Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Histopathological Techniques and PCR on Tissues Included in Paraffin for the Diagnosis of Tuberculosis

tiistai 19. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Lille Catholic University

Evaluation of the Sensitivity of Histopathological Techniques and Molecular Biology (PCR) on Tissues Fixed in Paraformaldehyde and Included in Paraffin for the Diagnosis of Tuberculosis in Current Practice

Tuberculosis (TB) remains a major public health problem nowadays. About 30% of the world population is infected with Mycobacterium tuberculosis. There is an increase in the number of cases of classic tuberculosis in developing countries, even if number of cases are declining in developed countries. However, in developed countries this decrease is counterbalanced by the emergence of multidrug resistant (MDR) strains of the bacteria.

There are also latent forms (1/3 of the world population) of the infection that can be reactivated in one case out of ten. Each year, about 2 million people die of tuberculosis and 9 million new cases are identified, including about 500,000 cases of MDR TB.

The spread of this disease as well as the increasing number of cases of MDR tuberculosis, reinforce the need for research and development of strategies of diagnosis and management of this affection.

Nowadays, the culture is the gold standard for the TB diagnosis but this technique needs at least three weeks to be performed. The objective of this study is to evaluate the sensitivity and specificity of histopathological and molecular techniques (PCR) on paraformaldehyde fixed and embedded in paraffin tissues for a faster diagnosis of tuberculosis in current practice, in order to administrate an efficient treatment as soon as possible.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Patients with a clinical diagnosis of TB. Retrospective study on biopsy samples

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Positive TB patients
  • Patients who performed biopsy before inclusion

Exclusion Criteria:

  • Anti-tuberculosis drugs administered before biopsy
  • Patients who refuse to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Patients with a clinical diagnosis of TB
Patients with a clinical diagnosis of TB. Retrospective study on biopsy samples

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Number of positive TB cases with different techniques
Aikaikkuna: at inclusion
at inclusion

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Colette Creusy, MD, GHICL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuberkuloosi

Kliiniset tutkimukset Histopathological study

3
Tilaa