Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkutaanisen selkäytimen tasavirtastimulaation vaikutukset epätäydelliseen selkäydinvammaan

maanantai 27. tammikuuta 2020 päivittänyt: Radha Korupolu, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia uuden terapeuttisen lähestymistavan vaikutuksia transkutaanisella selkäytimen tasavirtastimulaatiolla (tsDCS) toiminnallisen palautumisen ja spastisuuden edistämiseksi kroonisessa selkäydinvauriossa (SCI).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia uuden terapeuttisen lähestymistavan vaikutuksia toiminnallisen palautumisen ja spastisuuden edistämiseen kroonisessa SCI:ssä. TsDCS:n vaikutus neurofysiologisiin mittareihin, kuten H-refleksiin ja somatosensoriseen herätettyyn potentiaaliin (SSEP), arvioidaan henkilöillä, joilla on SCI. Tämä inkrementaalinen suunnittelu mahdollistaa vahvojen sähköfysiologisten tietojen muodostamisen ennen tätä lupaavaa, varhaisen vaiheen tekniikkaa koskevien tulosten nopeaa kliinistä kääntämistä.

Keskeinen hypoteesi on kaksiosainen: 1) aktiivinen tsDCS johtaa muutokseen Hmax/M max -suhteessa kuin vale tsDCS, polariteetista riippuvaisella tavalla; ja 2) aktiivinen tsDCS johtaa muutokseen SSEP-amplitudissa ja latenssissa polariteetista riippuvaisella tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen ennen tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä
  • 18-65 vuoden iässä
  • Moottorin epätäydellinen SCI, joka on luokiteltu B-, C- tai D-luokiksi American Spinal Injury Associationin vahinkoasteikolla (AIS)
  • Traumaattinen vaurio neurologisella tasolla T8-T9 tai sen yläpuolella
  • painoindeksi ≤ 30 (jotta helpotetaan stimulaatiota ohjaavien kehon maamerkkien luotettavaa sijaintia);
  • Krooninen SCI (aika vamman jälkeen > 6 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Epävakaat kardiopulmonaaliset tilat
  • Aiempi kohtaus, pään vamma, johon liittyy tajunnan menetys, vakava alkoholin tai huumeiden väärinkäyttö ja/tai psykiatrinen sairaus
  • Mikä tahansa nivelkontraktuuri tai vakava spastisuus mitattuna modifioidulla Ashworth-pisteellä 4
  • Koehenkilö, joka ei pysty järjestämään omaa kuljetusta opiskelupaikalle
  • Sydämen tai hermoston tahdistimet
  • Raskaus
  • alempien motoristen hermosolujen vaurio (esim. perifeerinen neuropatia, cauda equina -oireyhtymä)
  • Hallitsematon diabetes, jossa HbA1C>7
  • Aiempi vakava autonominen dysrefleksia
  • Ei suunnitteilla muutoksia terapiassa tai lihasten kiinteytyksen lääkityksessä tutkimuksen aikana (ei botuliinitoksiini-injektioita viimeisen 3 kuukauden aikana, ei fenoliinjektioita viimeisen 6 kuukauden aikana, intratekaalisen baklofeenipumpun annos on vakaa viimeisten 3 kuukauden aikana jne.)
  • Esim. vaikean niveltulehduksen, äärimmäisen olkapääkivun olosuhteet, jotka häiritsevät toimenpiteiden oikeaa antamista tai motoristen testien tulkintaa;
  • Ei vasta-aiheita tsDCS:lle
  • ferromagneettista materiaalia aivoissa tai selkärangassa (paitsi segmentaalisessa titaanissa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Anodi, sitten katodi, sitten anodi, sitten vale, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Huijaus, sitten katodi, sitten anodi, sitten anodi, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Anodi, sitten katodi, sitten vale, sitten anodi, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Katodi, sitten anodi, sitten katodi, sitten anodi, sitten Sham tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Anodi, sitten anodi, sitten Sham, sitten katodi, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Huijaus, sitten anodi, sitten katodi, sitten katodi, sitten anodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Katodi, sitten anodi, sitten katodi, sitten vale, sitten anodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Huijaus, sitten anodi, sitten katodi, sitten anodi, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Katodi, sitten katodi, sitten vale, sitten anodi, sitten anodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Anodi, sitten katodi, sitten anodi, sitten katodi ja sitten vale tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.
KOKEELLISTA: Huijaus, sitten anodi, sitten anodi, sitten katodi, sitten katodi tsDCS
Jokaiselle koehenkilölle suoritettiin 5 tsDCS-istuntoa, ja tsDCS-istuntojen välillä oli vähintään 1 viikon pesujakso. Jokaista istuntoa kohden kohde määritettiin satunnaisesti katodiseen, anodiseen tai vale-tsDCS:ään. Jokainen tutkimuksen suorittanut henkilö sai 2 katodista, 2 anodista ja 1 vale-tsDCS-istunnon.
Anodal tsDCS -toimenpiteen aikana akun positiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun negatiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Katodisen tsDCS-toimenpiteen aikana akun negatiivinen pää liitetään osallistujan selässä olevaan elektrodiin ja akun positiivinen pää osallistujan olkapäässä olevaan elektrodiin. Akku kytketään päälle 15 minuutiksi ja stimulaatiovoimakkuutta säädetään pari kertaa toleranssitasoa kohden.
Sham tsDCS -toimenpiteen aikana akku sammuu eikä virta kulje elektrodien läpi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prosenttimuutos Hmax
Aikaikkuna: 10 minuuttia ennen interventiota, 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Välittömästi ennen tsDCS:n käyttöä ja tsDCS:n levityksen jälkeen Hmax saadaan jalkapohjalihaksesta stimuloimalla sääriluuhermoa. H-refleksi on yhdistetty lihaksen toimintapotentiaali, joka saadaan aikaan afferenttien säikeiden matalan kynnyksen sähköisellä stimulaatiolla sekahermossa ja sitä seuraavalla alfa- motoneuronien monosynaptisella virityksellä. Refleksiradan virittyvyyden muutoksia arvioidaan mittaamalla refleksin amplitudi.
10 minuuttia ennen interventiota, 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Muutos somatosensorisessa herätetyssä potentiaalissa (SSEP)
Aikaikkuna: 30-40 minuuttia ennen interventiota, 30-40 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Somatosensorinen herätetty potentiaali (SSEP) on sähköisen aktiivisuuden vaste, joka mitataan ihon pinnalla nousevaa aistireittiä pitkin tsDCS:n ohjatun ääreishermostimulaation jälkeen. Takaosan sääriluun hermon SSEP:ien tallentamista varten hermoa stimuloidaan nilkassa siten, että katodi on akillesjänteen ja mediaalisen malleoluksen puolivälissä ja anodi 3 cm distaalisesti katodista. Hermostimulaation tulisi koostua 0,1-0,2 ms kestoinen neliöaaltopulssi taajuudella 3-5 hertsiä (Hz). Nämä pulssit toimitetaan jatkuvan jännitteen stimulaattorilla, jota käytetään transkutaanisesti kohteena olevan hermon yli. Stimuloinnin intensiteetti ylittäisi motorisen kynnyksen, joka saa aikaan lihasnykityksen. Electromyogram (EMG) / Nerve Conduction Velocity (NCV) -mittausjärjestelmää käytetään SSEP:iden mittaamiseen.
30-40 minuuttia ennen interventiota, 30-40 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta systolista verenpainetta
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Systolinen verenpaine kirjataan ennen jokaista tsDCS-istuntoa ja sen jälkeen.
60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Diastolisen verenpaineen muutos
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen (jokaisessa interventiossa)
Diastolinen verenpaine kirjataan ennen jokaista toimenpidettä ja sen jälkeen
60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen (jokaisessa interventiossa)
Muutos sykkeessä
Aikaikkuna: 60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen (jokaisessa interventiossa)
Syke tallennetaan ennen jokaista toimenpidettä ja sen jälkeen
60-90 minuuttia ennen interventiota, 60-90 minuuttia toimenpiteen jälkeen (jokaisessa interventiossa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Radha Korupolu, MD, The University of Texas Health Science Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 11. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 15. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 13. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-17-0166

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Epätäydellinen selkäydinvamma

Kliiniset tutkimukset Anodaalinen tsDCS

Tilaa