- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02530983
Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimus (UDD)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamad Khair Abou Chaar, MD
- Puhelinnumero: 507-422-9936
- Sähköposti: AbouChaar.MohamadKhairM@mayo.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Karlyn Pierson, MAN, RN
- Puhelinnumero: 507-538-1960
- Sähköposti: pierson.karlyn@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
- Rekrytointi
- Mayo Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Karlyn Pierson, MAN, RN
- Puhelinnumero: 507-538-1960
- Sähköposti: pierson.karlyn@mayo.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään tai on jo tehty esofagectomia tai ruokatorven rekonstruktio.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Esofagectomia/ruokatorven rekonstruktio/hoito
Potilaat, joille on tehty esofagectomia, ruokatorven rekonstruktio tai hoito
|
Mayo Clinic -potilaita pyydetään suorittamaan Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimus kuukauden leikkausseurantakäynnillään ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen jälkeen, sitten jokaisen valvontaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan. .
Kyselyn voi täyttää klinikalla, puhelimitse tai postitse.
Potilaan sairauskertomus tarkistetaan myös muiden asiaan liittyvien tietojen keräämiseksi.
Mayo Clinic ja muut kuin Mayo Clinic -potilaat voivat osallistua lataamalla sovelluksen sovelluskaupan kautta. Potilaan suostumus täytetään sovelluksessa. Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeet 1,5 kuukauden leikkauksen tai diagnoosin seurannassa ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen tai diagnoosin jälkeen, sitten jokaisen seurantaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan tai niin kauan kuin he haluavat osallistua. iOS: https://apps.apple.com/us/app/upper-digestive-disease/id6448756724 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.mayoclinic.uddmobile&pli=1 |
Ylemmän ruoansulatuskanavan sairaus
Potilaat, joilla on ylemmän ruoansulatuskanavan sairaus.
|
Mayo Clinic -potilaita pyydetään suorittamaan Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimus kuukauden leikkausseurantakäynnillään ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen jälkeen, sitten jokaisen valvontaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan. .
Kyselyn voi täyttää klinikalla, puhelimitse tai postitse.
Potilaan sairauskertomus tarkistetaan myös muiden asiaan liittyvien tietojen keräämiseksi.
Mayo Clinic ja muut kuin Mayo Clinic -potilaat voivat osallistua lataamalla sovelluksen sovelluskaupan kautta. Potilaan suostumus täytetään sovelluksessa. Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeet 1,5 kuukauden leikkauksen tai diagnoosin seurannassa ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen tai diagnoosin jälkeen, sitten jokaisen seurantaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan tai niin kauan kuin he haluavat osallistua. iOS: https://apps.apple.com/us/app/upper-digestive-disease/id6448756724 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.mayoclinic.uddmobile&pli=1 |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimuksen suorittaminen potilaiden kesken eri ajankohtina leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Täytetty Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimus analysoidaan ja sitä käytetään validoinnin vahvistamiseen.
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
"Normaalien" tai odotettujen tulosten määrittäminen Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimuksesta
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Valmistunutta Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimusta käytetään määritettäessä "normaalit" tai odotetut pisteet potilaille, joille tehdään kunkin tyyppinen esofagectomia toimenpide eri ajankohtina leikkauksen jälkeen.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Luis Tapias Vargas, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-009873
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä
-
Cairo UniversityTheodor Bilharz Research InstituteValmisSähköinen kardiometria VS Esophageal DopplerEgypti
-
Yongtao HanRekrytointiesophageal Cancer RecordsKiina
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ValmisLymfaödeema | Perioperatiiviset/postoperatiiviset komplikaatiot | Vaiheen II Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe...Yhdysvallat
-
Fore BiotherapeuticsRekrytointiCancer sisältää BRAF-muutoksiaYhdysvallat, Saksa, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Italia, Ranska, Ruotsi, Kanada
-
Gynecologic Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiVaiheen III vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v7 | Vaihe IIIC Vulvar Cancer AJCC v7 | Epäsuoran levyepiteelisyöpä | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v7Yhdysvallat
-
Samsung Medical CenterValmisHER2-positiivinen Refractory Advanced CancerKorean tasavalta
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVaiheen II Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaiheen IIIC vulvar Cancer AJCC v8 | Stage IVA Vulvar Cancer AJCC v8 | Kolmannen vaiheen ulkosynnyttäjäsyöpä AJCC v8 | Vaihe IIIA Vulvar Cancer AJCC v8 | Vaihe IIIB Vulvar Cancer AJCC v8Yhdysvallat
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...ValmisTutki kiinalaisia naisia, jotka eivät ole noudattaneet American Cancer Societyn mammografiaseulontaohjeitaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat