Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Conberceptin lasiaisensisäisen injektion tehokkuuden arviointi potilailla, joilla on polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia (PCV) (STAR)

sunnuntai 16. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Arvioida lasiaisensisäisen 0,5 mg:n conberceptin injektion tehokkuutta potilailla, joilla on polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia (PCV) ja tutkia optimaalinen antoreitti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Hospital
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Chinese PLA General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhaohui Li
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University Third Hospital
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • xiaoxin Li
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Youxing Cheng
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Peking University First Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Liu Yang
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Shijitan Hoospital.Cmu
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lin Xiao
      • Beijing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Beijing Tongren Hospital,CMU
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feng Zhang
      • Changsha, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xiangya Hospital Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Huizuo Xu
      • Changsha, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Scond Xiangya Hospital of Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luosheng Tang
      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • General Hospial og Guangzhou Military Command of PLA
        • Ottaa yhteyttä:
          • Xiulan Zou
      • Guangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Zhongshan Ophthalmic Center,Sun Yat-Sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Chenjin Jin
      • Hainan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hainan Eye Hospital of Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Wangling Cheng
      • Hebei, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Hebei Medical University
      • Hebei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Hebei Eye Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Minlian Zhang
      • Henan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Henan Province People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ke Fan
      • Jilin, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guanfang Su
      • Lanzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Lanzhou University Second Hospital
      • Nanchang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital of Nanchang University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qiong Zhou
      • Nanchang, Kiina
        • Rekrytointi
        • Affiliated Eye Hospital of Nanchang University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jingling Yi
      • Nanjing, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qinghui Lui
      • Nanjing, Kiina
        • Rekrytointi
        • Nanjing General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhengping Huang
      • Ningxia, Kiina
        • Rekrytointi
        • Ningxia Peple'S Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shaoping Ha
      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanghai General Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Suqing Yu
      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Renji Hospital Shanghai Jiaotong University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
          • Lin Liu
      • Shanghai, Kiina
        • Rekrytointi
        • Eye&ENT Hospital of Fudan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yongjing Zhang
      • Shantou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Stu/Cuhk Joint Shantou International Eye Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Weiqi Cheng
      • Shanxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shanxi Eye Hospital
      • Shenzhen, Kiina
        • Rekrytointi
        • Shenzhen Eye Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Qinshan Cheng
      • Tianjin, Kiina
        • Rekrytointi
        • Tianjin Medical University Eye Hospital
      • Wenzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Eye Hospital of Wmu Zhejiang Eye Hospital
      • Wuhan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yiqiao Xing
      • Wulumuqi, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Chinese people's liberation army 474 hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yun Xiao
      • Xiamen, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xiamen Eye Centre of Xiamen University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Guoji Wu
      • Zhejiang, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, joka on allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen ja on taipuvainen seuraamaan tutkimuksessa määrätyn ajan kuluessa;
  • Potilas, jolla on märkä AMD, ikä ≥ 45, jompikumpi sukupuoli;

  • Kiinnostavan silmän tulee täyttää seuraavat vaatimukset:

    1. BCVA on vähintään 19 ja enintään 83 aakkosta (vastaa näöntarkkuutta 20/25 - 20/400 Snellenin silmäkaaviossa);
    2. Potilaalla on diagnosoitu aktiivinen PCV ICGA:ssa (kolmannen osapuolen radiodiagnoosikeskuksen vahvistama); Diagnostiset kriteerit "aktiiviselle" PCV:lle ICGA:ssa ovat seuraavat: kuva osoittaa polypoidiset leesiot tyypillisinä nodulaarisina korkean fluoreseiinin alueina (havaittu stereoskooppisesti) ja kuvaa myös yhden seuraavista angiografisista löydöistä: 1) nodulaariset leesiot, joita ympäröi heikko halo; 2) nodulaariset leesiot, joita ravitsevat epänormaalit verisuonit; ja 3) nodulaarinen pulsaatio dynaamisella ICGA:lla;
    3. Jos mielenkiinnon kohteena oleva silmä on komplisoitunut subretinaalisella verenvuodolla tai pigmenttiepiteelin alla olevalla verenvuodolla, verenvuotoalueen ei tulisi olla ylemmän ja alemman verisuonikäyrän ulkopuolella makulan alueella eikä keskikalvon kokonaispaksuuden (eli paksuuden) ulkopuolella. keskellä olevan fovea-huipun ja suonikapillaarikerroksen välillä) on enintään 600 µm;
    4. Silmän väliaineen opasiteetin tai mioosin ei ole havaittu vaikuttavan silmänpohjan tutkimukseen.
  • Koehenkilö, jonka BCVA:ssa on vähintään 19 aakkosta hänen ei-kiinnostavan silmänsä perusteella (vastaa näöntarkkuutta 20/400 Snellenin silmäkaaviossa).

Huomautus: Jokainen tutkimuksen aihe voi sisältää vain yhden kiinnostavan silmän; tutkija määrittää kiinnostuksen kohteena olevan silmän lääketieteellisestä näkökulmasta, jos tutkittavan molemmat silmät täyttävät sisällyttämiskriteerit.

Poissulkemiskriteerit:

  • Subfoveaalisia kuitukudoksia esiintyy kiinnostuksen kohteena olevassa silmässä CFP:ssä ja MMA:ssa;
  • Tutkija arvioi, että kiinnostuksen kohteena olevan silmän olemassa olevat tai aiemmat silmäsairaudet vaikuttavat makulan havaitsemiseen tai sentraaliseen näöntarkkuuteen (muiden sairauksien kuin AMD:n aiheuttama CNV, diabeettinen retinopatia, uveiitti, angioidiset juovat, patologinen likinäköisyys, verkkokalvon pigmenttiepiteelin (RPE) repeämät, silmänpohjan reiät, mikä tahansa verkkokalvon vaskulopatia, laskimotukos, amblyopia, verkkokalvon tulehdukselliset sairaudet, sentraalinen serooidopatia, verkkokalvon aikaisempi tai olemassa oleva irtoaminen, silmänpohjan turvotus, anteriorinen iskeeminen optinen neuropatia, pseudovitelliforminen silmänpohjan rappeuma, vitreomakulaarinen vetooireyhtymä, rhegmatogenous a verkkokalvon yleinen degeneroitunut, tatalikio ja optinen atrofia (vaalea));
  • Kolme kuukautta ennen seulontaa on esiintynyt lasiaisen verenvuotoa;
  • Kiinnostava silmä on saanut mitä tahansa lääkehoitoa AMD:tä varten (esim. pegaptanibinatrium tai steroidit) tai mitä tahansa anti-VEGF-hoitoa (esim. ranibitsumabi tai bevasitsumabi);
  • Kiinnostuksen kohteena oleva silmä on saanut verteporfiini-fotodynaamista hoitoa (PDT) ja foveaalisen laserin aiheuttamaa lämpöhoitoa (mukaan lukien subfoveaalinen tai paracentraalinen fotokoagulaatio, verkkovalokoagulaatio, transpupillaarinen lämpöhoito (TTT) ja pan-retinaalinen fotokoagulaatio);
  • Kiinnostuksen kohteena olevalle silmälle on tehty intra- tai silmänympärysleikkaus (mukaan lukien parafoveaalinen laservalokoagulaatiohoito, kaihileikkaus ja YAG-laser-takakapsulotomia) lukuun ottamatta silmäluomen leikkausta, jolla ei ole vaikutusta lasiaisensisäiseen injektioon (mutta silmäluomen leikkausta ei voitu tehdä kuukauden kuluessa ennen lääkitystä);
  • Kiinnostuksen kohteena olevalle silmälle on tehty seuraavat oftalmiset leikkaukset, mukaan lukien vitrektomia, makulan translokaatio, glaukoomakirurgia, laservalokoagulaatio ja pan-verkkokalvon fotokoagulaatio, sekä muut submakulaariset leikkaukset tai muut CNV-leikkaukset;
  • Kiinnostava silmä on saanut keratoplastian;
  • Joko silmässä on aktiivinen silmätulehdus (esim. blefariitti, tarttuva sidekalvotulehdus, keratiitti, skleriitti ja endoftalmiitti) tai toistuva infektio tai kiinnostuksen kohteena oleva silmä on saanut tartunnan 30 päivää ennen seulontaa;
  • Potilaalla on joko aikaisempi tai olemassa oleva hallitsematon glaukooma (määritelty silmänpaineen pysymiseksi yli 25 mmHg:ssa glaukoomahoidon jälkeen) tai kiinnostuksen kohteena olevan silmän kuppi-levysuhde on yli 0,8 vaikean glaukooman tai kiinnostuksen kohteena olevan silmän vuoksi. on saanut glaukooman suodatusleikkauksen;
  • Ei repeytynyttä linssiä (lukuun ottamatta pseudofakiaa) tai linssi takakapselia (paitsi YAG-lasertakakapsulotomia silmänsisäisen linssin istutuksen jälkeen);
  • Potilaan on saatava kaihileikkaus kolmen kuukauden kuluttua ilmoittautumisesta (eli tutkija arvioi, että BCVA voi laskea vähintään 10 aakkosella, jos leikkausta ei tehdä);
  • Kiinnostavalla silmällä on silmäkasvain;
  • Anti-VEGF-aineita on käytetty systeemisesti kuuden kuukauden aikana;
  • Potilaalla on aiemmin ollut anafylaksia ja allergia fluoreseiininatriumille ja indosyaniinivihreälle sekä allergia diagnosointiin tai hoitoon tarkoitetuille proteiinituotteille, ja hän on allerginen vähintään kahdelle lääkkeelle ja/tai ei-lääketekijälle tai kärsii tällä hetkellä allergisista sairauksista;
  • Diabeetikot, joilla on hallitsematon verensokeri (paastoverenglukoosi ≥ 7,0 mmol/L tai 2hPBG ≥ 11,1 mmol/L) ja/tai joilla on diabeettinen retinopatia;
  • Potilaalla on ollut leikkaushistoria kuukautta ennen ilmoittautumista ja/tai hänellä on tällä hetkellä parantumattomia haavoja, haavaumia ja murtumia;
  • Potilaalla on tartuntatauti, jota tarvitaan tällä hetkellä suun kautta, lihakseen tai suonensisäisesti;
  • Potilaalla on ollut sydän- ja/tai aivoinfarkti(t) 6 kuukauden sisällä ennen seulontaa, hän on saanut stentoinnin ja on riippuvainen sellaisista antikoagulanteista kuten varfariini ja aspiriini;
  • Potilas käyttää kroonisesti sellaisia ​​antikoagulantteja, kuten aspiriinia, klopidogreelia ja varfariinia, eikä voi lopettaa niiden käyttöä;
  • Potilaalla on aktiivinen ja disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio ja selvä verenvuototipumus kolme kuukautta ennen seulontaa;
  • Hyperpietics, joilla on huono verenpaineen hallinta (määritelty verenpaineeksi, joka pysyy arvossa ≥ 150/95 mmHg verenpainelääkityksen jälkeen);
  • Potilaalla on diagnosoitu systeeminen immuunisairaus (esim. selkärankareuma, systeeminen lupus erythematosus ja Behcetin tauti) tai hänellä on jokin hallitsematon kliininen ongelma (esim. AIDS, pahanlaatuiset kasvaimet, aktiivinen hepatiitti, munuaisten vajaatoiminta, vakavat mielenterveyden, neurologiset, sydän- ja verisuoni- ja hengityselinten sairaudet) ;
  • Potilas on aiemmin käyttänyt lääkkeitä, jotka voivat mahdollisesti aiheuttaa munuaistoksisuutta, mukaan lukien klorokiini, hydroksiklorokiini, fenotiatsiinit, klooripromatsiini, tioridatsiini, flufenatsiini, perfenatsiini ja trifluoperatsiini;

  • Potilas ei käytä tehokkaita ehkäisymenetelmiä; Huomautus: Seuraavat ehdot eivät sisälly poissulkemisalueeseen.

    1. Amenorrea 12 kuukauden ajan luonnollisessa tilassa tai kuukautiset 6 kuukautta luonnollisessa tilassa ja seerumin FSH-taso > 40 mIU/ml;
    2. Kuusi viikkoa kahdenvälisen munasarjan poiston jälkeen kohdunpoiston kanssa tai ilman;

    3. Seuraavan yhden tai useamman hyväksyttävän ehkäisymenetelmän käyttö:

      • Sterilointi (miehille, molemminpuolinen verisuoniligaatio ja vasektomia)
      • Hormonaalinen ehkäisy (implantoitava, laastattava, suun kautta otettava)
      • Kohdunsisäinen laite ja duraalinen estemenetelmä
    4. Kyky käyttää luotettavia ehkäisykeinoja tutkimusjakson aikana ja kestää 30 päivää tutkimuslääkkeen lopettamisen jälkeen (ei-hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä ovat: säännöllinen pidätyskyvyttömyys - kalenterin ja ovulaatiovaiheen mukaan, kehon lämpömittari, ovulaation jälkeinen menetelmä ja yhdynnän keskeytys).
  • Raskaana olevat naiset (tässä tutkimuksessa raskaus määritellään positiiviseksi U-HCG:ksi) ja imettävät äidit;
  • Potilas on osallistunut mihin tahansa lääkkeen (ei sisällä vitamiinit ja kivennäisaineet) kliiniseen tutkimukseen kolme kuukautta ennen seulontaa (jos tutkimuslääkkeellä on pitkä puoliintumisaika eli sen viisi puoliintumisaikaa ylittää kolme kuukautta, sen katsotaan olevan viisi puoliintumisaikaa). elämää); Ne, jotka tutkija katsoo tarpeelliseksi sulkea pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3+Q12W
Kiinnostava silmä saa ensin kolme peräkkäistä lasiaisensisäistä 0,5 mg:n injektiota 4 viikon välein ja sen jälkeen 12 viikon välein. Jos kohde täyttää "lisälääkityskriteerit" 12 viikon kuluessa hoidon aikana, voidaan antaa lisäinjektio;
Lääke: Conbercept
Kokeellinen: 3+TAE
Kiinnostuksen kohteena oleva silmä saa ensin kolme peräkkäistä lasiaisensisäistä 0,5 mg:n conbercept-injektiota 4 viikon välein, minkä jälkeen tutkija määrittää seuraavan seurantakäynnin ajan/hoitovälin kunkin seuranta-arvioinnin tulosten perusteella pidennetyn hoidon mukaisesti. annostelukriteerit". Kun potilaan seuranta-/hoitoväliä pidennetään 12 viikkoon, voidaan järjestää ylimääräinen turvallisuusseurantakäynti, jos tutkija katsoo epäilyttävän aktiivisen leesion; lisäinjektio voidaan antaa, jos turvallisuusseurantaarvioinnin tulos täyttää "lisäannostuskriteerit".
Lääke: Conbercept

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras korjatun näöntarkkuuden muutos
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 12 ja 48
Tutkijat käyttävät ETARS-kaaviota, joka on kansainvälinen standardi osallistujien näkökyvyn mittaamiseen. Paras korjattu visuaalinen ilme on kirjainten määrä, jonka osallistujat voivat lukea ETARS-kaaviosta. Kaikki toimenpiteet tulee tehdä SOP:n mukaisesti. BCVA 12. viikkoa ja 48. viikkoa verrataan perusviivaan (esikäsittely).
Perustaso, viikko 12 ja 48

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskiverkkokalvon paksuus (CRT)
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuvia muutoksia CRT:ssä OCT:ssä
viikko 48
Makulan verkkokalvon paksuuden muutos (MRT)
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuvia muutoksia MMA:lla;
viikko 48
Verkkokalvon pigmentin epiteelin irtoamisen tilavuus ja paksuus (PED)
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile PED:n tilavuuden ja paksuuden muutoksia ennen ja jälkeen käsittelyä OCT:llä;
viikko 48
Polypoidisen leesion alue ja regressio
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuvia muutoksia alueella ja polypoidisen leesion regressiota ICGA:lla
viikko 48
Verkkokalvon verenvuodon koko
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile verkkokalvon verenvuodon muutoksia ennen hoitoa ja sen jälkeen CFP:ssä
viikko 48
Haaroittuvan verisuoniverkoston alue
Aikaikkuna: viikko 48
Tarkkaile ennen ja jälkeen hoitoa tapahtuvia muutoksia BVN:n alueella ICGA:ssa
viikko 48
Annon tiheys
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa
Viittaa keskimääräiseen antotiheyteen molemmille kohderyhmille tutkimuksen aikana.
jopa 48 viikkoa
Haittavaikutusten (AE) ja reaktioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa
jopa 48 viikkoa
Oftalminen tutkimus
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa
Oftalminen tutkimus sisältää sarveiskalvon, lasiaisen, etukammion, iiriksen, verkkokalvon, levyn, silmänpohjan, drusenin, PED-tutkimuksen. Tutkija tarkistaa, ovatko yllä olevat osat normaaleja. Mittaus tietojen yhteenvetoon : Potilaiden lukumäärä, joilla on erilaiset sairaudet kussakin osassa.
jopa 48 viikkoa
Yleisoireet ja elintoiminnot
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa
Osallistujien määrä, joilla on epänormaaleja oireita tai elintoimintoja.
jopa 48 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla oli haittavaikutuksia laboratoriotulosten perusteella
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa
Laboratoriotuloksiin kuuluvat verirutiini, veren biokemia, koagulaatiotoiminto, virtsan rutiini, virtsaraskaus.
jopa 48 viikkoa
Niiden osallistujien määrä, joilla oli hoitoon liittyviä haittavaikutuksia muiden testien perusteella arvioituna.
Aikaikkuna: jopa 48 viikkoa.
Muut testit osoittivat, että mikä ei sisältynyt osallistujien suorittamaan tutkimukseen.
jopa 48 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KH902-ST-CRP-2.0

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Conbercept

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa