Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korva-akupunktio akuuttiin kurkkukipuun.

torstai 8. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mike O'Callaghan Military Hospital

Korva-akupunktio akuuttiin kurkkukipuun. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata korva-akupunktiota ja standardihoitoa verrattuna tavanomaiseen hoitoon (anti-inflammatoriset lääkkeet) kivun vähentämisessä, suun kautta otettavien tulehduskipulääkkeiden käytön vähentämisessä ja työssä menetetyissä tunneissa akuutissa kurkkukivussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Nevada
      • Nellis Air Force Base, Nevada, Yhdysvallat, 89191
        • Mike O'Callaghan Federal Hosptial

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytä:

  • Mies- ja naishenkilöt (DoD-edunsaajat), 18-vuotiaat tai vanhemmat, joilla on ylähengitystievaivoja ja heidän ensisijainen oireensa on akuutti kurkkukipu.
  • Kivun vähimmäispistemäärä 5 pistettä 11 pisteen asteikolla (0-10, 10 on pahin kipu)

Poissulkeminen:

  • Merkittävä maha-suolikanavan verenvuoto historiassa
  • Aiempi dokumentoitu vaiheen 2 tai pahempi munuaissairaus
  • Tunnettu raskaus
  • Mahalaukun ohitusleikkauksen historia
  • Tunnettu peritonsillaarinen absessi (PTA)
  • Kurkun, suun tai ruokatorven syöpä
  • Krooninen oraalisten steroidien käyttö
  • Yhden tai useamman korvan puuttuminen
  • Aktiivinen korvan selluliitti
  • Korvan anatomia estää akupunktion maamerkkien tunnistamisen
  • Ei-englanninkielinen
  • Sellaisten kuulolaitteiden käyttö, jotka estävät korvaakupunktion käytön
  • Allergia ibuprofeenille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: plasebo
Kokeellinen: taistelukentän korva-akupunktio
Laite: Vakiohoito ja korvaakupunktio
Vakiohoito ja korvaakupunktio
Muut nimet:
  • Sedatelec ASP Original Gold -neulat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: 48 tuntia per aihe

Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan joko standardihoitoa yksinään tai standardihoitoa ja korvaakupunktiota.

Koehenkilöitä pyydetään 15 minuuttia hoidon jälkeen arvioimaan kipunsa asteikolla 0-10. Kun tutkittava on poistunut klinikalta, hänen kiputasonsa arvioimiseksi soitetaan kello 6, 24 ja 48 tuntia.

Asteikko: 11 pisteen asteikko 0-10, jossa 10 on pahin kipu.

Koehenkilöitä, jotka raportoivat 48 tunnin kuluttua parantumattomasta kurkkukivusta, neuvotaan seuraamaan klinikalla samana päivänä.
48 tuntia per aihe
Otetut ibuprofeeniannokset
Aikaikkuna: 48 tuntia per aihe

Koehenkilöt satunnaistetaan saamaan joko standardihoitoa yksinään tai standardihoitoa ja korvaakupunktiota.

Kun tutkittava on poistunut klinikalta, puhelimitse soitetaan kello 6, 24 ja 48 ja tiedustetaan otettujen ibuprofeeniannosten lukumäärää.
48 tuntia per aihe
Poissa työajat
Aikaikkuna: 48 tuntia per aihe
48 tuntia per aihe

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mike O'Callaghan Military Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: David Moss, M.D., Mike O'Callaghan Federal Hospital/Nellis Air Force Base

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 24. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FWH20110008H

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei ole sallittua jakaa tietoja.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakiohoito ja korvaakupunktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa