- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02365415
Systeeminen rapamysiini (sirolimuusi) estämään stentin uudelleenahtautumista keuhkovaltimon stentin asettamisen jälkeen
Tämä on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko suun kautta otettava lääkitys hyötyä joillekin potilaille, joita hoidetaan perifeeristä keuhkoahtaumaa (PPS) varten. Kyseessä on verisuonten kaventuminen, jotka lähettävät verta keuhkoihin (keuhkovaltimot).
Sydämen katetrointilaboratoriossa tutkijat hoitavat PPS:ää laajentamalla keuhkovaltimoiden kaventuneita osia pallokatetrien avulla. Joskus tutkijat sijoittavat myös stenttejä, jotka ovat verkkoputkia, jotka auttavat pitämään kaventunut suonen auki. Jotkut stentit kärsivät kudoksen kasvusta stenttien sisään, mikä aiheuttaa toistuvia esteitä stentin sisällä (esim. verkkoputken sisällä olevan aukon kapeneminen jälleen), niin kutsuttu in-stent stenosis (ISS).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää lapsille (eri tarkoitukseen) hyväksyttyä lääkettä vähentämään solujen sisäänkasvua stenttien sisällä (esim. vähentää ongelmallista in-stent stenoosia). Lääkettä kutsutaan rapamysiiniksi, joka tunnetaan myös nimellä sirolimuusi (kauppanimi Rapamune). Sillä on antiproliferatiivisia ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että se hidastaa solujen jakautumista, minkä tutkijat uskovat aiheuttavan toistuvan kapenemisen stenttien sisällä.
Rapamysiini on lääke, joka voidaan ottaa suun kautta nesteenä tai pillerinä tai syöttöletkun kautta. Katetrointilaboratoriossa on edelleen tarvetta interventioihin, mutta tutkijat toivovat, että tätä lääkettä käyttämällä osa lapsista tarvitsisi tulevaisuudessa vähemmän katetroja. Varhaiset kokemuksemme muutamista potilaista, joita on hoidettu rapamysiinillä keuhkovaltimoiden stentin ahtauman vuoksi, viittaavat siihen, että siitä voi olla apua.
Tässä tutkimuksessa potilaat ja perheet, jotka ovat kiinnostuneita mahdollisesti kokeilemaan tätä uutta lähestymistapaa, satunnaistetaan joko sirolimuusiksi tai ei sirolimuusiksi. Tutkijat vertailevat ISS:n kehittymistä ajan mittaan näiden ryhmien välillä toivoen saavansa tietää, vähentääkö oraalinen sirolimuusi ISS:n kehittymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko suun kautta otettava lääkitys hyötyä joillekin potilaille, joita hoidetaan perifeerisen keuhkoahtauman (PPS) vuoksi. PPS, joka voi liittyä useisiin erilaisiin synnynnäisiin sydänsairauksiin, on verisuonten supistumista, jotka lähettävät verta keuhkoihin (keuhkovaltimot) keräämään happea ennen veren palauttamista sydämeen ja muuhun kehoon. Oikea kammio (RV) on pumppauskammio, joka pumppaa verta keuhkovaltimoihin ja keuhkoihin.
PPS voi johtaa korkeaan RV-paineeseen, heikentyneeseen verenvirtaukseen yhteen keuhkoihin tai epätasaiseen verenkiertoon kummassakin keuhkossa. Jos näitä poikkeavuuksia ei hoideta, sairastuneet lapset altistuvat epänormaalille RV-toiminnalle ja tämän pumppauskammion toimintahäiriölle, mikä voidaan nähdä heikentyneenä harjoittelukyvynä, sydämen rytmihäiriöinä, pyörtymisenä tai jopa kuolemana.
Sydämen katetrointilaboratoriossa tutkijat hoitavat PPS:ää laajentamalla keuhkovaltimoiden kaventuneita osia pallokatetrien avulla. Joskus tutkijat sijoittavat myös stenttejä, jotka ovat verkkoputkia, jotka auttavat pitämään kaventunut suonen auki. Jotkut stentit kärsivät kudoksen kasvusta stenttien sisään, mikä aiheuttaa toistuvia esteitä stentin sisällä (esim. verkkoputken sisällä olevan aukon kapeneminen jälleen), niin kutsuttu in-stent stenosis (ISS). Tämä aiheuttaa tehokkaasti toistuvan PPS:n ja siihen liittyvien yllä lueteltujen riskien toistumisen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää lapsille (eri tarkoitukseen) hyväksyttyä lääkettä vähentämään solujen sisäänkasvua stenttien sisällä (esim. vähentää ongelmallista in-stent stenoosia). Lääkettä kutsutaan rapamysiiniksi, joka tunnetaan myös nimellä sirolimuusi (kauppanimi Rapamune), ja sitä on käytetty turvallisesti useiden vuosien ajan lapsilla ja aikuisilla elinsiirron jälkeen estämään uuden elimen hylkimisreaktio. Sillä on antiproliferatiivisia ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että se hidastaa solujen jakautumista, minkä tutkijat uskovat aiheuttavan toistuvan kapenemisen stenttien sisällä. Hidastamalla solujen jakautumista tutkijat uskovat, että stentit pysyvät auki sen sijaan, että ne kapenevat uudelleen. Tätä lääkettä löytyy monen tyyppisistä stenteistä, jotka asetetaan aikuisille, joilla on ahtautuneet valtimot sydämen ympärillä (niin sanotut lääkkeestä poistuvat stentit), ja se näyttää auttavan pitämään nämä verisuonet auki sydänkohtausten jälkeen (tai ehkäisemään sydänkohtauksia). Tällaisia stenttejä ei tällä hetkellä ole saatavilla keuhkovaltimoille; siksi tutkijat antavat lääkkeen sen sijaan suun kautta (jota on käytetty myös aikuisilla, joilla on stentit ahtautuneissa valtimoissa sydämen ympärillä).
Rapamysiini on lääke, joka voidaan ottaa suun kautta nesteenä tai pillerinä tai syöttöletkun kautta. Katetrointilaboratoriossa on edelleen tarvetta interventioihin, mutta tutkijat toivovat, että tätä lääkettä käyttämällä osa lapsista tarvitsisi tulevaisuudessa vähemmän katetroja. Tutkijat uskovat, että se voi auttaa vähentämään toistuvan stentin ahtauman ja siihen liittyvien yllä lueteltujen ongelmien riskiä. Varhaiset kokemuksemme muutamista BCH-potilaista, joita on hoidettu rapamysiinillä keuhkovaltimoiden stentin ahtauman vuoksi, viittaavat siihen, että siitä voi olla hyötyä.
Tässä tutkimuksessa potilaat ja perheet, jotka ovat kiinnostuneita mahdollisesti kokeilemaan tätä uutta lähestymistapaa, satunnaistetaan joko sirolimuusiksi tai ei sirolimuusiksi. Tutkijat vertailevat ISS:n kehittymistä ajan mittaan näiden ryhmien välillä toivoen saavansa tietää, vähentääkö oraalinen sirolimuusi ISS:n kehittymistä.
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- In-stentin ahtauma: Vähintään yksi stentti vähintään yhdestä aikaisemmasta katetroinnista, johon on vaikuttanut in-stentin ahtauma (≥25 % ahtauma ja halkaisija kapeampi tai yhtä suuri kuin distaalinen suonen).
Ainakin yksi seuraavista:
- RV-hypertensio: Vähintään puolet systeemisestä RVp:stä tai ≥ 70 mm Hg kaikukardiogrammissa tai lähtötason hemodynamiikkaa kohti viimeisimmän katetroinnilla
- Keuhkojen verenvirtauksen epäjakauma: ≤ 25 % virtauksesta joko keuhkoihin tai alueellinen väheneminen yksittäisissä lobaarisegmenteissä.
- Keuhkoverenpainetauti: Keskimääräinen PA-paine ≥ 20 mmHg esteettömissä segmenteissä viimeisimmän katetroinnilla.
- Potilaan ja/tai vanhemman/huoltajan tietoinen suostumus
- Sopimus osallistumisesta pöytäkirjaan, mukaan lukien seurantatestit
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä ≤ 6 kuukautta
- Keuhkovaltimon leikkaus tai transkatetri PA-laajennukset viimeisen 6 viikon aikana.
- Pahanlaatuisuus (entinen tai nykyinen)
- Aktiivinen infektio
- Raskaus (nykyinen tai suunniteltu seuraavan vuoden sisällä)
Elinten toimintahäiriö laboratoriopoikkeamien osoittamana
- Munuaiset: BUN > 40 mg/dl tai Cr > normaali ikäraja (tehokaavion mukaan). Poikkeuksia voidaan tehdä tutkimuslääkärin harkinnan mukaan, jos BUN:n tai Cr:n nousun tiedetään johtuvan diureettihoidosta, jossa suunnitellaan annostuksen pienentämistä, tai muusta palautuvasta mekanismista.
- Maksa: AST tai ALT > 120 yksikköä/l tai kokonaisbilirubiini > 3 mg/dl
- Immuuni: WBC < 2 000 tai ANC tai ALC < 1 000
- Hematologinen: Hgb < 7 g/dl tai Hct < 21 % tai verihiutaleiden määrä < 80 000. Poikkeuksia voidaan tehdä tutkimuslääkärin harkinnan mukaan, jos suunnitelmissa on verivalmisteiden siirto katetrointilaboratoriossa ja anemian tiedossa oleva palautuva etiologia.
- Lipidit: kokonaiskolesteroli > 250 mg/dl, HDL < 30 g/dl
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sirolimus
Potilaat, jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat 8 viikon enteraalista rapamysiiniä (sirolimuusia), ja annosta titrataan veren tavoitetasojen saavuttamiseksi.
|
8 viikkoa suun kautta otettavaa sirolimuusia lääketasojen jälkeen
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Prosenttimuutos stentin stenoosissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
RV paine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
|
Haitallinen huumetapahtuma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Audrey Marshall, MD, Boston Children's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Patologiset tilat, anatomiset
- Sydänläppäsairaudet
- Kammion ulosvirtauksen estäminen
- Ahtauma, patologinen
- Keuhkoläppästenoosi
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Bakteerien vastaiset aineet
- Antibiootit, antineoplastiset
- Antifungaaliset aineet
- Sirolimus
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-P00005257
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perifeerinen keuhkoahtauma
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalValmisSpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsustaGSV:n anatomia Rescue Peripheral IV AccessilleYhdysvallat
-
GE HealthcareEi vielä rekrytointiaSpO2 | SpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
Region VästmanlandValmisTutkimuksen painopiste on Postoperative Pulmonary AtelectacisRuotsi
-
Guangzhou Medical UniversityEi vielä rekrytointiaKeuhkosyöpä | Pulmonary LesionKiina
-
Beijing Aerospace General HospitalValmisOmmel | Videoavusteinen torakoskooppinen leikkaus | Kyhmy, Solitary PulmonaryKiina
-
Herlev and Gentofte HospitalGrosserer L. F. Foghts Fond Denmark; Beckett Foundation; Toyota Foundation... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiKeuhkosyöpä (diagnoosi) | Kyhmy, Solitary PulmonaryTanska
Kliiniset tutkimukset Sirolimus
-
Ain Shams UniversityRekrytointiOrbitaalinen lymfaattinen malformaatioEgypti
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrytointiEdistyneet kiinteät kasvaimetKiina
-
Ruijin HospitalAktiivinen, ei rekrytointiAikuisille alkava Stillin tautiKiina
-
Concept Medical Inc.Ei vielä rekrytointiaPinnallinen reisivaltimotauti | Popliteaalivaltimotauti
-
Fundación EPICRekrytointi
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointiaAkuutti koronaarisyndrooma (ACS)Kiina
-
Nemours Children's ClinicLopetettuVerisuonten anomaliaYhdysvallat
-
Medical University of South CarolinaAmerican Skin AssociationAktiivinen, ei rekrytointi
-
Christopher StrouseRekrytointiMultippeli myeloomaYhdysvallat
-
Meril Life Sciences Pvt. Ltd.Lifecare Institute of Medical Sciences and Research Ahmedabad Gujarat...Valmis