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Lo studio READ-SG: effetto delle discussioni in piccoli gruppi facilitate dai pari (READ-SG)

13 agosto 2021 aggiornato da: Columbia University

Lo studio di riflessione, empatia, analisi e discussione in piccoli gruppi: l'effetto delle discussioni in piccoli gruppi facilitate dai pari sul burnout e sullo sviluppo professionale tra i medici in formazione

Questo studio valuta l'effetto delle discussioni mensili in piccoli gruppi basate su argomenti in piccoli gruppi su vari temi comuni alla formazione medica che riguardano aspetti dell'umanesimo sui tassi di burnout. La partecipazione a queste sessioni e il completamento dei sondaggi è volontaria.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

È risaputo che i medici hanno tassi di suicidio molto più alti che in altre professioni: il 70% più alto per gli uomini e il 250-400% più alto per le donne. Sebbene il ragionamento alla base del motivo per cui ciò si verifica non sia stato ben chiarito, i medici affrontano alcune sfide uniche tra cui le responsabilità della vita degli altri, il dovere di sostenere sempre il più alto livello di uno standard morale ed etico, oltre a dover affrontare entrambi stanchezza fisica ed emotiva. I tirocinanti in particolare sembrano a rischio a causa dei rigori del lavoro oltre allo stress della rapida espansione delle aspettative fisiche ed emotive poste su di loro.

Per quanto ne sa l'investigatore, non esiste ancora uno studio che abbia mostrato risultati positivi riguardo al burnout utilizzando un curriculum di piccoli gruppi tra tirocinanti medici che comprenda anche l'analisi dell'effetto di un intervento sullo sviluppo emotivo dei tirocinanti. Tuttavia, c'è stato uno studio randomizzato sull'effetto di piccoli gruppi per le frequentazioni junior che ha mostrato tassi ridotti di depersonalizzazione, esaurimento emotivo e esaurimento del medico nel gruppo di intervento. Le implicazioni di tali programmi sulla popolazione dei tirocinanti potrebbero comportare livelli ridotti di esaurimento medico/tirocinante, depressione e potenzialmente anche suicidio, oltre a fornire ai tirocinanti un senso di maggiore soddisfazione sul lavoro.

Mentre molte persone nella comunità scientifica giudicano il successo di un medico in base ai risultati medici e all'acume diagnostico, molti pazienti giudicano i successi dei loro medici in base all'empatia, alla comunicazione e al comportamento al capezzale. Sebbene esistano molte risorse per insegnare ai residenti la scienza della medicina, non esiste, a mia conoscenza, un curriculum standardizzato per insegnare ai residenti il ​​lato umanistico della medicina e l'importanza dello sviluppo emotivo. L'implementazione di un tale curriculum potrebbe fornire esattamente ciò che manca alla formazione formale in residenza così com'è ora. Un tale programma che potrebbe essere facilmente adattato a un gran numero di tirocinanti sembrerebbe vantaggioso e sarebbe anche in linea con le competenze fondamentali dell'Accreditation Council for Graduate Medical Education (ACGME) destinate ai residenti per migliorare l'assistenza ai pazienti, la professionalità, e comunicazione interpersonale.

Il sostegno tra pari e il lavoro di squadra sembrano meccanismi logici di coping per una popolazione vulnerabile che può sentirsi isolata, come i tirocinanti medici. Lo studio mira a chiarire se il metodo READ-SG facilitato dai pari sia efficace nel ridurre il burnout, come valutato dal Maslach Burnout Inventory, il gold standard nel campo della valutazione del burnout, nonché a misurare l'effetto percepito di ogni sessione su sviluppo professionale dei partecipanti e sintomi di burnout.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

137

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Tirocinanti in medicina interna dal PGY-1 al PGY-3 anni presso il New York Presbyterian - Columbia University Medical Center.

Criteri di esclusione:

- Non aperto a nessuno al di fuori dei tirocinanti di medicina interna presso il New York Presbyterian - Columbia University Medical Center.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: READ-SG Coorte
Ogni anno post-laurea (PGY) riceverà l'intervento di una sessione mensile di piccoli gruppi facilitata da pari (READ-SG Sessions) basata su argomenti comuni alla formazione in residenza e basata su temi riguardanti l'umanesimo in medicina.
Nel programma di residenza di medicina interna presso il Columbia University Medical Center, i tirocinanti PGY-1 ricevono un'ora di tempo protetto per partecipare a una sessione mensile in piccoli gruppi facilitata dai pari, descritta sopra. I tirocinanti PGY-2 e 3 hanno una sessione combinata simile separata dai PGY-1. I facilitatori sono scelti dal comitato READ-SG, che è composto da Mark P. Abrams (direttore, co-investigatore), Evelyn Granieri (consulente di facoltà, PI), un residente capo del programma (collegamento del programma) e i facilitatori.
Altri nomi:
  • LEGGI-SG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del punteggio di realizzazione personale del sondaggio sui servizi umani (MBI-HSS) di Maslach Burnout Inventory (sezione 1)
Lasso di tempo: Linea di base, 1 anno
Questo è progettato per misurare in modo prospettico se l'intervento influisce e/o mitiga i tassi di burnout rispetto alla formazione in residenza. Il sondaggio ha 3 sezioni.
Linea di base, 1 anno
Modifica del punteggio di depersonalizzazione del Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) (sezione 2)
Lasso di tempo: Linea di base, 1 anno
Questo è progettato per misurare in modo prospettico se l'intervento influisce e/o mitiga i tassi di burnout rispetto alla formazione in residenza. Il sondaggio ha 3 sezioni.
Linea di base, 1 anno
Variazione del punteggio di esaurimento emotivo del Maslach Burnout Inventory-Human Services Survey (MBI-HSS) (sezione 3)
Lasso di tempo: Linea di base, 1 anno
Questo è progettato per misurare in modo prospettico se l'intervento influisce e/o mitiga i tassi di burnout rispetto alla formazione in residenza. Il sondaggio ha 3 sezioni.
Linea di base, 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rapporto di relazione dose-risposta
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Questo è progettato per valutare se esiste una relazione dose-risposta tra il numero di sessioni frequentate e l'effetto delle sessioni sui punteggi di burnout, misurati dal valore p.
Fino a 1 anno
Modifica del punteggio su scala Likert
Lasso di tempo: Baseline, mensile per un massimo di 1 anno
Questo è progettato per convalidare se l'indagine di studio READ-SG è correlata alle domande singole/abbreviate sul burnout già convalidate.
Baseline, mensile per un massimo di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mark P Abrams, MD, Postdoctoral Clinical Fellow in the Department of Medicine, Dept of Medicine Cardiology
  • Investigatore principale: Evelyn Granieri, MD, Professor of Medicine at the Columbia University Medical Center, Dept of Medicine Geriatrics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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