Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние наличия коек и когнитивной нагрузки на распределение коек в отделении интенсивной терапии: клиническое исследование на основе виньетки

7 января 2016 г. обновлено: João Gabriel Rosa Ramos, University of Sao Paulo General Hospital

Рандомизированное контролируемое исследование на основе виньетки процесса принятия решений о распределении коек в отделении интенсивной терапии: влияние доступности коек и когнитивной нагрузки.

Решения о распределении коек в отделениях интенсивной терапии принимаются ежедневно, особенно в странах с дефицитом коек в отделениях интенсивной терапии, таких как Бразилия. Сортировка в отделении интенсивной терапии в большинстве случаев не структурирована, что может привести к ошибочному принятию решений, что может привести к плохим клиническим результатам. Было показано, что внешние факторы могут влиять на процесс принятия решений. Исследователи намереваются оценить влияние наличия коек и когнитивной нагрузки на процесс распределения коек в отделениях интенсивной терапии путем представления групп лиц в рандомизированное контролируемое исследование на основе виньеток, моделирующее условия с повышенной когнитивной нагрузкой или без нее, а также условия с дефицитом коек в отделениях интенсивной терапии или без них.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Виньетки будут построены на основе последовательных пациентов, для которых была запрошена койка в отделении интенсивной терапии. Виньетки будут проверены путем оценки 8 экспертов в ситуациях с нехваткой коек или без нее. В испытании будут использоваться виньетки с более чем 80% соответствием по назначению в отделении интенсивной терапии (госпитализация или отказ).

Врачам интенсивной терапии в Бразилии будет предложено ответить на онлайн-анкету с демографическими характеристиками и рандомизировать в одну из двух групп. Экспериментальная группа будет подвергнута повышенной когнитивной нагрузке, что означает, что им будет предложено произвести первое впечатление на виньетках, будет ограничено время для ответов на вопросы и будут отображаться всплывающие окна со звуком и видео, чтобы отвлечь внимание. респонденты. Контрольной группе будет предложено тщательно подумать, и у нее не будет ограничений по времени или отвлекающих факторов.

Виньетки будут представлены случайным образом в условиях с нехваткой коек в отделениях интенсивной терапии или без них обеим группам. Так, респонденты с повышенной когнитивной нагрузкой и без нее будут оценивать виньетки в условиях дефицита коек ОИТ и без него.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

178

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Врачи отделений интенсивной терапии, участвующие в специализированных списках рассылки

Критерий исключения:

  • Согласие не предоставлено

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальный
Подвергается повышенной когнитивной нагрузке
Поведенческий: Повышенная когнитивная нагрузка
смоделированные условия для увеличения когнитивной нагрузки: поощрение первого впечатления, ограничение по времени, отвлекающие факторы
Без вмешательства: Контроль
Не подвергается повышенной когнитивной нагрузке

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смоделированные показатели госпитализации в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 24 часа
разница в смоделированных показателях госпитализации в ОИТ между экспериментальной и контрольной группами по сравнению с ожидаемым распределением (обозначено экспертами, которые подтвердили виньетки и приоритетный рейтинг Общества реаниматологии)
24 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время заполнить анкету
Временное ограничение: 60 минут
разница во времени заполнения анкеты между двумя группами
60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Sao Paulo General Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Joao G Ramos, MD, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 43084815.0.0000.0068

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Повышенная когнитивная нагрузка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться