioral Activation (BA) -terapia

Tilaa