Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen tutkimus sairaalahoidossa olevista potilaista, joilla on yhteisöstä hankittu keuhkokuume Kiinassa (CAP-Kiina) (RSCAP-China)

keskiviikko 14. lokakuuta 2015 päivittänyt: Bin Cao, Capital Medical University

Yhteisön hankkiman keuhkokuumeen sairaalahoidossa olevien potilaiden hallinta Kiinassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida CAP- ja terveydenhuoltoon liittyvää keuhkokuumetta (HCAP) sairastavien sairaalapotilaiden sairaustaakkaa Kiinan tosielämässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kiinassa tietoja CAP-potilaiden nykyisestä hoidosta tosielämässä ei ole saatavilla, keuhkokuumeen tyyppi, alkuperäisen antibiootin valinta, kliiniseen vakauteen kuluva aika, antibiootin valinta ja muuttaminen, kliiniset tulokset ja kustannukset ovat edelleen epäselviä.

Tässä tutkimuksessa keräämme kattavaa tietoa CAP- ja HCAP-hallintamalleista arvioidaksemme CAP- ja HCAP-potilaiden sairaustaakkaa Kiinan tosielämässä. analysoida mikrobiologisia ominaisuuksia, kliinisiä ilmenemismuotoja, antibioottihoitoja, ohjeiden noudattamista ja vaikutusta lopputulokseen eri potilasryhmissä, joilla on CAP (> ja = 65 vuotta, erilaiset rinnakkaissairaudet, riskitekijät), tutkia mikrobiologisia ominaisuuksia, kliinisiä ilmenemismuotoja, antibioottihoitoja, hoitoon sitoutumista ohjeisiin ja vaikutuksiin CAP:n eri vakavuusryhmissä, antaa ero mikrobiologisissa ominaisuuksissa, kliinisissä ilmenemismuodoissa, antibioottihoitoissa ja tuloksissa CAP- ja HCAP-potilaiden välillä, ymmärtää antibioottihoidon nykytilanne, arvioida vaikutusta eri antibioottikuurit ennusteen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beijing, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • China-Japan Friendship Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinassa rekrytoidaan 3 000 potilasta, joilla on yhteiskunnan aiheuttama keuhkokuume ja jotka täyttävät alla olevat sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat > tai = 14-vuotiaat
  • Potilas täyttää yhteisössä hankitun keuhkokuumeen kriteerit
  • Potilas täyttää terveydenhuoltoon liittyvän keuhkokuumeen kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 14-vuotiaat potilaat
  • Potilas täyttää sairaalan keuhkokuumeen kriteerit
  • Tunnettu aktiivinen tuberkuloosi tai tuberkuloosin nykyinen hoito
  • Ei-tarttuvat keuhkosairaudet
  • HIV-positiivinen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
hoidon epäonnistuminen 72 tunnin kuluttua antibioottihoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: Aika ensimmäisestä antibioottiannoksesta 72 tuntiin
hoidon epäonnistuminen määriteltiin antibioottien vaihtamiseksi keuhkokuumeeseen liittyvien merkkien tai oireiden pahenemisen vuoksi
Aika ensimmäisestä antibioottiannoksesta 72 tuntiin
sairaalahoidon epäonnistuminen useista syistä
Aikaikkuna: Aika maahantulopäivästä kotiutukseen enintään 1 viikko
1)kuolema sairaalassa;2)antibioottien vaihto infektion merkkien tai oireiden pahenemisen vuoksi, 3) uusiutuminen, joka määritellään infektion merkeiksi tai oireiksi hoidon päättymisen jälkeen, mikä edellyttää antibioottien aloittamista uudelleen
Aika maahantulopäivästä kotiutukseen enintään 1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suonensisäisen antimikrobisen hoidon kesto
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Aika ensimmäisestä suonensisäisten antibioottien annoksesta laskimonsisäisten antibioottien lopetuspäivään, osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan
2 viikkoa
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Potilailta kysytään sairaalahoidosta, päivämäärästä, Potilailta kysytään sairaalahoidosta, päivämäärästä, osallistujilta kysytään vastaanotto- ja kotiutusaika
2 viikkoa
sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Aika sisääntulopäivästä kotiutukseen osallistujia seurataan sairaalahoidon ajan
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 3. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhteisön hankkima keuhkokuume

Kliiniset tutkimukset muu

Tilaa