Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jäljelle jäävä ojentajaviive noin 1 kuukausi nuijasormen lastasta tai kipsistä

tiistai 20. joulukuuta 2016 päivittänyt: David C. Ring, MD, Massachusetts General Hospital

Tavoite:

Tutkimuksen tarkoituksena on saada lisätietoa siitä, kuinka ihminen toipuu nuijasormivamman hoidon jälkeen. Tutkijat haluavat tunnistaa parhaan tuloksen nuijasormen vamman jälkeen ja kuinka parantaa hoitostrategioita.

Ensisijainen nollahypoteesi:

Demografisten, vamman ja hoitoon liittyvien tekijöiden joukossa ei ole tilastollisesti merkittäviä tekijöitä, jotka liittyvät ojentaja-viiveeseen 4 viikon ja 4 kuukauden välillä nuijasormen immobilisoinnin lopettamisen jälkeen.

Toissijainen nollahypoteesi:

Demografisten, psykologisten, vammautumis- ja hoitotekijöiden joukossa ei ole tilastollisesti merkittäviä tekijöitä, jotka liittyvät yläraajojen PROMIS-toimintaan 4 viikon ja 4 kuukauden välillä nuijasormen immobilisoinnin päättymisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet
  • Englannin sujuvaa taitoa ja lukutaitoa
  • Mallin sormen murtuma tai ei-murtuma
  • Mallet sormen subluksaatio tai ei-subluksaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Potilaat, joilla on Mallet Finger
Kaikki ilmoittautuneet potilaat
Muut: PROMIS Yläraaja
Muut: Likert Pain Scale
Muut: Mallet Finger Extensorin viiveen mittaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mallet Finger Extensor Lag
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Mallet Finger Extensor Lag
Aikaikkuna: 4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) yläraaja
Aikaikkuna: 4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
Tietokoneistettu yläraajojen toiminnan arviointi
4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
Likert Pain Scale
Aikaikkuna: 4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
Väestötietokysely
Aikaikkuna: 4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen
4 viikkoa - 4 kuukautta diagnoosin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 7. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 22. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014P001041

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa