Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antimikrobinen hoitoohjelma (ASP) potilaille, joilla on kurkkukipu (ASP-Throat)

keskiviikko 1. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Vastra Gotaland Region

Antimikrobisen hoitoohjelman (ASP) tehokkuus perusterveydenhuollossa kurkkukipupotilaiden hoidossa

Tutkijat ovat kehittäneet antibioottihoitoohjelman (ASP) lisätäkseen ruotsalaisten kurkkukipupotilaiden hoitoohjeiden noudattamista. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa perusterveydenhuollon keskukset satunnaistetaan saadakseen ASP:n vai ei. Ruotsin ohjeiden noudattamista mitataan kaikissa osallistuvissa keskuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ovat kehittäneet antibioottihoitoohjelman (ASP) lisätäkseen ruotsalaisten kurkkukipupotilaiden hoitoohjeiden noudattamista. Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa perusterveydenhuollon keskukset satunnaistetaan saadakseen ASP:n vai ei. Ruotsin ohjeiden noudattamista mitataan kaikissa osallistuvissa keskuksissa 6 kuukautta ennen ja jälkeen ASP:n käyttöönoton. ASP koostuu klinikalla järjestettävistä koulutustilaisuuksista lääkäreille ja sairaanhoitajille, joilla tiedotetaan ajankohtaisista ohjeista, nähdään, miten klinikat noudattavat ohjeita sekä keskustellaan tapauksista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

49

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
    • Vastra Gotaland
      • Borås, Vastra Gotaland, Ruotsi, 50338
        • Vastra Gotaland Region

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perusterveydenhuollon keskus Västra-Götanmaan alueella, Ruotsi hyväksyy osallistumisen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ASP-varsi
Tämä ryhmä perusterveydenhuollon keskuksia saa sisäisen koulutuksen (ASP).
Muut: ASP

Se koostuu yhdestä koulutustilaisuudesta, jossa lääkärit ja keskuksen henkilökunta keskustelevat nykyisistä ohjeista kurkkukipujen hoitoon. Koulutuksessa keskustellaan seuraavista asioista:

  1. Ruotsin ohjeet
  2. Esimerkki tapauksista
  3. Edellisen 6 kuukauden tilastot osoittavat, kuinka hyvin tämä klinikka noudattaa Ruotsin ohjeita.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Ei väliintuloa ollenkaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASP:n vaikutus positiivisen RADT:n osuuden muutokseen potilailla, joille on määrätty AB - 6m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) ryhmän A streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi on tehty ja se on positiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus positiivisen RADT:n osuuden muutokseen potilailla, joille on määrätty AB - 12m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) ryhmän A streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi on tehty ja se on positiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus positiivisen RADT:n osuuden muutokseen potilailla, joille on määrätty AB - 18m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) ryhmän A streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi on tehty ja se on positiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ASP:n vaikutus negatiivisen RADT:n osuuden muutokseen annettuna AB - 6m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 ei sisällä metenamiinia) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) tehdään A-ryhmän streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi ja on negatiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus negatiivisen RADT:n osuuden muutokseen annettuna AB - 12m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 ei sisällä metenamiinia) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) tehdään A-ryhmän streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi ja on negatiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus negatiivisen RADT:n osuuden muutokseen annettuna AB - 18m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty antibiootteja (J01 ei sisällä metenamiinia) kurkkukipuun, kun nopea antigeenin havaitsemistesti (RADT) tehdään A-ryhmän streptokokkien (GAS) havaitsemiseksi ja on negatiivinen. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä
ASP:n vaikutus suositellun AB:n osuuden muutokseen - 6m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla

Antibioottien hoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty PcV:tä verrattuna kaikkiin potilaisiin, joille oli määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus suositellun AB:n osuuden muutokseen - 12m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla

Antibioottien hoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty PcV:tä verrattuna kaikkiin potilaisiin, joille oli määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus suositellun AB:n osuuden muutokseen - 18m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä

Antibioottien hoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joille on määrätty PcV:tä verrattuna kaikkiin potilaisiin, joille oli määrätty antibiootteja (J01 pois lukien metenamiini) kurkkukipuun. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä
ASP:n vaikutus niiden potilaiden osuuden muutokseen, joilta CRP:tä pyydetään - 6m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joilla on diagnosoitu nielutulehdus ja joilta vaaditaan C-reaktiivisen proteiinin (CRP) laboratoriotesti. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 6 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus niiden potilaiden osuuden muutokseen, joilta CRP:tä pyydetään - 12m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joilla on diagnosoitu nielutulehdus ja joilta vaaditaan C-reaktiivisen proteiinin (CRP) laboratoriotesti. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 12 kuukauden kohdalla
ASP:n vaikutus niiden potilaiden osuuden muutokseen, joilta CRP:tä pyydetään - 18m
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä

Antibioottihoitoohjelman (ASP) vaikutus niiden potilaiden osuuteen, joilla on diagnosoitu nielutulehdus ja joilta vaaditaan C-reaktiivisen proteiinin (CRP) laboratoriotesti. Muutosta 6 kuukauden ajanjaksosta ennen toimenpiteen aloittamista (perustaso) verrataan seurantapäivää edeltävään 6 kuukauden ajanjaksoon.

Muutosta lähtötilanteesta seurantaan kaikissa interventioryhmän perusterveydenhuollon keskuksissa (PHCC) verrataan vastaavaan muutokseen PHCC:ssä kontrolliryhmässä (ASP-ryhmä vs. kontrolliryhmä) käyttäen lineaarista regressiota, jossa myös säätö tehdään : värvättyjen potilaiden määrä lähtötilanteessa, sijainti kaupungeissa verrattuna pieniin kyliin, Adjusted Clinical Group (ACG), hoidontarveindeksi (CNI) ja PHCC:n tyyppi (yksityinen/julkinen).
Ennen interventiota 6 kuukauden ajanjakso verrattuna 6 kuukauden ajanjaksoon ennen seurantaa 18 kuukauden iässä
Niiden potilaiden osuus, joille annettiin AB kurkkukipuun ilman kurkkupuikkoa
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukautta

Niiden potilaiden osuus, joille diagnosoitiin nielutulehdus ja joille on määrätty AB (J01, ei sisällä metenamiinia), joilta ei oteta vanupuikkoa kurkusta.

Kuvaavat tilastot esitetään, eikä ryhmävertailua tehdä.
Ennen interventiota 6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus nielutulehdusta sairastavista potilaista, joilta otetaan vanupuikko kurkusta ja lähetetään viljelyyn
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukautta

Niiden potilaiden osuus, joille on diagnosoitu nielutulehdus ja joilta on otettu vanupuikko kurkusta ja lähetetään mikrobiologiseen laboratorioon kurkkuviljelyä varten.

Kuvaavat tilastot esitetään, eikä ryhmävertailua tehdä.
Ennen interventiota 6 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, joilla on nielutulehdus, joille tehdään mononukleoositesti
Aikaikkuna: Ennen interventiota 6 kuukautta

Niiden potilaiden osuus, joilla on diagnosoitu nielutulehdus ja joille tehdään mononukleoositesti.

Kuvaavat tilastot esitetään, eikä ryhmävertailua tehdä.
Ennen interventiota 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Vastra Gotaland Region

Yhteistyökumppanit

Göteborg University
James Cook University, Queensland, Australia

Tutkijat

  • Päätutkija: Pär-Daniel Sundvall, MD PhD, Vastra Gotaland region, Sweden

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • U1111-1207-9573

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot ovat yhteenvetotietoja kunkin osallistuvan perusterveydenhuollon klinikalta. Tutkijat julkaisevat yhteenvedon kaikista klinikoista, mutta eivät aio näyttää yksittäisten klinikoiden tietoja.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ASP

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa