Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiogeenisen keuhkopöhön hoito (RENAU-OAP) (RENAU-OAP)

perjantai 14. kesäkuuta 2019 päivittänyt: Centre Hospitalier Annecy Genevois

Kardiogeenisen keuhkopöhön hoitoon liittyvien ammattikäytäntöjen arviointi (RENAU-OAP)

Sydämen vajaatoiminnan esiintyvyyden arvioidaan olevan 2,3 prosenttia aikuisväestöstä, ja se lisääntyy voimakkaasti iän myötä ranskalaisten vammaisuus-terveystutkimusten mukaan. Ranskassa yli 32 000 vuosittainen kuolemantapaus johtuu sydämen vajaatoiminnasta, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on samanlainen kuin monissa syövissä. Parempi terapeuttinen hoito (angiotensiinikonvertaasin estäjä ja beetasalpaajat) auttoi vähentämään kuolleisuutta sairaalahoitoa vaatineen sydämen vajaatoiminnan jälkeen, mutta se on silti korkea.

Kardiogeenisen keuhkopöhön vakavuus riippuu useista tekijöistä, kuten etiologiasta, hemodynaamisesta tilasta, vaikutuksesta hematoosiin ja väsymyksestä.

On tärkeää huomata, että kardiogeenisen keuhkopöhön alkuhoito on ratkaisevaa. Lisäksi varhainen ja mukautettu kardiogeenisen keuhkopöhön hoito liittyy lyhyempään sairaalahoitoon ja vähentyneeseen sairaalakuolleisuuteen.

Coronary Emergency Network (RESURCOR) Northern French Alps Emergency Networkissa (RENAU) on Isèren, Savoien ja Haute Savoien departementteihin rakentunut ensiapujärjestelmä. Sen päätavoitteena on auttaa parantamaan hätätilanteiden hallintaa alueellisten hyvien käytäntöjen ohjeistuksen avulla (www.renau.org). Tässä yhteydessä kehitetään säännöllisesti ammatillisten käytäntöjen arviointiin tähtääviä hankkeita. Koska kardiogeenisen keuhkopöhön hätähoitoa ei ole arvioitu, Pohjois-Ranskan Alppien hätätilanneverkosto tarjoaa lähestymistavan ammatillisten käytäntöjen parantamiseen määrittelemällä ja levittämällä kardiogeenisen keuhkopöhön hallintaa koskevia ohjeita, jotka sitten arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ranskan vammais-terveystutkimusten mukaan sydämen vajaatoiminnan esiintyvyyden arvioidaan olevan 2,3 prosenttia aikuisväestöstä, ja se lisääntyy voimakkaasti iän myötä. Viime vuosina tehokkaat hoidot (revaskularisaatio perkutaanisessa sepelvaltimon interventiossa, verenkiertoapu) auttoivat vähentämään kuolleisuutta sydäninfarktin jälkeisiin sairauksiin, mikä yhdessä eliniän pidentymisen kanssa on johtanut kroonista sydämen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden määrän kasvuun. Yli 32 000 vuosittainen kuolemantapaus johtuu sydämen vajaatoiminnasta, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on samanlainen kuin rinta-, virtsarakon-, paksusuolen-, munasarja- ja eturauhassyövissä. Parempi terapeuttinen hoito (angiotensiinikonvertaasin estäjä ja beetasalpaajat) auttoi vähentämään kuolleisuutta sairaalahoitoa vaatineen sydämen vajaatoiminnan jälkeen, mutta se on silti korkea.

Tärkeimmät kliiniset oireet ovat vasemman sydämen vajaatoiminta, kuten kardiogeeninen keuhkopöhö, joka on lääketieteellinen hätätilanne. Hoidossa on otettava huomioon sydämen vajaatoiminnan patofysiologiset näkökohdat, kardiogeenisen keuhkopöhön etiologia ja kaikki mahdolliset tekijät tai laukaisevat tekijät yleisiä toimenpiteitä lukuun ottamatta. Kaksi konsensuslausumaa ja kansainvälinen suositus auttavat määrittelemään terapeuttisia strategioita tässä erityistilanteessa.

Kardiogeeniseen keuhkoödeemaan viittaavia merkkejä ovat ortopnea, molemminpuolinen rätinä tai hengityksen vinkuminen (yli 70-vuotiaat potilaat, joilla ei tunneta astmaa), alaraajojen turvotus ja laukkaääni sydämen auskultaatiossa. Näiden merkkien kehitys mahdollistaa erityisesti hoitovasteen hallinnan. Kardiogeenisen keuhkopöhön vakavuus riippuu useista tekijöistä, kuten etiologiasta (EKG-analyysi ja rintakivun arviointi akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän varalta), hemodynaamisesta tilasta (verenpaine, syke), vaikutuksesta hematoosiin (syanoosi, happisaturaatio) ja väsymys (matala) hengitystiheys ja pysyviä kardiogeenisiä keuhkopöhön merkkejä). Hengitystiheys edustaa yksinkertaista kliinistä ominaisuutta, jota voidaan käyttää hengenahdistuksen kvantifiointiin (vakavuuden merkki, jos se on suurempi kuin 30 minuutissa aikuisilla) ja seurata sen kehitystä (parantumista, uupumusta). Tajunnan häiriöt voivat todistaa hemodynaamisen tilan ja/tai uupumuksen vakavuudesta.

Kardiogeenisen keuhkopöhön hallinta ilman sokkia edellyttää verisuonia laajentavien (trinitriinin) ja suonensisäisten loop-diureettien kiireellistä antoa ruuhkaoireiden ilmetessä sekä vaikeusasteeseen mukautetun hoitojärjestelmän perustamista (hätäpalvelut tai ambulanssi, sairaalahoito teho-osastolla, tehokardiologia yksikkö, kardiologian tai lääketieteen osasto tai päivystys). Myöhempi terapeuttinen hoito riippuu erityisesti ensihoidon lääkärin suorittamasta alustavasta hoidosta, joten on suositeltavaa kirjata annokset ja lääkitystunnit. Ei-sairaalahoidon on pysyttävä poikkeuksellisena ei-vakavan dekompensaation ja nopeasti suotuisan kehityksen vuoksi.

Ranskan akuutin sydämen vajaatoiminnan observatorio (OFICA), johon kuului lähes 1 800 potilasta, määritti epidemiologisia ja terapeuttisia tietoja potilaista, jotka joutuivat sairaalaan kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi vuonna 2009. Tässä tutkimuksessa ei kuitenkaan kuvattu sairaaloiden mobiilipäivystys- ja elvytyspalvelun ja ensiapupalvelujen alkujohtamista. On tärkeää huomata, että kardiogeenisen keuhkopöhön alkuhoito on ratkaisevaa. Lisäksi varhainen ja mukautettu kardiogeenisen keuhkopöhön hoito liittyy lyhyempään sairaalahoitoon ja vähentyneeseen sairaalakuolleisuuteen.

Coronary Emergency Network (RESURCOR) Northern French Alps Emergency Networkissa (RENAU) on ensiapujärjestelmä Isèren, Savoien ja Haute-Savoien departementeissa. Sen päätavoitteena on auttaa parantamaan hätätilanteiden hallintaa alueellisten hyvien käytäntöjen ohjeistuksen avulla (www.renau.org). Tässä yhteydessä kehitetään säännöllisesti ammatillisten käytäntöjen arviointiin tähtääviä hankkeita. Koska kardiogeenisen keuhkopöhön hätähoitoa ei ole arvioitu, Pohjois-Ranskan Alppien hätätilanneverkosto tarjoaa lähestymistavan ammatillisten käytäntöjen parantamiseen määrittelemällä ja levittämällä kardiogeenisen keuhkopöhön hallintaa koskevia ohjeita, jotka sitten arvioidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

859

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Pringy, Ranska, F-74374
        • Ch Annecy Genevois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koska tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida yleisiä käytäntöjä, käytetään ranskalaisen lääketieteellisen tietojärjestelmäohjelman dataa mahdollisimman kattavan tutkimusjoukon valitsemiseen.

Tämä ohjelma on omistettu sairaalassaolotietojen järjestelmälliseen keräämiseen. Jokainen sairaalahoito tunnistetaan yksilöllisellä numerolla ja jokaiselle annetaan diagnoosi jokaisen sairaalahoidon lopussa. Diagnoosi perustuu kansainväliseen tautiluokitukseen (ICD-10). Sairaalatasolla yksilöllinen oleskelunumero voi liittyä mukana olevien potilaiden nimiin ja osoitteisiin.

Ranskan lääketieteellisten tietojärjestelmien ohjelmien tiedot analysoidaan alueellisella ja sitten kansallisella tasolla.

Tätä tutkimusta varten tapaukset seulotaan, jos niillä oli I500-, I501- ja I509 ICD-10 -diagnoosi (pääasiallinen tai siihen liittyvä).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥18 vuotta vanha
  • sairaalahoito jommallakummalla kahdesta suunnitellusta ajanjaksosta (joko vuosi 2013 tai vuosi 2017) Northern French Alps Emergency Network -keskuksessa
  • kardiogeenisen keuhkopöhön tai sydämen vajaatoiminnan diagnoosi (joko vasemmanpuoleinen, kongestiivinen tai määrittelemätön)

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöitä, jotka kieltäytyvät käyttämästä terveystietojaan, ei oteta mukaan
  • ihmisiä, joiden hoito on aloitettu keskustassa, joka ei kuulu Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Perushoito
Potilaat, joita hoidettiin sydänperäisen keuhkopöhön vuoksi Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen 1. tammikuuta 2013 ja 31. joulukuuta 2013 välisenä aikana
Referenssin levitys
Potilaat, joita hoidettiin sydänperäisen keuhkopöhön vuoksi Pohjois-Ranskan Alppien hätäkeskukseen 1. tammikuuta 2017 ja 31. joulukuuta 2017 välisenä aikana, sen jälkeen, kun potilas oli tiedottanut potilaille, joilla on vasemman puolen sydämen vajaatoiminnasta johtuva kohtauksellinen hengenahdistus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiogeenista keuhkopöhöä sairastavien potilaiden ensihoidon laadun muutos hyvien käytäntöjen standardien levittämisen jälkeen
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Kahdenlaisia ​​ennalta määriteltyjä laatuindikaattoreita arvioidaan hoidon eri vaiheissa ja verrataan kahden ajanjakson välillä, ennen hyvien käytäntöjen levittämistä ja sen jälkeen, etsimällä tietoa lääketieteellisistä kartoista potilaiden hallinnan aikana joko Mobiilipäivystys- ja elvytyspalveluissa tai päivystysosastoilla ja posteissa sairaalasta kotiutumisen yhteydessä).
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (kliininen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkopöhöä sairastavien potilaiden kliiniset ominaisuudet (koko väestö).
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (biologinen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkoödeemaa sairastavien potilaiden biologiset ominaisuudet (koko väestö).
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (radiologinen)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenistä keuhkopöhöä sairastavien potilaiden radiologiset ominaisuudet (koko väestö).
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Potilaiden kuvaus kardiogeenisen keuhkopöhön alkaessa (kaikukardiografia)
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Tämän havaintotutkimuksen kahteen osaan sisältyvien kardiogeenisten keuhkopöhön potilaiden EKG-ominaisuudet (koko väestö).
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
sydänperäiseen keuhkoödeemaan sairaalahoidon aikana kuolleiden potilaiden määrä
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Sairaalahoidon tarpeet tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
niiden potilaiden määrä (ja määrä), joilla on kardiogeeninen keuhkopöhö ja jotka vaativat sairaalahoitoa tehohoitoyksikössä
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Hengitysapua tarvitaan
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
potilaiden lukumäärä ja hengitysapu tyyppi potilaille, joilla on kardiogeeninen keuhkopöhö
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Palvelujen väliset siirrot
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
niiden potilaiden määrä, jotka tarvitsevat siirrot ensiapuun (tai kardiologian osastolta) tehohoitoon ja päinvastoin
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Sairaalassa oleskelun pituus
Aikaikkuna: keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
päivien lukumäärä saapumisen ja poistumisen välillä
keskimäärin 1 viikko (sairaalahoidon kesto kardiogeenisen keuhkopöhön vuoksi)
Uudelleen sairaalahoidot ensimmäisen kuuden kuukauden aikana
Aikaikkuna: jopa kuusi kuukautta
uudelleensairaalahoitojen määrä ensimmäisten kuuden kuukauden aikana kardiogeenisen keuhkopöhön puhkeamisen jälkeen
jopa kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Loic BELLE, MD, Centre Hospitalier Annecy Genevois

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perushoito

Tilaa