Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimus (UDD)

maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Luis F. Tapias Vargas, Mayo Clinic
Mayo Clinic Conduit Report Card -kyselylomakkeet on luotu johdonmukaisten arviointityökalujen saamiseksi potilaille, joille tehdään esofagectomia tai ruokatorven rekonstruktio, jotta voidaan standardoida ja validoida tulosmittauksia. Tietoja käytetään Mayo Clinic Conduit -raporttikorttikyselyiden validointiin. Tiedot johtavat myös "normaalien" tai odotettujen pisteiden määrittämiseen potilaille, joille tehdään kunkin tyyppinen esofagectomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Mayo Clinic Conduit Report Card Questionnaires -kyselylomakkeet ovat kokoelma vakiokyselylomakkeita ja erityisesti tätä tutkimusta varten luotuja kysymyksiä, joista osa on potilasraportteja ja osa palveluntarjoajan tai tutkimushenkilöstön hallinnoimia. Se sisältää Promis Global Health Score -pisteet, muokatut Mayo GER Score -kysymykset, muokatut Dysphagia Questionnaire-30 Day -kysymykset ja Zubrod Score. Se sisältää myös 10 pisteen asteikon postoperatiivisen kivun arvioimiseksi, maidon arvioinnin, Mayo Clinic Reflux Scoresta mukautetun modifioidun Mayo Reflux Score -pistemäärän, Sigstadin pisteytysjärjestelmästä mukautetun polttopisteen, Mellowsista ja Pinkasista mukautetun Simple Dysphagia Score -pisteen, Blackmonin mukautetun Stricture Score -pistemäärän. , et ai., Pyloric Spasm Score ja Conduit Emptying Score, jotka on otettu julkaisuista Vaezi, Baker, Achkar ja Richter. Keräämme myös tietoja heidän väestötiedoistaan, toiminnasta, ravitsemustilasta, laboratorioarvoista, testituloksista ja kliinisistä tuloksista. Potilaita pyydetään täyttämään Mayo Clinic Conduit -raporttikorttikyselyt kuukauden leikkausseurantakäynnillään ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen jälkeen, sitten jokaisen valvontaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan. Kyselyn voi täyttää klinikalla, puhelimitse tai postitse. Potilaan sairauskertomus tarkistetaan myös muiden asiaan liittyvien tietojen keräämiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55901
        • Rekrytointi
        • Mayo Clinic
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään tai on jo tehty esofagectomia tai ruokatorven rekonstruktio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään tai on jo tehty esofagectomia tai ruokatorven rekonstruktio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Esofagectomia/ruokatorven rekonstruktio/hoito
Potilaat, joille on tehty esofagectomia, ruokatorven rekonstruktio tai hoito
Mayo Clinic -potilaita pyydetään suorittamaan Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimus kuukauden leikkausseurantakäynnillään ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen jälkeen, sitten jokaisen valvontaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan. . Kyselyn voi täyttää klinikalla, puhelimitse tai postitse. Potilaan sairauskertomus tarkistetaan myös muiden asiaan liittyvien tietojen keräämiseksi.

Mayo Clinic ja muut kuin Mayo Clinic -potilaat voivat osallistua lataamalla sovelluksen sovelluskaupan kautta. Potilaan suostumus täytetään sovelluksessa. Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeet 1,5 kuukauden leikkauksen tai diagnoosin seurannassa ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen tai diagnoosin jälkeen, sitten jokaisen seurantaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan tai niin kauan kuin he haluavat osallistua.

iOS: https://apps.apple.com/us/app/upper-digestive-disease/id6448756724 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.mayoclinic.uddmobile&pli=1

Ylemmän ruoansulatuskanavan sairaus
Potilaat, joilla on ylemmän ruoansulatuskanavan sairaus.
Mayo Clinic -potilaita pyydetään suorittamaan Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimus kuukauden leikkausseurantakäynnillään ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen jälkeen, sitten jokaisen valvontaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan. . Kyselyn voi täyttää klinikalla, puhelimitse tai postitse. Potilaan sairauskertomus tarkistetaan myös muiden asiaan liittyvien tietojen keräämiseksi.

Mayo Clinic ja muut kuin Mayo Clinic -potilaat voivat osallistua lataamalla sovelluksen sovelluskaupan kautta. Potilaan suostumus täytetään sovelluksessa. Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomakkeet 1,5 kuukauden leikkauksen tai diagnoosin seurannassa ja sen jälkeen kolmen kuukauden välein 1 vuoden ajan leikkauksen tai diagnoosin jälkeen, sitten jokaisen seurantaklinikalla käynnin yhteydessä tai vähintään kerran vuodessa koko elämänsä ajan tai niin kauan kuin he haluavat osallistua.

iOS: https://apps.apple.com/us/app/upper-digestive-disease/id6448756724 Android: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.mayoclinic.uddmobile&pli=1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mayo Clinic Upper Digestive Disease Disease Survey -tutkimuksen suorittaminen potilaiden kesken eri ajankohtina leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Täytetty Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimus analysoidaan ja sitä käytetään validoinnin vahvistamiseen.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Normaalien" tai odotettujen tulosten määrittäminen Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimuksesta
Aikaikkuna: 3 vuotta
Valmistunutta Mayo Clinic Upper Digestive Disease Survey -tutkimusta käytetään määritettäessä "normaalit" tai odotetut pisteet potilaille, joille tehdään kunkin tyyppinen esofagectomia toimenpide eri ajankohtina leikkauksen jälkeen.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Luis Tapias Vargas, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 21. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokatorven syöpä

3
Tilaa