Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Resterende extensorvertraging Ongeveer 1 maand na spalk- of gipsimmobilisatie van een hamervinger

20 december 2016 bijgewerkt door: David C. Ring, MD, Massachusetts General Hospital

Doel:

Het doel van de studie is om meer te weten te komen over hoe een persoon herstelt na een behandeling voor een hamervingerblessure. De onderzoekers willen nagaan wat het beste resultaat is na letsel aan de hamervinger en hoe de behandelingsstrategieën kunnen worden verbeterd.

Primaire nulhypothese:

Er zijn geen statistisch significante factoren die verband houden met strekspiervertraging tussen 4 weken en 4 maanden nadat de immobilisatie voor een hamervinger is gestaakt onder demografische, letsel- en behandelingsfactoren.

Secundaire nulhypothese:

Er zijn geen statistisch significante factoren geassocieerd met de PROMIS-functie van de bovenste extremiteit tussen 4 weken en 4 maanden na voltooiing van de immobilisatie voor een hamervinger onder demografische, psychologische, letsel- en behandelingsfactoren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder
  • Engelse spreekvaardigheid en geletterdheid
  • Malletvinger fractuur of niet-fractuur
  • Mallet vinger subluxatie of niet-subluxatie

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Patiënten met Mallet Finger
Alle ingeschreven patiënten
Ander: PROMIS bovenste extremiteit
Ander: Likert pijnschaal
Ander: Mallet Finger Extensor Lag-meting

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mallet Vinger Extensor Vertraging
Tijdsspanne: Basislijn
Basislijn
Mallet Vinger Extensor Vertraging
Tijdsspanne: 4 weken tot 4 maanden na diagnose
4 weken tot 4 maanden na diagnose

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Door de patiënt gerapporteerde resultaten Meetinformatiesysteem (PROMIS) Bovenste extremiteit
Tijdsspanne: 4 weken tot 4 maanden na diagnose
Een computergestuurde beoordeling van de functie van de bovenste ledematen
4 weken tot 4 maanden na diagnose
Likert pijnschaal
Tijdsspanne: 4 weken tot 4 maanden na diagnose
4 weken tot 4 maanden na diagnose
Demografische vragenlijst
Tijdsspanne: 4 weken tot 4 maanden na diagnose
4 weken tot 4 maanden na diagnose

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

22 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2014P001041

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënten aanwezig met hamervinger

Klinische onderzoeken op PROMIS bovenste extremiteit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren