Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perimenopausaaliset estradiolin vaikutukset palkkiovasteeseen (PEERS)

maanantai 21. lokakuuta 2019 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Estradiolin vaikutukset hermoston palkitsemisjärjestelmään ja masennukseen vaihdevuosien aikana

Neurokuvauksen avulla tutkija tutkii estrogeenin vaikutuksia mielialaan ja aivojen toimintaan perimenopausaalisilla naisilla, joilla on masennusta tai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuosikymmeniä kestäneestä tutkimuksesta huolimatta mielialahäiriöt ovat yleisiä ja niihin liittyy merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Affektiivisten häiriöiden patofysiologian selvittäminen on ollut ainutlaatuisen haastavaa, koska masennusoireyhtymät ovat heterogeenisiä ja niillä on erilaisia ​​etiologioita. Siten aiemmat tutkimukset, joiden tarkoituksena on tunnistaa hermostollisia ja geneettisiä biomarkkereita, jotka parantaisivat herkkyyden, sairauden kulun ja hoitovasteen ennustamista, ovat tuottaneet epäjohdonmukaisia ​​tuloksia. Tutkija ehdottaa tämän ongelman ratkaisemista tutkimalla perimenopausaalista suurta masennushäiriötä (MDD), masennuksen alatyyppiä, jolla on erityinen endokriininen laukaisin (eli munasarjahormonin vieroitus). Todisteet, jotka tukevat munasarjahormonin vieroitusta affektiivisen toimintahäiriön laukaisevana perimenopausaalisessa MDD:ssä, sisältävät seuraavat: perimenopausaalisilla naisilla on ajallinen yhteys munasarjahormonin vieroittumisen ja mielialaoireiden alkamisen välillä; estrogeenihoito vähentää mielialan oireita; ja sokkoutettu estradiolin vieroitus aiheuttaa uudelleen masennuksen naisilla, joilla on ollut perimenopausaalinen MDD (käsikirjoitus valmisteilla). Keskittyminen perimenopausaaliseen MDD:hen, joka on homogeenisempi alatyyppi, jolla on spesifinen endokriininen laukaisin, lisää merkityksellisten neurobiologisten merkkiaineiden tunnistamisen todennäköisyyttä. Yksi tehokkaimmista työkaluista MDD:n hermovälittäjien ymmärtämiseen on aivojen kuvantaminen. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että estradioli säätelee frontostriataalista palkitsemisjärjestelmää ja se liittyy MDD:hen. Perimenopausaalisen MDD:n hermomekanismeja ei kuitenkaan ole koskaan tutkittu. Arvioimme hermoston palkitsemisjärjestelmän perimenopausaalisilla naisilla, joilla on MDD ja ilman MDD:tä käyttämällä toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) lähtötilanteessa ja estradiolihoidon jälkeen. Keskeinen hypoteesi on, että hermoston palkitsemisjärjestelmä on hypoaktiivinen perimenopausaalisessa MDD:ssä, ja kolmen viikon transdermaalisen estradiolihoidon masennuslääkkeet välittyvät hermoston palkitsemisjärjestelmän lisääntyneen aktiivisuuden kautta, joka arvioidaan fMRI:llä. Tutkija testaa hypoteesin suorittamalla seuraavat tavoitteet:

Tavoite 1: Mittaa frontostriataalista vastetta palkkioon perimenopausaalisilla MDD:llä ja testata estradiolin vaikutuksia hermoston aktivaatioon perimenopausaalisilla naisilla. Tutkija käyttää fMRI:tä lähtötilanteessa ja estradiolihoidon jälkeen naisilla, joilla on MDD tai ilman, että tutkitaan frontostriataalista palkitsemisjärjestelmää.

Tavoite 2: Kvantifioida motivoitunut käyttäytyminen lähtötilanteessa ja estradiolin annon jälkeen perimenopausaalisilla naisilla, joilla on MDD tai ei. Motivoitunut käyttäytyminen määritellään toiminnallisesti vasteviiveenä palkitsemiseen verrattuna ei-palkitsemiseen fMRI-palkitsemistehtävän aikana.

Tavoite 3: Mittaa frontostriataalisen vasteen psykologisia korrelaatioita palkkioon naisilla, joilla on perimenopausaalinen MDD lähtötilanteessa ja estradiolin annon jälkeen. Masennusoireet arvioidaan lähtötilanteessa ja estradiolin annon jälkeen.

Tulokset tarjoavat kriittistä tietoa perimenopausaalisen masennuksen neuroendokriinisesta patofysiologiasta ja voivat myöhemmin edistää uusien farmakologisten interventioiden kehittämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • University of North Carolina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

44 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Perimenopausaalinen tila: Käytämme Stages of Reproductive Aging Workshop (STRAW) -kriteerejä70 vahvistaaksemme perimenopausaalisen tilan. Vaiheet perustuvat ensisijaisesti kuukautiskierron ominaisuuksiin ja toissijaisesti follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) tasoihin. Lavastusjärjestelmän ankkuri on viimeiset kuukautiset (FMP). Otamme mukaan naiset, joilla on ≥ 2 ohitettua kiertoa ja amenorrea ≥ 60 päivää, mikä vastaa myöhäistä vaihdevuodet (vaihe -1) ja joiden FSH-taso on > 25 IU/ml. Koska äärimmäiset ruumiinpainot (BMI < 18 tai > 30 kg/m2) tai krooniset kuukautiskierron epäsäännöllisyydet voivat aiheuttaa epätarkkoja lisääntymisvaiheita, nämä toimivat ylimääräisinä poissulkemiskriteereinä;
  2. MDD-ryhmän kelpoisuuskriteeri: nykyinen MDD-diagnoosi, joka on alkanut kuukautiskierron epäsäännöllisyyteen, eikä hänellä ole ollut psykiatrista sairautta 2 vuoden aikana ennen nykyisen masennusjakson alkamista, mikä on määritetty DSM-IV-TR:n strukturoidussa kliinisessä haastattelussa ( Diagnostinen ja tilastollinen käsikirja-4-tekstin tarkistus) Axis I -häiriöille (SCID);
  3. Kontrolliryhmän kelpoisuuskriteeri: aiempien tai nykyisten psykiatristen häiriöiden puuttuminen SCID:n arvioiden mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat eivät saa liittyä tähän protokollaan, jos heillä on jokin seuraavista:

  1. nykyinen lääkkeiden käyttö (eli psykotrooppiset lääkkeet, verenpainelääkkeet, statiinit, hormonaaliset valmisteet tai tulehduskipulääkkeiden toistuva käyttö (> 10 kertaa kuukaudessa)). Ilmoittautumaan saavat naiset, jotka käyttävät lääkkeitä, joilla ei tunneta mielialavaikutuksia (esim. vakaa kilpirauhashormonikorvaus ja satunnainen (< 5 kertaa/kk) Ambienin käyttö*;
  2. raskaana, imettävät tai yrittävät tulla raskaaksi;
  3. FMP yli 12 kuukautta ennen ilmoittautumista;
  4. diagnosoimaton emättimen verenvuoto historiassa;
  5. diagnosoimaton munasarjojen suureneminen;
  6. munasarjojen monirakkulaoireyhtymä;
  7. rinta- tai munasarjasyöpä historia;
  8. ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on munasarjasyöpä;
  9. ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on premenopausaalisesti alkanut tai kahdenvälinen rintasyöpä;
  10. 2+ ensimmäisen asteen sukulaisia, joilla on rintasyöpä (alkusta riippumatta);
  11. 3+ sukulaista, joilla on postmenopausaalinen rintasyöpä;
  12. epänormaali löydös tarjoajan rintatutkimuksessa ja/tai mammografiassa;
  13. tunnettu BRCA1- tai 2-mutaation kantaja;
  14. endometrioosi;
  15. verihyytymät jaloissa tai keuhkoissa;
  16. porfyria;
  17. diabetes mellitus;
  18. pahanlaatuinen melanooma;
  19. Hodgkinin tauti;
  20. toistuvat migreenipäänsäryt, joita edeltää aura;
  21. sappirakon tai haimasairaus**;
  22. sydän- tai munuaissairaus**;
  23. maksasairaus;
  24. aivoverenkierron sairaus (halvaus);
  25. ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on ollut sydänkohtaus tai aivohalvaus;
  26. nykyinen tupakointi;
  27. nykyinen itsemurha-ajatukset tai psykoosi;
  28. aiemmat itsemurhayritykset tai sairaalahoitoa vaatineet psykoottiset jaksot;
  29. krooninen masennus (eli jakso(t), jotka kestävät yli 3 vuotta);
  30. toistuva masennus (eli enemmän kuin yksi aikaisempi jakso, ei sisällä jaksoja, jotka alkavat synnytyksen jälkeen)
  31. masennusjakso(t) 2 vuoden sisällä ilmoittautumisesta;
  32. itse ilmoittama klaustrofobia

  33. maapähkinä allergia

    • Tutkimuslääkäri tarkastaa ja hyväksyy kaikki ilmoitetut reseptilääkkeet ennen osallistujan ilmoittautumista; **Osallistujille annetaan mahdollisuus kuvailla näitä ehtoja online-seulontakyselyssä. Tutkimuslääkäri tarkistaa raportoidut tilat, jotka ovat akuutteja ja/tai hyvänlaatuisia, ja poissulkemisesta päätetään tapauskohtaisesti. Kaikki krooniset sairaudet ovat poissulkevia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perimenopausaaliset naiset, masentuneet
Osallistujat saavat transdermaalista estradiolia (100 μg/vrk) 3 viikon ajan. Osallistujat saavat lisäviikon yhdistettyä estradiolia ja mikronisoitua progesteronia (200 mg/vrk) tutkimuksen lopussa kuukautisten kiihdyttämiseksi.
Lääke: Estradioli
Osallistujat saavat transdermaalista estradiolia (100 μg/vrk) 3 viikon ajan
Muut nimet:
  • Climara
  • Transdermaalinen estradioli
Lääke: Progesteroni
Osallistujat saavat lisäviikon yhdistettyä estradiolia ja mikronisoitua progesteronia (200 mg/vrk) tutkimuksen lopussa kuukautisten kiihdyttämiseksi.
Muut nimet:
  • Prometrium
  • Mikronisoitu progesteroni
Active Comparator: Perimenopausaaliset naiset, ei-masentuneet
Osallistujat saavat transdermaalista estradiolia (100 μg/vrk) 3 viikon ajan. Osallistujat saavat lisäviikon yhdistettyä estradiolia ja mikronisoitua progesteronia (200 mg/vrk) tutkimuksen lopussa kuukautisten kiihdyttämiseksi.
Lääke: Estradioli
Osallistujat saavat transdermaalista estradiolia (100 μg/vrk) 3 viikon ajan
Muut nimet:
  • Climara
  • Transdermaalinen estradioli
Lääke: Progesteroni
Osallistujat saavat lisäviikon yhdistettyä estradiolia ja mikronisoitua progesteronia (200 mg/vrk) tutkimuksen lopussa kuukautisten kiihdyttämiseksi.
Muut nimet:
  • Prometrium
  • Mikronisoitu progesteroni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Caudate-signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana esikäsittelyssä
Aikaikkuna: Esikäsittely (käynti 3)
Caudate reaktiivisuus palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä esikäsittelyssä.
Esikäsittely (käynti 3)
Nucleus Accumbens (NAcc) -signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana esikäsittelyssä
Aikaikkuna: Esihoito (käynti 3)
Nucleus Accumbensin (NAcc) reaktiivisuus palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä esikäsittelyssä.
Esihoito (käynti 3)
Putamen-signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana esikäsittelyssä
Aikaikkuna: Esihoito (käynti 3)
Putamenin reaktiivisuutta palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä esikäsittelyssä.
Esihoito (käynti 3)
Caudate-signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana estradiolihoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Jälkihoito (käynti 6)
Caudate reaktiivisuus palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä hoidon jälkeen.
Jälkihoito (käynti 6)
Nucleus Accumbens (NAcc) -signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana estradiolihoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Jälkihoito (käynti 6)
Nucleus accumbensin (NAcc) reaktiivisuus palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä hoidon jälkeen.
Jälkihoito (käynti 6)
Putamen-signaalin intensiteetti vasteena palkkioon MID-fMRI-tehtävän aikana estradiolihoidon jälkeen.
Aikaikkuna: Jälkihoito (käynti 6)
Putamenin reaktiivisuutta palkitsemiseen rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana mitattiin kahden ryhmän välillä. MID-tehtävän aikana osallistujat vastaavat "voitto"-kokeisiin painamalla painiketta magneettikuvauksessa painikelaatikossa mahdollisimman nopeasti, kun he näkevät kohteen. Reaktiivisuutta mitataan tutkimalla osallistujan muutosta veren happitasosta riippuvaisessa (BOLD) (eli happitason mittaaminen, jonka punasolut kuljettavat hermosoluihin, koska aivoalueet, joiden uskotaan olevan "aktiivisempia" tai osallistuvat tietyt tehtävät vaativat enemmän happea) vastauksena kiinnostavaan ärsykkeeseen (voittokokeet) verrattuna ei-ärsykkeisiin (ei-voittokokeet). Signaalin prosentuaalinen muutos BOLD-aktivaatiossa rahallisen palkkion ja ei-palkkion välillä on kiinnostuksen tulos. Sen jälkeen signaalin muutosprosenttia verrataan kahden ryhmän välillä hoidon jälkeen.
Jälkihoito (käynti 6)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palkinnon vasteviive MID-fMRI-tehtävän aikana esikäsittelyssä
Aikaikkuna: Esikäsittely (käynti 3)
Ärsykkeen ja vasteen välinen aika (ms) mitataan rahallisen kannustinviiveen (MID) aikana voittokokeilujen aikana. MID-tehtävän aikana osallistujien on valittava oikea vastaus "voitto"- ja "hävitys"-olosuhteissa painamalla painiketta magneettikuvauksessa.
Esikäsittely (käynti 3)
Palkinnon vasteviive MID-fMRI-tehtävän aikana estradiolihoidon jälkeen
Aikaikkuna: Jälkihoito (käynti 6)
Aika (ms) ärsykkeen ja vasteen välillä mitataan rahallisen kannustinviiveen (MID) palkitsemiskokeiden aikana. MID-tehtävän aikana osallistujien on valittava oikea vastaus "voitto"- ja "hävitys"-olosuhteissa painamalla painiketta magneettikuvauksessa.
Jälkihoito (käynti 6)
Muutos masennus- ja ahdistuneisuusoireiden luettelossa (IDAS) dysforiapisteissä
Aikaikkuna: Arvioitu esi- ja jälkikäsittelyssä (käynnit 3 ja 6)
Masennuksen ja ahdistuneisuusoireiden luettelon (IDAS) dysforia-asteikkoa käytetään masennuksen oireiden vaikeusasteen muutoksen arvioimiseen. IDAS-dysforia-asteikko koostuu 10 pisteestä ja käyttää 5-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa, joka vaihtelee välillä 1-5, jossa 1 tarkoittaa "ei ollenkaan" ja 5 tarkoittaa "erittäin". Mahdollisten pisteiden vaihteluväli on siis 10-50. Dysphoria-asteikko sisältää asiat, jotka arvioivat masennuksen tunteita, riittämättömyyttä, psykomotorista kiihtyneisyyttä, syyllisyyttä, masennusta, anhedoniaa, huonoa keskittymiskykyä, päätöksenteon vaikeuksia, psykomotorista jälkeenjääneisyyttä ja huolta. Korkeammat pisteet osoittavat pahempia masennuksen oireita.
Arvioitu esi- ja jälkikäsittelyssä (käynnit 3 ja 6)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of North Carolina, Chapel Hill

Yhteistyökumppanit

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
National Institute of Mental Health (NIMH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Crystal Schiller, PhD, University of North Carolina at Chapel Hill Psychiatry Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 17. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 2. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-3572
  • K12HD001441-15 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • K23MH105569-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Estradioli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Myanmar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa