Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskushermostoon keskittyvä hoitomenetelmä jäätyneelle olkapäälle

lauantai 9. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Enrique Lluch Girbés, University of Valencia

Keskushermostoon keskittyvä hoitomenetelmä ihmisille, joilla on jäätynyt olkapää: Satunnaistetun kliinisen tutkimuksen protokolla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keskushermostoon kohdistetun hoito-ohjelman tehokkuutta tavanomaiseen lääketieteelliseen ja fysioterapeuttiseen hoito-ohjelmaan tuloksista potilailla, joilla on FS. Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko 10 viikon keskushermostoon keskittyvää hoito-ohjelmaa tai tavanomaista lääketieteellistä hoitoa. ja fysioterapiahoito. Interventioiden tulosten arvioimiseksi koehenkilöt arvioidaan hoito-ohjelman alussa, lopussa (viikko 10) sekä 3 ja 6 kuukauden seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata keskushermostoon suunnatun hoito-ohjelman tehokkuutta tavanomaiseen lääketieteelliseen ja fysioterapeuttiseen hoito-ohjelmaan tuloksissa Frozen Shoulder (FS) -potilailla. Se koostuu satunnaistetusta kaksoissokkoutetusta kliinisestä tutkimuksesta (sekä osallistujat että arvioijat). Näyte koostuu henkilöistä, joilla on primaarinen tai idiopaattinen FS.

Kun näyte on valittu, osallistujat jaetaan satunnaisesti joko keskushermostokeskeiseen hoito-ohjelmaan tai tavalliseen fysioterapiaohjelmaan. Keskushermostokeskeinen hoito-ohjelma kestää 10 viikkoa, ja se suoritetaan 60 minuutin jaksoissa viikoittain. Lisäksi tämän ryhmän osallistujat suorittavat 30 minuutin kotihoitoohjelman viisi kertaa viikossa. Toisaalta tavanomaiseen fysioterapiaryhmään määrätyt koehenkilöt saavat 10 hoitokerran hoito-ohjelman, kuten keskushermostokeskeisen hoitoryhmän. Tämä standardihoito sisältää yhden varhaisessa akuutissa vaiheessa annettavan kortikosteroidi-infiltraation, jota seuraa multimodaalinen fysioterapia-ohjelma, joka sisältää kipua lievittäviä hoitomuotoja (esim. TENS, kryoterapia) sekä harjoitus- ja manuaaliterapiatekniikat, jotka vastaavat kunkin potilaan erityisiin liikkuvuusvajeisiin. Fysioterapeutteja ohjeistetaan olemaan sisällyttämättä interventioita, jotka olivat samanlaisia ​​kuin keskushermostoon keskittyvän protokollan saaneessa ryhmässä (esim. käyttämällä peilejä tai kuviteltuja liikkeitä), ja sisällyttämään kotiohjelmaan, joka sisältää harjoituskuormituksen, joka on verrattavissa toisen ryhmän harjoituksiin. Molempien interventioiden noudattamista seurataan henkilökohtaisella hoitopäiväkirjalla, johon kirjataan jokaisen klinikan ja kotiistunnon vuorokaudenaika ja kesto. Interventioiden tulosten arvioimiseksi koehenkilöt arvioidaan hoitojakson alussa, lopussa. hoito-ohjelmassa (viikko 10) sekä 3 ja 6 kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Valencia, Espanja, 46010
        • University of Valencia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen tai idiopaattinen jäätynyt olkapää (FS), määritelty FS:ksi, joka ei liity systeemiseen tilaan tai vammaan historiaan
  • enemmän kuin 50 % vähemmän passiivista ulkopuolista kiertoa verrattuna koskemattomaan olkapäähän tai alle 30° ulkoiseen kiertoon
  • liikeradan menetys yli 25 % vähintään kahdessa liiketasossa verrattuna koskemattomaan olkapäähän
  • kipua ja rajoittunutta liikettä esiintyy vähintään kuukauden ajan, saavuttaen tasanne tai pahenevan
  • normaalit olkapään röntgenkuvat (poikkeuksena olkaluun pään osteopenia ja kalkkijänne)

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukitut dislokaatiot, niveltulehdus, murtumat tai avaskulaarinen nekroosi röntgenkuvissa
  • leikkaus ylemmän neljänneksen alueella < 12 kuukautta ennen tutkimusta
  • iho- tai lääketieteelliset sairaudet, jotka estävät saamasta tuntoärsykkeitä olkapäälle
  • neurologiset tai motoriset häiriöt, mukaan lukien lukihäiriödiagnoosi tai vaikeudet suorittaa nopeaa nimeämistehtävää
  • näkö- ja mielenterveysolosuhteet, jotka estävät onnistuneen osallistumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Keskushermostoon keskittyvä hoito
Ryhmä koehenkilöitä, jotka saavat 10 viikon keskushermostoon (Central Nervous System) keskittyvän hoito-ohjelman jäätyneen olkapään hoitoon 5 päivää viikossa kotihoitoohjelman lisäksi
Muut: Keskushermostoon keskittyvä hoito
Keskushermostoon keskittyvä hoito kestää 10 viikkoa, ja se suoritetaan 60 minuutin jaksoissa viikoittain. Lisäksi tämän ryhmän osallistujat suorittavat 30 minuutin kotihoitoohjelman viisi kertaa viikossa.
Muut nimet:
  • arvosteltu motorinen ja aistikuvan koulutus
Kokeellinen: Normaali hoitohoito
Ryhmä potilaita, jotka saavat 10 viikon vakiohoito-ohjelman jäätyneen olkapään hoitoon 5 päivää viikossa tavanomaiseen fysioterapiaan perustuvan kotihoitoohjelman lisäksi
Muut: Normaali hoitohoito
Tavallinen fysioterapiaryhmä saa 10 hoitokerran hoito-ohjelman, joka sisältää yhden kortikosteroidi-infiltraation varhaisessa akuutissa vaiheessa ja sen jälkeen multimodaalisen fysioterapiaohjelman, joka sisältää analgeettisia hoitomuotoja (esim. TENS, kryoterapia) sekä harjoitus- ja manuaaliterapiatekniikat, jotka vastaavat kunkin potilaan erityisiin liikkuvuusvajeisiin. Ohjelma sisältää myös perinteiseen fysioterapiaan perustuvan kotihoidon, joka sisältää keskushermostoon keskittyvän ryhmän harjoituskuormituksen.
Muut nimet:
  • Perinteinen fysioterapiahoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapääkipuun liittyvä vammaisuuskyselylomake (SPADI)
Aikaikkuna: Perustaso
SPADI on 13 kohdan olkapään toimintaindeksi, joka arvioi olkapään toimintahäiriöön liittyvää kipua ja vammaisuutta. Jokainen kohta pisteytetään numeerisella asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei kipua/ei vaikeuksia) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu/niin vaikea, että se vaati apua). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vammaa.
Perustaso
olkapääkipuun liittyvä vammaisuuskyselylomake (SPADI)
Aikaikkuna: Muutos SPADI:n perustasosta 10 viikon kohdalla
SPADI on 13 kohdan olkapään toimintaindeksi, joka arvioi olkapään toimintahäiriöön liittyvää kipua ja vammaisuutta. Jokainen kohta pisteytetään numeerisella asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei kipua/ei vaikeuksia) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu/niin vaikea, että se vaati apua). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vammaa.
Muutos SPADI:n perustasosta 10 viikon kohdalla
olkapääkipuun liittyvä vammaisuuskyselylomake (SPADI)
Aikaikkuna: Muutos SPADI:n perustasosta 3 kuukauden kohdalla
SPADI on 13 kohdan olkapään toimintaindeksi, joka arvioi olkapään toimintahäiriöön liittyvää kipua ja vammaisuutta. Jokainen kohta pisteytetään numeerisella asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei kipua/ei vaikeuksia) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu/niin vaikea, että se vaati apua). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vammaa.
Muutos SPADI:n perustasosta 3 kuukauden kohdalla
olkapääkipuun liittyvä vammaisuuskyselylomake (SPADI)
Aikaikkuna: Muutos SPADI:n perustasosta 6 kuukauden kohdalla
SPADI on 13 kohdan olkapään toimintaindeksi, joka arvioi olkapään toimintahäiriöön liittyvää kipua ja vammaisuutta. Jokainen kohta pisteytetään numeerisella asteikolla, joka vaihtelee 0:sta (ei kipua/ei vaikeuksia) 10:een (pahin kuviteltavissa oleva kipu/niin vaikea, että se vaati apua). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä, jolloin korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa vammaa.
Muutos SPADI:n perustasosta 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
pätevä ja luotettava olkakivun mitta. Osallistujille esitetään numeeriset luokitusasteikot, jotka ankkuroidaan arvoihin 0 ("ei kipua") ja 10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella").
Perustaso
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta Numeerinen arviointikipuasteikko 10 viikon kohdalla
pätevä ja luotettava olkakivun mitta. Osallistujille esitetään numeeriset luokitusasteikot, jotka ankkuroidaan arvoihin 0 ("ei kipua") ja 10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella").
Muutos lähtötasosta Numeerinen arviointikipuasteikko 10 viikon kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta numeerisen arviointikipuasteikon kohdalla 3 kuukauden kohdalla
pätevä ja luotettava olkakivun mitta. Osallistujille esitetään numeeriset luokitusasteikot, jotka ankkuroidaan arvoihin 0 ("ei kipua") ja 10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella").
Muutos lähtötasosta numeerisen arviointikipuasteikon kohdalla 3 kuukauden kohdalla
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta numeerisen arvioinnin kipuasteikosta 6 kuukauden kohdalla
pätevä ja luotettava olkakivun mitta. Osallistujille esitetään numeeriset luokitusasteikot, jotka ankkuroidaan arvoihin 0 ("ei kipua") ja 10 ("niin paha kipu kuin voit kuvitella").
Muutos lähtötasosta numeerisen arvioinnin kipuasteikosta 6 kuukauden kohdalla
Aktiivisen olkapään ROM:n goniometrinen arviointi (liikealue)
Aikaikkuna: Perustaso
Aktiivisen liikealueen asteet
Perustaso
Aktiivisen olkapään ROM:n goniometrinen arviointi (liikealue)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason ROM:ista 10 viikon kohdalla
Aktiivisen liikealueen asteet
Muutos lähtötason ROM:ista 10 viikon kohdalla
Aktiivisen olkapään ROM:n goniometrinen arviointi (liikealue)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason ROM:ista 3 kuukauden kohdalla
Aktiivisen liikealueen asteet
Muutos lähtötason ROM:ista 3 kuukauden kohdalla
Aktiivisen olkapään ROM:n goniometrinen arviointi (liikealue)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason ROM:ista 6 kuukauden kohdalla
Aktiivisen liikealueen asteet
Muutos lähtötason ROM:ista 6 kuukauden kohdalla
Kahden pisteen syrjinnän kynnys
Aikaikkuna: Perustaso
Kahden pisteen erottelukynnys mitattuna yhdestä standardointikohdasta sairastuneella olkapäällä (5 cm distaalisesti akromionin lateraalisesta reunasta) 33 vakiintuneen protokollan mukaisesti
Perustaso
Kahden pisteen syrjinnän kynnys
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 10 viikon kohdalla
Kahden pisteen erottelukynnys mitattuna yhdestä standardointikohdasta sairastuneella olkapäällä (5 cm distaalisesti akromionin lateraalisesta reunasta) 33 vakiintuneen protokollan mukaisesti
Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 10 viikon kohdalla
Kahden pisteen syrjinnän kynnys
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 3 kuukauden kohdalla
Kahden pisteen erottelukynnys mitattuna yhdestä standardointikohdasta sairastuneella olkapäällä (5 cm distaalisesti akromionin lateraalisesta reunasta) 33 vakiintuneen protokollan mukaisesti
Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 3 kuukauden kohdalla
Kahden pisteen syrjinnän kynnys
Aikaikkuna: Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 6 kuukauden kohdalla
Kahden pisteen erottelukynnys mitattuna yhdestä standardointikohdasta sairastuneella olkapäällä (5 cm distaalisesti akromionin lateraalisesta reunasta) 33 vakiintuneen protokollan mukaisesti
Muutos lähtötason kahden pisteen syrjinnän kynnysarvosta 6 kuukauden kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Perustaso
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus NOI Recognize -verkkoohjelmalla (www.noigroup.com) sekä noudattamalla ja vakiinnutettua protokollaa
Perustaso
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Muutos perustason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 10 viikon kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus NOI Recognize -verkkoohjelmalla (www.noigroup.com) sekä noudattamalla ja vakiinnutettua protokollaa
Muutos perustason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 10 viikon kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus NOI Recognize -verkkoohjelmalla (www.noigroup.com) sekä noudattamalla ja vakiinnutettua protokollaa
Muutos lähtötason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 3 kuukauden kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus
Aikaikkuna: Muutos perustason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 6 kuukauden kohdalla
Lateraalisuuden arvioinnin tarkkuus NOI Recognize -verkkoohjelmalla (www.noigroup.com) sekä noudattamalla ja vakiinnutettua protokollaa
Muutos perustason lateraalisuuden arvioinnin tarkkuudesta 6 kuukauden kohdalla
Espanjankielinen versio Tampa Scale of Kinesophobiasta (TSK-11)
Aikaikkuna: Perustaso
TSK-11 on 11 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan liikkeen pelkoa tai (uudelleen)vamman pelkoa liikkeen aikana. Se koostuu 11 pisteestä, joista kukin vaihtelee 4-pisteen asteikolla, jonka loppupisteet (1) "täysin samaa mieltä" ja (4) "täysin eri mieltä" (alue: 11-44). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän pelkoa välttävää käyttäytymistä.
Perustaso
Kinesofobian Tampan asteikon espanjalainen versio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Tampan kinesofobian asteikko 10 viikon kohdalla
TSK-11 on 11 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan liikkeen pelkoa tai (uudelleen)vamman pelkoa liikkeen aikana. Se koostuu 11 pisteestä, joista kukin vaihtelee 4-pisteen asteikolla, jonka loppupisteet (1) "täysin samaa mieltä" ja (4) "täysin eri mieltä" (alue: 11-44). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän pelkoa välttävää käyttäytymistä.
Muutos lähtötilanteesta Tampan kinesofobian asteikko 10 viikon kohdalla
Kinesofobian Tampan asteikon espanjalainen versio
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Tampan kinesofobian asteikko 3 kuukauden kohdalla
TSK-11 on 11 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan liikkeen pelkoa tai (uudelleen)vamman pelkoa liikkeen aikana. Se koostuu 11 pisteestä, joista kukin vaihtelee 4-pisteen asteikolla, jonka loppupisteet (1) "täysin samaa mieltä" ja (4) "täysin eri mieltä" (alue: 11-44). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän pelkoa välttävää käyttäytymistä.
Muutos lähtötilanteesta Tampan kinesofobian asteikko 3 kuukauden kohdalla
Kinesofobian Tampan asteikon espanjalainen versio
Aikaikkuna: Muutos Tampan kinesofobian lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla
TSK-11 on 11 kohdan kyselylomake, jossa arvioidaan liikkeen pelkoa tai (uudelleen)vamman pelkoa liikkeen aikana. Se koostuu 11 pisteestä, joista kukin vaihtelee 4-pisteen asteikolla, jonka loppupisteet (1) "täysin samaa mieltä" ja (4) "täysin eri mieltä" (alue: 11-44). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän pelkoa välttävää käyttäytymistä.
Muutos Tampan kinesofobian lähtötilanteesta 6 kuukauden kohdalla
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaille näytetään luettelo aktiviteeteista ja liikkeistä ja heitä pyydetään tunnistamaan toiminnot, joissa hänellä on vaikeuksia olkapäävaivojensa vuoksi. Potilas valitsee 3 tärkeintä toimintaa ja luokittelee ne tärkeysasteen mukaan 0:sta (ei lainkaan vaikeuksia) 10:een (mahdotonta). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempia vaikeuksia suoriutua päivittäisissä toimissa.
Perustaso
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 10 viikon kohdalla
Potilaille näytetään luettelo aktiviteeteista ja liikkeistä ja heitä pyydetään tunnistamaan toiminnot, joissa hänellä on vaikeuksia olkapäävaivojensa vuoksi. Potilas valitsee 3 tärkeintä toimintaa ja luokittelee ne tärkeysasteen mukaan 0:sta (ei lainkaan vaikeuksia) 10:een (mahdotonta). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempia vaikeuksia suoriutua päivittäisissä toimissa.
Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 10 viikon kohdalla
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 3 kuukauden kohdalla
Potilaille näytetään luettelo aktiviteeteista ja liikkeistä ja heitä pyydetään tunnistamaan toiminnot, joissa hänellä on vaikeuksia olkapäävaivojensa vuoksi. Potilas valitsee 3 tärkeintä toimintaa ja luokittelee ne tärkeysasteen mukaan 0:sta (ei lainkaan vaikeuksia) 10:een (mahdotonta). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempia vaikeuksia suoriutua päivittäisissä toimissa.
Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 3 kuukauden kohdalla
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla
Potilaille näytetään luettelo aktiviteeteista ja liikkeistä ja heitä pyydetään tunnistamaan toiminnot, joissa hänellä on vaikeuksia olkapäävaivojensa vuoksi. Potilas valitsee 3 tärkeintä toimintaa ja luokittelee ne tärkeysasteen mukaan 0:sta (ei lainkaan vaikeuksia) 10:een (mahdotonta). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-30. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempia vaikeuksia suoriutua päivittäisissä toimissa.
Muutos lähtötilanteesta Potilaskohtaisen funktionaalisen asteikon kohdalla 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Valencia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H1507114540624

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keskushermostoon keskittyvä hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa