Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Systeeminen rapamysiini (sirolimuusi) estämään stentin uudelleenahtautumista keuhkovaltimon stentin asettamisen jälkeen

tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Jesse J Esch, Boston Children's Hospital

Tämä on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko suun kautta otettava lääkitys hyötyä joillekin potilaille, joita hoidetaan perifeeristä keuhkoahtaumaa (PPS) varten. Kyseessä on verisuonten kaventuminen, jotka lähettävät verta keuhkoihin (keuhkovaltimot).

Sydämen katetrointilaboratoriossa tutkijat hoitavat PPS:ää laajentamalla keuhkovaltimoiden kaventuneita osia pallokatetrien avulla. Joskus tutkijat sijoittavat myös stenttejä, jotka ovat verkkoputkia, jotka auttavat pitämään kaventunut suonen auki. Jotkut stentit kärsivät kudoksen kasvusta stenttien sisään, mikä aiheuttaa toistuvia esteitä stentin sisällä (esim. verkkoputken sisällä olevan aukon kapeneminen jälleen), niin kutsuttu in-stent stenosis (ISS).

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää lapsille (eri tarkoitukseen) hyväksyttyä lääkettä vähentämään solujen sisäänkasvua stenttien sisällä (esim. vähentää ongelmallista in-stent stenoosia). Lääkettä kutsutaan rapamysiiniksi, joka tunnetaan myös nimellä sirolimuusi (kauppanimi Rapamune). Sillä on antiproliferatiivisia ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että se hidastaa solujen jakautumista, minkä tutkijat uskovat aiheuttavan toistuvan kapenemisen stenttien sisällä.

Rapamysiini on lääke, joka voidaan ottaa suun kautta nesteenä tai pillerinä tai syöttöletkun kautta. Katetrointilaboratoriossa on edelleen tarvetta interventioihin, mutta tutkijat toivovat, että tätä lääkettä käyttämällä osa lapsista tarvitsisi tulevaisuudessa vähemmän katetroja. Varhaiset kokemuksemme muutamista potilaista, joita on hoidettu rapamysiinillä keuhkovaltimoiden stentin ahtauman vuoksi, viittaavat siihen, että siitä voi olla apua.

Tässä tutkimuksessa potilaat ja perheet, jotka ovat kiinnostuneita mahdollisesti kokeilemaan tätä uutta lähestymistapaa, satunnaistetaan joko sirolimuusiksi tai ei sirolimuusiksi. Tutkijat vertailevat ISS:n kehittymistä ajan mittaan näiden ryhmien välillä toivoen saavansa tietää, vähentääkö oraalinen sirolimuusi ISS:n kehittymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida, voiko suun kautta otettava lääkitys hyötyä joillekin potilaille, joita hoidetaan perifeerisen keuhkoahtauman (PPS) vuoksi. PPS, joka voi liittyä useisiin erilaisiin synnynnäisiin sydänsairauksiin, on verisuonten supistumista, jotka lähettävät verta keuhkoihin (keuhkovaltimot) keräämään happea ennen veren palauttamista sydämeen ja muuhun kehoon. Oikea kammio (RV) on pumppauskammio, joka pumppaa verta keuhkovaltimoihin ja keuhkoihin.

PPS voi johtaa korkeaan RV-paineeseen, heikentyneeseen verenvirtaukseen yhteen keuhkoihin tai epätasaiseen verenkiertoon kummassakin keuhkossa. Jos näitä poikkeavuuksia ei hoideta, sairastuneet lapset altistuvat epänormaalille RV-toiminnalle ja tämän pumppauskammion toimintahäiriölle, mikä voidaan nähdä heikentyneenä harjoittelukyvynä, sydämen rytmihäiriöinä, pyörtymisenä tai jopa kuolemana.

Sydämen katetrointilaboratoriossa tutkijat hoitavat PPS:ää laajentamalla keuhkovaltimoiden kaventuneita osia pallokatetrien avulla. Joskus tutkijat sijoittavat myös stenttejä, jotka ovat verkkoputkia, jotka auttavat pitämään kaventunut suonen auki. Jotkut stentit kärsivät kudoksen kasvusta stenttien sisään, mikä aiheuttaa toistuvia esteitä stentin sisällä (esim. verkkoputken sisällä olevan aukon kapeneminen jälleen), niin kutsuttu in-stent stenosis (ISS). Tämä aiheuttaa tehokkaasti toistuvan PPS:n ja siihen liittyvien yllä lueteltujen riskien toistumisen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää lapsille (eri tarkoitukseen) hyväksyttyä lääkettä vähentämään solujen sisäänkasvua stenttien sisällä (esim. vähentää ongelmallista in-stent stenoosia). Lääkettä kutsutaan rapamysiiniksi, joka tunnetaan myös nimellä sirolimuusi (kauppanimi Rapamune), ja sitä on käytetty turvallisesti useiden vuosien ajan lapsilla ja aikuisilla elinsiirron jälkeen estämään uuden elimen hylkimisreaktio. Sillä on antiproliferatiivisia ominaisuuksia, mikä tarkoittaa, että se hidastaa solujen jakautumista, minkä tutkijat uskovat aiheuttavan toistuvan kapenemisen stenttien sisällä. Hidastamalla solujen jakautumista tutkijat uskovat, että stentit pysyvät auki sen sijaan, että ne kapenevat uudelleen. Tätä lääkettä löytyy monen tyyppisistä stenteistä, jotka asetetaan aikuisille, joilla on ahtautuneet valtimot sydämen ympärillä (niin sanotut lääkkeestä poistuvat stentit), ja se näyttää auttavan pitämään nämä verisuonet auki sydänkohtausten jälkeen (tai ehkäisemään sydänkohtauksia). Tällaisia ​​stenttejä ei tällä hetkellä ole saatavilla keuhkovaltimoille; siksi tutkijat antavat lääkkeen sen sijaan suun kautta (jota on käytetty myös aikuisilla, joilla on stentit ahtautuneissa valtimoissa sydämen ympärillä).

Rapamysiini on lääke, joka voidaan ottaa suun kautta nesteenä tai pillerinä tai syöttöletkun kautta. Katetrointilaboratoriossa on edelleen tarvetta interventioihin, mutta tutkijat toivovat, että tätä lääkettä käyttämällä osa lapsista tarvitsisi tulevaisuudessa vähemmän katetroja. Tutkijat uskovat, että se voi auttaa vähentämään toistuvan stentin ahtauman ja siihen liittyvien yllä lueteltujen ongelmien riskiä. Varhaiset kokemuksemme muutamista BCH-potilaista, joita on hoidettu rapamysiinillä keuhkovaltimoiden stentin ahtauman vuoksi, viittaavat siihen, että siitä voi olla hyötyä.

Tässä tutkimuksessa potilaat ja perheet, jotka ovat kiinnostuneita mahdollisesti kokeilemaan tätä uutta lähestymistapaa, satunnaistetaan joko sirolimuusiksi tai ei sirolimuusiksi. Tutkijat vertailevat ISS:n kehittymistä ajan mittaan näiden ryhmien välillä toivoen saavansa tietää, vähentääkö oraalinen sirolimuusi ISS:n kehittymistä.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • In-stentin ahtauma: Vähintään yksi stentti vähintään yhdestä aikaisemmasta katetroinnista, johon on vaikuttanut in-stentin ahtauma (≥25 % ahtauma ja halkaisija kapeampi tai yhtä suuri kuin distaalinen suonen).
  • Ainakin yksi seuraavista:

    • RV-hypertensio: Vähintään puolet systeemisestä RVp:stä tai ≥ 70 mm Hg kaikukardiogrammissa tai lähtötason hemodynamiikkaa kohti viimeisimmän katetroinnilla
    • Keuhkojen verenvirtauksen epäjakauma: ≤ 25 % virtauksesta joko keuhkoihin tai alueellinen väheneminen yksittäisissä lobaarisegmenteissä.
    • Keuhkoverenpainetauti: Keskimääräinen PA-paine ≥ 20 mmHg esteettömissä segmenteissä viimeisimmän katetroinnilla.
  • Potilaan ja/tai vanhemman/huoltajan tietoinen suostumus
  • Sopimus osallistumisesta pöytäkirjaan, mukaan lukien seurantatestit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä ≤ 6 kuukautta
  • Keuhkovaltimon leikkaus tai transkatetri PA-laajennukset viimeisen 6 viikon aikana.
  • Pahanlaatuisuus (entinen tai nykyinen)
  • Aktiivinen infektio
  • Raskaus (nykyinen tai suunniteltu seuraavan vuoden sisällä)
  • Elinten toimintahäiriö laboratoriopoikkeamien osoittamana

    • Munuaiset: BUN > 40 mg/dl tai Cr > normaali ikäraja (tehokaavion mukaan). Poikkeuksia voidaan tehdä tutkimuslääkärin harkinnan mukaan, jos BUN:n tai Cr:n nousun tiedetään johtuvan diureettihoidosta, jossa suunnitellaan annostuksen pienentämistä, tai muusta palautuvasta mekanismista.
    • Maksa: AST tai ALT > 120 yksikköä/l tai kokonaisbilirubiini > 3 mg/dl
    • Immuuni: WBC < 2 000 tai ANC tai ALC < 1 000
    • Hematologinen: Hgb < 7 g/dl tai Hct < 21 % tai verihiutaleiden määrä < 80 000. Poikkeuksia voidaan tehdä tutkimuslääkärin harkinnan mukaan, jos suunnitelmissa on verivalmisteiden siirto katetrointilaboratoriossa ja anemian tiedossa oleva palautuva etiologia.
  • Lipidit: kokonaiskolesteroli > 250 mg/dl, HDL < 30 g/dl

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sirolimus
Potilaat, jotka on satunnaistettu tähän haaraan, saavat 8 viikon enteraalista rapamysiiniä (sirolimuusia), ja annosta titrataan veren tavoitetasojen saavuttamiseksi.
8 viikkoa suun kautta otettavaa sirolimuusia lääketasojen jälkeen
Muut nimet:
  • Rapamysiini, Rapamune
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos stentin stenoosissa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
RV paine
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Haitallinen huumetapahtuma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Audrey Marshall, MD, Boston Children's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perifeerinen keuhkoahtauma

Kliiniset tutkimukset Sirolimus

Tilaa