Harjoituksen ja kognitiivisen harjoittelun peräkkäisen yhdistelmän vaikutukset ja mekanismi aivohalvauspotilailla
tiistai 4. helmikuuta 2020 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Harjoituksen ja kognitiivisen harjoittelun peräkkäisen yhdistelmän vaikutukset ja mekanismi kognitiivisiin toimintoihin aivohalvauspotilailla, joilla on kognitiivinen heikkeneminen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää aerobisen harjoittelun ja kognitiivisen harjoittelun peräkkäisen yhdistelmän hoitovaikutukset kognitiivisiin toimintoihin, fysiologisiin markkereihin, päivittäiseen toimintaan, fyysiseen toimintaan, sosiaaliseen osallistumiseen ja elämänlaatuun aivohalvauspotilailla, joilla on kognitiivinen heikkeneminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kognitiivinen heikkeneminen aivohalvauksen jälkeen on yleinen seuraus, ja se liittyy vahvasti toimintavammaisuuteen.
Empiiriset todisteet osoittavat, että yhdistetty kognitiivinen harjoittelu voi aiheuttaa neuroplastisia muutoksia, jotka moduloivat kognitiivista toimintaa.
Kuitenkin näyttöä yhdistetyn harjoittelun ja kognitiivisen harjoittelun vaikutuksista fysiologisiin biomarkkereihin, kognitiivisiin ja fyysisiin toimintoihin aivohalvauspotilailla, joilla on kognitiivinen heikkeneminen, on vielä vähemmän.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia peräkkäisten harjoitusten ja kognitiivisten harjoitusten yhdistelmän vaikutuksia kognitiiviseen, fyysiseen ja päivittäiseen toimintaan.
Lisäksi tutkitaan useiden biomarkkerien, mukaan lukien aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF), antioksidatiivisen markkerin, HbA1c:n ja plasman lipiditason yhdistelmäharjoittelun fysiologista mekanismia.
Tämä tutkimus on yksisokkoutettu satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Osallistujat jaetaan satunnaisesti SEQ-ryhmään, jossa suoritetaan peräkkäin fyysistä harjoittelua ja kognitiivista harjoittelua, tai CI-kontrolliryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 613
- Chiayi Chang Gung Memorial Hospital
-
Kaohsiung City, Taiwan, 83301
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Keelung, Taiwan, 204
- Keeling Chang Gung Memorial Hospital
-
Taipei City, Taiwan, 105
- Taipei Chang Gung Memorial hospital
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung Memorial Hospital
-
Taoyuan City, Taiwan, 333
- Taoyuan Chang Gung Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Iskeeminen tai hemorraginen aivohalvaus, joka ilmenee vähintään 6 kuukautta ennen ilmoittautumista
- MMSE-pistemäärä ≥ 19, MoCA<26, pystyy noudattamaan tutkimusohjeita
- Oman tai informantin ilmoittamat muisti- tai kognitiiviset vaivat tai CDR-asteikko ≤ 0,5
- Riittävä kardiopulmonaalinen toiminta aerobisen harjoituksen suorittamiseen
- Pystyy kävelemään apuvälineiden kanssa tai ilman
Poissulkemiskriteerit:
- Epävakaa sairaushistoria (esim. äskettäinen sydäninfarkti), joka saattaa rajoittaa osallistumista
- Samanaikainen muiden neurologisten häiriöiden kanssa (esim. Parkinsonin tauti, amyotrofinen lateraaliskleroosi, multippeliskleroosi)
- Nykyinen osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: peräkkäinen koulutusryhmä (SEQ)
Sekvenssiharjoitteluryhmä (SEQ) saa ensin 30 minuutin aerobisen harjoittelun ja sen jälkeen 30 minuutin tietokoneistetun kognitiivisen harjoituksen. Kaikki osallistujat saavat koulutusta 60 minuuttia päivässä, kolme päivää viikossa 12 viikon ajan, yhteensä 36 koulutusta. Ennen ja jälkeen hoidon suoritettiin yhteensä 2 arviointia, mukaan lukien kliiniset arvioinnit ja verikoe (kukin 18c.c.). Sylkinäyte (2 ml) otetaan vain kerran jokaiselta koehenkilöltä. Kliinisten tulosten seuranta-arviointi suoritetaan kuuden kuukauden kuluttua hoitojakson päättymisestä. |
Aerobinen harjoitusohjelma, jossa käytetään progressiivista resistiivistä kiinteää pyöräharjoitusta, joka sisältää lämmittelyn, resistiivisen fyysisen harjoituksen ja jäähdytyksen.
Harjoitusvastus kasvaa osallistujien suorituskyvyn parantuessa.
Tietokoneistettu kognitiivinen koulutusohjelma toteutetaan brainHQ:n kanssa visuospatiaalisen prosessoinnin, huomion, muistin ja toimeenpanotoiminnan kykyjen kohdistamiseksi.
Koulutusohjelman taso vaikeutuu osallistujien kohdistettujen kognitiivisten kykyjen kehittyessä.
|
|
Active Comparator: kontrolliinterventioryhmä (CI)
Kontrolliinterventioryhmä (CI) saa kontrollikoulutusta 60 minuuttia päivässä, kolme päivää viikossa 12 viikon ajan, yhteensä 36 koulutusta. Ennen ja jälkeen hoidon suoritettiin yhteensä 2 arviointia, mukaan lukien kliiniset arvioinnit ja verikoe (kukin 18c.c.). Sylkinäyte (2 ml) otetaan vain kerran jokaiselta koehenkilöltä. Kliinisten tulosten seuranta-arviointi suoritetaan kuuden kuukauden kuluttua hoitojakson päättymisestä. |
Kontrolliharjoitteluohjelmaan sisältyy 30 minuutin ei-aerobinen harjoittelu, mukaan lukien lihasten venyttely, nivelten liikkuvuusharjoitukset; yhden 30 minuutin strukturoimattoman henkisen toiminnan, kuten kirjojen tai opetuselokuvien lukemisen, lisäksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta Montreal Cognitive Assessmentin (MoCA) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
MoCA:ta käytetään yleisten kognitiivisten toimintojen arvioimiseen.
Se tutkii useita kognitiivisia alueita kokonaispistemäärällä 30
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Wechsler Memory Scale - Third Edition (WMS-III) tulosten muuttaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
WMS-III on standardoitu ja luotettava neuropsykologinen tutkimustyökalu, joka on suunniteltu arvioimaan visuospatiaalisia ja muistitoimintoja.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Wechsler Adult Intelligence Scale -asteikkopisteitä - Third Edition (WAIS-III)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
WAIS-III on kehitetty mittaamaan yksilön älykkyystasoa.
Se sisältää testejä, jotka arvioivat kognitiivisia toimintoja sanallisessa ymmärtämisessä, työmuistissa, havaintoorganisaatiossa ja käsittelynopeudessa
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta hyödyllisen näkökentän (UFOV) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
UFOV-arviointi on tietokonepohjainen visuaalinen testi, joka sisältää kolme osatestiä: visuomotorinen käsittelynopeus, jakautunut huomio ja valikoiva huomio.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Stroop Color-Word -testin tuloksia
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Stroop Color-Word arvioi valikoivan huomion, eston ja toimeenpanotoiminnan kykyjä.
Osallistujat testataan yhteensopimattomissa ja epäyhtenäisissä olosuhteissa.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta kahden tehtävän testin pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Kaksoistehtävätesti arvioi kykyä siirtää huomion tehtävästä toiseen.
Osallistujat suorittavat laatikko- ja lohkotestin (BBT) tehdessään toissijaisia kognitiivisia tehtäviä istuessaan.
Osallistujat suorittavat BBT:n vaikuttavilla ja vähemmän vaikuttaneilla käsillä.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muuta seerumin BDNF-tason pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
Neurotrofisten ja vaskulaaristen kasvutekijöiden säätely
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Muuta antioksidanttimarkkerin arvoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
Antioksidatiivisia markkereita käytetään heijastamaan muutoksia oksidatiivisessa stressissä.
Erityisesti aiomme analysoida kokonaisantioksidanttikapasiteettia (TAC).
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Muuta glukoosi-indikaattorin arvoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
HbA1C-tasoa testataan verensokeritason ja aerobisen harjoittelun välisen suhteen selvittämiseksi
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Muuta plasman lipiditasoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
Kolesterolisuhde (kokonaiskolesteroli jaettuna korkeatiheyksisellä lipidillä) arvioidaan heijastamaan veren lipiditasoa.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Muuta toiminnallisen riippumattomuuden mittareita (FIM)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
FIM arvioi aivohalvauksen saaneiden henkilöiden riippuvuustason 18 toiminnon suorittamisesta (13 motorista ja 5 kognitiivista tehtävää) päivittäisessä elämässä.
Pisteet vaihtelevat 18–126, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäistä osallistumista päivittäiseen toimintaan.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta arvosanat Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale (Lawton IADL)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Lawton IADL -asteikko arvioi itsenäisen elämän taitoja, kuten ostoksia tai taloudenhoitoa.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta aivohalvausasteikon (SIS) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
SIS 3.0:aa käytetään aivohalvauspotilaiden terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen.
SIS arvioi kahdeksan osa-aluetta (voima, käden toiminta, ADL/IADL, liikkuvuus, kommunikaatio, tunteet, muisti ja ajattelu sekä osallistuminen/roolitoiminto) 59 testikohdalla.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Caregiver Burden (CB) -asteikon pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
CB-asteikko arvioi osallistujien ensisijaisen hoitajan taakkaa.
Hoitajien taakan keventäminen toimenpiteen jälkeen voi parantaa merkittävästi aivohalvauspotilaiden ja heidän perheidensä elämänlaatua.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta EuroQol (EQ)-5D -kyselyn pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Elämänlaatua arvioidaan EQ-5D-kyselyllä, joka sisältää seuraavat viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Timed up and go -testin (TUG) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
TUG arvioi dynaamisen tasapainokyvyn ja liikkuvuuden.
Osallistujien tulee nousta ylös tuolista, kävellä 3 metriä, kääntyä ympäri, kävellä takaisin tuolille ja istua alas.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta kuuden minuutin kävelytestin tuloksia (6MWT)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
6MWT mittaa 6 minuutin maksimimatkan, joka arvioi osallistujien kestävyyttä ja liikkuvuutta.
Osallistujat saivat levätä tarpeen mukaan testin aikana.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta liikkuvuustason pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
Kiihtyvyysantureiden avulla saadaan objektiivinen mittaus käsien liikkeiden määrästä tosielämän tilanteissa.
Osallistujia pyydetään käyttämään Actigraphy-aktiivisuusmittaria.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Muuta kansainvälisten liikuntakyselyiden (IPAQ) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
IPAQ on kansainvälinen terveyteen liittyvän fyysisen aktiivisuuden mitta.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Fugl-Meyer-arvioinnin (FMA) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
UE-FMA-alaasteikkoa käytetään UE:n sensorimotorisen heikkenemisen tason arvioimiseen aivohalvauksen jälkeen.
UE-FMA sisältää 33 osaa, joiden pisteet vaihtelevat 0-66.
Korkeampi UE-FMA-pistemäärä osoittaa, että pareettinen raaja on heikentynyt vähemmän.
FMA:n validiteetti ja luotettavuus ovat hyvästä erinomaiseen.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Rivermead Mobility Index (RMI) -pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
RMI arvioi osallistujan sängyn liikkuvuutta, asennon siirtymistä ja kävelykykyä.
Se sisältää 15 pisteen asteikon, joka sisältää 14 kysymystä ja yhden suoran havainnon, jonka kokonaispistemäärä on 15.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta lihasvoiman arvoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Kiihtyvyysantureiden avulla saadaan objektiivinen mittaus käsien liikkeiden määrästä tosielämän tilanteissa. Osallistujia pyydetään käyttämään Actigraphy-aktiivisuusmittaria. Arvioimme isometrisiä polven koukistajia ja ojentajalihasten voimaa käsidynamometrillä. Lisäksi käytämme käsidynamometriä mittaamaan sairaan ja vähemmän kärsineen käden pitovoimaa osallistujan istuessa kyynärpään ollessa 90 asteen taivutuksessa. Tallennamme 3 yrityksen keskiarvon. |
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Community Integration Questionnaire (CIQ) -pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
CIQ mittaa asioita, jotka liittyvät kotiin integroitumiseen, sosiaaliseen integraatioon ja tuottavaan toimintaan.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta Geriatric Depression Scale (GDS) -pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Lyhyen GDS:n kiinalaista versiota käytetään.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
BDNF val66met -polymorfismin genotyypitys
Aikaikkuna: Kerran toimenpiteen aikana (oletettu keskimäärin 3 kuukautta)
|
Neurotrofisten ja vaskulaaristen kasvutekijöiden säätely
|
Kerran toimenpiteen aikana (oletettu keskimäärin 3 kuukautta)
|
|
Muuta Actigrafian pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
MAL:n lisäksi ActiGraph GX3 -kiihtyvyysmittareita (ActiGraph, Shalimar, FL, USA) käytetään kvantitatiivisesti arvioimaan käsivarren käyttöä osallistujien kotiympäristössä. Aktigrafia asetetaan molemminpuoliseen ranteeseen 3 peräkkäiseksi päiväksi ennen ja 1 kuukauden toimenpiteen jälkeen.
Osallistujat kantavat aktigrafiaa koko päivän lukuun ottamatta toimintaa, johon liittyy vettä, kuten uintia tai kylpemistä.
Aktigrafiaa käyttämällä tutkijat voivat tallentaa ja laskea käden liikkeiden määrän minuutissa, ja tiedot analysoidaan MAHUFFE-ohjelmistolla (http://www.mrc-epid.cam.ac.uk/).
Aktigrafiaa on usein käytetty arvioitaessa käsivarren käyttöä aivohalvauspotilailla.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta)
|
|
Mini-Mental State Exam (MMSE) -pisteiden muuttaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Mini-Mental State Examination (MMSE) on yleisimmin käytetty kognitiivisen toiminnan psykometrinen seulontaarviointi.
MMSE:tä käytetään potilaiden kognitiivisten heikentymien seulomiseen, kognitiivisen toiminnan muutosten seuraamiseen ajan myötä ja usein terapeuttisten aineiden vaikutusten arvioimiseen kognitiiviseen toimintaan.
MMSE:n kokonaispistemäärä vaihteli 0–30.
Korkeammat arvot edustavat parempaa kognitiivista toimintaa.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta lääketieteellisen tutkimusneuvoston asteikon (MRC) pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
MRC on järjestysasteikko, joka arvioi lihasvoimaa.
Kunkin lihaksen pisteytys vaihtelee välillä 0-5, korkeampi pistemäärä tarkoittaa vahvempaa lihasta.
MRC:n luotettavuus kaikissa lihasryhmissä oli hyvä tai erinomainen aivohalvauspotilailla.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
|
Muuta National Institutes of Healthin aivohalvausasteikon pisteitä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
National Institutes of Health Stroke Scale tai NIH Stroke Scale (NIHSS) on terveydenhuollon tarjoajien käyttämä työkalu aivohalvauksen aiheuttaman heikentymisen objektiiviseen kvantifiointiin.
NIHSS koostuu 11 osasta, joista kukin antaa tietyn kyvyn välillä 0–4. Jokaisen kohteen kohdalla pistemäärä 0 osoittaa tyypillisesti normaalin toiminnan kyseisessä kyvyssä, kun taas korkeampi pistemäärä ilmaisee jonkinasteista heikentymistä.
Jokaisen kohteen yksittäiset pisteet lasketaan yhteen potilaan NIHSS-pistemäärän laskemiseksi.
Suurin mahdollinen pistemäärä on 42 ja vähimmäispistemäärä on 0.
|
Lähtötilanne, jälkitesti (oletettu keskiarvo 3 kuukautta), seuranta (jopa 9 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ching-yi Wu, ScD, Chang Gung University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 5. helmikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. helmikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201600871A3
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset aerobista harjoittelua
-
Riphah International UniversityRekrytointiSydämen vajaatoimintaPakistan
-
Biruni UniversityEi vielä rekrytointia
-
Indiana UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)RekrytointiHypertensio | Ruokavalio | Kognitiivinen heikkeneminen | Aerobinen harjoitusYhdysvallat
-
University of PittsburghValmisSydän-ja verisuonitaudit | LihavuusYhdysvallat
-
Pennington Biomedical Research CenterTuntematonInsuliiniresistenssi | Tyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Muhammad IrfanRekrytointiMunasarjojen monirakkulaoireyhtymäPakistan
-
Merit UniversityValmisKoronavirustartuntaEgypti
-
NYU Langone HealthNew York UniversityValmisAlkoholiriippuvuus | Huumausaineriippuvuus
-
Centre de Recherche de l'Institut Universitaire...Valmis
-
Federal University of São PauloValmisNiveltulehdus, nivelreumaBrasilia