Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuoteiden saatavuuden ja kognitiivisen kuormituksen vaikutus tehohoitoyksikön vuodejakoon: vinjettipohjainen kliininen tutkimus

torstai 7. tammikuuta 2016 päivittänyt: João Gabriel Rosa Ramos, University of Sao Paulo General Hospital

Vinjettipohjainen, satunnaistettu, kontrolloitu koe vuodepaikkojen jakamista koskevasta päätöksentekoprosessista tehohoitoyksikössä: Sängyn saatavuuden ja kognitiivisen kuormituksen vaikutus.

Päätökset teho-osastopaikkojen jakamisesta tehdään päivittäin, erityisesti maissa, joissa tehohoitopaikkoja on niukasti, kuten Brasiliassa. ICU-triaasia ei useimmiten ole jäsennelty, mikä voi johtaa virheelliseen päätöksentekoon, mikä saattaa johtaa huonoihin kliinisiin tuloksiin. On osoitettu, että ulkoiset tekijät voivat vaikuttaa päätöksentekoprosessiin. Tutkijat aikovat arvioida sänkyjen saatavuuden ja kognitiivisen kuormituksen vaikutusta teho-osaston sänkyjen jakoprosessiin toimittamalla henkilöryhmiä vinjettipohjaiseen satunnaistettuun kontrolloituun kokeeseen, joka simuloi olosuhteita, joissa on lisääntynyt kognitiivinen kuormitus tai ilman sitä, ja tiloja, joissa tehohoitovuodepaikkoja on tai ei.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vinjetit rakennetaan peräkkäisten potilaiden perusteella, joille on pyydetty tehohoitovuodetta. Vinjetit validoidaan 8 asiantuntijan arvioinnin perusteella tilanteissa, joissa on tai ei ole sänkyä. Kokeessa käytetään vinjettejä, joilla on yli 80 %:n vastaavuus teho-osastolle (pääsy tai refuusio).

Brasilian tehohoidon lääkäreitä pyydetään vastaamaan online-kyselyyn, jossa on demografisia ominaisuuksia ja jotka satunnaistetaan toiseen kahdesta ryhmästä. Kokeellinen ryhmä altistetaan lisääntyneille kognitiivisille kuormituksille, mikä tarkoittaa, että heitä rohkaistaan ​​antamaan ensivaikutelma vinjeteistä, heillä on aikaraja vastata kysymyksiin sekä ponnahdusikkunoita, joissa on ääniä ja videoita, joiden tarkoituksena on häiritä huomiota. vastaajia. Kontrolliryhmää rohkaistaan ​​ajattelemaan perusteellisesti, eikä sillä ole aikarajoitusta tai häiriötekijöitä.

Vinjetit esitetään satunnaisesti olosuhteissa, joissa teho-osaston vuodepaikkoja on tai ei ole, molemmille ryhmille. Joten vastaajat, joilla on lisääntynyt kognitiivinen kuormitus tai ilman, arvioivat vinjettejä olosuhteissa, joissa teho-osaston vuodepaikkoja ei ole.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

178

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Erikoissähköpostilistoihin osallistuvat tehohoitoyksikön lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Lupaa ei annettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen
Altistunut lisääntyneelle kognitiiviselle kuormitukselle
Käyttäytyminen: Lisääntynyt kognitiivinen kuormitus
simuloidut olosuhteet kognitiivisen kuormituksen lisäämiseksi: rohkaise ensivaikutelmaa, aikarajaa, häiriötekijöitä
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei altistunut lisääntyneelle kognitiiviselle kuormitukselle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
simuloidut tehohoitoon pääsyn hinnat
Aikaikkuna: 24 tuntia
ero simuloiduissa tehohoitoyksiköissä koe- ja kontrolliryhmien välillä verrattuna odotettuun jakoon (vinjetit validoineiden asiantuntijoiden määrittämä ja Society of Critical Care Medicine -prioriteetti)
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika täyttää kyselylomake
Aikaikkuna: 60 minuuttia
kyselylomakkeen täyttämiseen kuluva aika ero kahden ryhmän välillä
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Sao Paulo General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Joao G Ramos, MD, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 43084815.0.0000.0068

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntynyt kognitiivinen kuormitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Brazil

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa