- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03148847
Kardiogeenisen keuhkopöhön hoito (RENAU-OAP) (RENAU-OAP)
Kardiogeenisen keuhkopöhön hoitoon liittyvien ammattikäytäntöjen arviointi (RENAU-OAP)
Sydämen vajaatoiminnan esiintyvyyden arvioidaan olevan 2,3 prosenttia aikuisväestöstä, ja se lisääntyy voimakkaasti iän myötä ranskalaisten vammaisuus-terveystutkimusten mukaan. Ranskassa yli 32 000 vuosittainen kuolemantapaus johtuu sydämen vajaatoiminnasta, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on samanlainen kuin monissa syövissä. Parempi terapeuttinen hoito (angiotensiinikonvertaasin estäjä ja beetasalpaajat) auttoi vähentämään kuolleisuutta sairaalahoitoa vaatineen sydämen vajaatoiminnan jälkeen, mutta se on silti korkea.
Kardiogeenisen keuhkopöhön vakavuus riippuu useista tekijöistä, kuten etiologiasta, hemodynaamisesta tilasta, vaikutuksesta hematoosiin ja väsymyksestä.
On tärkeää huomata, että kardiogeenisen keuhkopöhön alkuhoito on ratkaisevaa. Lisäksi varhainen ja mukautettu kardiogeenisen keuhkopöhön hoito liittyy lyhyempään sairaalahoitoon ja vähentyneeseen sairaalakuolleisuuteen.
Coronary Emergency Network (RESURCOR) Northern French Alps Emergency Networkissa (RENAU) on Isèren, Savoien ja Haute Savoien departementteihin rakentunut ensiapujärjestelmä. Sen päätavoitteena on auttaa parantamaan hätätilanteiden hallintaa alueellisten hyvien käytäntöjen ohjeistuksen avulla (www.renau.org). Tässä yhteydessä kehitetään säännöllisesti ammatillisten käytäntöjen arviointiin tähtääviä hankkeita. Koska kardiogeenisen keuhkopöhön hätähoitoa ei ole arvioitu, Pohjois-Ranskan Alppien hätätilanneverkosto tarjoaa lähestymistavan ammatillisten käytäntöjen parantamiseen määrittelemällä ja levittämällä kardiogeenisen keuhkopöhön hallintaa koskevia ohjeita, jotka sitten arvioidaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ranskan vammais-terveystutkimusten mukaan sydämen vajaatoiminnan esiintyvyyden arvioidaan olevan 2,3 prosenttia aikuisväestöstä, ja se lisääntyy voimakkaasti iän myötä. Viime vuosina tehokkaat hoidot (revaskularisaatio perkutaanisessa sepelvaltimon interventiossa, verenkiertoapu) auttoivat vähentämään kuolleisuutta sydäninfarktin jälkeisiin sairauksiin, mikä yhdessä eliniän pidentymisen kanssa on johtanut kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden määrän kasvuun. Yli 32 000 vuosittainen kuolemantapaus johtuu sydämen vajaatoiminnasta, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on samanlainen kuin rinta-, virtsarakon-, paksusuolen-, munasarja- ja eturauhassyövissä. Parempi terapeuttinen hoito (angiotensiinikonvertaasin estäjä ja beetasalpaajat) auttoi vähentämään kuolleisuutta sairaalahoitoa vaatineen sydämen vajaatoiminnan jälkeen, mutta se on silti korkea.
Tärkeimmät kliiniset oireet ovat vasemman sydämen vajaatoiminta, kuten kardiogeeninen keuhkopöhö, joka on lääketieteellinen hätätilanne. Hoidossa on otettava huomioon sydämen vajaatoiminnan patofysiologiset näkökohdat, kardiogeenisen keuhkopöhön etiologia ja kaikki mahdolliset tekijät tai laukaisevat tekijät yleisiä toimenpiteitä lukuun ottamatta. Kaksi konsensuslausumaa ja kansainvälinen suositus auttavat määrittelemään terapeuttisia strategioita tässä erityistilanteessa.
Kardiogeeniseen keuhkoödeemaan viittaavia merkkejä ovat ortopnea, molemminpuolinen rätinä tai hengityksen vinkuminen (yli 70-vuotiaat potilaat, joilla ei tunneta astmaa), alaraajojen turvotus ja laukkaääni sydämen auskultaatiossa. Näiden merkkien kehitys mahdollistaa erityisesti hoitovasteen hallinnan. Kardiogeenisen keuhkopöhön vakavuus riippuu useista tekijöistä, kuten etiologiasta (EKG-analyysi ja rintakivun arviointi akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän varalta), hemodynaamisesta tilasta (verenpaine, syke), vaikutuksesta hematoosiin (syanoosi, happisaturaatio) ja väsymys (matala) hengitystiheys ja pysyviä kardiogeenisiä keuhkopöhön merkkejä). Hengitystiheys edustaa yksinkertaista kliinistä ominaisuutta, jota voidaan käyttää hengenahdistuksen kvantifiointiin (vakavuuden merkki, jos se on suurempi kuin 30 minuutissa aikuisilla) ja seurata sen kehitystä (parantumista, uupumusta). Tajunnan häiriöt voivat todistaa hemodynaamisen tilan ja/tai uupumuksen vakavuudesta.
Kardiogeenisen keuhkopöhön hallinta ilman sokkia edellyttää verisuonia laajentavien (trinitriinin) ja suonensisäisten loop-diureettien kiireellistä antoa ruuhkaoireiden ilmetessä sekä vaikeusasteeseen mukautetun hoitojärjestelmän perustamista (hätäpalvelut tai ambulanssi, sairaalahoito teho-osastolla, tehokardiologia yksikkö, kardiologian tai lääketieteen osasto tai päivystys). Myöhempi terapeuttinen hoito riippuu erityisesti ensihoidon lääkärin suorittamasta alustavasta hoidosta, joten on suositeltavaa kirjata annokset ja lääkitystunnit. Ei-sairaalahoidon on pysyttävä poikkeuksellisena ei-vakavan dekompensaation ja nopeasti suotuisan kehityksen vuoksi.
Ranskan akuutin sydämen vajaatoiminnan observatorio (OFICA), johon kuului lähes 1 800 potilasta, määritti epidemiologisia ja terapeuttisia tietoja potilaista, jotka joutuivat sairaalaan kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi vuonna 2009. Tässä tutkimuksessa ei kuitenkaan kuvattu sairaaloiden mobiilipäivystys- ja elvytyspalvelun ja ensiapupalvelujen alkujohtamista. On tärkeää huomata, että kardiogeenisen keuhkopöhön alkuhoito on ratkaisevaa. Lisäksi varhainen ja mukautettu kardiogeenisen keuhkopöhön hoito liittyy lyhyempään sairaalahoitoon ja vähentyneeseen sairaalakuolleisuuteen.
Coronary Emergency Network (RESURCOR) Northern French Alps Emergency Networkissa (RENAU) on ensiapujärjestelmä Isèren, Savoien ja Haute-Savoien departementeissa. Sen päätavoitteena on auttaa parantamaan hätätilanteiden hallintaa alueellisten hyvien käytäntöjen ohjeistuksen avulla (www.renau.org). Tässä yhteydessä kehitetään säännöllisesti ammatillisten käytäntöjen arviointiin tähtääviä hankkeita. Koska kardiogeenisen keuhkopöhön hätähoitoa ei ole arvioitu, Pohjois-Ranskan Alppien hätätilanneverkosto tarjoaa lähestymistavan ammatillisten käytäntöjen parantamiseen määrittelemällä ja levittämällä kardiogeenisen keuhkopöhön hallintaa koskevia ohjeita, jotka sitten arvioidaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Pringy, Ranska, F-74374
- Ch Annecy Genevois
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Koska tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida yleisiä käytäntöjä, käytetään ranskalaisen lääketieteellisen tietojärjestelmäohjelman dataa mahdollisimman kattavan tutkimusjoukon valitsemiseen.
Tämä ohjelma on omistettu sairaalassaolotietojen järjestelmälliseen keräämiseen. Jokainen sairaalahoito tunnistetaan yksilöllisellä numerolla ja jokaiselle annetaan diagnoosi jokaisen sairaalahoidon lopussa. Diagnoosi perustuu kansainväliseen tautiluokitukseen (ICD-10). Sairaalatasolla yksilöllinen oleskelunumero voi liittyä mukana olevien potilaiden nimiin ja osoitteisiin.
Ranskan lääketieteellisten tietojärjestelmien ohjelmien tiedot analysoidaan alueellisella ja sitten kansallisella tasolla.
Tätä tutkimusta varten tapaukset seulotaan, jos niillä oli I500-, I501- ja I509 ICD-10 -diagnoosi (pääasiallinen tai siihen liittyvä).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta vanha
- sairaalahoito jommallakummalla kahdesta suunnitellusta ajanjaksosta (joko vuosi 2013 tai vuosi 2017) Northern French Alps Emergency Network -keskuksessa
- kardiogeenisen keuhkopöhön tai sydämen vajaatoiminnan diagnoosi (joko vasemmanpuoleinen, kongestiivinen tai määrittelemätön)
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöitä, jotka kieltäytyvät käyttämästä terveystietojaan, ei oteta mukaan
- ihmisiä, joiden hoito on aloitettu keskustassa, joka ei kuulu Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Perushoito
Potilaat, joita hoidettiin sydänperäisen keuhkopöhön vuoksi Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen 1. tammikuuta 2013 ja 31. joulukuuta 2013 välisenä aikana
|
|
|
Referenssin levitys
Potilaat, joita hoidettiin sydänperäisen keuhkopöhön vuoksi Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2017 välisenä aikana, sen jälkeen, kun potilas oli tiedottanut potilaille, joilla on vasemman puolen sydämen vajaatoiminnasta johtuva kohtauksellinen hengenahdistus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiogeenista keuhkopöhöä sairastavien potilaiden ensihoidon laadun muutos hyvien käytäntöjen standardien levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Kahdenlaisia ennalta määriteltyjä laatuindikaattoreita arvioidaan hoidon eri vaiheissa ja verrataan kahden ajanjakson välillä, ennen hyvien käytäntöjen levittämistä ja sen jälkeen, etsimällä tietoa lääketieteellisistä kartoista potilaiden hallinnan aikana joko Mobiilipäivystys- ja elvytyspalveluissa tai päivystysosastoilla ja posteissa sairaalasta kotiutumisen yhteydessä).
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (kliininen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkopöhöä sairastavien potilaiden kliiniset ominaisuudet (koko väestö).
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (biologinen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkoödeemaa sairastavien potilaiden biologiset ominaisuudet (koko väestö).
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (radiologinen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkopöhöä sairastavien potilaiden radiologiset ominaisuudet (koko väestö).
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (kaikukardiografia)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenisten keuhkopöhön potilaiden EKG-ominaisuudet (koko väestö).
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
sydänperäiseen keuhkoödeemaan sairaalahoidon aikana kuolleiden potilaiden määrä
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Sairaalahoidon tarpeet tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
niiden potilaiden määrä (ja määrä), joilla on kardiogeeninen keuhkopöhö ja jotka vaativat sairaalahoitoa tehohoitoyksikössä
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Hengitysapua tarvitaan
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
potilaiden lukumäärä ja hengitysapu tyyppi potilaille, joilla on kardiogeeninen keuhkopöhö
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Palvelujen väliset siirrot
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
niiden potilaiden määrä, jotka tarvitsevat siirrot ensiapuun (tai kardiologian osastolta) tehohoitoon ja päinvastoin
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
päivien lukumäärä saapumisen ja poistumisen välillä
|
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
|
|
Uudelleen sairaalahoidot ensimmäisen kuuden kuukauden aikana
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
|
uudelleensairaalahoitojen määrä ensimmäisten kuuden kuukauden aikana kardiogeenisen keuhkopöhön puhkeamisen jälkeen
|
jopa kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Loic BELLE, MD, Centre Hospitalier Annecy Genevois
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- McMurray JJ, Adamopoulos S, Anker SD, Auricchio A, Bohm M, Dickstein K, Falk V, Filippatos G, Fonseca C, Gomez-Sanchez MA, Jaarsma T, Kober L, Lip GY, Maggioni AP, Parkhomenko A, Pieske BM, Popescu BA, Ronnevik PK, Rutten FH, Schwitter J, Seferovic P, Stepinska J, Trindade PT, Voors AA, Zannad F, Zeiher A; ESC Committee for Practice Guidelines. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Acute and Chronic Heart Failure 2012 of the European Society of Cardiology. Developed in collaboration with the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2012 Jul;33(14):1787-847. doi: 10.1093/eurheartj/ehs104. Epub 2012 May 19. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2013 Jan;34(2):158.
- Rivers E, Nguyen B, Havstad S, Ressler J, Muzzin A, Knoblich B, Peterson E, Tomlanovich M; Early Goal-Directed Therapy Collaborative Group. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001 Nov 8;345(19):1368-77. doi: 10.1056/NEJMoa010307.
- Stewart S, MacIntyre K, Hole DJ, Capewell S, McMurray JJ. More 'malignant' than cancer? Five-year survival following a first admission for heart failure. Eur J Heart Fail. 2001 Jun;3(3):315-22. doi: 10.1016/s1388-9842(00)00141-0.
- Mebazaa A, Gheorghiade M, Pina IL, Harjola VP, Hollenberg SM, Follath F, Rhodes A, Plaisance P, Roland E, Nieminen M, Komajda M, Parkhomenko A, Masip J, Zannad F, Filippatos G. Practical recommendations for prehospital and early in-hospital management of patients presenting with acute heart failure syndromes. Crit Care Med. 2008 Jan;36(1 Suppl):S129-39. doi: 10.1097/01.CCM.0000296274.51933.4C.
- Heart Failure Society Of America. HFSA 2006 Comprehensive Heart Failure Practice Guideline. J Card Fail. 2006 Feb;12(1):e1-2. doi: 10.1016/j.cardfail.2005.11.005.
- Emerman CL. Treatment of the acute decompensation of heart failure: efficacy and pharmacoeconomics of early initiation of therapy in the emergency department. Rev Cardiovasc Med. 2003;4 Suppl 7:S13-20.
- Peacock WF 4th, Emerman CL. Emergency department management of patients with acute decompensated heart failure. Heart Fail Rev. 2004 Jul;9(3):187-93. doi: 10.1007/s10741-005-6128-5.
- Belle L, Fourny M, Reynaud T, Hammer L, Vanzetto G, Labarere J; RENAU-RESURCOR study investigators. Efficacy and safety of glycoprotein IIb/IIIa receptor antagonists for patients undergoing percutaneous coronary intervention within twelve hours of fibrinolysis. Catheter Cardiovasc Interv. 2011 Sep 1;78(3):376-84. doi: 10.1002/ccd.22825. Epub 2011 Mar 16.
- Chacornac M, Baronne-Rochette G, Schmidt MH, Savary D, Habold D, Bouvaist H, Marliere S, Belle L, Machecourt J, Vanzetto G; REseau des URgences CORonariennes (RESURCOR). Characteristics and management of acute ST-segment elevation myocardial infarctions occurring in ski resorts in the French Alps: Impact of an acute coronary care network. Arch Cardiovasc Dis. 2010 Aug-Sep;103(8-9):460-8. doi: 10.1016/j.acvd.2010.09.002. Epub 2010 Oct 30.
- Debaty G, Belle L, Labarere J, Fourny M, Torres JP, Savary D, Usseglio P, Menthonnex E, Guenot O, Vanzetto G. [Evolution of strategies of revascularisation in acute coronary syndromes with ST elevation. Analysis of the data of RESURCOR]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2007 Feb;100(2):105-11. French.
- Ferrier C, Belle L, Labarere J, Fourny M, Vanzetto G, Guenot O, Debaty G, Savary D, Machecourt J, Francois P. [Comparison of mortality according to the revascularisation strategies and the symptom-to-management delay in ST-segment elevation myocardial infarction]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2007 Jan;100(1):13-9. French.
- Fourny M, Belle L, Labarere J, Senee D, Savary D, Debaty G, Vanzetto G, Francois P. [Analysis of the accuracy of a coronary syndrome register]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2006 Sep;99(9):798-803. French.
- Fourny M, Lucas AS, Belle L, Debaty G, Casez P, Bouvaist H, Francois P, Vanzetto G, Labarere J. Inappropriate dispatcher decision for emergency medical service users with acute myocardial infarction. Am J Emerg Med. 2011 Jan;29(1):37-42. doi: 10.1016/j.ajem.2009.07.008. Epub 2010 Mar 9.
- Zannad F, Briancon S, Juilliere Y, Mertes PM, Villemot JP, Alla F, Virion JM. Incidence, clinical and etiologic features, and outcomes of advanced chronic heart failure: the EPICAL Study. Epidemiologie de l'Insuffisance Cardiaque Avancee en Lorraine. J Am Coll Cardiol. 1999 Mar;33(3):734-42. doi: 10.1016/s0735-1097(98)00634-2. Erratum In: J Am Coll Cardiol 1999 Oct;34(4):1363.
- Delahaye F, Roth O, Aupetit JF, de Gevigney G. [Epidemiology and prognosis of cardiac insufficiency]. Arch Mal Coeur Vaiss. 2001 Dec;94(12):1393-403. French.
- Schaufelberger M, Swedberg K, Koster M, Rosen M, Rosengren A. Decreasing one-year mortality and hospitalization rates for heart failure in Sweden; Data from the Swedish Hospital Discharge Registry 1988 to 2000. Eur Heart J. 2004 Feb;25(4):300-7. doi: 10.1016/j.ehj.2003.12.012.
- Logeart D, Isnard R, Resche-Rigon M, Seronde MF, de Groote P, Jondeau G, Galinier M, Mulak G, Donal E, Delahaye F, Juilliere Y, Damy T, Jourdain P, Bauer F, Eicher JC, Neuder Y, Trochu JN; Heart Failure of the French Society of Cardiology. Current aspects of the spectrum of acute heart failure syndromes in a real-life setting: the OFICA study. Eur J Heart Fail. 2013 Apr;15(4):465-76. doi: 10.1093/eurjhf/hfs189. Epub 2012 Nov 27.
- Logeart D. [The OFICA study of acute heart failure]. Soins. 2013 Apr;(774):35. No abstract available. French.
- Nguyen HB, Rivers EP, Havstad S, Knoblich B, Ressler JA, Muzzin AM, Tomlanovich MC. Critical care in the emergency department: A physiologic assessment and outcome evaluation. Acad Emerg Med. 2000 Dec;7(12):1354-61. doi: 10.1111/j.1553-2712.2000.tb00492.x.
- Sebat F, Johnson D, Musthafa AA, Watnik M, Moore S, Henry K, Saari M. A multidisciplinary community hospital program for early and rapid resuscitation of shock in nontrauma patients. Chest. 2005 May;127(5):1729-43. doi: 10.1378/chest.127.5.1729.
- Masip J, Roque M, Sanchez B, Fernandez R, Subirana M, Exposito JA. Noninvasive ventilation in acute cardiogenic pulmonary edema: systematic review and meta-analysis. JAMA. 2005 Dec 28;294(24):3124-30. doi: 10.1001/jama.294.24.3124.
- Peter JV, Moran JL, Phillips-Hughes J, Graham P, Bersten AD. Effect of non-invasive positive pressure ventilation (NIPPV) on mortality in patients with acute cardiogenic pulmonary oedema: a meta-analysis. Lancet. 2006 Apr 8;367(9517):1155-63. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68506-1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-RENAU-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perushoito
-
Concordia Dent SrlITI International Team for Implantology, SwitzerlandValmisHampattoman alaleuan vakava surkastuminenRomania
-
Ospedale San RaffaeleTuntematonCovid-19 | Akuutti hengitysvajaus | ARDS, ihminen | SARS-CoV-2 | Viruksen aiheuttama keuhkokuumeItalia
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandValmisJätteet, lääketieteellinen | Jäte-, menettelytapaSveitsi
-
University of WashingtonValmisStressi | Stressihäiriöt, posttraumaattiset | Seksuaalinen väkivalta | Seksuaalinen väkivalta | Apua etsivä käyttäytyminen | Sosiaalinen vuorovaikutus | Auttava käyttäytyminen | Suhde, sosiaalinenYhdysvallat
-
The Medicines CompanyValmisAkuutti bakteeriperäinen iho ja ihon rakenneinfektioYhdysvallat
-
Vrije Universiteit BrusselRekrytointi
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Aging (NIA)ValmisDementia | Alzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Lewyn kehon sairaus | Dementia, vaskulaarinen | Delirium, dementia, muistinmenetys, kognitiiviset häiriötYhdysvallat
-
Korea University Anam HospitalValmisMasennus | Diabetes mellitus, tyyppi 2Korean tasavalta
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisMasennus | Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö | PaniikkihäiriöYhdysvallat
-
University of FloridaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Valmis