- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02365415
Systemisk Rapamycin (Sirolimus) for at forhindre in-stent restenose efter placering af lungearteriestent
Dette er et forskningsstudie, der skal vurdere, om en oral medicin kan gavne nogle patienter, der behandles for perifer pulmonal stenose (PPS), som er forsnævring af de blodkar, der sender blod til lungerne (lungearterierne).
I hjertekateteriseringslaboratoriet behandler efterforskerne PPS ved at udvide de indsnævrede segmenter af lungearterierne ved hjælp af ballonkatetre. Nogle gange placerer efterforskerne også stenter, som er mesh-rør, der hjælper med at holde det indsnævrede kar åbent. Nogle stents lider af indvækst af væv ind i stentene, hvilket forårsager tilbagevendende forhindringer inde i stenten (dvs. gør åbningen inde i mesh-røret smal igen), såkaldt in-stent stenose (ISS).
Formålet med denne undersøgelse er at bruge en medicin, der er godkendt til brug hos børn (til et andet formål) for at mindske mængden af celleindvækst inde i stentene (dvs. mindske den problematiske in-stentstenose). Medicinen kaldes rapamycin, også kendt som sirolimus (handelsnavn Rapamune). Det har antiproliferative egenskaber, hvilket betyder, at det bremser celledelingen, som efterforskerne mener forårsager den tilbagevendende forsnævring inde i stents.
Rapamycin er et lægemiddel, der kan tages gennem munden som væske eller pille eller via en sonde. Der vil stadig være behov for indgreb i kateteriseringslaboratoriet, men efterforskerne håber, at ved at tage denne medicin vil nogle børn få brug for færre kateteriseringer i fremtiden. Vores tidlige erfaringer med nogle få patienter, som er blevet behandlet med rapamycin på grund af in-stent stenose i lungearterierne, tyder på, at det kan være nyttigt.
I denne undersøgelse vil patienter og familier, der er interesserede i muligvis at prøve denne nye tilgang, blive randomiseret til sirolimus eller ingen sirolimus. Efterforskerne vil sammenligne udviklingen af ISS over tid mellem disse grupper i et håb om at finde ud af, om oral sirolimus reducerer udviklingen af ISS.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et forskningsstudie for at vurdere, om en oral medicin kan gavne nogle patienter, der behandles for perifer lungestenose (PPS). PPS, som kan være forbundet med flere forskellige medfødte hjertesygdomme, er forsnævring af de blodkar, der sender blod til lungerne (lungearterierne) for at opsamle ilt, før blodet returneres til hjertet og resten af kroppen. Højre ventrikel (RV) er pumpekammeret, der pumper blod ind i lungearterierne og lungerne.
PPS kan resultere i højt RV-tryk, nedsat blodgennemstrømning til en lunge eller ujævn blodgennemstrømning i begge lunger. Hvis disse abnormiteter ikke behandles, risikerer de berørte børn at få abnorm RV-funktion og svigt af dette pumpekammer, hvilket kan ses som nedsat evne til at dyrke motion, hjerterytmeproblemer, besvimelse eller endda død.
I hjertekateteriseringslaboratoriet behandler efterforskerne PPS ved at udvide de indsnævrede segmenter af lungearterierne ved hjælp af ballonkatetre. Nogle gange placerer efterforskerne også stenter, som er mesh-rør, der hjælper med at holde det indsnævrede kar åbent. Nogle stents lider af indvækst af væv ind i stentene, hvilket forårsager tilbagevendende forhindringer inde i stenten (dvs. gør åbningen inde i mesh-røret smal igen), såkaldt in-stent stenose (ISS). Dette forårsager effektivt tilbagevendende PPS og gentagelse af de tilknyttede risici, der er anført ovenfor.
Formålet med denne undersøgelse er at bruge en medicin, der er godkendt til brug hos børn (til et andet formål) for at mindske mængden af celleindvækst inde i stentene (dvs. mindske den problematiske in-stentstenose). Medicinen hedder rapamycin, også kendt som sirolimus (handelsnavn Rapamune), og har været brugt sikkert i mange år hos børn og voksne efter organtransplantation for at forhindre afstødning af det nye organ. Det har antiproliferative egenskaber, hvilket betyder, at det bremser celledelingen, som efterforskerne mener forårsager den tilbagevendende forsnævring inde i stents. Ved at bremse celledelingen tror efterforskerne, at stenterne vil forblive åbne i stedet for at blive indsnævret inde igen. Denne medicin findes i mange typer stenter, som placeres hos voksne med forsnævrede arterier omkring hjertet (såkaldte lægemiddel-undvigende stenter) og ser ud til at hjælpe med at holde disse blodkar åbne efter hjerteanfald (eller for at forhindre hjerteanfald). Sådanne stents er i øjeblikket ikke tilgængelige til pulmonale arterier; derfor giver efterforskerne medicinen gennem munden i stedet for (som også er blevet brugt til voksne med stents i forsnævrede arterier omkring hjertet).
Rapamycin er et lægemiddel, der kan tages gennem munden som væske eller pille eller via en sonde. Der vil stadig være behov for indgreb i kateteriseringslaboratoriet, men efterforskerne håber, at ved at tage denne medicin vil nogle børn få brug for færre kateteriseringer i fremtiden. Efterforskerne mener, at det kan være med til at mindske risikoen for tilbagevendende stenose og de tilhørende problemer, der er anført ovenfor. Vores tidlige erfaringer med nogle få patienter på BCH, som er blevet behandlet med rapamycin på grund af in-stent stenose i lungearterierne, tyder på, at det kan være nyttigt.
I denne undersøgelse vil patienter og familier, der er interesserede i muligvis at prøve denne nye tilgang, blive randomiseret til sirolimus eller ingen sirolimus. Efterforskerne vil sammenligne udviklingen af ISS over tid mellem disse grupper i et håb om at finde ud af, om oral sirolimus reducerer udviklingen af ISS.
Undersøgelsestype
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- In-stent stenose: Mindst én stent fra mindst én tidligere kateterisation påvirket af in-stent stenose (≥25 % stenose og en diameter smallere eller lig med det distale kar).
Mindst én af følgende:
- RV hypertension: Mindst en halv systemisk RVp eller ≥ 70 mm Hg ved ekkokardiogram eller pr. baseline hæmodynamik ved seneste kateterisation
- Pulmonal blodgennemstrømning fejlfordeling: ≤ 25 % af flow til enten lunge eller regionalt fald i individuelle lobar segmenter.
- Pulmonal hypertension: Gennemsnitligt PA-tryk ≥ 20 mmHg i uhindrede segmenter ved seneste kateterisation.
- Informeret samtykke fra patient og/eller forælder/værge
- Aftale om deltagelse i protokol, herunder opfølgende test
Ekskluderingskriterier:
- Alder ≤ 6 måneder
- Pulmonal arteriekirurgi eller transkateter PA-udvidelser inden for de seneste 6 uger.
- Malignitet (tidligere eller nuværende)
- Aktiv infektion
- Graviditet (aktuel eller planlagt inden for det næste 1 år)
Organdysfunktion som påvist ved laboratorieabnormiteter
- Nyre: BUN > 40 mg/dL eller Cr > normal aldersgrænse (ved powerchart). Undtagelser kan gøres efter undersøgelseslægens skøn, hvis BUN- eller Cr-forhøjelse vides at skyldes diuretikabehandling med plan om at reducere doseringen eller anden reversibel mekanisme.
- Lever: ASAT eller ALAT > 120 enheder/l, eller total bilirubin > 3 mg/dL
- Immun: WBC < 2.000 eller ANC eller ALC < 1.000
- Hæmatologisk: Hgb < 7 g/dL, eller Hct < 21 %, eller blodpladetal < 80.000. Undtagelser kan gøres efter undersøgelseslægens skøn, hvis planerne omfatter transfusion af blodprodukter i kateteriseringslaboratoriet og en kendt reversibel ætiologi for anæmien.
- Lipider: Total kolesterol > 250 mg/dL, HDL < 30 g/dL
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sirolimus
Patienter, der er randomiseret til denne arm, vil modtage 8 ugers enteralt Rapamycin (sirolimus), med dosis titreret for at opnå målblodniveauer.
|
8 uger oral sirolimus efter lægemiddelniveauer
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Styring
Ingen behandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Procentvis ændring i in-stent stenose
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
RV tryk
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Uønsket lægemiddelhændelse
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Audrey Marshall, MD, Boston Children's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Hjerteklapsygdomme
- Ventrikulær udstrømningsobstruktion
- Forsnævring, patologisk
- Pulmonal ventilstenose
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-infektionsmidler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Sirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-P00005257
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perifer lungestenose
-
Mayo ClinicTilmelding efter invitationAnatomi af GSV for Rescue Peripheral IV AccessForenede Stater
-
Federal University of São PauloAfsluttet
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaAktiv, ikke rekrutterendePCI | De Novo Stenosis | DCBItalien
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesRekrutteringDe Novo Stenosis | Medikamentbelagt ballon | Stent til eluering af lægemidlerKina
-
Napa Pain InstituteVertos Medical, Inc.AfsluttetLumbal Spine Stenosis Central CanalForenede Stater
-
N.N. Priorov National Medical Research Center of...Pirogov National Medical Surgical Center; Burdenko Neurosurgery InstituteRekrutteringDegeneration Lændehvirvelsøjlen | Sagittal ubalance | LUMBAR STENOSIS | Lumbal dekompressionRusland
-
Zunyi Medical CollegeAfsluttetAkut koronarsyndrom | De Novo StenosisKina
-
Xijing HospitalAktiv, ikke rekrutterendeKoronararteriesygdom | De Novo StenosisKina
-
Xijing HospitalRekrutteringKoronararteriesygdom | De Novo StenosisKina
-
Yonsei UniversityIkke rekrutterer endnuLumbal Spinal Stenosis med bilateral nedre ekstremitet radikulopati
Kliniske forsøg med Sirolimus
-
Ain Shams UniversityRekrutteringOrbital LymfængiomEgypten
-
Frisch Medical Device Private LimitedAfsluttetKoronararteriesygdom (CAD) (fx angina, myokardieinfarkt og aterosklerotisk hjertesygdom (ASHD))Burma, Malaysia
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringAvancerede solide tumorerKina
-
Concept Medical Inc.Ikke rekrutterer endnuOverfladisk femoral arteriesygdom | Popliteal arteriesygdom
-
Ruijin HospitalAktiv, ikke rekrutterendeVoksen-Debut Stills sygdomKina
-
Aadi Bioscience, Inc.Godkendt til markedsføringTSC1 | TSC2 | PEComa, ondartet | mTOR Pathway Abberation
-
Aucta Pharmaceuticals, IncAfsluttetTuberøs sklerose | Angiofibrom i ansigtetForenede Stater, Kina
-
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.RekrutteringGastroenteropancreatiske neuroendokrine tumorerKina
-
Denise Martin AdamsChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiAfsluttetTuftet angiom | Mikrocystisk lymfatisk misdannelse | Kaposiforme hæmangioendotheliomer | Kapillær venøs lymfatisk misdannelse | Venøs lymfatisk misdannelse | Mukokutan lymfangiomatose og trombocytopeni | Kapillære lymfatiske arterielle venøse misdannelser | PTEN-overvækstsyndrom med vaskulær anomali | Lymfangiektasi...Forenede Stater
-
Aadi Bioscience, Inc.AfsluttetHøjgradig recidiverende gliom og nydiagnosticeret glioblastomForenede Stater