Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnesium ja kognitio aivohalvauksen jälkeen

perjantai 4. marraskuuta 2022 päivittänyt: BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

Veren magnesiumpitoisuuden ja aivohalvauksen jälkeisten kognitiivisten toimintojen välinen suhde

Aivohalvauspotilailla havaitaan usein kognitiivisia häiriöitä, kuten muistihäiriöitä, sananhakuvaikeuksia, suuntautumisen ja havainnon heikkenemistä.

Alhaiset seerumin mg-pitoisuudet liittyvät kognitiivisiin häiriöihin iskeemisillä aivohalvauspotilailla kuukauden kuluttua aivohalvauksen alkamisesta. Ei ole selvää, johtuuko aivohalvauksen jälkeiset kognitiiviset häiriöt mg-vajeesta vai itse aivohalvauksesta. Toistaiseksi ei ole saatavilla tutkimuksia, joissa olisi selvitetty mg-pitoisuuden, aivohalvauksen vaikeusasteen ja kognition välistä suhdetta hoitojakson aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli siis tutkia aivohalvauspotilaiden mg-pitoisuuden ja kognition välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aivohalvausosastolle otetut aivohalvauspotilaat otetaan mukaan. Alkuperäinen seerumin mg-pitoisuus sekä aivohalvaukseen liittyvät mittaukset (National Institutes of Health Stroke Scale, Scandinavian Stroke Scale, modified Rankin Scale) arvioidaan. Lisäksi potilaan kognitiiviset kyvyt arvioidaan kolmen ensimmäisen päivän aikana Kölner Neuropsychologische -seulonnalla aivohalvauspotilaille sekä Mini Mental Status Test -testillä.

Aivohalvauksen kuntoutuksen mg-tason aikana aivohalvaukseen liittyvät mittaukset (NIHSS,SSS,MRS) sekä kognitiiviset testit (MMST,KöpSS) arvioidaan uudelleen 4 viikon, 3 kuukauden kuluttua sekä tutkimuksen lopussa, joka määritellään kotiutus klinikalta (kuolema, siirto toiseen sairaalaan ilman paluuta 4 viikon kuluttua, kotiutus pitkäaikaissairaanhoitoon/kotiin/sairaanhoitoon).

Aivohalvauspotilaiden huomioverkostoa mitataan, jos potilaalle tehdään MR-kuvaus.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan seuraavia kysymyksiä:

  1. Mikä on kognitiivisten häiriöiden ilmaantuvuus aivohalvauspotilailla?

    1. Onko iskeemisen ja hemorragisen aivohalvauksen potilaiden välillä eroja?
    2. Onko ikä- ja/tai sukupuolieroja?
  2. Onko vastaanottohetkellä eroja mg-pitoisuudessa verrattuna seurantaan (viikko 4 vastaanoton jälkeen, 3 kuukautta vastaanoton jälkeen) ja potilaiden välillä, joilla on tai ei ole kognitiivisia häiriöitä?
  3. Onko mg-pitoisuuden ja aivohalvauksen vakavuuden välillä korrelaatiota?
  4. Onko eri kognitiivisten testien (MMST ja KöpSS) tulosten välillä korrelaatiota?
  5. Onko aivohalvauksen vakavuuden, kognitiivisten häiriöiden (KöpSS) ja hermosolujen huomioverkoston välillä yhteyttä?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jens D Rollnik, Prof.
  • Puhelinnumero: 0049 5152 781 231

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Lower Saxony
      • Hessisch Oldendorf, Lower Saxony, Saksa, 31840
        • Rekrytointi
        • Institute for Neurorehabilitation Research, BDH-Clinic Hessich Oldendorf

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otos koostuu 80 aivohalvauspotilaasta (iskeeminen/hemmorgia), jotka ovat molempia sukupuolia ja iältään ≥ 18 vuotta. Kirjallinen suostumuslomake allekirjoitetaan ennen sisällyttämistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • iskeeminen/hemorhaaginen aivohalvaus
  • kirjallinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • olemassa oleva dementia tai kognitiivinen heikentyminen ennen aivohalvauksen alkamista
  • olemassa oleva mielenterveyshäiriö (masennus) tai nykyinen/aiempi pitkäaikainen hoito (> 6 kuukautta) psykotrooppisilla lääkkeillä
  • olemassa oleva pahanlaatuinen kasvainsairaus
  • osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen viimeisten 30 päivän aikana
  • raskaus tai imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauspotilaat
Aivohalvausyksikköön otetut iskeemiset/hemorragiset aivohalvaukset.
Diagnostinen testi: Kölner Neuropsychologische Screening für Schlaganfall-Patienten
Potilaan kognitiivinen tila mitataan Kölner Neuropsychologische Screening (KöpSS) ja Mini Mental Status Test (MMST) -testillä. MMST on suosittu usein käytetty testi, joka mahdollistaa vertailut muihin kansainvälisiin tutkimuksiin. Vaikka tämä testi on suunniteltu erityisesti aivohalvauspotilaille, sen herkkyys on kuitenkin rajallinen. Näin ollen KöpSS:ää käytetään lisätestinä, joka osoittaa tyydyttävän herkkyyden ja spesifisyyden. Se soveltuu akuuteille ja subakuuteille aivohalvauksille ja kattaa kaikki aivohalvaukseen liittyvät alueet.
Muut nimet:
  • KöpSS

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin mg-pitoisuus
Aikaikkuna: päivä 1
Tässä tutkimuksessa määritellään viitearvo, joka vaihtelee välillä 1,8–2,53 mg/dl.
päivä 1
Muutos seerumin mg-pitoisuudesta vastaanottopäivästä 28. päivänä
Aikaikkuna: päivä 28
Tässä tutkimuksessa määritellään viitearvo, joka vaihtelee välillä 1,8–2,53 mg/dl.
päivä 28
Muutos seerumin mg-pitoisuudesta 72. päivänä
Aikaikkuna: päivä 72
Tässä tutkimuksessa määritellään viitearvo, joka vaihtelee välillä 1,8–2,53 mg/dl.
päivä 72
Muutos seerumin mg-pitoisuudesta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Tässä tutkimuksessa määritellään viitearvo, joka vaihtelee välillä 1,8–2,53 mg/dl.
jopa 6 kuukautta
Kölner Neuropsychologische Screening für Schlaganfall-Patienten (KöpSS)
Aikaikkuna: päivä 3
Pisteet vaihtelevat 0-108 pisteen välillä. Jos kaikki osatestit voidaan suorittaa, pisteet <98 pistettä osoittavat heikentyneen kognition.
päivä 3
Muutos Kölner Neuropsychologische Screening für Schlaganfall-Patienten (KöpSS) päivästä 28
Aikaikkuna: päivä 28
Pisteet vaihtelevat 0-108 pisteen välillä. Jos kaikki osatestit voidaan suorittaa, pisteet <98 pistettä osoittavat heikentyneen kognition.
päivä 28
Muutos Kölner Neuropsychologische Screening für Schlaganfall-Patienten (KöpSS) päivästä 72
Aikaikkuna: päivä 72
Pisteet vaihtelevat 0-108 pisteen välillä. Jos kaikki osatestit voidaan suorittaa, pisteet <98 pistettä osoittavat heikentyneen kognition.
päivä 72
Muutos Kölner Neuropsychologische Screening für Schlaganfall-Patienten (KöpSS) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Pisteet vaihtelevat 0-108 pisteen välillä. Jos kaikki osatestit voidaan suorittaa, pisteet <98 pistettä osoittavat heikentyneen kognition.
jopa 6 kuukautta
National Institutes of Health Stroke Scale
Aikaikkuna: päivä 1

0-5 pistettä: lievä aivohalvaus; 6-14 pistettä: kohtalainen aivohalvaus; 15-24 pistettä: vakava aivohalvaus;

≥25 pistettä: erittäin vaikea aivohalvaus
päivä 1
Muutos National Institutes of Healthin aivohalvausasteikosta päivänä 3
Aikaikkuna: päivä 3

0-5 pistettä: lievä aivohalvaus; 6-14 pistettä: kohtalainen aivohalvaus; 15-24 pistettä: vakava aivohalvaus;

≥25 pistettä: erittäin vaikea aivohalvaus
päivä 3
Muutos National Institutes of Healthin aivohalvausasteikosta päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28

0-5 pistettä: lievä aivohalvaus; 6-14 pistettä: kohtalainen aivohalvaus; 15-24 pistettä: vakava aivohalvaus;

≥25 pistettä: erittäin vaikea aivohalvaus
päivä 28
Muutos National Institutes of Healthin aivohalvausasteikosta päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72

0-5 pistettä: lievä aivohalvaus; 6-14 pistettä: kohtalainen aivohalvaus; 15-24 pistettä: vakava aivohalvaus;

≥25 pistettä: erittäin vaikea aivohalvaus
päivä 72
Muutos National Institutes of Health Stroke Scale -asteikosta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta

0-5 pistettä: lievä aivohalvaus; 6-14 pistettä: kohtalainen aivohalvaus; 15-24 pistettä: vakava aivohalvaus;

≥25 pistettä: erittäin vaikea aivohalvaus
jopa 6 kuukautta
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Oleskelun kesto arvioidaan poistuttaessa.
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minimental State Test (MMST)
Aikaikkuna: päivä 3
30 - 28 pistettä ei dementiaa; 27 - 25 pistettä lievä kognitiivinen heikkeneminen; 24-18 pistettä lievä dementia; 17 - 10 pistettä kohtalainen dementia; < 10 pistettä vakava dementia
päivä 3
Muutos Mini Mental State Testistä (MMST) päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28
30 - 28 pistettä ei dementiaa; 27 - 25 pistettä lievä kognitiivinen heikkeneminen; 24-18 pistettä lievä dementia; 17 - 10 pistettä kohtalainen dementia; < 10 pistettä vakava dementia
päivä 28
Muutos Mini Mental State Testistä (MMST) päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72
30 - 28 pistettä ei dementiaa; 27 - 25 pistettä lievä kognitiivinen heikkeneminen; 24-18 pistettä lievä dementia; 17 - 10 pistettä kohtalainen dementia; < 10 pistettä vakava dementia
päivä 72
Muutos Mini Mental State Testistä (MMST) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
30 - 28 pistettä ei dementiaa; 27 - 25 pistettä lievä kognitiivinen heikkeneminen; 24-18 pistettä lievä dementia; 17 - 10 pistettä kohtalainen dementia; < 10 pistettä vakava dementia
jopa 6 kuukautta
Modified Rankin Scale (MRS)
Aikaikkuna: päivä 1

0 - Ei oireita;

1 - Ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta; 2 - Lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja; 3 - Keskivaikea vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua; 4 - Keskivaikea vamma. Ei pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua; 5 - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys; 6 - Kuollut.
päivä 1
Muutos modifioidusta rankin-asteikosta (MRS) päivänä 3
Aikaikkuna: päivä 3

0 - Ei oireita;

1 - Ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta; 2 - Lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja; 3 - Keskivaikea vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua; 4 - Keskivaikea vamma. Ei pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua; 5 - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys; 6 - Kuollut.
päivä 3
Muutos modifioidusta rankin-asteikosta (MRS) päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28

0 - Ei oireita;

1 - Ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta; 2 - Lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja; 3 - Keskivaikea vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua; 4 - Keskivaikea vamma. Ei pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua; 5 - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys; 6 - Kuollut.
päivä 28
Muutos modifioidusta rankin-asteikosta (MRS) päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72

0 - Ei oireita;

1 - Ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta; 2 - Lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja; 3 - Keskivaikea vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua; 4 - Keskivaikea vamma. Ei pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua; 5 - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys; 6 - Kuollut.
päivä 72
Muutos modifioidusta rankin-asteikko (MRS) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta

0 - Ei oireita;

1 - Ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta; 2 - Lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja; 3 - Keskivaikea vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua; 4 - Keskivaikea vamma. Ei pysty huolehtimaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua; 5 - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys; 6 - Kuollut.
jopa 6 kuukautta
Scandinavian Stroke Scale (SSS)
Aikaikkuna: päivä 1
Summapisteet vaihtelevat 0-58 muokatussa versiossa, jossa 0 osoittaa vakavia neurologisia puutteita ja 58 osoittaa, ettei neurologisia puutteita ole.
päivä 1
Muutos Scandinavian Stroke Scale (SSS) -asteikosta päivänä 3
Aikaikkuna: päivä 3
Summapisteet vaihtelevat 0-58 muokatussa versiossa, jossa 0 osoittaa vakavia neurologisia puutteita ja 58 osoittaa, ettei neurologisia puutteita ole.
päivä 3
Muutos Scandinavian Stroke Scale (SSS) -asteikosta päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28
Summapisteet vaihtelevat 0-58 muokatussa versiossa, jossa 0 osoittaa vakavia neurologisia puutteita ja 58 osoittaa, ettei neurologisia puutteita ole.
päivä 28
Muutos Scandinavian Stroke Scale (SSS) -asteikosta päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72
Summapisteet vaihtelevat 0-58 muokatussa versiossa, jossa 0 osoittaa vakavia neurologisia puutteita ja 58 osoittaa, ettei neurologisia puutteita ole.
päivä 72
Muutos Scandinavian Stroke Scale (SSS) -asteikosta tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Summapisteet vaihtelevat 0-58 muokatussa versiossa, jossa 0 osoittaa vakavia neurologisia puutteita ja 58 osoittaa, ettei neurologisia puutteita ole.
jopa 6 kuukautta
Early Rehabilitation Barthel -indeksi (ERBI)
Aikaikkuna: päivä 1
Summapisteet vaihtelevat välillä -325 - 100 pistettä, joista 100 osoittaa itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa.
päivä 1
Muutos Early Rehabilitation Barthel -indeksistä (ERBI) päivänä 3
Aikaikkuna: päivä 3
Summapisteet vaihtelevat välillä -325 - 100 pistettä, joista 100 osoittaa itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa.
päivä 3
Muutos Early Rehabilitation Barthel -indeksistä (ERBI) päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28
Summapisteet vaihtelevat välillä -325 - 100 pistettä, joista 100 osoittaa itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa.
päivä 28
Muutos Early Rehabilitation Barthel -indeksistä (ERBI) päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72
Summapisteet vaihtelevat välillä -325 - 100 pistettä, joista 100 osoittaa itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa.
päivä 72
Muutos Early Rehabilitation Barthel -indeksistä (ERBI) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Summapisteet vaihtelevat välillä -325 - 100 pistettä, joista 100 osoittaa itsenäisyyttä päivittäisessä toiminnassa.
jopa 6 kuukautta
Kansainvälinen vammaisten ja terveysluokitus (ICF) -arviointi
Aikaikkuna: päivä 1
Käytetään ydinsarjaa, joka koostuu 20 ICF-tuotteesta. Kunkin kohteen vakavuus pisteytetään nollasta ("ei vauriota") neljään ("täydellinen arvonalentuminen").
päivä 1
Muutos kansainvälisen toimivan vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) arvioinnista 28. päivänä
Aikaikkuna: päivä 28
Käytetään ydinsarjaa, joka koostuu 20 ICF-tuotteesta. Kunkin kohteen vakavuus pisteytetään nollasta ("ei vauriota") neljään ("täydellinen arvonalentuminen").
päivä 28
Muutos kansainvälisen toimivan vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) arvioinnista päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72
Käytetään ydinsarjaa, joka koostuu 20 ICF-tuotteesta. Kunkin kohteen vakavuus pisteytetään nollasta ("ei vauriota") neljään ("täydellinen arvonalentuminen").
päivä 72
Muutos kansainvälisen toimivan vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) arvioinnista tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Käytetään ydinsarjaa, joka koostuu 20 ICF-tuotteesta. Kunkin kohteen vakavuus pisteytetään nollasta ("ei vauriota") neljään ("täydellinen arvonalentuminen").
jopa 6 kuukautta
Early Functional Abilities (EFA)
Aikaikkuna: päivä 1
Summapisteet vaihtelevat 20-100 pisteen välillä, ja 100 tarkoittaa, että pistettä ei ole heikentynyt.
päivä 1
Muutos varhaisista toiminnallisista kyvyistä (EFA) päivänä 28
Aikaikkuna: päivä 28
Summapisteet vaihtelevat 20-100 pisteen välillä, ja 100 tarkoittaa, että pistettä ei ole heikentynyt.
päivä 28
Muutos varhaisista toiminnallisista kyvyistä (EFA) päivänä 72
Aikaikkuna: päivä 72
Summapisteet vaihtelevat 20-100 pisteen välillä, ja 100 tarkoittaa, että pistettä ei ole heikentynyt.
päivä 72
Muutos varhaisista toiminnallisista kyvyistä (EFA) tutkimuksen lopussa
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Summapisteet vaihtelevat 20-100 pisteen välillä, ja 100 tarkoittaa, että pistettä ei ole heikentynyt.
jopa 6 kuukautta
Haitalliset tapahtumat ja komplikaatiot
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Kaikki haittatapahtumat ja komplikaatiot dokumentoidaan.
jopa 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Väestötiedot
Aikaikkuna: päivä 1
ikä, sukupuoli, etninen alkuperä
päivä 1
Loukkauksen sijainti ja koko
Aikaikkuna: päivä 1
arviointi CCT:llä tai MRT:llä (jos saatavilla)
päivä 1
Charlson Comorbidity Index (CII)
Aikaikkuna: päivä 1
Charlson Comorbidity Index (CII) vaihtelee välillä 0-42, mikä yli 5 pistettä osoittaa 85 %:n kuolleisuusriskin yhden vuoden kuolemaan.
päivä 1
Toissijaiset diagnoosit
Aikaikkuna: päivä 1
Kaikki toissijaiset diagnoosit (esim. munuaisten vajaatoiminta, diabetes mellitus, asidoosi, alkoholin käyttö), jotka vaikuttavat mg:n imeytymiseen ja/tai erittymiseen.
päivä 1
Lääkitys
Aikaikkuna: päivä 1
Mg:n imeytymiseen ja/tai erittymiseen vaikuttavat lääkkeet on dokumentoitu.
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

BDH-Klinik Hessisch Oldendorf

Tutkijat

  • Päätutkija: Simone B Schmidt, Dr., BDH-Clinic Hessisch Oldendorf

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MaSeKo

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa