Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapian sekoitettu oppiminen: ammattietiikka

tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Elena Marques-Sule, University of Valencia

Blended-learning-ohjelman vaikutus fysioterapia-opiskelijoiden asenteeseen, tietoon ja mielipiteisiin ammattietiikan oppimista kohtaan.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida seka-oppimismallin vaikutusta fysioterapian opiskelijoiden asenteeseen, tietoon ja mielipiteisiin ammattietiikan oppimista kohtaan.

Suoritettiin yksinkertainen sokea kliininen koe. Ammattietiikkaa kliinisissä käytännöissä opetetaan kahdeksan kuukauden sekoitettu oppimisohjelma. Valmisteltiin verkko-opetussuunnitelma ja verkkotoimintaa sekä suoritettiin aktiivista osallistumista kasvokkain, jotta keskusteltiin käytäntöjen joukossa havaituista eettisistä ongelmista. Arvioitiin opiskelijoiden asenteita, tietoja ja mielipiteitä ammattietiikan oppimista kohtaan. Ei-parametriset testit suoritettiin. Kaikille osallistujille kerrottiin tutkimuksesta ja menettelyistä, ja he antoivat kirjallisen suostumuksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat. Yliopiston fysioterapiatutkinnon kolmannen vuoden tutkinto-opiskelijaa 139, iältään 20–30 vuotta, rekrytoitiin vapaaehtoisesti syyskuusta 2010 heinäkuuhun 2011. Kaikille ilmoittautuneille osallistujille ilmoitettiin tutkimuksen tarkoituksesta ja menettelyistä, ja he antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen. Tutkimus tehtiin laitoksessa, johon kirjoittajat kuuluvat.

Tutkimus suunnittelu. Suoritettiin mahdollinen yksinkertainen sokeakoe. Perustason arvioinnin jälkeen osallistujat jaettiin toiseen kahdesta ryhmästä (kontrolliryhmä, n = 65; koeryhmä, n = 64). Ulkopuolinen avustaja, joka ei ollut mukana tutkimuksessa, suoritti toimeksiannon.

Interventio. Opetusmetodologian suoritti fysioterapiaprofessori, jolla on yli 10 vuoden kokemus etiikasta ja fysioterapiasta. Hän avasi allokaatiokuoret ja sovelsi opetusmetodologiaa EG:hen ryhmätehtävän mukaisesti. Interventio koostui kahdeksan kuukauden seka-oppimisohjelmasta, joka perustui ammattietiikkaan, ja siihen sisältyi kaksi vaihetta: A) verkko-opetusohjelma ja verkkotoiminta (4 kuukautta); ja B) kasvotusten ryhmäistunnot (4 kuukautta).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskele fysioterapian tutkintoa Valencian yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerinä oli aikaisempi koulutus eettisestä aiheesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kontrolliryhmä
Fysioterapian opiskelijat

Kontrolliryhmä seurasi kliinisiä käytäntöjä sairaalakeskuksissa 8 kuukauden ajan tuttuun tapaan.

Vertailuryhmässä käytettiin myös tapaustutkimusmenetelmää, jolloin vertailuryhmän opiskelijoiden piti luoda ja suorittaa julkinen esitys todellisesta kliinisestä tapauksesta ammattietiikkaa koskevista asioista. Tapaukset piti liittyä kliinisiin käytäntöihin työympäristön eettisten tilanteiden tunnistamiseksi. Verkko-oppimista tai verkkotoimintaa ei suoritettu.

Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Fysioterapian opiskelijat

Kokeellinen ryhmä seurasi kliinisiä käytäntöjä sairaalakeskuksissa 8 kuukauden ajan.

Lisäksi kehitettiin verkossa erityinen ammattietiikkaa koskeva opetussuunnitelma. Se koostui 6 teemasta ja sisälsi aiheita moraaliset arvot, etiikka ja moraali, bioetiikka ja ammattietiikka jne. Luotiin kuusi verkkoon liittyvää toimintaa: ratkaista todellisiin kliinisiin käytäntöihin liittyviä tilanteita. Suunniteltiin kuusi yhteistoiminnalliseen oppimiseen perustuvaa kasvokkain tapahtuvaa ryhmäistuntoa, joissa keskusteltiin 4 kuukauden aikana kliinisissä toimissa havaituista eettisistä ongelmista. Opiskelijat jaettiin pieniin ryhmiin, kussakin 4-5 osallistujaa, ja käytettiin aktiivisia osallistumistekniikoita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenne ammattietiikan oppimiseen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Asennetta ammattietiikan oppimiseen mitattiin. Aguilar-Rodríguez et ai. kuvailivat aiemmin 33 kohdan itseraportoidun kyselylomakkeen ("Attitudes Questionnaire to Professional Ethics in Physiotherapy", AQPEPT). Saatiin korkea luotettavuus (Cronbachin alfa=0,898). Kaikki AQPEPT:n kohteet lähestyivät asenteiden analysoinnissa tarvittavaa yksiulotteisuutta. Korkeampi pistemäärä osoitti parhaan asenteen.
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa ammattietiikan oppimiseen
Aikaikkuna: 4 kuukautta, 8 kuukautta
Ammattieettisen oppimisen tietämys arvioitiin. Marques-Sule et ai. ovat aiemmin kuvanneet 19 kohdan itseraportoidun kyselylomakkeen ("Fysioterapian ammattietiikkaa koskevat käsitykset", PKPEP , Cronbachin alfa=0,760). Korkeampi pistemäärä osoitti parasta tietämystä.
4 kuukautta, 8 kuukautta
Mielipiteitä Blended-Learning-ohjelmasta.
Aikaikkuna: 4 kuukautta, 8 kuukautta
Opiskelijoiden mielipiteitä seka-oppimisohjelmasta mitattiin. Mielipiteitä verkko-oppimisesta arvioitiin kyselylomakkeella, joka koostui kahdeksasta kaksijakoisesta kysymyksestä ja yhdestä avoimesta kysymyksestä. Kahdeksan kaksijakoisen kysymyksen tarkoituksena oli arvioida, pidettiinkö opetussuunnitelmaa, aktiviteetteja ja viestintäjärjestelmää (Virtual Classroom) hyödyllisinä työkaluina vai ei. Mitään keskeisiä vaihtoehtoja ei annettu opiskelijoiden houkuttelemiseksi valitsemaan myönteinen tai kielteinen vastaus. Lisäksi avoimen kysymyksen tarkoituksena oli lisätä henkilökohtaisia ​​kommentteja menetelmästä. Toiseksi, mielipiteitä kasvokkain käydyissä ryhmätapaamisissa käytetyistä menetelmistä arvioitiin kyselylomakkeella, joka koostui viidestä kohdasta ja yhdestä avoimesta kysymyksestä. Blended-learning-ohjelmasta esitettiin useita kysymyksiä: kasvokkain tapahtuvan oppimisen metodologia (2 kohtaa), tutkimuksen aikana käytetty metodologia (3 kohtaa) ja avoin kysymys ammattietiikan opetuksen parantamisesta.
4 kuukautta, 8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 7. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 45/FO/18/2010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kontrolliryhmä

Tilaa