Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Useiden hengitystestien määrä aikuisilla, joilla on keuhkosairaus ja terveet kontrollit

perjantai 2. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Dr. Frederik Trinkmann, Universitätsmedizin Mannheim

Useiden hengitystestien optimaalisen määrän määrittäminen aikuisilla, joilla on keuhkosairaus ja terveet kontrollit

Tutkijat pyrkivät määrittämään optimaalisen määrän mittauksia, jotka tarvitaan useista hengityksestä huuhtoutumisesta johdettujen keuhkojen toimintaparametreille aikuisilla, joilla on keuhkosairaus sekä terveillä kontrolleilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sairaalapotilaat, avohoidot, opiskelijat, työntekijät

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • kyvyttömyys suorittaa useita hengitystestejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveet kontrollit
  • ei aiempaa keuhkosairautta
  • oireeton, tupakointihistoria < 10 pakkausvuotta
  • normaali keuhkojen toimintatutkimus
Diagnostinen testi: usean hengenveto
keuhkojen puhdistumaindeksin määrittäminen käyttämällä SF6:n moninkertaista hengitystä
krooninen keuhkoahtaumatauti
  • keuhkoahtaumatauti ja riskitekijä(t) kliininen historia ja/tai erikoislääkärin diagnoosi
  • jatkuva keuhkoputkien ahtauma ja/tai hyperinflaatio ja/tai keuhkolaajentuman radiologinen merkki, jokaisella ei ole vaihtoehtoista selitystä
  • hengenahdistus, yskä ja/tai ysköksen eritys
Diagnostinen testi: usean hengenveto
keuhkojen puhdistumaindeksin määrittäminen käyttämällä SF6:n moninkertaista hengitystä
keuhkoastma
  • keuhkoastman kliininen historia ja/tai erikoislääkärin diagnoosi
  • astman kanssa yhteensopivia hengitystieoireita, jotka vaihtelevat ajan myötä
  • vaihteleva ja/tai palautuva obstruktiivinen hengityshäiriö ja/tai hengitysteiden yliherkkyys
  • vaihtoehtoisen selityksen poissulkeminen
Diagnostinen testi: usean hengenveto
keuhkojen puhdistumaindeksin määrittäminen käyttämällä SF6:n moninkertaista hengitystä
sarkoidoosi
  • sarkoidoosin kliininen historia ja/tai erikoislääkärin diagnoosi
  • lymfosyyttinen alveoliitti ja CD4/CD8 > 3,5 bronkoalveolaarisessa huuhtelussa ja/tai koteloimattomassa epitelioidisessa granuloomassa
  • vaihtoehtoisen selityksen poissulkeminen
Diagnostinen testi: usean hengenveto
keuhkojen puhdistumaindeksin määrittäminen käyttämällä SF6:n moninkertaista hengitystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkojen puhdistumaindeksin (LCI) muutos, joka määritetään useiden hengitysteiden huuhtoutumisella
Aikaikkuna: 60 minuuttia
vertaamalla kaksois- ja kolminkertaisten LCI-mittausten toistettavuutta
60 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitätsmedizin Mannheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MBW-number

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset usean hengenveto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa