Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AHEAD-tutkimus: Antikoaguloituneiden potilaiden seuranta, jotka kärsivät päävammoista

perjantai 29. toukokuuta 2015 päivittänyt: Professor Suzanne Mason, University of Sheffield
Yhdistyneen kuningaskunnan (Yhdistynyt kuningaskunta) ensiapuosastoilla (ED) vallitseva käytäntö varfariinia käyttävien potilaiden hoitamiseksi tylpän päävamman jälkeen vaihtelee, ja tutkimusta on vähän, mikä tukee sopivinta tapaa hoitaa näitä potilaita. Tutkijat pyrkivät tekemään tutkimusta ymmärtääkseen päävamman seurauksien vaihteluväliä ja esiintymistiheyttä tässä potilasryhmässä ja kehittääkseen vankat kliiniset ohjeet siitä, kuinka heitä tulisi hoitaa optimaalisesti tulevaisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on ottaa mukaan varfariinia käyttäviä potilaita, jotka osallistuvat osallistuviin ED-hoitoihin (jopa 33) Englannissa ja Skotlannissa tylpän päävamman jälkeen. Lokakuusta 2011 alkaen 18 kuukauden aikana kerätään jokaiselta päivystävältä päivystyslääkärin läsnäolotiedot sekä potilaskyselyiden tiedot potilaan saamasta hoidosta ja hänen terveydentilastaan ​​6-10 viikkoa vamman jälkeen. Potilaat, jotka kuolivat päävammansa vuoksi, joutuivat vammansa vuoksi leikkaukseen, joilla on todettu muutos TT-skannauksessa tai jotka joutuivat uudelleen päivystykseen selkeän päävamman komplikaatiolla, määritellään heikoksi. Tietoja, kuten potilaan tajunnantila (GCS), veren hyytymisaste (INR) ja oireita, tutkitaan huonon lopputuloksen ennustajina. Matemaattista mallia käytetään kustannustehokkaimman strategian arvioimiseen olettaen, että National Institute for Health and Care Excellence (NICE) on julkaissut kustannusten kynnysarvot laatua mukautettua elinvuotta kohden (QALY).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3556

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, jotka osallistuvat osallistuviin ensiapuosastoihin (ED) päävamman ja myös varfariinin kanssa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16 vuotta tai vanhempi
  • Tylsä pään vamma kaulan yläpuolella 24 tunnin sisällä päivystykseen saapumisesta
  • Määrätty varfariinia

Poissulkemiskriteerit:

  • Päähän tunkeutuvat vammat, esim. veitsen haava.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päävamman komplikaatioiden määrä tutkimuskohortissa
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Päävamman komplikaatiot määritellään kuolemaksi tai neurokirurgiseksi alkuperäisestä vammasta, kliinisesti merkittävästä TT-kuvauslöydöksestä tai uudelleenkäynnistä päivystykseen, johon liittyy merkittävä päävammaan liittyvä komplikaatio enintään 10 viikkoa alkuperäisen käynnin jälkeen.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päävammaan liittyvien jatkuvien oireiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Päivittäisen elämän heikentynyt toiminta (arvioitu EQ5D:llä)
18 kuukautta
Päävammaan liittyvien jatkuvien oireiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Päänsärky oireet
18 kuukautta
Päävammaan liittyvien jatkuvien oireiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Heikentynyt kognitiivinen toiminta (arvioitu Glasgow'n tulosasteikolla)
18 kuukautta
Haitallisen kliinisen lopputuloksen varhaisten ennustajien tunnistaminen
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Sisältää kliiniset ominaisuudet ja alustavat tutkimukset, jotka voivat olla hyödyllisiä diagnostisena työkaluna.
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Suzanne Mason, MD, University of Sheffield

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PB-PG-0808-17148

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kranioaivo-trauma

3
Tilaa