Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

READ-SG-tutkimus: Vertaisohjattujen pienryhmäkeskustelujen vaikutus (READ-SG)

perjantai 13. elokuuta 2021 päivittänyt: Columbia University

Pohdiskele, tunne empatiaa, analysoi ja keskustele pienryhmissä -tutkimus: Vertaisohjattujen pienryhmäkeskustelujen vaikutus lääkäreiden työuupumukseen ja ammatilliseen kehitykseen

Tässä tutkimuksessa arvioidaan vertaisohjattujen kuukausittaisten pienryhmien aihepohjaisten pienryhmäkeskustelujen vaikutusta erilaisiin humanismin näkökohtiin liittyviin lääkärikoulutuksen teemoihin työuupumusasteeseen. Näihin istuntoihin osallistuminen ja kyselyiden täyttäminen on vapaaehtoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On laajalti tiedossa, että lääkäreiden itsemurhien määrä on paljon korkeampi kuin muissa ammateissa: miehillä 70 prosenttia ja naisilla 250–400 prosenttia enemmän. Vaikka perusteluja, miksi näin tapahtuu, ei ole hyvin selvitetty, lääkärit kohtaavat joitakin ainutlaatuisia haasteita, mukaan lukien vastuu muiden ihmisten elämästä, velvollisuus noudattaa aina korkeinta moraalista ja eettistä tasoa sekä joutua kohtaamaan molemmat fyysistä ja henkistä uupumusta. Etenkin harjoittelijat näyttävät olevan vaarassa työn ankaruuden vuoksi sekä heille asetettujen fyysisten ja henkisten odotusten nopean laajentumisen aiheuttaman stressin vuoksi.

Tutkijan tietämyksen mukaan ei ole vielä tehty yhtään tutkimusta, joka olisi osoittanut myönteisiä tuloksia työuupumukseen käytettäessä lääkäriharjoittelijoiden pienryhmäopetussuunnitelmaa, joka sisältää myös analyysin interventioiden vaikutuksesta harjoittelijoiden emotionaaliseen kehitykseen. On kuitenkin tehty satunnaistettu tutkimus pienten ryhmien vaikutuksesta nuoremmille osallistujille, jotka osoittivat vähentynyttä depersonalisaatiota, emotionaalista uupumusta ja lääkärin työuupumusta interventioryhmässä. Tällaisten ohjelmien vaikutukset harjoittelijapopulaatioon voivat vähentää lääkärin/harjoittelijoiden työuupumusta, masennusta ja mahdollisesti jopa itsemurhia, sen lisäksi, että harjoittelijat saavat tunteen lisääntyneestä työtyytyväisyydestä.

Vaikka monet tiedeyhteisön ihmiset arvioivat lääkärin menestystä heidän lääketieteellisten saavutustensa ja diagnostisten taitojensa perusteella, monet potilaat arvioivat lääkäreiden menestystä empatian, kommunikoinnin ja sängyn vieressä olevan tavan perusteella. Vaikka on olemassa monia resursseja opettaa asukkaille lääketieteen tieteitä, tietääkseni ei ole olemassa standardoitua opetussuunnitelmaa, joka opettaisi asukkaille lääketieteen humanistista puolta ja tunnekehityksen tärkeyttä. Tällaisen opetussuunnitelman toteuttaminen voisi tarjota juuri sen, mitä nykyisestä virallisesta residenssikoulutuksesta puuttuu. Tällainen ohjelma, jota voitaisiin helposti mukauttaa suurelle määrälle harjoittelijoita, näyttäisi olevan hyödyllinen ja myös sopusoinnussa ACGME:n akkreditointineuvoston ydinosaamisen kanssa, joka on tarkoitettu asukkaille parantamaan potilaiden hoitoa, ammattitaitoa, ja ihmisten välistä viestintää.

Vertaistuki ja tiimityö vaikuttavat loogisilta selviytymismekanismilta haavoittuvassa asemassa olevalle väestölle, joka voi tuntea itsensä eristetyksi, kuten lääkäriharjoittelijat. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko vertaisohjattu READ-SG-menetelmä tehokas työuupumusten vähentämisessä, kuten Maslach Burnout Inventory, joka on uupumuksen arvioinnin kultainen standardi, arvioi, sekä arvioida kunkin istunnon havaittua vaikutusta työuupumukseen. osallistujien ammatillinen kehitys ja loppuunpalamisen oireet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

137

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Sisätautien harjoittelijat PGY-1 - PGY-3 vuotta New York Presbyterian - Columbia University Medical Centerissä.

Poissulkemiskriteerit:

- Ei avoin kenellekään muulle kuin New York Presbyterian - Columbia University Medical Centerin sisätautiharjoittelijoille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: READ-SG -kohortti
Jokainen jatkovuosi (PGY) saa kuukausittaisen vertaisohjatun pienryhmäistunnon (READ-SG Sessions) interventioon, joka perustuu residenssikoulutukselle yhteisiin aiheisiin ja perustuu lääketieteen humanismiin liittyviin teemoihin.
Columbia University Medical Centerin sisätautien residenssiohjelmassa PGY-1-harjoittelijat saavat tunnin suojatun ajan osallistuakseen kuukausittaiseen vertaisohjaamaan pienryhmäistuntoon, kuten edellä on kuvattu. PGY-2 ja 3 harjoittelijoilla on samanlainen yhdistetty istunto erillään PGY-1:istä. Fasilitaattorit valitsee READ-SG-komitea, joka koostuu Mark P. Abramsista (johtaja, yhteistutkija), Evelyn Granieri (tiedekunnan neuvonantaja, PI), ohjelman pääasiallinen asukas (ohjelmayhteyshenkilö) ja fasilitaattorit.
Muut nimet:
  • LUE-SG

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) henkilökohtaisten saavutusten pisteissä (osio 1)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 vuosi
Tämä on suunniteltu mittaamaan ennakoivasti, vaikuttaako interventio työuupumukseen ja/tai vähentääkö sitä residenssikoulutukseen verrattuna. Kyselyssä on 3 osiota.
Perustaso, 1 vuosi
Muutos Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) depersonalisointipisteissä (osio 2)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 vuosi
Tämä on suunniteltu mittaamaan ennakoivasti, vaikuttaako interventio työuupumukseen ja/tai vähentääkö sitä residenssikoulutukseen verrattuna. Kyselyssä on 3 osiota.
Perustaso, 1 vuosi
Muutos Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) emotionaalinen uupumuspisteissä (osio 3)
Aikaikkuna: Perustaso, 1 vuosi
Tämä on suunniteltu mittaamaan ennakoivasti, vaikuttaako interventio työuupumukseen ja/tai vähentääkö sitä residenssikoulutukseen verrattuna. Kyselyssä on 3 osiota.
Perustaso, 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annos-vastesuhde
Aikaikkuna: Jopa 1 vuosi
Tämä on suunniteltu arvioimaan, onko annos-vaste-suhde osallistuneiden hoitokertojen lukumäärän ja istuntojen vaikutuksen välillä burnout-pisteisiin, mitattuna p-arvolla.
Jopa 1 vuosi
Muutos Likert-asteikkopisteissä
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausittain enintään 1 vuoden ajan
Tämä on suunniteltu vahvistamaan, korreloiko READ-SG-tutkimuskysely jo validoitujen yksittäiskysymysten/lyhennettyjen burnout-kysymysten kanssa.
Perustaso, kuukausittain enintään 1 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mark P Abrams, MD, Postdoctoral Clinical Fellow in the Department of Medicine, Dept of Medicine Cardiology
  • Päätutkija: Evelyn Granieri, MD, Professor of Medicine at the Columbia University Medical Center, Dept of Medicine Geriatrics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 23. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 17. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Burnout, ammattilainen

Kliiniset tutkimukset READ-SG-istunnot

3
Tilaa