Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkausta edeltävä kuntoutus sairaalahoidon vähentämiseksi sepelvaltimon ohitusleikkauksen ja läppäleikkauksen jälkeen. (PREHAB)

tiistai 12. lokakuuta 2021 päivittänyt: Dr. Rakesh C. Arora, St. Boniface Hospital
PREHAB-tutkimus on kliininen tutkimus, jossa sydänleikkausta odottavat heikkokuntoiset potilaat valitaan satunnaisesti joko saamaan nykyistä hoitotasoa tai osallistumaan 8 viikon harjoitus-/koulutusohjelmaan paikkakunnallisessa sydämen kuntoutuslaitoksessa. Potilaat voivat odottaa elektiivistä sydänleikkausta jopa 3-4 kuukautta. Tänä aikana ihmiset pelkäävät usein pahentavansa asioita, jolloin he lakkaavat olemasta aktiivisia ja heikentävät fyysistä kuntoaan entisestään. Tämä odotusaika tarjoaa terveydenhuollon tarjoajille potentiaalisen mahdollisuuden saada potilas ottamaan hallintaansa itse hoitamansa hoidon ennen leikkausta tarkoituksenaan parantaa leikkauksen jälkeisiä tuloksia. PRHAB-interventioryhmään satunnaistetut potilaat osallistuvat ohjattuun liikuntaan kahdesti viikossa fyysistä toimintaa ja kuntoilukykyä parantavassa ohjelmassa. Tutkijat olettavat, että elektiivistä sydänleikkausta odottaville heikkokuntoisille iäkkäille potilaille suunnattu PREHAB-ohjelma vähentää heikkoutta, parantaa liikuntakykyä, parantaa fyysistä aktiivisuutta, parantaa sairaalahoitotuloksia, parantaa kliinisiä tuloksia 3 kuukauden ja 1 vuoden kuluttua leikkauksesta ja parantaa yleistä sydänkohtauksen laatua. elämää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

PREHAB on kolmen keskuksen prospektiivinen, satunnaistettu, avoin, sokkoutettu päätepiste (PROBE) kontrolloitu tutkimus, jossa käytetään arvioijan sokkoutumista ja hoitotarkoitusanalyysiä. Tutkimus suoritetaan kolmessa akateemisessa korkea-asteen sairaalassa (St. Boniface Hospital, Winnipeg, MB, Montreal Heart Institute. Montreal QC ja Queen Elizabeth II Health Sciences Centre, Halifax, NS) ja yksi ei-akateeminen sairaala (Saint John Regional Health Centre, Saint John, NB), joka suorittaa sydänleikkauksia. Nämä paikat valittiin samanlaisten potilaspopulaatioiden ja kirurgisten jonotusaikojen perusteella. Lisäksi jokainen näistä sivustoista on yhteistyössä yhden tai useamman yhteisöpohjaisen sydämen kuntoutuskeskuksen (CR) kanssa, jotka ovat sertifioituja lääketieteellisiä kuntoilulaitoksia, jotka on tarkoitettu parantamaan yhteisön terveyttä terveyden edistämisen, sairauksien ehkäisy- ja kuntoutuspalvelujen avulla. Nämä tilat tarjoavat sertifioitujen ammattilaisten asiantuntevaa ohjausta, innovatiivisia terveyden parantamisohjelmia ja integroituja lääketieteellisiä, kuntouttavia ja kuntoilupalveluita. Tutkijat aikovat värvätä tutkimukseen yhteensä 244 osallistujaa (122 henkilöä kohden tutkimusryhmää kohden), mikä ennakoi 20 prosentin keskeyttämisprosentin saavuttavan 194 osallistujan mahdollisen otoskoon.

PREHAB-ryhmän potilaat saavat normaalin hoidon lisäksi kahdeksan viikon kattavan liikuntaterapia- ja koulutusohjelman yhteisöpohjaisessa CR-keskuksessa. Tämä ohjelma kohdistuu sekä sydänsairauksien että heikkouden fyysisiin ja psykososiaalisiin ja kognitiivisiin näkökohtiin. Lyhyesti sanottuna osallistujien tulee suorittaa CR-tiimin, johon kuuluu fysioterapeutti, sydänsairaanhoitaja ja ravitsemusterapeutti, suorittama saantiterveyden arvio sekä oireisiin rajoitettu rasitustesti American College of Sports Medicine Guidelines for Exercise Testing -ohjeiden ja Resepti 7. painos. Potilaita pyydetään suorittamaan vähintään kaksi ohjattua, strukturoitua harjoitustuntia ja heillä on mahdollisuus osallistua yhteen ylimääräiseen harjoitustuntiin viikossa kahdeksan viikon ajan. potilaan kykyjä. Tämän on osoitettu olevan turvallinen ja tehokas korjaamattomalla sydämen vajaatoiminnalla ja iäkkäillä potilailla. PRHABin osallistujat osallistuvat myös neljään koulutustilaisuuteen, joissa käsitellään muun muassa riskitekijöiden vähentämistä, lääkkeiden käyttöä, sydän- ja verisuonifysiologiaa, tupakoinnin lopettamista, terveellistä syömistä, liikuntaa ja stressinhallintaa ja omatoimisen hoidon edistämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

89

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R2H2A6
        • St. Boniface General Hospital
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L4L2
        • Saint John Regional Hospital - New Brunswick Heart Centre
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H3A7
        • Queen Elizabeth II Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V4G5
        • Laval University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

58 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, joille tehdään elektiivinen eristetty sepelvaltimon ohitusleikkaus (CABG), aorttaläpän korjaus/korvaus keskivaikean aorttastenoosin tai vaikean regurgitaation vuoksi, mitraaliläpän korjaus/korvaus kohtalaisen ahtauman tai vaikean regurgitaation vuoksi tai yhdistetyt CABG/läppätoimenpiteet
  • Potilaat, joiden kliininen heikkouspistemäärä (CFS) on ≥ 3 (haavoittuva) ja < 7 (8 = erittäin vakavasti hauras, lähestymässä eliniän loppua tai 9 = parantumattomasti sairas) sydänleikkaukseen hyväksymishetkellä
  • Potilaat, joiden odotusaika on ≥ 6 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on epästabiili tai äskettäin epästabiili sydänoireyhtymä, joka määritellään:

    1. Vaikea sydämen vajaatoiminta (NYHA IV) tai angina pectoris (CCS luokka IV).
    2. Kriittinen vasen pää (LM) sepelvaltimotauti
    3. Sairaalahoito rytmihäiriöiden, kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan tai akuutin sepelvaltimoiden oireyhtymän vuoksi ennen satunnaistamista
  • Potilaat, joilla on vaikea vasemman kammion obstruktiivinen sairaus, joka määritellään:

    1. Vaikea aortta- tai mitraaliläpän ahtauma (aortta- tai mitraaliläpän pinta-ala 40 mmHg tai > 10 mmHg)
    2. Dynaaminen vasemman kammion (LV) ulosvirtaustukos
  • Potilaat, joilla on osoitettu rasituksen aiheuttamia kammiorytmiöitä tai jotka ovat äskettäin joutuneet sairaalahoitoon rytmihäiriöiden vuoksi
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia puutteita, jotka estäisivät kuntoutuksen
  • Potilaat, joilla on fyysisiä rajoituksia, jotka estävät kuntoutuksen
  • Potilaat, jotka eivät voi osallistua Prehab-ohjelmaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Normaali hoito
Vakiohoitoryhmän potilaat saavat hoitoa sellaisena kuin se tällä hetkellä toimitetaan sydänleikkausta odottaville potilaille kussakin paikassa. Tällä hetkellä potilaita kehotetaan lepäämään ja osallistumaan erittäin kevyeen fyysiseen toimintaan leikkausta odotellessa. 1-2 viikkoa ennen suunniteltua leikkauspäivää potilas osallistuu kolmen tunnin sydämen esitutkimukseen sairaanhoitajan ja sydänanestesiologin kanssa. Lisäksi sydänsairaanhoitaja neuvoo jokaista potilasta terveellisissä käytöksissä (esim. tupakoinnin lopettaminen, ruokavalio, liikunta).
Kokeellinen: Prehab-interventio
Prehab-ryhmän potilaat saavat hoidon standardin lisäksi kahdeksan viikon kattavan liikuntaterapia- ja koulutusohjelman paikkakunnallisessa CR-keskuksessa. Potilaita pyydetään suorittamaan vähintään kaksi ohjattua, strukturoitua harjoitustuntia ja heillä on mahdollisuus osallistua yhteen ylimääräiseen harjoitustuntiin viikossa kahdeksan viikon ajan. potilaan kykyjä. Prehab-osallistujat osallistuvat myös neljään koulutusistuntoon, joissa käsitellään muun muassa riskitekijöiden vähentämistä, lääkkeiden käyttöä, sydän- ja verisuonifysiologiaa, tupakoinnin lopettamista, terveellistä ruokailua, liikuntaa ja stressinhallintaa ja omatoimisen hoidon edistämistä.
Preoperatiivinen, strukturoitu harjoitusinterventio.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joiden sairaalahoidon kesto on yli 7 päivää.
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Niiden potilaiden osuus, jotka ovat olleet sairaalassa yli 7 päivää verrattuna alle 7 päivää oleviin potilaisiin
Leikkauksen jälkeen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perustason harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Leikkausta edeltävä harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä toimenpide arvioidaan käyttämällä 6 minuutin kävelytestin tuloksia.
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Perustason fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla. Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Leikkausta edeltävä fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla. Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla. Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysantureiden avulla. Kohtalaista ja voimakasta fyysistä aktiivisuutta (MVPA) verrataan
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Terveyteen liittyvä peruselämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla. (EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Leikkausta edeltävä terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla. (EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla. (EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan EuroQual-Visual Analogue Scale -asteikolla. (EQ-VAS) Tämä asteikko vaihtelee välillä 0 - 100, jossa 0 = huonoin terveys ja 100 = paras terveys
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Perustilan heikkous
Aikaikkuna: lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
lähtötilanteen arviointi - Tutkimukseen pääsy
Preoperatiivinen heikkous
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
Ennen leikkausta (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden heikkous
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan muokatun paistetun kriteerin pistemäärän avulla, joka vaihtelee välillä 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden heikkous
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä muokattuja paistettuja kriteerejä, jotka vaihtelevat 0 - 5, 0 = ei heikko, 1 = prefrail, 2-5 = heikko
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Perustilanne ahdistus
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
Preoperatiivinen ahdistus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä arviointi (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
Leikkausta edeltävä arviointi (noin 8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden ahdistus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden ahdistus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan käyttämällä yleistä ahdistuneisuushäiriötä - 7 (GAD-7) -pisteet ovat 0-21 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän ahdistuksen oireita voidaan havaita
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Perustason masennus
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5. Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
Lähtötilanteen arviointi - Tutkimuskirjoitus
Preoperatiivinen masennus
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävä arviointi (8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5. Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
Leikkausta edeltävä arviointi (8 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
3 kuukauden masennus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5. Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
3 kuukautta leikkauksen jälkeen (noin 5 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
1 vuoden masennus
Aikaikkuna: 1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Tämä mitta arvioidaan viiden kohdan Geriatric Depression Scale (GDS-5) -pistemäärän perusteella 0-5. Pistemäärä 2 tai enemmän voi viitata masennuksen oireisiin
1 vuosi leikkauksen jälkeen (noin 14 kuukautta lähtötilanteen jälkeen)
Leikkauksen jälkeiset suuret haittatapahtumat
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tärkeimpiä haittavaikutuksia ovat kuolema, sydäninfarkti (MI), aivohalvaus tai dialyysihoitoa vaativa munuaisten vajaatoiminta.
Leikkauksen jälkeinen (noin 9 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Leikkauksen jälkeinen sydämen kuntoutus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen (noin 20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Arvioidaan osallistuvien sydänkuntoutuslaitosten hallinnollisten tietojen perusteella.
Leikkauksen jälkeinen (noin 20 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rakesh Arora, MD, St. Boniface Hospital/University of Manitoba

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. lokakuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Prehab-interventio

3
Tilaa