Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HealthMatters@24/7 eLearning ihmisille, jotka tukevat aikuisia, joilla on kehitysvamma (HM@24/7)

tiistai 7. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Beth Marks, University of Illinois at Chicago

HealthMatters@24/7 Asynchronous Health Promotion -eLearning ihmisille, jotka tukevat aikuisia, joilla on kehitysvamma

Äly- ja kehitysvammaisten (IDD) kohtaamat esteet alkavat 20-vuotiaiden puolivälissä tai myöhään ja heijastavat usein Yhdysvalloissa asuvien vanhempien aikuisten (50+) kokemuksia. Vaikka todisteita onnistuneista väestökohtaisista terveyden edistämisohjelmista ja -koulutuksesta, kuten 12 viikon HealthMatters-ohjelmasta, on dokumentoitu, on olemassa kiireellinen tarve jatkuvalle, helposti saatavilla olevalle tilauskoulutukselle näissä ohjelmissa. Verkkokoulutus voi merkittävästi auttaa näyttöön perustuvien ohjelmien laajaa muuntamista käytäntöön ja politiikkaan. Tällä ehdotuksella pyritään testaamaan tehostetun tavan, jolla HealthMatters-ohjelma muutetaan käytännössä, tehokkuutta käyttämällä tilauspalvelua (HealthMatters@24/7) yhteisöpohjaisten organisaatioiden (CBO) henkilöstölle yhdessä osavaltiossa. edistäen siten translaatiotutkimuksen tiedettä. HO1. Asynkronisessa koulutusohjelmassa useampi CBO on kehittänyt terveyttä ja hyvinvointia koskevia strategisia toimintasuunnitelmia, perustanut hyvinvointitoimikuntia, ja heillä on yhtä suuri tai useampi resurssi ja parannettu kulttuuri terveyden edistämiseen 1 vuoden kuluttua verrattuna nykyiseen HealthMatters TtT Workshop -webinaariin osallistuviin CBOihin. HO2. Asynkronisen koulutusryhmän henkilöstön oppilaiden/ohjaajan tyytyväisyys (työn tuottavuus, työsuoritus, työtyytyväisyys, organisatorinen sitoutuminen, mukavuus) on parempi koulutusta kohtaan heti tehostetun koulutustilan HM@24/7 suorittamisen jälkeen henkilöstöön verrattuna. koulutettu käyttämällä nykyistä LiveMatters TtT Workshop -webinaaria.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Äly- ja kehitysvammaisten (IDD) kohtaamat esteet alkavat 20-vuotiaiden puolivälissä tai myöhään ja heijastavat usein Yhdysvalloissa asuvien vanhempien aikuisten (50+) kokemuksia. Vaikka todisteita onnistuneista väestökohtaisista terveyden edistämisohjelmista ja -koulutuksesta, kuten 12 viikon HealthMatters-ohjelmasta, on dokumentoitu, on olemassa kiireellinen tarve jatkuvalle, helposti saatavilla olevalle tilauskoulutukselle näissä ohjelmissa. Verkkokoulutus voi merkittävästi auttaa näyttöön perustuvien ohjelmien laajaa muuntamista käytäntöön ja politiikkaan. Midwest Roybal Center for Health Promotion and Translation -keskuksen tehtävän mukaisesti ehdottamaamme HealthMatters@24/7 eLearning -tutkimusta ohjaa RE-AIM-kehys, joka arvioi HealthMattersin kattavuutta, tehokkuutta, käyttöönottoa, käyttöönottoa ja ylläpitoa. Ohjelma maksimaalisen myönteisen vaikutuksen saavuttamiseksi IDD-potilaiden terveyteen. HealthMatters@24/7 eLearningin tavoitteena on kehittää edullinen, helposti saatavilla oleva kattava henkilöstökoulutus, joka parantaa henkilöstön työsuorituskykyä, tyytyväisyyttä ja organisaation sitoutumista terveysystävällisten palvelujen tarjoamiseen luoden samalla tuottavaa ja kilpailukykyistä työvoimaa. Nämä ehdot antavat useammalle yhteisöpohjaiselle organisaatiolle mahdollisuuden tarjota ohjelmaa tehokkaasti, mikä lisää HealthMatters-ohjelmaan pääsyä iäkkäiden IDD-potilaiden keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60608
        • UIC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On työskenneltävä yhteisöpohjaisessa organisaatiossa, joka tarjoaa palveluita henkisesti ja kehitysvammaisille
  • Pitää lukea englantia
  • Täytyy olla yli 18-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä työskentele yhteisöpohjaisessa organisaatiossa, joka tarjoaa palveluja henkisesti ja kehitysvammaisille
  • Älä lue englantia
  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Asynkroninen eLearning Intervention
Asynkronisen eLearning Intervention Groupin osallistujat osallistuvat on-demand HealthMatters-ohjelman ohjaajien koulutuskurssille, joka on jatkuvasti ja helposti saatavilla.
20 CBO:ta, joissa on 3-jäseninen tiimi (n=30), rekrytoidaan ja sijoitetaan joko kokeelliseen tai vertailuryhmään.
Active Comparator: Synkroninen, live-webinaarivertailu
Synkronisen live-webinaarivertailuryhmän osallistujat saavat HealthMatters-ohjelman ohjaajien koulutuskurssin live-ohjaajan opettaman 3-osaisen live-webinaarin kautta.
20 CBO:ta, joissa on 3-jäseninen tiimi (n=30), rekrytoidaan ja sijoitetaan joko kokeelliseen tai vertailuryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
online-organisaation HealthMatters Assessments (oHMA)
Aikaikkuna: 1 vuosi
oHMA arvioi organisaation tarpeita ja valmiuksia kehittää terveyden edistämissuunnitelma, joka sisältää ohjelmia, palveluita, ympäristötukea, resursseja ja kulttuuria terveyttä edistävien toimien toteuttamiseksi.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosessin arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Arvioi osallistujien kykyä kehittää ja toteuttaa terveyttä ja hyvinvointia koskevia strategisia toimintasuunnitelmia, hyvinvointikomiteoita ja suurempia määriä organisaatioresursseja terveyden edistämiseen
3 kuukautta
36-kohtainen Corporate eLearning Survey
Aikaikkuna: 1 vuosi
Mittaa osallistujien käsitystä työn tuottavuudesta, työn suorituskyvystä, työtyytyväisyydestä ja organisaation sitoutumisesta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Beth Marks, PhD, RN, Research Associate Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Asynkroninen eLearning Intervention

3
Tilaa