- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02219815
Leikkausta edeltävä kuntoutus sairaalahoidon vähentämiseksi sepelvaltimon ohitusleikkauksen ja läppäleikkauksen jälkeen. (PREHAB)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
- Potilaat odottavat elektiivistä eristettyä sepelvaltimon ohitussiirtoa (CABG)
- Potilaat, jotka odottavat aorttaläpän korjausta/vaihtoa kohtalaisen aorttastenoosin tai vakavan regurgitaation vuoksi
- Potilaat, jotka odottavat mitraaliläpän korjausta/vaihtoa keskivaikean ahtauman tai vakavan regurgitaation vuoksi
- Potilaat odottavat yhdistettyjä toimenpiteitä. (CAGB ja venttiili)
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PREHAB on kolmen keskuksen prospektiivinen, satunnaistettu, avoin, sokkoutettu päätepiste (PROBE) kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään arvioijan sokkoutumista ja hoitotarkoitusanalyysiä. Tutkimus suoritetaan kolmessa akateemisessa korkea-asteen sairaalassa (St. Boniface Hospital, Winnipeg, MB, Montreal Heart Institute. Montreal QC ja Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, Halifax, NS) ja yksi ei-akateeminen sairaala (Saint John Regional Health Centre, Saint John, NB), joka suorittaa sydänleikkauksia. Nämä paikat valittiin samanlaisten potilaspopulaatioiden ja kirurgisten jonotusaikojen perusteella. Lisäksi jokainen näistä sivustoista on yhteistyössä yhden tai useamman yhteisöpohjaisen sydämen kuntoutuskeskuksen (CR) kanssa, jotka ovat sertifioituja lääketieteellisiä kuntoilulaitoksia, jotka on tarkoitettu parantamaan yhteisön terveyttä terveyden edistämisen, sairauksien ehkäisy- ja kuntoutuspalvelujen avulla. Nämä tilat tarjoavat sertifioitujen ammattilaisten asiantuntevaa ohjausta, innovatiivisia terveyden parantamisohjelmia ja integroituja lääketieteellisiä, kuntouttavia ja kuntoilupalveluita. Tutkijat aikovat värvätä tutkimukseen yhteensä 244 osallistujaa (122 henkilöä kohden tutkimusryhmää kohden), mikä ennakoi 20 prosentin keskeyttämisprosentin saavuttavan 194 osallistujan mahdollisen otoskoon.
PREHAB-ryhmän potilaat saavat normaalin hoidon lisäksi kahdeksan viikon kattavan liikuntaterapia- ja koulutusohjelman yhteisöpohjaisessa CR-keskuksessa. Tämä ohjelma kohdistuu sekä sydänsairauksien että heikkouden fyysisiin ja psykososiaalisiin ja kognitiivisiin näkökohtiin. Lyhyesti sanottuna osallistujien tulee suorittaa CR-tiimin, johon kuuluu fysioterapeutti, sydänsairaanhoitaja ja ravitsemusterapeutti, suorittama saantiterveyden arvio sekä oireisiin rajoitettu rasitustesti American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing -ohjeiden ja Resepti 7. painos. Potilaita pyydetään suorittamaan vähintään kaksi ohjattua, strukturoitua harjoitustuntia ja heillä on mahdollisuus osallistua yhteen ylimääräiseen harjoitustuntiin viikossa kahdeksan viikon ajan. potilaan kykyjä. Tämän on osoitettu olevan turvallinen ja tehokas korjaamattomalla sydämen vajaatoiminnalla ja iäkkäillä potilailla. PRHABin osallistujat osallistuvat myös neljään koulutustilaisuuteen, joissa käsitellään muun muassa riskitekijöiden vähentämistä, lääkkeiden käyttöä, sydän- ja verisuonifysiologiaa, tupakoinnin lopettamista, terveellistä syömistä, liikuntaa ja stressinhallintaa ja omatoimisen hoidon edistämistä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H2A6
- St. Boniface General Hospital
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L4L2
- Saint John Regional Hospital - New Brunswick Heart Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H3A7
- Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V4G5
- Laval University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään elektiivinen eristetty sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), aorttaläpän korjaus/korvaus keskivaikean aorttastenoosin tai vaikean regurgitaation vuoksi, mitraaliläpän korjaus/korvaus kohtalaisen ahtauman tai vaikean regurgitaation vuoksi tai yhdistetyt CABG/läppätoimenpiteet
- Potilaat, joiden kliininen heikkouspistemäärä (CFS) on ≥ 3 (haavoittuva) ja < 7 (8 = erittäin vakavasti hauras, lähestymässä eliniän loppua tai 9 = parantumattomasti sairas) sydänleikkaukseen hyväksymishetkellä
- Potilaat, joiden odotusaika on ≥ 6 viikkoa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on epästabiili tai äskettäin epästabiili sydänoireyhtymä, joka määritellään:
- Vaikea sydämen vajaatoiminta (NYHA IV) tai angina pectoris (CCS luokka IV).
- Kriittinen vasen pää (LM) sepelvaltimotauti
- Sairaalahoito rytmihäiriöiden, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan tai akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän vuoksi ennen satunnaistamista
Potilaat, joilla on vaikea vasemman kammion obstruktiivinen sairaus, joka määritellään:
- Vaikea aortta- tai mitraaliläpän ahtauma (aortta- tai mitraaliläpän pinta-ala 40 mmHg tai > 10 mmHg)
- Dynaaminen vasemman kammion (LV) ulosvirtaustukos
- Potilaat, joilla on osoitettu rasituksen aiheuttamia kammiorytmiöitä tai jotka ovat äskettäin joutuneet sairaalahoitoon rytmihäiriöiden vuoksi
- Potilaat, joilla on kognitiivisia puutteita, jotka estäisivät kuntoutuksen
- Potilaat, joilla on fyysisiä rajoituksia, jotka estävät kuntoutuksen
- Potilaat, jotka eivät voi osallistua Prehab-ohjelmaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Vakiohoitoryhmän potilaat saavat hoitoa sellaisena kuin se tällä hetkellä toimitetaan sydänleikkausta odottaville potilaille kussakin paikassa.
Tällä hetkellä potilaita kehotetaan lepäämään ja osallistumaan erittäin kevyeen fyysiseen toimintaan leikkausta odotellessa.
1-2 viikkoa ennen suunniteltua leikkauspäivää potilas osallistuu kolmen tunnin sydämen esitutkimukseen sairaanhoitajan ja sydänanestesiologin kanssa.
Lisäksi sydänsairaanhoitaja neuvoo jokaista potilasta terveellisissä käytöksissä (esim.
tupakoinnin lopettaminen, ruokavalio, liikunta).
|
|
Kokeellinen: Prehab-interventio
Prehab-ryhmän potilaat saavat hoidon standardin lisäksi kahdeksan viikon kattavan liikuntaterapia- ja koulutusohjelman paikkakunnallisessa CR-keskuksessa.
Potilaita pyydetään suorittamaan vähintään kaksi ohjattua, strukturoitua harjoitustuntia ja heillä on mahdollisuus osallistua yhteen ylimääräiseen harjoitustuntiin viikossa kahdeksan viikon ajan. potilaan kykyjä.
Prehab-osallistujat osallistuvat myös neljään koulutusistuntoon, joissa käsitellään muun muassa riskitekijöiden vähentämistä, lääkkeiden käyttöä, sydän- ja verisuonifysiologiaa, tupakoinnin lopettamista, terveellistä ruokailua, liikuntaa ja stressinhallintaa ja omatoimisen hoidon edistämistä.
|
Preoperatiivinen, strukturoitu harjoitusinterventio.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Niiden potilaiden osuus, joiden sairaalahoidon kesto on yli 7 päivää.
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat olleet sairaalassa yli 7 päivää verrattuna alle 7 päivää oleviin potilaisiin
|
Leikkauksen jälkeen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Perustason harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
|
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Leikkausta edeltävä harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
|
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Perustason fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla.
Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
|
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Leikkausta edeltävä fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla.
Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
|
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla.
Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla.
Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Terveyteen liittyvä peruselämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla.
(EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
|
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Leikkausta edeltävä terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla.
(EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
|
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla.
(EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla.
(EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Perustilan heikkous
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
|
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
|
Preoperatiivinen heikkous
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
|
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden heikkous
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden heikkous
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä muokattuja paistettuja kriteerejä, jotka vaihtelevat 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Perustilanne ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
|
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
|
Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
|
Preoperatiivinen ahdistus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä arviointi (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
|
Leikkausta edeltävä arviointi (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden ahdistus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Perustason masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
|
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5.
Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
|
Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
|
Preoperatiivinen masennus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä arviointi (8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5.
Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
|
Leikkausta edeltävä arviointi (8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
3 kuukauden masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5.
Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
1 vuoden masennus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5.
Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
|
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
|
Leikkauksen jälkeiset suuret haittatapahtumat
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Tärkeimpiä haittavaikutuksia ovat kuolema, sydäninfarkti (MI), aivohalvaus tai dialyysihoitoa vaativa munuaisten vajaatoiminta.
|
Leikkauksen jälkeinen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Leikkauksen jälkeinen sydämen kuntoutus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen (noin 20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Arvioidaan osallistuvien sydänkuntoutuslaitosten hallinnollisten tietojen perusteella.
|
Leikkauksen jälkeinen (noin 20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rakesh Arora, MD, St. Boniface Hospital/University of Manitoba
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kehler DS, Stammers AN, Tangri N, Hiebert B, Fransoo R, Schultz ASH, Macdonald K, Giacomontonio N, Hassan A, Legare JF, Arora RC, Duhamel TA. Systematic review of preoperative physical activity and its impact on postcardiac surgical outcomes. BMJ Open. 2017 Aug 11;7(8):e015712. doi: 10.1136/bmjopen-2016-015712.
- Stammers AN, Kehler DS, Afilalo J, Avery LJ, Bagshaw SM, Grocott HP, Legare JF, Logsetty S, Metge C, Nguyen T, Rockwood K, Sareen J, Sawatzky JA, Tangri N, Giacomantonio N, Hassan A, Duhamel TA, Arora RC. Protocol for the PREHAB study-Pre-operative Rehabilitation for reduction of Hospitalization After coronary Bypass and valvular surgery: a randomised controlled trial. BMJ Open. 2015 Mar 9;5(3):e007250. doi: 10.1136/bmjopen-2014-007250.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Prehab
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Prehab-interventio
-
Balgrist University HospitalMaastricht UniversityValmisNivelrikko, polviSveitsi
-
University of Guelph-HumberUniversity Health Network, Toronto; McGill University Health Centre/Research... ja muut yhteistyökumppanitValmisEturauhassyöpäpotilaat, joille tehdään radikaali eturauhasen poistoKanada
-
Jason MartynAlberta Health services; University of Alberta; University of Calgary; Physiotherapy...TuntematonVirtsarakon syöpä | Syövän ravitsemusnäkökohta
-
Wake Forest University Health SciencesValmis
-
St. Boniface HospitalValmisPotilaat odottavat valinnaista sepelvaltimon ohitusleikkaustaKanada
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationPeruutettuSepelvaltimotauti | LäppäsydänsairausKanada
-
Nova Scotia Health AuthorityEi vielä rekrytointiaHauras | Sydän- ja verisuonisairaudet vanhuudessa | TAVI
-
Nantes University HospitalEi vielä rekrytointiaPolven etu-ristisiteen vamma
-
University Health Network, TorontoRekrytointiElävän luovuttajan maksansiirtoKanada
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineRekrytointiAllogeeninen transplantaatioYhdysvallat