Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stereotaktinen kehon sädehoito potilaiden hoidossa, joilla on metastasoitunut rintasyöpä, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä tai eturauhassyöpä

tiistai 5. toukokuuta 2026 päivittänyt: NRG Oncology

Vaiheen 1 tutkimus stereotaktisesta kehon sädehoidosta (SBRT) useiden etäpesäkkeiden hoitoon

Tässä vaiheen I tutkimuksessa tutkitaan stereotaktisen kehon sädehoidon sivuvaikutuksia ja parasta annosta hoidettaessa potilaita, joilla on rintasyöpä, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä tai eturauhassyöpä, joka on levinnyt muihin kehon osiin. Stereotaktinen kehon sädehoito antaa vähemmän, tiukasti kohdistettuja, suuria sädehoitoannoksia kehon kaikkiin tunnettuihin syöpäkohtiin ja minimoi samalla ympäröivän normaalin kudoksen säteilyaltistuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Määrittää suositeltu stereotaktinen kehon sädehoitoannos (SBRT) kullekin hoidettavalle metastaattiselle alueelle ottaen huomioon yksittäiset ja päällekkäiset kentät, kun useita metastaaseja hoidetaan SBRT:llä kansallisessa kliinisten tutkimusten verkostossa.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Arvioida >= asteen 3 yleiset terminologiakriteerit haittatapahtumille (CTCAE), versio (v.) 4.0 haittatapahtumia lukuun ottamatta annosta rajoittavaa toksisuutta (DLT), joka mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti liittyy hoitoon ja joka ilmaantuu 6 kuukauden kuluessa SBRT:n alkamisesta useisiin metastaaseihin.

II. Arvioida pitkäaikaisten haittatapahtumien esiintymistiheys jopa 2 vuoden kuluttua SBRT:n päättymisestä.

III. Tutkia sopivimpia ja kliinisesti merkityksellisimpiä teknisiä parametreja laadun ja tehokkuuden varmistamiseksi kaikissa sädehoitoprosesseissa, mukaan lukien kuvantaminen, simulointi, potilaan immobilisointi, kohteen ja kriittisen rakenteen määrittely, hoidon suunnittelu, kuvan ohjaus ja toimitus.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat 3-5 fraktiota kuvaohjattua stereotaktista kehon sädehoitoa kaikkiin olemassa oleviin etäpesäkkeisiin 1-3 viikon aikana, jolloin yksittäisen etäpesäkkeen hoitojen välillä on vähintään 40 tuntia.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 35-45 päivän välein ja sen jälkeen 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Cross Cancer Institute
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2L 4M1
        • CHUM - Hopital Notre-Dame
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 3E4
        • CHUM - Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
  • Sveitsi
      • Aarau, Sveitsi, 5001
        • Kantonsspital Aarau
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • University of Alabama at Birmingham Cancer Center
    • Arizona
      • Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85381
        • Arizona Center for Cancer Care-Peoria
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85719
        • Banner University Medical Center - Tucson
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center
      • La Jolla, California, Yhdysvallat, 92093
        • UC San Diego Moores Cancer Center
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • Sutter Medical Center Sacramento
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
        • University of California Davis Comprehensive Cancer Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • University of Colorado Hospital
      • Fort Collins, Colorado, Yhdysvallat, 80524
        • Poudre Valley Hospital
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • University of Florida Health Science Center - Gainesville
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • University of Florida Health Science Center - Jacksonville
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30308
        • Emory University Hospital Midtown
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Health System
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Yhdysvallat, 60005
        • Northwest Community Hospital
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center
      • Decatur, Illinois, Yhdysvallat, 62526
        • Decatur Memorial Hospital
      • Maywood, Illinois, Yhdysvallat, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • Peoria, Illinois, Yhdysvallat, 61637
        • OSF Saint Francis Medical Center
      • Springfield, Illinois, Yhdysvallat, 62781
        • Memorial Medical Center
      • Swansea, Illinois, Yhdysvallat, 62226
        • Southwest Illinois Health Services LLP
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Yhdysvallat, 46016
        • Saint Vincent Anderson Regional Hospital/Cancer Center
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46805
        • Parkview Hospital Randallia
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • IU Health Methodist Hospital
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
        • Iowa Methodist Medical Center
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Ascension Via Christi Hospitals Wichita
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40536
        • University of Kentucky/Markey Cancer Center
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
        • University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
      • Bel Air, Maryland, Yhdysvallat, 21014
        • UM Upper Chesapeake Medical Center
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20889-5600
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Clarkston, Michigan, Yhdysvallat, 48346
        • GenesisCare USA - Clarkston
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Hospital
      • Farmington Hills, Michigan, Yhdysvallat, 48334
        • GenesisCare USA - Farmington Hills
      • Flint, Michigan, Yhdysvallat, 48532
        • McLaren Cancer Institute-Flint
      • Mount Clemens, Michigan, Yhdysvallat, 48043
        • McLaren Cancer Institute-Macomb
      • Petoskey, Michigan, Yhdysvallat, 49770
        • McLaren Cancer Institute-Northern Michigan
      • Pontiac, Michigan, Yhdysvallat, 48341
        • Saint Joseph Mercy Oakland
      • Troy, Michigan, Yhdysvallat, 48098
        • GenesisCare USA - Troy
      • West Bloomfield, Michigan, Yhdysvallat, 48322
        • Henry Ford West Bloomfield Hospital
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Yhdysvallat, 55433
        • Mercy Hospital
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
    • New Jersey
      • Mount Holly, New Jersey, Yhdysvallat, 08060
        • Virtua Memorial
      • Mount Laurel, New Jersey, Yhdysvallat, 08054
        • Cooper CyberKnife Center
      • Toms River, New Jersey, Yhdysvallat, 08755
        • Community Medical Center
      • Voorhees Township, New Jersey, Yhdysvallat, 08043
        • Virtua Voorhees
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87102
        • University of New Mexico Cancer Center
    • New York
      • Lake Success, New York, Yhdysvallat, 11042
        • Northwell Health/Center for Advanced Medicine
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14642
        • University of Rochester
      • The Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
        • Montefiore Medical Center - Moses Campus
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
        • University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center
      • West Chester, Ohio, Yhdysvallat, 45069
        • University of Cincinnati Cancer Center-West Chester
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97210
        • Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
    • Pennsylvania
      • Drexel Hill, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19026
        • Delaware County Memorial Hospital
      • West Reading, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19611
        • Reading Hospital
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
        • Medical University of South Carolina
      • Greenwood, South Carolina, Yhdysvallat, 29646
        • Self Regional Healthcare
    • Utah
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84405
        • Ogden Regional Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • Huntsman Cancer Institute/University of Utah
    • Wisconsin
      • La Crosse, Wisconsin, Yhdysvallat, 54601
        • Gundersen Lutheran Medical Center
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Medical College of Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53295
        • Zablocki Veterans Administration Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Metastaattinen rintasyöpä (MBC) TAI metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) TAI metastaattinen eturauhasen adenokarsinooma; sallittujen etäpesäkkeiden paikat ovat: perifeerinen keuhko, keuhkojen keskus, välikarsina/kohdunkaulan imusolmuke, maksa, selkäydin/paraspinaalinen, luu ja vatsa-lantio

    • HUOMAA: kun tarvittava määrä arvioitavia potilaita on kertynyt tietylle annostasolle, metastaattisen sijainnin kertyminen keskeytetään tilapäisesti, kun kyseisen annostason turvallisuutta arvioidaan; potilas voidaan ottaa tutkimukseen vain, jos kaikki hänen etäpesäkkeensä ovat avoimia kertymiselle (esim. jos keskuskeuhko on tilapäisesti keskeytetty turvallisuusarviointia varten ja potilaalla on keskeisiä keuhkojen etäpesäkkeitä, muista etäpesäkkeistä riippumatta, hän ei voi ilmoittautua ennen kuin turvallisuus on todettu keuhkojen keskusannos määritetään)
  • Primaarinen kasvainkohta ilman etenemistä rekisteröinnin yhteydessä
  • Kaikkien metastaasien, joita ei ole leikattu, on oltava SBRT:n mukaisia

  • Potilaan on täytettävä YKSI seuraavista kolmesta kriteeristä:

    • 3-4 radiografisesti erillistä metastaasia mistä tahansa jakautumisesta sallituissa anatomisissa kohdissa TAI
    • 2 radiografisesti erillistä etäpesäkettä, joiden on oltava anatomisesti lähellä (eli niiden välillä on oltava enintään 5 cm normaalia kudosta) TAI
    • 3 tai 4 erillistä etäpesäkettä, joista 2 tai 3 hoidetaan SBRT:llä ja muut on poistettu kirurgisesti
  • Säteilyonkologin arvio 45 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista
  • Lääkärin onkologin arvio 45 päivän sisällä ennen tutkimukseen ilmoittautumista

  • Seuraava kuvantamiskäsittely metastaasien dokumentoimiseksi 45 päivän sisällä ennen tutkimuksen rekisteröintiä:

    • Rintakehän, vatsan ja lantion tietokonetomografia (CT) radionuklidiluun kuvauksella TAI koko kehon positroniemissiotomografia (PET)/CT
  • Historia/fyysinen tarkastus 45 päivän sisällä ennen opiskelua
  • Zubrodin suorituskykytila ​​=< 2 45 päivän sisällä ennen tutkimukseen rekisteröitymistä
  • Ikä >= 18 vuotta
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) >= 500 solua/mm^3
  • Verihiutaleet >= 50 000/mm^3
  • Hemoglobiini >= 8,0 g/dl (Huomautus: verensiirron tai muun toimenpiteen käyttö hemoglobiinin [Hgb] >= 8,0 g/dl saavuttamiseksi on hyväksyttävää)
  • Jos maksametastaaseja esiintyy, aspartaattiaminotransferaasin (AST) ja alaniiniaminotransferaasin (ALT) on oltava < 3 x normaalin yläraja (ULN).
  • Potilaan on annettava tutkimuskohtainen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen saapumista
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille negatiivinen seerumi/virtsa raskaustesti 14 päivän sisällä ennen tutkimukseen rekisteröintiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Primaarisen kasvaimen (rinta, eturauhanen tai keuhko) eteneminen rekisteröintihetkellä
  • Epäselvillä rajoilla olevat metastaasit tekevät kohdistamisen mahdottomaksi
  • Tunnetut aivometastaasit
  • Aiempi palliatiivinen sädehoito etäpesäkkeille

  • Etäpesäkkeet, jotka sijaitsevat 3 cm:n sisällä aiemmin säteilytetyistä rakenteista:

    • Selkäydin, joka on aiemmin säteilytetty > 40 Gy (toimitetaan =< 3 Gy/fraktio)
    • Brachial plexus aiemmin säteilytetty > 50 Gy (toimitetaan = < 3 Gy/fraktio)
    • Ohutsuoli, paksusuoli tai mahalaukku, joka on aiemmin säteilytetty > 45 Gy:llä (toimitetaan = < 3 Gy/fraktio)
    • Aivorunko, joka on aiemmin säteilytetty > 50 Gy:llä (toimitetaan = < 3 Gy/fraktio)
    • Koko keuhko, joka on aiemmin säteilytetty tilavuudella 20 Gy (V20Gy) > 30 % (toimitetaan = < 3 Gy/fraktio)
    • Primaarinen kasvain säteilytetty SBRT:llä
    • Metastaasi säteilytetty SBRT:llä

  • Vaikea, aktiivinen samanaikainen sairaus, joka määritellään seuraavasti:

    • Epästabiili angina pectoris ja/tai kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, joka vaatii sairaalahoitoa rekisteröintiä edeltäneiden 6 kuukauden aikana
    • Transmuraalinen sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana ennen rekisteröintiä
    • Akuutti bakteeri- tai sieni-infektio, joka vaatii suonensisäistä antibioottia rekisteröintihetkellä
    • Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden paheneminen tai muu hengitystiesairaus, joka vaatii sairaalahoitoa tai estää tutkimushoidon 30 päivän sisällä ennen rekisteröintiä
    • Vaikea maksasairaus, joka määritellään Child-Pugh-luokan B tai C maksasairauden diagnoosiksi
    • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen, erilaistumisklusterin (CD) 4 lukumäärä < 200 solua/mikrolitra; Huomaa, että HIV-positiiviset potilaat ovat kelvollisia edellyttäen, että heitä hoidetaan erittäin aktiivisella antiretroviraalisella hoidolla (HAART) ja heidän CD4-määränsä on >= 200 solua/mikrolitra 30 päivän aikana ennen rekisteröintiä; Huomaa myös, että HIV-testiä ei vaadita kelpoisuuden saamiseksi tähän protokollaan
    • Loppuvaiheen munuaissairaus (eli dialyysihoitoa tai dialyysihoitoa on suositeltu)
  • Raskaana olevat tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät halua/ pysty käyttämään lääketieteellisesti hyväksyttäviä ehkäisymuotoja protokollahoidon aikana tai vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT)
Potilaat saavat 3-5 fraktiota kuvaohjattua stereotaktista kehon sädehoitoa kaikkiin olemassa oleviin etäpesäkkeisiin 1-3 viikon aikana, jolloin yksittäisen etäpesäkkeen hoitojen välillä on vähintään 40 tuntia.
Säteily: Stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT)
Suorita SBRT
Muut nimet:
  • SBRT
  • stereotaktinen radiokirurgia
  • Stereotaktinen ulkoinen sädesäteily
  • stereotaktinen ulkoinen sädehoito
  • Stereotaktinen sädehoito
  • stereotaksinen sädehoito
  • stereotaksinen radiokirurgia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittava toksisuus (DLT), joka on pisteytetty National Cancer Instituten (NCI) CTCAE-version 4.0 mukaan jokaiselle seitsemästä metastaattisesta sijainnista, kun useita metastaaseja hoidetaan SBRT:llä
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta; jokaisessa seitsemästä metastaattisesta sijainnista analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun 6 arvioitavaa potilasta on seurattu vähintään 6 kuukauden ajan hoidon aloittamisesta.
Haittatapahtumat, jotka on hahmoteltu metastaattisen sijainnin mukaan (täydet yksityiskohdat protokollassa), ilmoitettiin todennäköisesti tai varmasti liittyneen protokollahoitoon.
6 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta; jokaisessa seitsemästä metastaattisesta sijainnista analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun 6 arvioitavaa potilasta on seurattu vähintään 6 kuukauden ajan hoidon aloittamisesta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkäaikaisten haittatapahtumien määrä, pisteytetty NCI CTCAE v. 4.0:n mukaan
Aikaikkuna: Enintään 2 vuotta hoidon päättymisestä; analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun kaikkia potilaita on mahdollisesti seurattu 2 vuoden ajan rekisteröinnistä
Haittatapahtumat, joiden on raportoitu liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai ehdottomasti protokollahoitoon.
Enintään 2 vuotta hoidon päättymisestä; analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun kaikkia potilaita on mahdollisesti seurattu 2 vuoden ajan rekisteröinnistä
>= asteen 3 haittatapahtumien määrä, pisteytetty NCI CTCAE v. 4.0:n mukaan
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta; Analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 6 kuukauden ajan hoidon aloittamisesta
Haittatapahtumat (muut kuin DLT:t), joiden ilmoitettiin liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai ehdottomasti protokollahoitoon.
6 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta; Analyysi suoritetaan sen jälkeen, kun kaikkia potilaita on seurattu vähintään 6 kuukauden ajan hoidon aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NRG Oncology

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven Chmura, NRG Oncology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NRG-BR001 (Muu tunniste: CTEP)
  • U10CA180868 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • U10CA021661 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2014-00702 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

NCI is committed to sharing data in accordance with NIH policy. For more details on how clinical trial data is shared, access the link to the NIH data sharing policy page

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa