Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaisten toiminta kardioversion jälkeinen eteisvärinä (AFCARD-II)

maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: Dan Gilon, Hadassah Medical Organization

Eteisvärinän sähköiseen kardioversioon saaneen potilaan munuaisten toiminnan ja nestetasapainon arviointi

Eteisvärinä on yleinen rytmihäiriö, joka vaatii sähköistä kardioversiota monilla potilailla sinusrytmin palauttamiseksi. Aiemmassa retrospektiivisessä tutkimuksessa akuutin munuaisten vajaatoiminnan komplikaatio havaittiin 17 %:lla potilaista kardioversion jälkeen. munuaisten vajaatoiminnan ilmaantuvuus ja ennuste eteisvärinän kardioversion jälkeen. Helman Y,...Gilon D et ai: Cardiology 2013;124(3);184-9.) Toinen kardioversion jälkeen aiemmin kuvattu komplikaatio on keuhkopöhö.

Tässä prospektiivitutkimuksessa tutkijat pyrkivät arvioimaan akuutin munuaisten vajaatoiminnan riskiä kardioversion jälkeen. Lisäksi tutkijat haluaisivat arvioida kardioversion jälkeisten potilaiden hemodynaamisia muutoksia, nestetasapainoa ja natriumtasoja mahdollisena mekanismina sekä akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan että kardioversion jälkeiseen keuhkoödeemaan. Hemodynaamisten muutosten arvioimiseksi tutkijat käyttävät ei-invasiivista FDA:n hyväksymää laitetta nimeltä NICaS (Non-Invasive Cardiac System). Tämä järjestelmä laskee sydämen minuuttitilavuuden, sydänindeksin ja perifeerisen verisuonivastuksen ei-invasiivisella, nopealla ja tarkasti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Rekrytointi
        • Hadassah Medical Organization
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Dan GILON, MD
        • Alatutkija:
          • David LURIA, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on uusi eteisvärinä. Eli alle kolme päivää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on uusi eteisvärinä

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havainnollistava
Kaikilla tulijoilla on eteisvärinä
Sähköinen kardioversio eteisvärinäpotilaille
Muut nimet:
  • Kardiversio
Sähköinen kardioversio eteisvärinäpotilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Munuaisten toimintahäiriö
Aikaikkuna: Lyhytaikainen - yksi kuukausi
Kreatiniinipuhdistuma alle 25 prosenttia.
Lyhytaikainen - yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kuolema
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 18. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaisten vajaatoiminta

3
Tilaa